• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動脈粥樣硬化的中西醫(yī)認(rèn)識概況

    2016-01-28 02:35:55杜文婷王臻楠
    關(guān)鍵詞:頸動脈硬化動脈

    杜文婷,王臻楠,顧 耘

    ?

    動脈粥樣硬化的中西醫(yī)認(rèn)識概況

    杜文婷,王臻楠,顧 耘

    動脈粥樣硬化是心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、心臟猝死以及中風(fēng)等疾病發(fā)生的病理基礎(chǔ)。近年來,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療動脈粥樣硬化有了長足發(fā)展,但具有一定的局限性,結(jié)合中醫(yī)藥物治療可以更好地發(fā)揮防治動脈粥樣硬化的功效,且安全性良好。

    動脈粥樣硬化;中西醫(yī);脈濁;脈痹

    動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、心臟猝死以及中風(fēng)等疾病發(fā)生的潛在病理基礎(chǔ);這些心腦血管疾病是導(dǎo)致死亡的主要原因。由于潛在危險因素(如肥胖、2型糖尿病)的廣泛流行,動脈粥樣硬化的發(fā)生率仍在持續(xù)上升[1]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)針對動脈粥樣硬化的治療,包括控制危險因素,如戒煙、控制飲食等,調(diào)節(jié)血脂、血壓、血糖等。目前常用的保守治療藥物仍為他汀類藥物,具有較為肯定的療效。但他汀類藥物的肝損傷、橫紋肌溶解等副作用使得廣大病人在長期使用時產(chǎn)生顧慮,造成病人依從性差;并且他汀類藥物的遠(yuǎn)期療效尚未得到確認(rèn)。祖國醫(yī)學(xué)通過對動脈粥樣硬化病人進(jìn)行辨證論治,可以發(fā)揮改善病人證候、調(diào)節(jié)血脂、限制動脈硬化進(jìn)展等功效,臨床應(yīng)用不良反應(yīng)較少?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)與中醫(yī)學(xué)結(jié)合治療可更好地發(fā)揮防治動脈粥樣硬化作用。

    1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對動脈粥樣硬化的認(rèn)識

    動脈粥樣硬化發(fā)病機(jī)制迄今仍未完全明了,其中脂質(zhì)滲入假說、炎癥反應(yīng)學(xué)說、損傷-反應(yīng)假說等相對而言更具說服力。目前多數(shù)研究者認(rèn)為[2],在高血壓、糖尿病、吸煙等危險因素作用下,局部血管內(nèi)皮受損是動脈粥樣硬化形成的始動因素,內(nèi)皮下含脂蛋白的載脂蛋白B滯留,滯留的脂蛋白被各種修飾后成為致病因子,形成與損傷相關(guān)的分子形態(tài),進(jìn)而引發(fā)低級聯(lián)炎癥反應(yīng),促使血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞活化,單核細(xì)胞聚集,細(xì)胞、細(xì)胞外脂質(zhì)等共同堆積于內(nèi)皮或內(nèi)膜下。與這一過程相關(guān)的細(xì)胞包括:單核細(xì)胞源巨噬細(xì)胞,其他炎癥細(xì)胞,包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、肥大細(xì)胞,以及具有成肌纖維細(xì)胞形態(tài)的平滑肌細(xì)胞等。隨著動脈粥樣硬化進(jìn)展,平滑肌細(xì)胞增殖、遷移形成纖維帽覆蓋脂質(zhì)核心從而形成斑塊[3-4];纖維帽將血流中的血小板與斑塊中的促血栓形成物質(zhì)分開,形成保護(hù)屏障。此外,動脈管壁外側(cè)通過重構(gòu)使得管腔內(nèi)血流暫存,并形成側(cè)支血管,從而預(yù)防終末端靶器官缺血。因此,大部分動脈粥樣硬化不會導(dǎo)致急性血管疾病的發(fā)生[5]。

    隨著時間的推移,動脈粥樣硬化損傷逐漸形成能夠?qū)е录毙匝ㄐ匝芗膊“l(fā)生的形態(tài),即易損性斑塊,其特征包括:①壞死核形成,壞死核又稱之為脂質(zhì)核,胞葬作用降低、凋亡細(xì)胞清除能力降低以及這些細(xì)胞壞死,綜合導(dǎo)致斑塊壞死核的形成[6]。②纖維帽變薄,主要由于內(nèi)膜平滑肌細(xì)胞合成膠原能力的下降以及炎癥細(xì)胞分泌的基質(zhì)金屬蛋白酶降解膠原能力的增加而致;③炎癥反應(yīng)的加重,先天性和適應(yīng)性免疫通路活化而促發(fā)炎癥反應(yīng)[7],在進(jìn)展期損傷中,壞死細(xì)胞產(chǎn)生與動脈粥樣硬化損傷相關(guān)的分子增加,進(jìn)一步擴(kuò)大了炎癥反應(yīng)。同時,抗炎反應(yīng)介質(zhì)的產(chǎn)生及其活性降低[8],促使動脈粥樣硬化進(jìn)展期抗炎癥反應(yīng)能力下降。炎癥反應(yīng)加重、壞死核形成、纖維帽屏障破壞,共同促發(fā)急性的管腔內(nèi)血栓形成;血栓阻塞血管,引發(fā)急性血栓栓塞,從而造成靶器官的缺血或梗死,如腎臟缺血或 腎小管壞死、間歇性跛行、腦卒中、心肌梗死,甚至猝死。

    藥物治療方面,早期、長期的他汀類藥物治療可能會減少其他危險因子,并且服用較為便宜的他汀類藥物也能起到較好的效果。因此,近年來美國指南對低危動脈粥樣硬化病人也展開了他汀類藥物的治療[9]。他汀類藥物雖然是預(yù)防的基石,但無法完全避免動脈粥樣硬化性心血管疾病的發(fā)生。Meta分析顯示[10]:對動脈粥樣硬化性心血管疾病病人標(biāo)準(zhǔn)使用他汀類藥物治療,5年內(nèi)主要不良心血管事件發(fā)生率為21.5%。并且,在近1/10用強(qiáng)化他汀類治療的急性冠脈綜合征病人中,盡管他們的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低了,但是兩年內(nèi)不良事件發(fā)生率仍較高。因此認(rèn)為,除了LDL-C外,尚有其他心血管危險因子存在,尤其是導(dǎo)致動脈粥樣硬化的血脂紊亂,包括高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)偏低,三酰甘油(TG)偏高等。研究開發(fā)新的針對動脈粥樣硬化的藥物是當(dāng)代臨床研究的重要領(lǐng)域。

    2 中醫(yī)學(xué)對動脈粥樣硬化的認(rèn)識

    中醫(yī)學(xué)無“動脈粥樣硬化”這一病名,主要根據(jù)其常見臨床癥狀將其歸為“胸痹”、“眩暈”、“中風(fēng)”、“健忘”等病,近年來也有醫(yī)家提出“脈濁”、“脈痹”等病名,認(rèn)為氣血運(yùn)行于脈,脈道通暢則氣血運(yùn)行如常;脈道不利,氣血運(yùn)行不暢,脈道不通,氣血運(yùn)行受阻。中醫(yī)認(rèn)為動脈粥樣硬化的發(fā)生原因不外乎內(nèi)因、外因、不內(nèi)外因。相關(guān)病因病機(jī)如下。

    2.1 飲食不節(jié) 飲食不節(jié)是引發(fā)“脈痹、脈濁”的主要致病因素之一。飲食過量,暴飲暴食,素日嗜食肥甘厚味油膩,久則損脾傷胃,脾胃虛弱,進(jìn)而運(yùn)化失司,痰濕內(nèi)停,久則精微不化而致濁邪內(nèi)生?;蚴仁承晾?、煙酒,煎熬津液,致水谷精微運(yùn)化失常,濁邪內(nèi)生,血流不暢,日久成瘀,積存脈中,則致“脈痹”。如古代醫(yī)書記載:《素問·五臟生成論》曰:“有積氣在中,時害于食,名曰心痹”、“多食咸,則脈凝泣而變色”。《濟(jì)生方·心腹痛門》曰:“夫心痛之病……飲啖生冷果食之類”?!度彘T事親·酒食所傷》有“夫膏粱之人,酒食所傷,胸 悶痞膈,醉心”?!端貑枴け哉摗吩疲骸帮嬍匙员叮c胃乃傷”。

    2.2 七情內(nèi)傷 《靈樞》曰:“大驚卒恐,則血?dú)夥蛛x,陰陽破敗,經(jīng)絡(luò)厥絕,脈道不通”。清代沈金鰲指出:“喜之氣能散外,余皆足令心氣郁結(jié)而為痛也”。朱丹溪曰:“醉飽則火起于胃;大怒則火起于肝。”

    2.3 勞逸失常 過度安逸可導(dǎo)致周身氣血運(yùn)行減慢,如《素問·宣明五氣論》所謂:“久臥傷氣,久坐傷肉”。脾主四肢,四肢少動則脾運(yùn)不健,化氣生血減少,久則出現(xiàn)脾虛濁停脈道。而勞力過重,損耗氣血,尤其是腦力勞動過重,暗耗心脾,導(dǎo)致心脾兩虛,也能致精微不化,濁邪留滯脈道,進(jìn)而形成“脈濁”?!端貑枴分兄赋觯骸胺寿F人,則膏粱之疾也”?!峨s病源流犀燭·六淫門·中風(fēng)源流》曰:“人肥則腠理致密而多郁滯,氣血難以通利,故多卒中也”?!兜は畏ㄐ囊分兄赋觯骸胺拾字耍晾У《枋菤馓摗?。《舉痛論》說:“勞則氣耗”?!端貑枴ば魑鍤狻吩唬骸熬靡晜眯袀睿侵^五勞所傷”。張景岳云:“久坐則血脈滯于四體,故傷肉”。

    2.4 久病不愈或年老體虛 久病重病之后,素體不足,或年老體衰,氣血不足,臟腑功能失調(diào),精微不化,變生濁邪。同時衰老過程中,腎虛則五臟必虛,而五臟之虛又“窮必極腎”。腎為先天之本,為水臟,能化氣行水,腎陰虛則脈道澀滯,腎陽虛則無以溫煦,兩者均可導(dǎo)致水液輸布障礙,血行不暢,致使?jié)嵝皟?nèi)聚。同時腎精虧虛,精不化氣,元?dú)獠蛔?,臟腑氣化乏源,亦可致濁邪留滯脈絡(luò)。正所謂“至虛之處,便是留邪之地”。多數(shù)醫(yī)家認(rèn)為動脈粥樣硬化發(fā)生的病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),本虛主要是氣血陰陽虧虛(祛除痰濁、血瘀等能力減退),標(biāo)實(shí)為痰瘀熱毒;亦有醫(yī)家提出“伏邪”、“脈濁”概念。動脈粥樣硬化多發(fā)生于中老年病人,脾氣虛弱,失于健運(yùn),痰濁內(nèi)生,久滯血液運(yùn)行不暢,則致血瘀,痰瘀膠結(jié),著于脈內(nèi);久病傷陰,陰虛陽亢,肝陰虛則失于疏泄,氣機(jī)郁滯,久則化火生熱,煎灼津液;腎藏精,腎陽主溫運(yùn),年老腎衰,氣不化津,生成痰濁,血停成瘀,而致病。痰濁、血瘀膠結(jié),停滯于血脈后,日久損傷血脈,影響管壁功能。王椿野等[7-8]檢索近5年與動脈粥樣硬化相關(guān)的文獻(xiàn),對證候要素進(jìn)行頻數(shù)、頻率的統(tǒng)計分析,結(jié)果顯示最為常見的證候要素是血瘀、痰濁、熱邪、陰虛、血虛、氣滯、氣虛、毒邪、陽虛,認(rèn)為痰瘀互結(jié)是動脈粥樣硬化的主要病理機(jī)制。

    對于頸動脈粥樣硬化的辨證分型標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一,《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[11]將動脈粥樣硬化分為氣虛血瘀、痰瘀互結(jié)、脾虛濕盛、肝腎陰虛等證。于云華等[12]參照國家中醫(yī)藥管理局制定的《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[13]及高等院校第6版教材《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》中頭痛、眩暈、失眠、健忘、虛勞、中風(fēng)等病的辨證分型,將頸動脈粥樣硬化病人按中醫(yī)證型分為痰濁阻滯、瘀血阻絡(luò)、氣血不足、陰陽虧損4型,結(jié)果顯示,頸動脈粥樣硬化病人中醫(yī)證型以痰濁阻滯型最常見,其次為瘀血阻絡(luò)型。陳明荃等[14]通過因子分析綜合聚類分析,認(rèn)為頸動脈粥樣硬化最主要的證型為腎虛精虧證、痰濁氣滯證、陰虛內(nèi)熱證、陽虛血瘀證。我們前期采用多元統(tǒng)計學(xué)方法對511例頸動脈粥樣硬化病人進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查[15],結(jié)果表明腎虛是頸動脈粥樣硬化的基本證型,可表現(xiàn)為肝腎陰虛、腎虛兼痰濁、腎虛兼血瘀、腎虛兼痰瘀等。

    中醫(yī)藥針對頸動脈粥樣硬化病人進(jìn)行辨證施治,療效良好,常用的治法包括:益氣養(yǎng)陰、健脾化痰、活血通絡(luò)、清熱解毒等。大量復(fù)方及中藥單體被證明具有抗動脈粥樣硬化作用,中藥復(fù)方包括參苓白術(shù)散、地黃飲子、半夏白術(shù)天麻湯、補(bǔ)益方、補(bǔ)陽還五湯、補(bǔ)腎抗衰片、降脂軟脈靈等;單味藥包括白術(shù)、黃芪、銀杏葉、白藜蘆醇、山楂、絞股藍(lán)等;中藥單體包括丹參乙酸鎂、川芎嗪、黃芪皂苷、黃芪多糖等。

    近年來,國內(nèi)開展了大量中醫(yī)藥治療動脈粥樣硬化的相關(guān)研究。如趙含森等[16]采用越鞠丸合瓜蔞薤白半夏湯加味(香附10 g,瓜蔞20 g,薤白20 g,法半夏10 g,川芎15 g,丹參20 g,梔子10 g,蒼術(shù)10 g,六神曲10 g等)干預(yù)動脈粥樣硬化易損斑塊ApoE-/-模型小鼠,結(jié)果顯示:越鞠丸合瓜蔞薤白半夏湯可以明顯降低病人血清總膽固醇(TC)、TG、LDL-C、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,升高HDL-C水平,減少斑塊內(nèi)脂質(zhì)成分(P<0.05),認(rèn)為“六郁同治”法可穩(wěn)定易損斑塊,延緩動脈粥樣硬化進(jìn)程。蔣躍文等[17]研究結(jié)果顯示:桃核承氣湯、小陷胸湯、大黃黃連瀉心湯等泄熱劑能夠顯著降低氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、核轉(zhuǎn)錄因子(NF-κB)水平(P<0.01)。張光銀等[18]研究結(jié)果顯示:補(bǔ)腎抗衰片能夠降低動脈粥樣硬化兔模型的血清3-NT、p38 MAPK水平,升高一氧化氮(NO)水平。李彤等[19]采用黃連解毒湯(黃芩、黃連、黃柏、梔子)干預(yù)ApoE-/-動脈粥樣硬化模型小鼠,結(jié)果顯示:黃連解毒湯可顯著降低ApoE-/-動脈粥樣硬化模型小鼠炎癥性單核細(xì)胞比例;增加CD206+M2型骨髓源巨噬細(xì)胞比例;上調(diào)巨噬細(xì)胞M2亞型基因Arg1的表達(dá)水平,抑制巨噬細(xì)胞亞型基因的表達(dá);抑制M2型泡沫細(xì)胞向M1型逆轉(zhuǎn),顯著提高Arg1表達(dá)水平,降低誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2)表達(dá)水平(P<0.01)。戴蓓等[20]采用降脂消斑片(虎杖、大黃等)干預(yù)痰熱血瘀型頸動脈粥樣硬化病人,結(jié)果顯示:降脂消斑片可以有效改善或消除病人臨床癥狀,降低內(nèi)中膜厚度(IMT) 值及血管斑塊積分,調(diào)節(jié)TC、TG、LDL-C、HDL-C水平。

    3 小結(jié)與展望

    心腦血管疾病是全世界發(fā)病率、致殘率和死亡率較高的疾病之一,而動脈粥樣硬化是眾多心腦血管病發(fā)病的共同病理基礎(chǔ)。隨著人們飲食、生活等不良習(xí)慣的蔓延,動脈粥樣硬化發(fā)病率越來越高;因此有效防治動脈粥樣硬化,延緩其進(jìn)展,預(yù)防嚴(yán)重心腦血管事件的發(fā)生具有重要的臨床意義。動脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展是多種細(xì)胞、生長因子、細(xì)胞因子和活性代謝產(chǎn)物等綜合作用的結(jié)果。它們彼此間相互誘導(dǎo)、協(xié)同、疊加或拮抗形成了極其復(fù)雜的作用網(wǎng)絡(luò)。盡管目前對于動脈粥樣硬化的非藥物治療方法包括經(jīng)皮介入治療和血管旁路移植術(shù)等均獲得了長足進(jìn)展,但病人仍有可能再次發(fā)生心血管事件,并且面臨支架內(nèi)再狹窄、支架血栓形成和抗血小板藥物抵抗等諸多問題。長期抗血栓形成、抗血小板聚集治療或降脂等藥物治療也都存在一定的局限性,如大劑量降脂藥物帶來的肝功能的損害、橫紋肌溶解等,特別是在他汀類藥物和貝丁酸類藥物合用時副作用更為明顯,因而限制了它們在臨床的應(yīng)用。

    中醫(yī)學(xué)通過辨證論治,以虛、痰、瘀為病機(jī)關(guān)鍵,采用健脾益氣、補(bǔ)腎益氣、化痰祛瘀等治法對動脈粥樣硬化病人進(jìn)行干預(yù),能夠從多個方面,如改善血管內(nèi)皮功能,抑制血管平滑肌細(xì)胞增生,調(diào)控細(xì)胞凋亡、自噬,調(diào)節(jié)血脂,提高病人生活質(zhì)量等發(fā)揮療效,并且未見嚴(yán)重不良反應(yīng)的報道??傊?,中醫(yī)藥防治動脈粥樣硬化的研究具有廣闊前景,但就目前的研究而言,各個臨床試驗(yàn)觀察時間較短,缺乏長期的臨床心腦血管事件發(fā)生率的隨訪資料數(shù)據(jù);缺乏更具有臨床價值的技術(shù)手段作為療效觀察指標(biāo),如:血管內(nèi)超聲(IVUS)/光學(xué)相干斷層顯像術(shù)(OCT)、磁共振成像(MRI)等。此外,缺乏證據(jù)級別較高的多中心、大樣本量、隨機(jī)對照雙盲臨床試驗(yàn)予以療效及安全性的證實(shí);相關(guān)的抗動脈粥樣硬化的中成藥研究尚較少等等,有待今后進(jìn)一步的開發(fā)。

    [1] World Health Organization.The top 10 causes of death[S/OL].Available at: http://www.who.int/ mediacentre/ factsheets/ fs310 /en/(accessed March 26,2015).

    [2] Williams KJ,Tabas I.The response-to-retention hypothesis of early atherogenesis[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,1995,15(5):551-561.

    [3] Libby P.The molecular mechanisms of the thrombotic complications of atherosclerosis[J].J Intern Med,2008,263(5):517-527.

    [4] Falk E,Nakano M,Bentzon JF,et al.Update on acute coronary syndromes:the pathologists’view[J].Eur Heart J,2013,34(10):719-728.

    [5] Virmani R,Burke AP,Kolodgie FD,et al.Vulnerable plaque:the pathology of unstable coronary lesions[J].J Interv Cardiol,2002,15(6):439-446.

    [6] Moore KJ,Tabas I.Macrophages in the pathogenesis of atherosclerosis[J].Cell,2011,145(3):341-355.

    [7] Hansson GK,Hermansson A.The immune system in atherosclerosis[J].Nat Immunol,2011,12(3):204-212.

    [8] Libby P,Tabas I,F(xiàn)redman G,et al.Inflammation and its resolution as determinants of acute coronary syndromes[J].Circ Res,2014,114(12):1867-1879.

    [9] Stone NJ,Robinson JG,Lichtenstein AH,et al.2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults:a Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines[J].Circulation,2014,129(25Suppl2):S1-S45.

    [10] Baigent C,Keech A,Kearney PM,et al.Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90056 participants in 14 randomised trials of statins[J].Lancet,2005,366(9493):1267-1278.

    [11] 國家食品藥品監(jiān)督管理總局.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:77-85.

    [12] 于云華,蘇建春,塔衣爾江,等.118例頸動脈粥樣硬化中醫(yī)辨證分型特點(diǎn)分析[J].中華中醫(yī)藥雜志,2010,25(5):798-800.

    [13] 國家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[M].南京:南京大學(xué)出版社,1995:19-25.

    [14] 陳明荃,顧耘,徐輝.頸動脈粥樣硬化患者中醫(yī)證候分布探討[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2012,30(6):1394-1396.

    [15] 杜文婷,顧耘,徐輝,等.基于多元統(tǒng)計學(xué)方法對頸動脈粥樣硬化中醫(yī)證候的初步研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2014,41(9):1859-1861.

    [16] 趙含森,蘇毅馨,蔡敏,等.“六郁同治”法對動脈粥樣硬化易損斑塊ApoE-/-模型小鼠脂代謝及高敏C反應(yīng)蛋白的影響[J].北京中醫(yī)藥,2014,33(1):54-57.

    [17] 蔣躍文,李家庚,樊訊,等.《傷寒論》泄熱三方對動脈粥樣硬化模型大鼠炎癥的影響[J].中醫(yī)學(xué)報,2015,30(206):1003-1006.

    [18] 張光銀,李明,許穎智,等.動脈粥樣硬化家兔蛋白質(zhì)硝基化修飾及補(bǔ)腎抗衰片干預(yù)研究[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(9):179-184.

    [19] 李彤,韓俊燕,王蓓蓓,等.黃連解毒湯調(diào)控單核、巨噬細(xì)胞及泡沫細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,34(9):1096-1102.

    [20] 戴蓓,程丑夫.降脂消斑片對痰熱血瘀型頸動脈粥樣硬化的作用[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,18(2):45-46.

    (本文編輯郭懷印)

    上海市科學(xué)技術(shù)委員會項(xiàng)目(No.14401972505);上海市衛(wèi)生和計劃生育委員會項(xiàng)目(No.2014LP089A);國家中醫(yī)藥管理局全國名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設(shè)項(xiàng)目“林水淼全國名老中醫(yī)傳承工作室”

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院(上海 200032)

    顧耘,E-mail:birgitgu@163.com

    R543 R256.2

    A

    10.3969/j.issn.1672-1349.2016.22.014

    1672-1349(2016)22-2634-04

    2016-07-05)

    引用信息:杜文婷,王臻楠,顧耘.動脈粥樣硬化的中西醫(yī)認(rèn)識概況[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(22):2634-2637.

    猜你喜歡
    頸動脈硬化動脈
    山東:2025年底硬化路鋪到每個自然村
    胰十二指腸上動脈前支假性動脈瘤1例
    Apelin-13在冠狀動脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價值
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關(guān)性分析
    單純吻合指動脈在末節(jié)斷指再植術(shù)中的應(yīng)用
    介入栓塞治療腎上腺轉(zhuǎn)移癌供血動脈的初步探討
    12例閉合性腘動脈損傷的治療
    久久av网站| 一区二区av电影网| 国产男女内射视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日本视频| 男的添女的下面高潮视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品熟女久久久久浪| 国产乱人偷精品视频| 免费看不卡的av| 中文天堂在线官网| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 插阴视频在线观看视频| 一级爰片在线观看| 91久久精品电影网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 大香蕉久久网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 中国国产av一级| 51国产日韩欧美| 国产色婷婷99| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 最近手机中文字幕大全| 涩涩av久久男人的天堂| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 黄色一级大片看看| 精品国产乱码久久久久久小说| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜激情福利司机影院| 午夜免费观看性视频| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品久久久久久精品古装| 国产在线男女| 免费高清在线观看视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 99热6这里只有精品| 秋霞伦理黄片| freevideosex欧美| 嫩草影院新地址| 欧美3d第一页| 免费大片黄手机在线观看| 国产一区二区三区av在线| 青青草视频在线视频观看| 性色av一级| 久久av网站| 街头女战士在线观看网站| 我要看日韩黄色一级片| 免费看日本二区| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品成人在线| 欧美zozozo另类| 晚上一个人看的免费电影| 久久鲁丝午夜福利片| 一区在线观看完整版| 久久久久久久精品精品| 久久久久久久久久久丰满| 黄色配什么色好看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲电影在线观看av| av免费在线看不卡| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产精品国产精品| av在线蜜桃| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 人妻 亚洲 视频| 日本黄大片高清| 亚洲国产欧美在线一区| 97精品久久久久久久久久精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产熟女欧美一区二区| 多毛熟女@视频| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品一二三| 国产精品成人在线| 六月丁香七月| 亚洲国产精品国产精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 麻豆国产97在线/欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美日韩东京热| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲av福利一区| 久久97久久精品| 一本色道久久久久久精品综合| 特大巨黑吊av在线直播| 国产色婷婷99| 精品国产露脸久久av麻豆| 日本wwww免费看| 深爱激情五月婷婷| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 老女人水多毛片| 女性生殖器流出的白浆| 最新中文字幕久久久久| 天堂8中文在线网| 下体分泌物呈黄色| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 黄色日韩在线| 街头女战士在线观看网站| 深爱激情五月婷婷| 嘟嘟电影网在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 日本免费在线观看一区| 精品国产三级普通话版| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品一区www在线观看| av在线app专区| 伦精品一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 中文欧美无线码| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 在线天堂最新版资源| 国产男人的电影天堂91| 妹子高潮喷水视频| 国产精品久久久久久久电影| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产一级毛片在线| 身体一侧抽搐| 国产综合精华液| 中文字幕免费在线视频6| 免费av不卡在线播放| 久久久久视频综合| 日本黄色片子视频| 亚洲电影在线观看av| 国国产精品蜜臀av免费| 内地一区二区视频在线| 男的添女的下面高潮视频| 青青草视频在线视频观看| 国产久久久一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美少妇被猛烈插入视频| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 如何舔出高潮| 中文天堂在线官网| 国产成人a∨麻豆精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久久av| 亚洲国产成人一精品久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利高清视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲不卡免费看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久人人爽人人片av| 日韩国内少妇激情av| 久久久成人免费电影| 女性被躁到高潮视频| 日韩成人伦理影院| 国产精品一及| 妹子高潮喷水视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 青青草视频在线视频观看| 97在线人人人人妻| av播播在线观看一区| 欧美成人a在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 26uuu在线亚洲综合色| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日日撸夜夜添| 国产精品伦人一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线观看一区二区三区激情| 26uuu在线亚洲综合色| 女性被躁到高潮视频| 国产探花极品一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产美女午夜福利| 色综合色国产| 黑人猛操日本美女一级片| 晚上一个人看的免费电影| 永久网站在线| 久久韩国三级中文字幕| kizo精华| 国产男人的电影天堂91| 直男gayav资源| 日韩人妻高清精品专区| 日本一二三区视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 五月玫瑰六月丁香| 老熟女久久久| 国产黄频视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 麻豆成人av视频| 高清日韩中文字幕在线| 免费看av在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 内地一区二区视频在线| 日韩人妻高清精品专区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩伦理黄色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久精品94久久精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本av手机在线免费观看| tube8黄色片| 一区二区三区精品91| 国模一区二区三区四区视频| 色5月婷婷丁香| 最近最新中文字幕免费大全7| 女性被躁到高潮视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩在线观看h| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 乱码一卡2卡4卡精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av.av天堂| 国产视频内射| 日韩一本色道免费dvd| 欧美成人a在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产男女内射视频| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品国产av成人精品| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲最大av| 免费黄频网站在线观看国产| 又大又黄又爽视频免费| 美女视频免费永久观看网站| 男的添女的下面高潮视频| videossex国产| 欧美人与善性xxx| 有码 亚洲区| 国产深夜福利视频在线观看| 日本午夜av视频| 国产 精品1| 九九在线视频观看精品| 嫩草影院入口| 亚洲国产日韩一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 男女无遮挡免费网站观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 水蜜桃什么品种好| 在线看a的网站| 美女内射精品一级片tv| 伦理电影大哥的女人| 搡老乐熟女国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 99热国产这里只有精品6| 在线免费观看不下载黄p国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产毛片在线视频| 国产亚洲最大av| 精品久久久噜噜| 亚洲av成人精品一二三区| 性色av一级| 午夜福利高清视频| av女优亚洲男人天堂| 插逼视频在线观看| av卡一久久| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人精品婷婷| 国产色婷婷99| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 麻豆成人午夜福利视频| 大话2 男鬼变身卡| 99久国产av精品国产电影| 免费av不卡在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男女国产视频网站| 日韩视频在线欧美| 国产成人精品婷婷| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品色激情综合| 国产在线一区二区三区精| 五月伊人婷婷丁香| 香蕉精品网在线| 国产黄色免费在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产成人精品福利久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 97超碰精品成人国产| 一级片'在线观看视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 日本午夜av视频| 色视频www国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av中文av极速乱| a 毛片基地| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产色婷婷99| 久久久国产一区二区| av在线app专区| 少妇人妻 视频| 国产一级毛片在线| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美成人精品欧美一级黄| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品视频女| 日韩 亚洲 欧美在线| 91久久精品电影网| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av国产av综合av卡| 99热6这里只有精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 大香蕉97超碰在线| 身体一侧抽搐| 黄色视频在线播放观看不卡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成年人午夜在线观看视频| 久久国产精品大桥未久av | 久久精品国产亚洲av天美| 少妇丰满av| 嘟嘟电影网在线观看| 深夜a级毛片| a级毛色黄片| 男人舔奶头视频| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久亚洲精品成人影院| 熟女人妻精品中文字幕| 日日啪夜夜撸| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 色哟哟·www| 黄色欧美视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品国产成人久久av| 秋霞伦理黄片| 舔av片在线| 国产伦理片在线播放av一区| 视频中文字幕在线观看| 色综合色国产| 最后的刺客免费高清国语| 久久国产精品大桥未久av | tube8黄色片| 日韩中文字幕视频在线看片 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 尾随美女入室| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 最近中文字幕高清免费大全6| 十八禁网站网址无遮挡 | 如何舔出高潮| 亚洲国产av新网站| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久久久久久久久成人| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇高潮的动态图| 精品久久久精品久久久| 亚洲天堂av无毛| 久热久热在线精品观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲国产精品专区欧美| 观看免费一级毛片| 欧美精品国产亚洲| 人人妻人人看人人澡| 青春草亚洲视频在线观看| 久久av网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲色图av天堂| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 简卡轻食公司| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av男天堂| 久久婷婷青草| 国产精品免费大片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清不卡的av网站| 高清午夜精品一区二区三区| 五月天丁香电影| 中文天堂在线官网| 成年免费大片在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久人妻| 亚洲av男天堂| 久久婷婷青草| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 最近中文字幕2019免费版| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 尾随美女入室| 在线观看免费高清a一片| av天堂中文字幕网| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 香蕉精品网在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品亚洲成a人片在线观看 | 九草在线视频观看| 亚洲成人手机| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品第二区| 欧美日韩视频精品一区| 老熟女久久久| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 一本一本综合久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩制服骚丝袜av| 免费人成在线观看视频色| 精品一区在线观看国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 边亲边吃奶的免费视频| 干丝袜人妻中文字幕| 在线观看一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品免费大片| 99国产精品免费福利视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲人与动物交配视频| 国产一区二区在线观看日韩| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费av中文字幕在线| 国产探花极品一区二区| 国产在视频线精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久97久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 日本vs欧美在线观看视频 | 国产高清三级在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品一区www在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最新中文字幕久久久久| 欧美成人午夜免费资源| 少妇的逼好多水| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜福利视频精品| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| av福利片在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲在久久综合| 一级毛片久久久久久久久女| 国产毛片在线视频| 偷拍熟女少妇极品色| 熟女av电影| 一级a做视频免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久99蜜桃精品久久| 国产深夜福利视频在线观看| 有码 亚洲区| 一个人看视频在线观看www免费| 一级毛片我不卡| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人午夜免费资源| 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美日韩精品成人综合77777| 国产色爽女视频免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 看十八女毛片水多多多| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 伦理电影免费视频| 老司机影院毛片| 简卡轻食公司| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩视频在线欧美| 免费观看性生交大片5| 高清午夜精品一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产免费视频播放在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产欧美在线一区| 不卡视频在线观看欧美| 日韩亚洲欧美综合| 深夜a级毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人体艺术视频欧美日本| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中文字幕免费在线视频6| 高清av免费在线| 亚洲欧美日韩东京热| 在线 av 中文字幕| 一区在线观看完整版| 国产色婷婷99| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产永久视频网站| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品三级大全| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品一二三| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产黄色免费在线视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久久电影| 免费看av在线观看网站| 国产男人的电影天堂91| 国产成人精品福利久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 好男人视频免费观看在线| 2022亚洲国产成人精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久综合国产亚洲精品| 大话2 男鬼变身卡| 国产91av在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 黑丝袜美女国产一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 久久久色成人| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品一二三| 99久久精品国产国产毛片| av免费观看日本| 午夜免费观看性视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本与韩国留学比较| av在线老鸭窝| 国精品久久久久久国模美| 久久久亚洲精品成人影院| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 两个人的视频大全免费| av线在线观看网站| 久久综合国产亚洲精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久久人妻| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 欧美国产精品一级二级三级 | xxx大片免费视频| 亚洲在久久综合| 乱系列少妇在线播放| 亚洲综合色惰| 国产精品无大码| 精品视频人人做人人爽| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文欧美无线码| 久久婷婷青草| 日韩欧美精品免费久久| 日本午夜av视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜福利视频精品| 国产精品一区二区性色av| 国产视频内射| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99国产精品免费福利视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日日啪夜夜爽| 欧美少妇被猛烈插入视频| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品自拍成人| 超碰97精品在线观看| 久久久久视频综合| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人黄色视频免费在线看| 观看免费一级毛片| 国产高清有码在线观看视频|