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    中藥特異miRNA在心血管疾病治療中的作用

    2016-01-28 02:35:55鐘莉萍王肖龍王英杰沈智杰林文勇吳瑤瑤
    關(guān)鍵詞:證實(shí)調(diào)控血液

    鐘莉萍,王肖龍,王英杰,沈智杰,林文勇,吳瑤瑤

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    中藥特異miRNA在心血管疾病治療中的作用

    鐘莉萍,王肖龍,王英杰,沈智杰,林文勇,吳瑤瑤

    miRNA 是一類19個(gè)~25個(gè)核苷酸大小的非編碼RNA,參與了基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯的調(diào)節(jié),在哺乳動(dòng)物心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。最近研究表明:植物來源的miRNA 可以穩(wěn)定地存在于動(dòng)物的血液中,并參與了機(jī)體多種靶蛋白的調(diào)控,因此檢測(cè)血液中植物源性miRNA水平的變化,對(duì)于評(píng)估中藥的療效和闡明其作用機(jī)制具有重要意義。

    心血管疾??;miRNA;作用機(jī)制

    miRNA 是一類19個(gè)~25 個(gè)核苷酸大小的非編碼的RNA,通過與靶基因(mRNA)堿基配對(duì)方式引導(dǎo)沉默復(fù)合體(RNA-induced silencing complex,RISC)降解mRNA或阻礙蛋白質(zhì)翻譯,在轉(zhuǎn)錄后水平負(fù)調(diào)節(jié)基因表達(dá),從而參與細(xì)胞一系列重要進(jìn)程。miRNA 主要在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控基因的表達(dá)。成熟miRNA 結(jié)合到包含Argonaute (AGO)等蛋白的核糖核蛋白復(fù)合物中形成miRNA 誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體(miRNA-induced silencing complex,miRISC),從而介導(dǎo)特異mRNA 靶標(biāo)的轉(zhuǎn)錄后基因沉默。miRNA 和miRISC 復(fù)合體主要通過兩種方式調(diào)控靶基因的表達(dá),一種是通過堿基非完美互補(bǔ)結(jié)合靶基因mRNA,阻礙翻譯過程,但mRNA水平維持不變;另外一種是完美互補(bǔ)結(jié)合靶基因mRNA,影響靶基因mRNA 的穩(wěn)定性或降解mRNA,從而間接調(diào)控生物的生長發(fā)育[1]。miRNA 通過調(diào)控靶基因的表達(dá)發(fā)揮生物學(xué)功能,已經(jīng)確定的miRNA功能涉及到生物的分子免疫機(jī)制、干細(xì)胞的分化、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)方面等[2-5]。人類有1 500多個(gè)miRNA被鑒定,調(diào)節(jié)約60%的蛋白轉(zhuǎn)錄過程[6-7]。 2012年12月有研究報(bào)道通過給予選擇性的miRNA可以顯著促進(jìn)心肌細(xì)胞增殖和心臟修復(fù),40種miRNA可以有效增加乳鼠心肌細(xì)胞的DNA合成和胞質(zhì)分裂,進(jìn)一步研究證實(shí)miR-590和miR-199a可以促進(jìn)成體心肌細(xì)胞再次進(jìn)入細(xì)胞循環(huán),促進(jìn)乳鼠和成體鼠的心肌細(xì)胞增殖[8]。也有研究報(bào)道[9-12]提示miR17-92,miR21,miR133 及miR29 等調(diào)控參與心臟損害修復(fù)。有研究表明miRNA 在哺乳動(dòng)物體內(nèi)的血清和血漿中穩(wěn)定存在,參與調(diào)節(jié)體內(nèi)諸多生物學(xué)過程如細(xì)胞分化、凋亡、增殖。最近的研究也發(fā)現(xiàn)循環(huán)中的miRNA多數(shù)包裹在Exosomes里[13],Exosomes是一種膜性囊泡,首先胞內(nèi)體膜通過逆出芽方式向內(nèi)出芽形成小囊泡,包容部分細(xì)胞漿成為多囊泡胞內(nèi)體;多囊泡胞內(nèi)體隨之與細(xì)胞膜相融合,存在于其內(nèi)部的囊泡結(jié)構(gòu)被釋放到細(xì)胞外形成Exosomes。由于其體積微小(<100 nm),可有效避免單核巨噬細(xì)胞的吞噬,并能較自由地穿過血管壁及細(xì)胞外基質(zhì),因此可以在體液中廣泛分布,最終可與周圍細(xì)胞發(fā)生膜融合,實(shí)現(xiàn)生物膜的循環(huán),并傳遞蛋白質(zhì)、mRNA、miRNA,在細(xì)胞與細(xì)胞之間進(jìn)行信息傳遞。Exosomes含有大量與其結(jié)構(gòu)和功能密切相關(guān)的miRNA,通過自分泌或旁分泌的方式作用于自身或遠(yuǎn)隔的靶細(xì)胞并調(diào)節(jié)其功能。Ji 等[14]在實(shí)驗(yàn)中證實(shí)循環(huán)miRNA可以準(zhǔn)確地反映心肌損傷情況,Exosomes攜帶的miRNA可能會(huì)成為診斷冠心病的新的生物標(biāo)志物[15-18]。課題組人員參加的研究結(jié)果顯示從心臟干細(xì)胞培養(yǎng)液中提取的Exosomes 中富含miR-451,直接心肌注射可以減緩缺血再灌注損傷[19]。我們?cè)谇捌谘芯恐凶C實(shí)iPS源的exosomes可以傳遞有心肌保護(hù)作用的microRNA,2014年11月18日在Chicago舉行的AHA年會(huì)做會(huì)議匯報(bào)。匯報(bào)的主題為:Exosomes From Induced Pluripotent Stem Cells Deliver Cardioprotective miRNAs and Prevent Cardiomyocyte Apoptosis in the Ischemic Myocardium,在研究中證實(shí)iPS源的exosomes可以傳遞有心肌保護(hù)作用的miRNA[20]。

    在植物中普遍存在的核苷酸長度為19 nt ~24 nt內(nèi)源性單鏈非編碼miRNA,最近研究表明:中藥來源的miRNA可以通過日常攝食的方式進(jìn)入人體血液和組織器官,調(diào)控人體靶基因表達(dá),進(jìn)而影響人體生理功能,中藥miRNA 可能是中藥作用的有效成分和物質(zhì)基礎(chǔ)。檢測(cè)血液中中藥源性miRNA水平的變化,對(duì)于評(píng)估中藥的療效和闡明中藥作用機(jī)制具有重要意義。植物中的miRNA會(huì)被甲基化修飾,即在其兩端加上甲基,把它“加固”,因此其結(jié)構(gòu)非常牢固,因而植物miRNA分子不容易被破壞。2012年張辰宇[21]在Cell Res上發(fā)表用含有大量miR168a 的稻米喂食小鼠后,血液內(nèi)miR168a 的含量迅速上升,證明水稻miR168a 通過膳食途徑進(jìn)入小鼠體內(nèi);在體外將合成的miR168a 轉(zhuǎn)染人的上皮細(xì)胞系,然后收集分泌的微囊泡并加入到HepG2肝細(xì)胞系中,發(fā)現(xiàn)它不能改變LDLRAP1 mRNA的表達(dá)水平,但卻降低了LDLRAP1 蛋白水平,這一結(jié)果說明miR168a 作用于LDLRAP1 mRNA 造成翻譯抑制,從而導(dǎo)致該蛋白含量下降。2015年張辰宇[22]在Cell Research發(fā)表了最新研究發(fā)現(xiàn),miRNA2911能在金銀花煎劑中選擇性地富集,且小鼠飲用金銀花煎劑后,miR-2911在小鼠血漿和肺組織中富集。人工合成的miRNA2911可通過靶向作用于PB2 和NS1這兩個(gè)流感病毒復(fù)制必需的基因,抑制多種流感病毒;給小鼠飲用金銀花湯劑,可預(yù)防其感染IAV,并降低小鼠感染H5N1病毒后的死亡率。這些研究發(fā)現(xiàn)不僅證實(shí)外源的中藥或是食物中的miRNA,可被哺乳動(dòng)物胃腸道有效地吸收,并能對(duì)細(xì)胞起到重要的調(diào)控作用。王宇亮等[23]在研究中驗(yàn)證了丹參、生地黃中miRNA的存在,初步證明了生地黃經(jīng)水煎后部分miRNA可通過消化道進(jìn)入人體血液中,中藥中被證實(shí)存在miRNA,這些特異的miRNA可以在物種之間傳遞,這些發(fā)現(xiàn)為研究中藥的作用機(jī)制提供了新的思路和策略。中藥中的miRNA 可能是中藥作用的有效成分和物質(zhì)基礎(chǔ),相關(guān)機(jī)制可能是中藥療效的作用機(jī)制之一。

    植物中的miRNAs是否能夠有效的干擾mRNAs,必須有足夠數(shù)量匹配RNA靶向沉默。細(xì)胞中發(fā)揮作用的miRNAs表達(dá)水平都非常高。而在細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)到植物miRNAs表達(dá)相對(duì)較低。植物中的miRNA在物種之間傳遞遺傳信息的研究還處于起步階段,并且還有很多未知的領(lǐng)域。在張辰宇的研究中證實(shí)外源miRNA是通過exosomes運(yùn)輸和發(fā)揮作用的,但其具體作用機(jī)制還不是非常清楚。

    以中藥特異miRNA為切入點(diǎn)探索中藥的作用機(jī)制,將對(duì)中藥的功效和臨床應(yīng)用乃至中藥的劑型開發(fā)和新藥研制帶來新思路。中藥自身含有的miRNA可以進(jìn)入人體,并發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),這對(duì)于中藥作用機(jī)制的研究和中藥的發(fā)展無疑具有非常重要意義。

    [1] Bartel DP.MicroRNAs:Genomics,biogenesis,mechanism,and function[J].Cell,2004,116:281-297.

    [2] Liu N,Olson EN.MicroRNA regulatory networks in cardiovascular development[J].Dev Cell,2010,18:510-525.

    [3] Bartel DP.MicroRNAs:target recognition and regulatory functions[J].Cell,2009,136:215-233.

    [4] Lee RC,F(xiàn)einbaum RL,Ambros V.The C.elegans heterochronic gene lin-4 encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14[J].Cell, 1993,75:843-854.

    [5] Wightman B,Ha I,Ruvkun G.Posttranscriptional regulation of the heterochronic gene lin-14 by lin-4 mediates temporal pattern formation in C.elegans[J].Cell,1993,75:855-862.

    [6] Santulli G,Iaccarino G,de Luca N,et al.Atrial fibrillation and microRNAs[J].Front Physiol,2014,5(15):1-15.

    [7] Moradi S,Asgari S,Baharvand H.Concise review:harmonies played by microRNAs in cell fate reprogramming[J].Stem Cells,2014,32:3-15.

    [8] Eulalio A,Mano M,Dal Ferro M,et al.Functional screening identifies miRNAs inducing cardiac regeneration[J].Nature,2012,492(7429):376-381.

    [9] Zhou M,Cai J,Tang Y,et al.MiR-17-92 cluster is a novel regulatory gene of cardiac ischemic/reperfusion injury[J].Med Hypotheses,2013,81(1):108-110.

    [10] Fiedler J,Batkai S,Thum T.MicroRNA-based therapy in cardiology[J].Herz,2014,39(2):194-200.

    [11] Sala V,Bergerone S,Gatti S,et al.MicroRNAs in myocardial ischemia:identifying new targets and tools for treating heart disease.New frontiers for miR-medicine[J].Cell Mol Life Sci, 2014,71(8):1439-1452.

    [12] Hinkel R,Penzkofer D,Zühlke S,et al.Inhibition of microRNA-92a protects against ischemia/reperfusion injury in a large-animal model[J].Circulation,2013,128(10):1066-1075.

    [13] Gallo A,Tandon M,Alevizos I,et al.The majority of microRNAs detectable in serum and saliva is concentrated in exosomes[J].PLoS One,2012,7(3):e30679.

    [14] Ji X,Takahashi R,Hiura Y,et al.Plasma miR-208 as a biomarker of myocardial injury[J].Clin Chem,2009,55(11):1944-1949.

    [15] van Empel VP,De Windt LJ,da Costa Martins PA.Circulating miRNAs: reflecting or affecting cardiovascular disease? [J].Curr Hypertens Rep,2012,14(6):498-509.

    [16] Eitel I,Adams V,Dieterich P,et al.Relation of circulating MicroRNA-133a concentrations with myocardial damage and clinical prognosis in ST-elevation myocardial infarction [J].Am Heart J,2012,164(5):706-714.

    [17] Gidl?f O,Smith JG,Miyazu K,et al.Circulating cardio-enriched microRNAs are associated with long-term prognosis following myocardial infarction [J].BMC Cardiovasc Disord,2013,28(13):12.

    [18] Pleister A,Selemon H,Elton SM,et al.Circulating miRNAs: novel biomarkers of acute coronary syndrome? [J].Biomark Med,2013,7(2):287-305.

    [19] Chen L,Wang Y,Pan Y,et al.Cardiac progenitor-derived exosomes protect ischemic myocardium from acute ischemia/reperfusion injury[J].Biochem Biophys Res Commun,2013,431(3):566-571.

    [20] Wang Y,Zhang L,Li Y,et al.Exosomes/microvesicles from induced pluripotent stem cells deliver cardioprotective miRNAs and prevent cardiomyocyte apoptosis in the ischemic myocardium[J].Int J Cardiol,2015,192:61-69.

    [21] Zhang C,Hou D,Chen X,et al.Exogenous plant MIR168a specifically targets mammalian LDLRAP1:evidence of cross-kingdom regulation by microRNA[J].Cell Res,2012,22(1):107-126.

    [22] Zhou Z,Li X,Liu J,et al.Honeysuckle-encoded atypical microRNA2911 directly targets influenza A viruses[J].Cell Res,2015,25(1):39-49.

    [23] 王宇亮,王穎芳,楊澤民,等.丹參、生地黃中miRNA 在人體血液中分離、鑒定及表達(dá)分析[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18(19):121-124.

    (本文編輯郭懷印)

    國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81303075);上海市科委基金項(xiàng)目(No.14401931100)

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院(上海 201203)

    吳瑤瑤,E-mail:wangyingjie7421@163.com

    R541 R256.2

    A

    10.3969/j.issn.1672-1349.2016.22.016

    1672-1349(2016)22-2640-03

    2016-09-08)

    引用信息:鐘莉萍,王肖龍,王英杰,等.中藥特異miRNA在心血管疾病治療中的作用[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(22):2640-2642.

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