我的祖先是如何從非洲蹭到中國的？

王維嘉

世界上所有男子的共同祖先是生活在15-30萬年前一位東非的帥哥?？茖W(xué)上把他老人家稱作“Y染色體亞當(dāng)”。他其實(shí)不是當(dāng)時(shí)唯一的一位男子，更不是開天辟地的第一人，但只有他的后代傳到了今天。

近年來，基因測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展造成考古學(xué)和族譜學(xué)天翻地覆的變化。美國國家地理協(xié)會(huì)從2005年就開始了一項(xiàng)野心勃勃的計(jì)劃：用基因測(cè)序技術(shù)勾畫出人類在地球的遷徙路線圖。目前參加測(cè)試的已經(jīng)有來自130個(gè)國家的75萬人。參加的人越多，遷徙路線就越準(zhǔn)確。我前不久也參加了測(cè)試。測(cè)試的結(jié)果包括我的父母兩支祖先的遷徙路線，和我的基因類型在地球各地區(qū)的分布。

現(xiàn)代人的遷徙路線：滅了古人類遠(yuǎn)親

大量的人類基因測(cè)試數(shù)據(jù)證明，現(xiàn)代人類全部起源于非洲東部大裂谷和今天埃塞俄比亞地區(qū)。人類第一次從東非出走是大約30萬年前（直立人）。他們從東非北上到達(dá)中東，然后兵分兩支：向西到達(dá)了今天歐洲的大部，成為考古學(xué)上稱為古人類尼安德特人;向東到達(dá)了西伯利亞，成為考古學(xué)稱為古人類丹尼索瓦人。

中國科學(xué)院古脊椎生物研究所去年在湖南道縣發(fā)現(xiàn)的古人類牙齒測(cè)定年代為距今8-12萬年前，這些古人類很可能是于30萬年前走出非洲的后代。我們身上是否有道縣古人類的遺傳還需要進(jìn)一步的測(cè)試才知道。但不論是尼安德特人還是丹尼索瓦人，都在3萬年前滅絕了，他們并不是今天現(xiàn)代人的祖先。今天現(xiàn)代人的祖先是大約7萬年前又一次從東非出發(fā)走出非洲的現(xiàn)代人。 他們又一次北上通過今天埃及或紅海南部最狹窄處到達(dá)中東。然后兵分兩路，向西去歐洲，向東來亞洲。

雖然古人類滅絕了，但我們每個(gè)人身上還流著他們的血。當(dāng)我們的現(xiàn)代人祖先走出非洲到達(dá)歐亞大陸時(shí)，遇見了他們相隔了20萬年的“遠(yuǎn)親們”，由于長時(shí)間各自演化，他們已經(jīng)是完全不同的人種了?，F(xiàn)代人的身體沒有古人類高大，但腦子比他們靈光，在約三萬年的相處過程中，古人類通過被征服和交配徹底消失在歷史的黑暗隧道中。由于古人類和我們祖先的交配，今天除了呆在非洲老家的人之外的全世界所有的人身上都有1%-4%的古人類的基因。我也不例外，我身上有1.3%的尼安德特人基因和1.6%的丹尼索瓦人基因，參加測(cè)試的75萬人的平均數(shù)值分別是2.1%和2.1%，我低于平均的原因在于尼安德特人主要在歐洲和中東一帶活動(dòng)，我的祖先在約6萬年前就離開那里了，而尼安德特人到3萬年前才滅絕，所以留在那里沒走的人們后來還有三萬年的機(jī)會(huì)和尼人交配，那里的土著身上的尼安德特人基因就會(huì)更高。丹尼索瓦人目前只在西伯利亞發(fā)現(xiàn)，我的祖先是從南方進(jìn)入中國，因而我身上丹尼索瓦人基因也小于平均值。

現(xiàn)代人從哪里進(jìn)入中國？

現(xiàn)代人進(jìn)入中國有三條路線：

第一支 南線：緬甸-云南入境

從中東向東的一路經(jīng)過西南亞（伊朗、伊拉克）進(jìn)入南亞。有一支走到喀喇昆侖-喜馬拉雅山時(shí)被擋住了，他們沿著山脈的西南麓繞過喜馬拉雅山從緬甸和越南進(jìn)入云南廣西一帶，一撥沿海向東然后向北（當(dāng)時(shí)海平面比現(xiàn)在低100米，海岸線大大外延），另一撥再繼續(xù)北上進(jìn)入四川甘肅，然后又兵分兩路，西路上了青藏高原，東路從黃土高原進(jìn)入中原。中原的一支一直北上到朝鮮和西伯利亞。這一支目前被認(rèn)為是最“主流”的中國人。

第二支 北線：蒙古-內(nèi)蒙古入境

這一支從伊朗向北走入中亞，從土庫曼斯坦，烏茲別克斯坦進(jìn)入哈薩克斯坦大草原，然后一路向西到蒙古，一支折向南從內(nèi)蒙古進(jìn)入中國。另一支繼續(xù)向東在大約1萬五千年前從白令海峽路橋（當(dāng)時(shí)海水淺）跨到美洲，沿著美洲的西海岸一路從阿拉斯加走到智利的最南端。（鄂倫春族是不是有點(diǎn)像美洲印第安人？）

第三支 東線：日本-東北入境

這一支是第一支從云南入境時(shí)，分出一撥繼續(xù)南下印支半島，渡海到了印度尼西亞，然后從海路北上經(jīng)菲律賓到臺(tái)灣，日本，然后從海路（也可能有從俄國薩哈林半島）進(jìn)入東北或渤海沿岸。像第二支一樣，也有一撥繼續(xù)北上從白令海峽進(jìn)入美洲。

我的祖先走的哪一條？

測(cè)試結(jié)果分為父系的遷徙路線和母系路線。只有男人有Y染色體，是父系單傳下來的，男女都有線粒體DNA是母系單傳下來的。測(cè)男子Y染色體中的基因變異就可以知道父系遷徙路線;測(cè)男女的線粒體DNA就可以知道母系。測(cè)試的簡單粗暴原理是這樣的：基因在遺傳時(shí)會(huì)發(fā)生變異，這個(gè)變異會(huì)一代代穩(wěn)定地傳下去。

人類在數(shù)萬年的遷徙過程中不斷產(chǎn)生變異， 這些變異會(huì)被遷徙者帶到下一個(gè)地區(qū)。到了新環(huán)境的人又會(huì)有新的變異，而呆在原來地方的人的后代身上新的變異就和遷走的不同。呆在原地的由于歷史悠久，基因的多樣性就高（即人群中基因差別大），分出去的一小支大家?guī)е嗤幕虻叫碌攸c(diǎn)后時(shí)間相對(duì)短，他們基因的多樣性就低。所以今天非洲人基因的多樣性最高，美洲印第安人多樣性最低。根據(jù)這些區(qū)域基因多樣性特征，再加上考古的佐證，就可以拼出一張大致的遷徙路線來。估計(jì)是參加測(cè)試的男子多，所以父系的結(jié)果更為詳細(xì)。我父親出生在甘肅天水，他的父親，祖父和曾祖都出生在那里。那我們就來看看我的父系是如何一步步從埃塞俄比亞走來的吧。

第一程 10萬年前：出發(fā)地—非洲

今天世界上所有男子的共同祖先是生活在15-30萬年前一位東非的帥哥。科學(xué)上把他老人家稱作“Y染色體亞當(dāng)”。

“亞當(dāng)”之后，大約10萬年前一個(gè)東非男子的身上發(fā)生了被標(biāo)記為P305的基因變異。這個(gè)變異是今天已知的最早的一個(gè)不被全地球男子共享的基因變異。地球上大約有99.9%的人是他的后代。隨著他的后代們遍布全球，不同的后代分支又有了許多新的變異。

他們從東非出發(fā)，分為三支，向北的一支抵達(dá)紅海南端，今天埃塞俄比亞和也門隔海相望的地方（當(dāng)時(shí)也許兩邊陸地相連），另一個(gè)能從非洲到亞洲的地方就是走到紅海的最北頭，從埃及過來。

第二程 70000年前：出發(fā)地—東非

當(dāng)人類走出非洲，在遷徙的過程中不斷分支，每個(gè)分支都有自己獨(dú)特的基因變異標(biāo)記。第一個(gè)走出非洲分支的基因標(biāo)記就是M168。發(fā)生M168變異的男子可能生活在7萬年前東北非大裂谷一帶，也即今天埃塞俄比亞，肯尼亞或坦桑尼亞。今天除非洲之外的世界上所有男人身上都帶有M168 標(biāo)記。

雖然今天我們還不能確定他們遷徙的精確路線，但我們居無定所的祖先會(huì)跟著好天氣和他們能狩獵到的動(dòng)物而遷徙。科學(xué)家們相信，在當(dāng)時(shí)除了給力的氣候，人類的智力有了飛躍的進(jìn)步，特別是語言的出現(xiàn)給了我們祖先很大的優(yōu)勢(shì)，讓他們能夠更容易合作來狩獵和打敗其他古人類如尼安德特人。

他們有兩支跨過紅海，到達(dá)了歐亞大陸。他們最可能渡過紅海的地方是紅海的最南端最狹窄處（當(dāng)時(shí)可能是陸地）即在今天埃塞俄比亞和也門相望的曼德海峽。

為什么祖先們要離開熟悉的家鄉(xiāng)去陌生的地方？答案是跟著吃的走。很可能是非洲的冰河期造成的干旱逼著他們背井離鄉(xiāng)。從非洲出走并非是一個(gè)連續(xù)流，而是一波一波的。當(dāng)氣候濕潤時(shí)撒哈拉沙漠就變成了稀樹草原，可以通行;而當(dāng)冰河期來臨，撒哈拉變得不可通過，遷徙的大門就暫時(shí)關(guān)閉。有時(shí)一關(guān)閉就可能上萬年。

第三程 60000年前：出發(fā)地—西南亞

P143變異標(biāo)識(shí)是人類走出非洲后最古老的一支，人類在跨過紅海到達(dá)亞洲后，兵分兩路，一路進(jìn)入西南亞，即今天伊拉克，伊朗地區(qū)。今天的亞洲人和澳洲人及南太平洋人（土著）全部是他們的后代。他們沿著海岸線一路向東到達(dá)了印度和東南亞，在大約5萬年前到達(dá)了澳大利亞。這些到達(dá)澳洲的人很可能是今天澳洲原著民的直系祖先。

第四程：50000年前，出發(fā)地—西南亞

祖先們?cè)谖髂蟻喩盍藥浊旰?，開始向各個(gè)方向遷徙：向東南去印度洋，向北去安納托利（土耳其），黑海和里海。 M578變異發(fā)生在從西南亞遷徙之前。在約4萬年前，氣候再次變冷和干旱。非洲和中東一片大旱，草原變?yōu)樯衬?。這個(gè)干旱一直持續(xù)到兩萬年前。這兩萬年中祖先們無法退回非洲老家，他們只有兩條路：要么呆在中東，要么離開。

第五程：35000年前，出發(fā)地—中亞

M214支兵分三路：北上進(jìn)入中亞大草原（經(jīng)土庫曼斯坦，烏茲別克斯坦入哈薩克斯坦。這一支在北上后又分兩支：一支向東經(jīng)西伯利亞進(jìn)入東亞（中國），另一支掉頭向西到了歐洲斯堪的納維亞半島。另一支繼續(xù)向東南去南亞，這一支中間又分出一支從云南進(jìn)入中國。

第六程 41000年前到28000年前：出發(fā)地—東南亞

P186這一支太重要了，因?yàn)樗麄冊(cè)诩s四萬年前進(jìn)入了中國。上圖中那個(gè)大弧線就是從南亞往西遇到不可逾越的喀喇昆侖山脈和喜馬拉雅山脈。這兩支山脈是印度大陸板塊從印度洋北漂上來擠進(jìn)歐亞大陸板塊形成的皺褶。喜馬拉雅山每年還在增長一厘米，4萬年前，這些大山只比現(xiàn)在低不到400米。這兩支山脈包括了世界上最高的幾十座7000米和8000米的高峰，在這個(gè)海拔高度，氧氣只有海平面的1/3。祖先們只能繞道而行，北邊要繞到天山-祁連山以北，南面要順著喜馬拉雅山南麓一直走到緬甸和越南。今天大部分中國人身上都有P186號(hào)變異。

這一支是最早進(jìn)入中國的嗎？我不知道，如果有更多的中國人參加測(cè)試，一定能發(fā)現(xiàn)從蒙古高原北線和日本東線進(jìn)入中國的祖先?？此麄兊倪w徙路線和時(shí)間才能知道哪一支最早。

今天P186這一支的血統(tǒng)也出現(xiàn)在南亞。印度男性有23%的人屬于這支血統(tǒng)。在東北亞，這個(gè)血統(tǒng)出現(xiàn)的頻率就高得多。在日本不同地區(qū)有這個(gè)血統(tǒng)的比例為47%到65%; 韓國人70%-82%， 中國漢族69%-86%。 所以P186是典型的東北亞血統(tǒng)。

第七程 38000年前到21000年前，出發(fā)地—東亞

祖先們進(jìn)入中國云南廣西后，一支（M119）沿著海岸線向東然后向北（當(dāng)時(shí)的海平面比現(xiàn)在低100米，海岸線遠(yuǎn)得多），這支可能就是后來南方的古百越族和東方的古夷人。另一支變異M122（及后來的M197）又分為兩支：一支繼續(xù)北上四川甘肅陜西河南河北東北最后到達(dá)朝鮮、日本和西伯利亞（很可能一部分也去了美洲，北上半道在四川甘肅又分一支向西成為藏羌人）;另一支掉頭南下進(jìn)入印支半島， 繼續(xù)到印尼，巴布亞新幾內(nèi)亞。

兩萬年前是上一次冰河期的高峰，大量的海水被凍結(jié)在南北極和陸地冰川里，海平面比今天低130米，中國大陸的東海海岸線在今天沖繩海溝一帶，東南亞許多島嶼都是連成一片的大陸。所以當(dāng)時(shí)“下南洋”很多就是走過去。

可以推測(cè)，在冰河期時(shí)，北方寒冷干旱，熱帶和亞熱帶非常適宜生存，所以冰河期應(yīng)當(dāng)有大量人口向南的遷徙，而天氣變暖后才會(huì)向北遷徙。大約在1萬年前，當(dāng)冰河期高峰過去后，地球變暖，在中國南方的祖先和在西南亞新月沃地區(qū)的人幾乎同時(shí)開始了農(nóng)業(yè)。新月沃地區(qū)（今天的伊拉克，敘利亞， 黎巴嫩，約旦等地區(qū)）從野麥中第一個(gè)培育出了小麥和其他大部分今天的糧食種類，而中國南方的先民則第一個(gè)培育出了稻米，考古學(xué)家從河南舞陽縣賈湖遺址（約9000年前）中發(fā)現(xiàn)了稻殼。

稻米的種植使得食物變得富裕且可控，人口因而爆炸式增加，密集的人口加劇了遷徙。今天印支半島和東南亞的土著大多是過去一萬年中從中國南方遷徙過去的。今天在中國漢族人身上有57%的人有M122血統(tǒng)，在波里尼西亞（南太平洋島國）人有32%。

我的種有多純？

根據(jù)測(cè)試可以看出，我的“表親”分布最密集的地方前三位是京津、內(nèi)蒙古東部、東北、云南和四川。比較有意思的是在西藏和哈薩克斯坦也有我不少的“表親”。我最遠(yuǎn)的“表親”東到日本，西到里海，南到馬來西亞，印度尼西亞，北到西伯利亞。

通過測(cè)試Y染色體得到的我的父系的遷徙圖。另外一個(gè)測(cè)試是把我基因中除了Y染色體之外的所有的變異標(biāo)記和各地區(qū)典型的變異相比較，看我的近代祖先（幾百年到一千年）的遷徙婚配史。美國國家地理這個(gè)基因地理測(cè)試計(jì)劃把世界分為9個(gè)典型區(qū)域。他們找出這9個(gè)典型區(qū)域的最有代表性的變異標(biāo)記（即該組變異在該地區(qū)出現(xiàn)頻率最高）。該計(jì)劃還建立了60個(gè)國家的標(biāo)準(zhǔn)樣本，也即從各國采樣，用采樣的平均值作為標(biāo)準(zhǔn)樣本。當(dāng)你的結(jié)果出來時(shí)，他們給出兩個(gè)和你最接近的國家。 由于遷徙和婚配，每個(gè)人的基因都有多個(gè)區(qū)域?qū)傩浴?/p>

我的基因區(qū)域?qū)傩灾袞|北亞占69%，東南亞占29%，西南亞占2%。也即在我所有的被測(cè)試的變異標(biāo)記中，屬于東北亞的那些變異占69%，以此類推。這什么意思？這意思是說我的“表親“大部分分布在東北亞，東南亞是稍遠(yuǎn)點(diǎn)的表親。西南亞是第三遠(yuǎn)的表親，世界其他6個(gè)區(qū)域的人就和我更遠(yuǎn)了或者沒關(guān)系了。

中國人身上為什么會(huì)有這么多東南亞特征（28%）？原因在于目前東南亞的大部分土著都是稻米農(nóng)業(yè)革命后從中國南方遷徙過去的。我身上有29%的東南亞屬性并非一定是我父母或祖父母中有一人是東南亞人，而是我父母，祖父母，太祖父母，依次上推每個(gè)人身上都有這些東南亞屬性。

和我最接近的國家樣本不出意料地是中國，我的東北亞屬性略少于中國標(biāo)準(zhǔn)樣本。最有意思的是比中國標(biāo)準(zhǔn)樣本多出了兩個(gè)百分點(diǎn)的西南亞。我猜測(cè)可能是中國標(biāo)準(zhǔn)采樣在北京，而我的血統(tǒng)在西北，離西南亞更近。我的祖母也出生在甘肅天水，她是卷發(fā)。我小時(shí)候去過她出生的村莊，她的親戚們眼眶顴骨似乎比當(dāng)?shù)氐臐h人要高。這也許是我的2%的西南亞血統(tǒng)的來源。

這個(gè)分析還提供第二個(gè)最接近的參照國家，是日本人。

可以看出，日本人的東北亞基因比中國人更多，因而東南亞更少。因?yàn)樵谶@次研究中沒有把韓國作為一個(gè)樣本國，否則我的基因和韓國一定比和日本更接近。

在東北亞的樣本國里，除了中國和日本，還有蒙古。

蒙古人的基因區(qū)域分布比中國人和日本人都復(fù)雜的多。除了東北亞屬性和我們類似外，他們的東南亞區(qū)域基因不到我們的一半，為12%。這說明他們是從中亞草原向西進(jìn)入東亞的。他們和我們北上的祖先（他們中一部分去了東南亞）婚配就只有一半的東南亞基因。他們有9%的西南亞這也解釋了他們從中亞過來的路徑?？吹竭@里，我推測(cè)我身上的2%的西南亞基因很可能是蒙古人的基因，畢竟元朝大批蒙古人進(jìn)入中原。最有意思的是，他們有4%的美洲印第安人的基因，這說明他們是印第安人的祖先。最后他們還有6%的北歐人基因，這又是怎么回事呢？這是在前蘇聯(lián)時(shí)期來自歐洲的俄國人和當(dāng)?shù)厝嘶榕淞粝碌默F(xiàn)代印記。

你也會(huì)找到“從哪里來”的答案

這個(gè)研究是個(gè)現(xiàn)在進(jìn)行時(shí)。每過一段時(shí)間，隨著測(cè)試樣本的增大，就會(huì)發(fā)現(xiàn)新的變異和信息，每個(gè)人的結(jié)果就會(huì)有一點(diǎn)更新。目前有一些結(jié)果還不是特別一致，有些分析的表述也不那么嚴(yán)格。一個(gè)重要遺憾是由于這個(gè)研究是人類在全球的遷徙路線，中國部分就難免粗疏。復(fù)旦大學(xué)生命學(xué)院及現(xiàn)代人類學(xué)研究中心也加入了這次全球測(cè)試合作計(jì)劃。

復(fù)旦大學(xué)有更多在中國的采樣和更多的關(guān)于在中國內(nèi)部遷徙分支的信息。未來希望能在復(fù)旦再測(cè)試一次，看到自己祖先在來到中國后的遷徙路線。

但總的來說，這次測(cè)試提供的信息量極大，是一次顛覆“三觀”的震撼經(jīng)歷。當(dāng)小區(qū)保安再問我那個(gè)最深刻的哲學(xué)問題“你從哪里來？”的時(shí)候，我一定會(huì)給他一個(gè)滿意答復(fù) 。