• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    12導(dǎo)聯(lián)心電圖計(jì)算機(jī)算法在識(shí)別心外膜室性心動(dòng)過(guò)速中的臨床應(yīng)用

    2016-01-28 08:18:44張鴻雁周麗靜
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年24期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)測(cè)心內(nèi)膜心外膜

    姚 丹 張鴻雁 羅 娜 范 博 郭 楠 周麗靜

    (齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院,黑龍江 齊齊哈爾 161000)

    ?

    12導(dǎo)聯(lián)心電圖計(jì)算機(jī)算法在識(shí)別心外膜室性心動(dòng)過(guò)速中的臨床應(yīng)用

    姚丹張鴻雁羅娜范博郭楠周麗靜

    (齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院,黑龍江齊齊哈爾161000)

    摘要〔〕目的探討12導(dǎo)聯(lián)心電圖計(jì)算機(jī)算法在識(shí)別心外膜或心內(nèi)膜室性心動(dòng)過(guò)速中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法收集患有室性心動(dòng)過(guò)速的43例患者進(jìn)行常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,記錄患者相關(guān)信息和12導(dǎo)聯(lián)心電圖QRS波的特點(diǎn),圖像計(jì)算機(jī)處理采用MATLAB軟件,采用圖像的斜率作為區(qū)分心外膜和心內(nèi)膜起搏MoG模型的特征性區(qū)別,通過(guò)訓(xùn)練樣本設(shè)置區(qū)分閾值,驗(yàn)證此法識(shí)別心內(nèi)膜和心外膜室性心動(dòng)過(guò)速的精確度和可信性。結(jié)果12導(dǎo)聯(lián)ECG起搏標(biāo)測(cè)對(duì)心內(nèi)膜和心外膜混合模型的識(shí)別總精確度為84%,敏感性和特異性分別為81%和80%。采用計(jì)算機(jī)算法,對(duì)左心室的識(shí)別精確度(83%)較右心室(76%)高(P<0.000 1);對(duì)D區(qū)域(前游離壁基底段)的識(shí)別精確度(87%)最高,對(duì)無(wú)結(jié)構(gòu)性心臟病患者的識(shí)別精確度(94%)最高(P=0.000 4);具有較高起搏標(biāo)測(cè)電位(>1.5 mV)部位的識(shí)別精確度(82%)較起搏標(biāo)測(cè)低電位(≤1.5 mV)部位精確度(80%)高(P=0.16);對(duì)室速出口位點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算機(jī)算法精確度為84%,敏感性為96%,特異性為71%。結(jié)論采用12導(dǎo)聯(lián)心電圖計(jì)算機(jī)算法識(shí)別心外膜和心內(nèi)膜起搏位點(diǎn)的準(zhǔn)確度較先前的識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)有所提高,可能有助于在臨床上區(qū)分室性心動(dòng)過(guò)速起源灶,提高治療效果。

    關(guān)鍵詞〔〕室性心動(dòng)過(guò)速;12導(dǎo)聯(lián)心電圖

    室性心動(dòng)過(guò)速(VT)是起源于心室流出道的特發(fā)性VT,但同時(shí)并不伴明顯的器質(zhì)性心臟病及致心律失常因素〔1〕。12導(dǎo)聯(lián)心電圖(ECG)已被廣泛用于區(qū)分心外膜與心內(nèi)膜起源的VT,但文獻(xiàn)報(bào)道的算法仍存在位置特異性及靈敏度的不足〔2〕。本研究旨在評(píng)估一種基于計(jì)算機(jī)的心內(nèi)膜和心外膜映射算法能否提高對(duì)VT的識(shí)別精度。

    1材料與方法

    1.1一般資料對(duì)患有心肌病和VT(n=29)或先天性心動(dòng)過(guò)速(n=14)的43例,男33例,女10例,平均年齡(51±7.5)歲,平均射血分?jǐn)?shù)(41±17)%連續(xù)患者進(jìn)行心內(nèi)膜和心外膜相關(guān)臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。心臟病:無(wú)14例、非缺血型心肌病18例、心律失常性右心室發(fā)育不良6例、梗死性心肌病5例、VT周期長(zhǎng)度(341±94)ms、治療史:胺碘酮22例、其他抗心律失常藥物22例、β-受體阻抗劑31例、鈣通道阻滯劑5例。對(duì)33例患者右心室的893個(gè)不同部位和33例患者左心室的688個(gè)(共1 581個(gè))部位進(jìn)行心內(nèi)膜起搏標(biāo)測(cè),對(duì)1 696個(gè)部位進(jìn)行心外膜起搏標(biāo)測(cè),其中冠狀靜脈系統(tǒng)50個(gè),心外膜表面1 649個(gè)。起搏的部位針對(duì)結(jié)構(gòu)性心臟病患者的正常(>1.5 mV)和低電位(<1.5 mV)部位。

    1.2ECG檢查所有患者入院后進(jìn)行常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)ECG檢查,記錄患者相關(guān)信息和12導(dǎo)聯(lián)ECG QRS波的特點(diǎn)。對(duì)心肌病患者的起搏標(biāo)測(cè)位于低電位區(qū)域開(kāi)始,將左心室和右心室分為10個(gè)分離的區(qū)域。見(jiàn)圖1。

    圖1 左心室(左)、右心室(右)中位數(shù)12導(dǎo)聯(lián)心電圖形態(tài)及分區(qū)圖(粗體為心外膜部分)

    第一作者:姚丹(1979-),女,主治醫(yī)師,主要從事心電圖對(duì)疾病的輔助診治研究。

    1.3ECG相關(guān)指標(biāo)的分析圖像計(jì)算機(jī)處理采用MATLAB軟件,主要采用兩種方式分析:性判斷分析(sLDA)和高斯混合模型(MoG),分析顯示QRS圖像從最開(kāi)始到中間部分在心內(nèi)膜和心外膜VT圖像中存在較為顯著性差異,因此可以采用這部分圖像的斜率作為區(qū)分心外膜和心內(nèi)膜起搏MoG模型的特征性區(qū)別,通過(guò)訓(xùn)練樣本設(shè)置區(qū)分閾值。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0軟件,組間比較行χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)。

    2結(jié)果

    2.1計(jì)算機(jī)算法精確度共收集1 696個(gè)心外膜和1 581個(gè)心內(nèi)膜起搏標(biāo)測(cè)結(jié)果。12導(dǎo)聯(lián)ECG起搏標(biāo)測(cè)對(duì)心內(nèi)膜和心外膜混合模型的識(shí)別總精確度為84%,按患者例數(shù)統(tǒng)計(jì)總精確度為84%,敏感性和特異性分別為81%和80%。其中對(duì)存在右束支傳導(dǎo)阻滯識(shí)別的精確度(82%)較存在左束支傳導(dǎo)阻滯(79%)高(P=0.019)。采用先前發(fā)表的區(qū)域特異性算法判斷,其精確度為68%。

    2.2不同起源灶區(qū)域與識(shí)別精確度關(guān)系采用計(jì)算機(jī)算法區(qū)分心外膜和心內(nèi)膜VT的起源灶,對(duì)左心室的識(shí)別精確度(83%)較右心室(76%)高(P<0.0001)。不同區(qū)域起搏標(biāo)測(cè),D區(qū)域(前游離壁基底段)的識(shí)別精確度(87%)最高,而對(duì)右心室游離壁基底段的識(shí)別精確度(68%)最低。D區(qū)域的識(shí)別精確度均較其他區(qū)域J,C,H,I,G高,t分別為74%、81%、82%、83%、83%,P<0.000 1、P=0.03、P=0.04、P=0.12、P=0.16。

    2.3致心律失常性心肌病與識(shí)別精確度關(guān)系采用計(jì)算機(jī)算法比較患有不同結(jié)構(gòu)性心臟病的患者12導(dǎo)聯(lián)ECG結(jié)果,發(fā)現(xiàn)無(wú)結(jié)構(gòu)性心臟病患者的識(shí)別精確度(94%)最高,較其他患有不同結(jié)構(gòu)性心臟病的總精確度(80%)高(P=0.000 4),且分別較患者有非缺血性心肌病(81%)、心律失常性右室心肌病(ARVD)(81%)及梗死后心絞痛(77%)患者的識(shí)別精確度顯著增高(P=0.04,P=0.06,P=0.004)。同時(shí)發(fā)現(xiàn),具有較高起搏標(biāo)測(cè)電位(>1.5 mV)部位的識(shí)別精確度(82%)較起搏標(biāo)測(cè)低電位(≤1.5 mV)部位精確度(80%)高(P=0.16)。

    2.4訓(xùn)練模型數(shù)據(jù)驗(yàn)證對(duì)51例 VTs患者室速出口位點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)測(cè),并用計(jì)算機(jī)算法區(qū)分心外膜心內(nèi)膜起源,其精確度為84%,敏感性為96%,特異性為71%。分別對(duì)各項(xiàng)計(jì)算法區(qū)分心內(nèi)膜心外膜起源的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)的精確度進(jìn)行評(píng)價(jià),范圍42%~66%,如增加先前發(fā)表的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),精確度提高到68%。如果只采用D區(qū)域則精確度提升到85%。每個(gè)QRS特點(diǎn)單一參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)識(shí)別心內(nèi)膜或心外膜起源的VT的精確度、靈敏度和特異性結(jié)果。見(jiàn)表1。

    表1心外膜起源室性心動(dòng)過(guò)速12導(dǎo)聯(lián)心電圖QRS特點(diǎn)識(shí)別結(jié)果比較(n)

    變量精確度靈敏度特異性陽(yáng)性預(yù)測(cè)值陰性預(yù)測(cè)值下壁導(dǎo)聯(lián) q波消失5571345749 偽δ波≥75ms6179606260 MDI≥0.59477966745導(dǎo)聯(lián)I 出現(xiàn)q波6652837959 偽δ波≥34ms4264516747 類(lèi)本位曲折時(shí)間≥85ms4443847754 RS波時(shí)限≥120ms5132837049

    3討論

    目前研究認(rèn)為室速/室早的發(fā)生機(jī)制是環(huán)磷酸腺苷(cAMP)介導(dǎo)所致,cAMP介導(dǎo)的觸發(fā)活動(dòng)所致室速可在除右室流出道外,也可從左室流出〔3〕。因此尋找VT的局灶性起源靶點(diǎn)具有重要的臨床意義,目前臨床上通過(guò)激動(dòng)標(biāo)測(cè)和起搏標(biāo)測(cè)判斷起源靶點(diǎn),其中采用QRS波形態(tài)鑒別室速起源部位進(jìn)行預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性一直存在爭(zhēng)議,

    本研究采用12導(dǎo)聯(lián)ECG計(jì)算機(jī)算法識(shí)別心外膜和心內(nèi)膜起搏位點(diǎn)的準(zhǔn)確度可以大大提高,超過(guò)先前的識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)。該算法對(duì)無(wú)結(jié)構(gòu)性心臟病患者的識(shí)別精確度更高,可以達(dá)到90%,該法對(duì)全部病例的平均識(shí)別精確度為80%。

    電生理學(xué)家采用劍突下穿刺12導(dǎo)聯(lián)ECG來(lái)幫助判斷VT的起源是心內(nèi)膜還是心外膜,為臨床提供了較為可靠簡(jiǎn)便的方法,但具有創(chuàng)傷性〔4〕。本研究表明,先前公布的用于區(qū)分心內(nèi)膜心外膜VT部位的標(biāo)準(zhǔn)精確度非常有限,在40%~60%內(nèi)。之后使用混合模型檢測(cè),精確度提高到80%,但波動(dòng)范圍較大,從51%~100%之間。利用ECG允許識(shí)別從一個(gè)特定位置產(chǎn)生的特定信號(hào)(例如心外膜)的特點(diǎn),提取分為若干個(gè)等距段QRS波的斜率的特征關(guān)鍵部位,可能用于識(shí)別心動(dòng)過(guò)速起源部位〔5〕。用于心外膜和心內(nèi)膜起搏位點(diǎn)的計(jì)算機(jī)比較的特征主要依賴(lài)于QRS波的斜率和特征波形。與健康的心臟心外膜相比,心肌衰弱患者的心肌組織通過(guò)特殊的傳導(dǎo)系統(tǒng)激活傳播慢,造成心外膜心律失常的斜率較低〔6〕。對(duì)于患結(jié)構(gòu)性心臟疾病的患者,除了心外膜心肌瘢痕組織外,普通組織會(huì)導(dǎo)致沖動(dòng)傳導(dǎo)減慢,從而其斜率也較低〔7〕。

    雖然計(jì)算機(jī)化的方法優(yōu)于先前所描述的算法,但在識(shí)別嚴(yán)重的結(jié)構(gòu)性心臟疾病患者的患者上仍存在精確度較低的問(wèn)題,對(duì)于這類(lèi)患者,需要考慮使用劍突下穿刺12導(dǎo)聯(lián)ECG來(lái)進(jìn)行心外膜起搏標(biāo)測(cè)以獲得較高的精確度。

    綜上所述,本研究采用計(jì)算機(jī)算法區(qū)分心外膜與心內(nèi)膜起源的VT,能達(dá)到80%左右的精確度。該算法已被在有/無(wú)結(jié)構(gòu)性心臟病的心內(nèi)膜和心外膜VT患者中進(jìn)行驗(yàn)證,較先前的診斷標(biāo)準(zhǔn)具有更高的精確度和敏感性。計(jì)算機(jī)算法可能有助于在臨床上區(qū)分從心內(nèi)膜或心外膜起源的VCT,提高治療效果。

    參考文獻(xiàn)4

    1Yokokawa M,Liu TY,Yoshida K,etal.Automated analysis of the 12-lead electrocardiogram to identify the exit site of postinfarction ventricular tachycardia〔J〕.Heart Rhythm,2012;9(3):330-4.

    2Bazan V,Gerstenfeld EP,Garcia FC,etal.Site-specific twelve-lead ECG features to identify an epicardial origin for left ventricular tachycardia in the absence of myocardial infarction〔J〕.Heart Rhythm,2007;4(11):1403-10.

    3Hummel JD,Strickberger SA,Daoud E,etal.Results and efficiency of programmed ventricular stimulation with four extrastimuli compared with one,two,and three extra stimuli〔J〕.Circulation,1994;90(6):2827-32.

    4Valles E,Bazan V,Marchlinski FE.Ecgcriteria to identify epicardial ventricular tachycardia in nonischemic cardiomyopathy〔J〕.Circ Arrhythm Electrophysiol,2010;3(1):63-71.

    5Sosa E,Scanavacca M,D'Avila A,etal.A new technique to perform epicardial mapping in the electrophysiology laboratory〔J〕.J Cardiovasc Electrophysiol,1996;7(6):531-6.

    6Bogun F,Bahu M,Knight BP,etal.Response to pacing at sites of isolated diastolic potentials during ventricular tachycardia in patients with previous myocardial infarction〔J〕.J Am Coll Cardiol,1997;30(2):505-13.

    7Miller JM,Marchlinski FE,Buxton AE,etal.Relationship between the 12-lead electrocardiogram during ventricular tachycardia and endocardial site of origin in patients with coronary artery disease〔J〕.Circulation,1988;77(4):759-66.

    〔2015-03-19修回〕

    (編輯袁左鳴)

    通訊作者:張鴻雁(1980-),女,主治醫(yī)師,主要從事心血管內(nèi)科疾病診治研究。

    中圖分類(lèi)號(hào)〔〕R54〔

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

    文章編號(hào)〕1005-9202(2015)24-7062-03;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.24.042

    猜你喜歡
    標(biāo)測(cè)心內(nèi)膜心外膜
    心外膜消融室性心律失常研究進(jìn)展
    室性早搏射頻消融終點(diǎn)的探討
    心外膜在心肌梗死后心肌修復(fù)中作用的研究進(jìn)展
    高精密度標(biāo)測(cè)技術(shù)在導(dǎo)管消融治療心律失常中的應(yīng)用
    PaSO起搏標(biāo)測(cè)軟件在右心室流出道室性期前收縮射頻消融中的應(yīng)用
    Ripple標(biāo)測(cè)技術(shù)及其在復(fù)雜房性心動(dòng)過(guò)速射頻消融治療中的應(yīng)用?
    超聲心動(dòng)圖診斷成人完全型心內(nèi)膜墊缺損合并單心房1例
    心外膜脂肪厚度對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征的診斷價(jià)值
    假性deta波時(shí)限在室性期前收縮中的診斷價(jià)值
    房顫與心外膜脂肪研究進(jìn)展十點(diǎn)小結(jié)
    晚上一个人看的免费电影| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本色播在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品不卡视频一区二区| 如何舔出高潮| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 成人综合一区亚洲| 国产在视频线在精品| 综合色丁香网| 国产亚洲最大av| 久久久久精品久久久久真实原创| 又粗又爽又猛毛片免费看| 身体一侧抽搐| 一个人看的www免费观看视频| av在线亚洲专区| 男女那种视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美性感艳星| 亚洲最大成人av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精华霜和精华液先用哪个| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文在线观看免费www的网站| 久99久视频精品免费| 久久久精品欧美日韩精品| www日本黄色视频网| 色网站视频免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产私拍福利视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 在线天堂最新版资源| 午夜福利成人在线免费观看| 色视频www国产| 一边摸一边抽搐一进一小说| av视频在线观看入口| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产精品,欧美在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 永久网站在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99久国产av精品| 久久国内精品自在自线图片| 一夜夜www| 日本av手机在线免费观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 午夜a级毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 青春草视频在线免费观看| 免费看av在线观看网站| a级毛色黄片| 国产中年淑女户外野战色| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲av成人av| 精品久久久久久久久亚洲| 日本-黄色视频高清免费观看| 老司机影院毛片| 国产av码专区亚洲av| 国产色婷婷99| 乱人视频在线观看| 六月丁香七月| 日韩亚洲欧美综合| 特大巨黑吊av在线直播| 色视频www国产| 亚洲不卡免费看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 大话2 男鬼变身卡| 日本wwww免费看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 老司机影院成人| 亚洲图色成人| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲无线观看免费| 国产综合懂色| 级片在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产69精品久久久久777片| 国产成人福利小说| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成年人精品一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 丝袜美腿在线中文| 男女视频在线观看网站免费| 欧美性猛交黑人性爽| 免费av毛片视频| 美女黄网站色视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲伊人久久精品综合 | 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久久久久久久免费av| 国产伦理片在线播放av一区| a级一级毛片免费在线观看| 久久久精品大字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 直男gayav资源| 亚洲精品456在线播放app| 男人狂女人下面高潮的视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 国产视频内射| 在线免费十八禁| 好男人在线观看高清免费视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 六月丁香七月| 99久久精品国产国产毛片| 久久久色成人| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品国产三级国产专区5o | 1000部很黄的大片| 成年女人看的毛片在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99久久精品热视频| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧洲日产国产| 欧美一区二区国产精品久久精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 视频中文字幕在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产成人aa在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 免费看日本二区| 天堂影院成人在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 成人综合一区亚洲| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品国产高清国产av| 日本黄大片高清| 我的老师免费观看完整版| 黄片无遮挡物在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 一夜夜www| 国产精品熟女久久久久浪| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | a级一级毛片免费在线观看| 中文字幕久久专区| kizo精华| 国产精品国产高清国产av| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品一区二区三区四区久久| 九九热线精品视视频播放| av在线播放精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日本欧美国产在线视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久鲁丝午夜福利片| 中文亚洲av片在线观看爽| 三级国产精品欧美在线观看| 成人三级黄色视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 乱人视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 99久国产av精品国产电影| 青春草国产在线视频| 中文在线观看免费www的网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本免费在线观看一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热网站在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 丰满少妇做爰视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲成av人片在线播放无| 波野结衣二区三区在线| 国语自产精品视频在线第100页| 最近中文字幕2019免费版| 欧美一区二区精品小视频在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 天堂√8在线中文| 校园人妻丝袜中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 在线播放国产精品三级| 看片在线看免费视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国产高潮美女av| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲自偷自拍三级| 午夜亚洲福利在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 老司机福利观看| av专区在线播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本黄色视频三级网站网址| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲18禁久久av| av在线播放精品| 久99久视频精品免费| av线在线观看网站| 搞女人的毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 久久精品综合一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 欧美高清成人免费视频www| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产淫语在线视频| 国产成人精品久久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人无遮挡网站| 婷婷色av中文字幕| 国产综合懂色| 久久久久久久久久久免费av| 久久久午夜欧美精品| 国产男人的电影天堂91| 一本久久精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久午夜欧美精品| 日韩一本色道免费dvd| 久久久a久久爽久久v久久| 国产真实乱freesex| 99热全是精品| 成人亚洲精品av一区二区| 久久草成人影院| 成人美女网站在线观看视频| 欧美+日韩+精品| 国内精品美女久久久久久| 99久久精品热视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 女人被狂操c到高潮| 国产精品人妻久久久久久| 两个人的视频大全免费| 亚洲av.av天堂| av国产久精品久网站免费入址| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久欧美国产精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 观看美女的网站| 免费看日本二区| 内射极品少妇av片p| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品免费久久久久久久清纯| 超碰97精品在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 午夜日本视频在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久久久大av| 国模一区二区三区四区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美精品专区久久| or卡值多少钱| 秋霞在线观看毛片| 国产在线男女| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99热网站在线观看| 丰满少妇做爰视频| 三级国产精品片| 在线播放无遮挡| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩欧美精品v在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲,欧美,日韩| 精品人妻视频免费看| 免费大片18禁| 色视频www国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久午夜欧美精品| 乱人视频在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜视频国产福利| 国产乱人视频| 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲一区二区精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av卡一久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲av.av天堂| 老司机影院成人| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品人妻少妇| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久九九精品影院| 久久精品国产亚洲av天美| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲18禁久久av| 午夜激情福利司机影院| av专区在线播放| 2022亚洲国产成人精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲在线观看片| 国产成人精品久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 毛片女人毛片| 日韩一区二区视频免费看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产欧美人成| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕制服av| www.av在线官网国产| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲四区av| av专区在线播放| 中文欧美无线码| 一个人免费在线观看电影| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91久久精品国产一区二区成人| 直男gayav资源| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| av在线老鸭窝| av福利片在线观看| 变态另类丝袜制服| 99热全是精品| 国产精品.久久久| 国产精品,欧美在线| 国产片特级美女逼逼视频| 国产午夜精品论理片| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成人91sexporn| 国产精品一区www在线观看| 特级一级黄色大片| 看非洲黑人一级黄片| 老司机影院成人| 国产成人一区二区在线| eeuss影院久久| 国内精品宾馆在线| 国产在线男女| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一本一本综合久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久热精品热| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | av在线老鸭窝| 午夜日本视频在线| 成人午夜高清在线视频| 国产成人精品一,二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 99视频精品全部免费 在线| 日韩欧美三级三区| 99热6这里只有精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲欧洲国产日韩| 国产真实乱freesex| 亚洲无线观看免费| 久久久成人免费电影| 成人av在线播放网站| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品,欧美在线| 99热全是精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99久久精品一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 久久亚洲精品不卡| 成人午夜高清在线视频| 久久人妻av系列| 只有这里有精品99| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 又爽又黄a免费视频| 午夜福利高清视频| 深爱激情五月婷婷| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 天堂网av新在线| 村上凉子中文字幕在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产淫语在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 久久韩国三级中文字幕| 国产综合懂色| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久99热这里只有精品18| 午夜福利视频1000在线观看| 免费av观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 免费看日本二区| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av成人av| 国产成人aa在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 水蜜桃什么品种好| 免费av观看视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 1024手机看黄色片| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美日韩高清专用| 伦理电影大哥的女人| 国国产精品蜜臀av免费| 一级黄片播放器| 国产成人精品久久久久久| 久久国产乱子免费精品| 97热精品久久久久久| 久久久久久久久久成人| 国产av不卡久久| 国产91av在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人国产麻豆网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久久久久久免费av| 长腿黑丝高跟| 久久久国产成人精品二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久伊人网av| 欧美3d第一页| 国产精品一区二区性色av| АⅤ资源中文在线天堂| 中文在线观看免费www的网站| 黄片无遮挡物在线观看| 国产真实乱freesex| 女人久久www免费人成看片 | 成人综合一区亚洲| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品国产三级普通话版| 成人av在线播放网站| 一级黄色大片毛片| 视频中文字幕在线观看| 联通29元200g的流量卡| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 插阴视频在线观看视频| 国产成人freesex在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美精品专区久久| 人妻少妇偷人精品九色| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美+日韩+精品| 九色成人免费人妻av| 久久人妻av系列| 精品人妻视频免费看| 能在线免费观看的黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美一区二区亚洲| 国产精品野战在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 永久网站在线| 日本av手机在线免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 久久这里只有精品中国| 美女高潮的动态| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲五月天丁香| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产成人精品婷婷| 成年av动漫网址| 深夜a级毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产成人精品婷婷| 久久久国产成人精品二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 最近最新中文字幕免费大全7| 18禁动态无遮挡网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产 一区 欧美 日韩| www日本黄色视频网| 久久99热6这里只有精品| 久久热精品热| 久久久色成人| 国产av码专区亚洲av| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久久中文| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品久久久久久成人av| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 免费av毛片视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产三级在线视频| 一级黄片播放器| ponron亚洲| 99在线视频只有这里精品首页| 在线天堂最新版资源| 六月丁香七月| 国内精品一区二区在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇的逼水好多| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 精华霜和精华液先用哪个| 一级av片app| 只有这里有精品99| 色视频www国产| 男的添女的下面高潮视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲经典国产精华液单| av视频在线观看入口| 一个人看视频在线观看www免费| 中文字幕熟女人妻在线| 国产在线男女| 国产av不卡久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线免费观看的www视频| 国产av一区在线观看免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 特大巨黑吊av在线直播| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 18禁在线播放成人免费| 麻豆一二三区av精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产黄a三级三级三级人| 99热精品在线国产| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品日韩av在线免费观看| 秋霞伦理黄片| 淫秽高清视频在线观看| 免费av观看视频| av在线天堂中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 综合色丁香网| 91狼人影院| 国产高清有码在线观看视频| 色综合色国产| 性插视频无遮挡在线免费观看| 中文资源天堂在线| 丰满乱子伦码专区| 看黄色毛片网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费观看人在逋| 精品酒店卫生间| 亚洲国产最新在线播放| 熟女电影av网| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美精品一区二区大全| 欧美xxxx性猛交bbbb| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费在线观看成人毛片| 日韩欧美精品v在线| 久久草成人影院| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 性色avwww在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 六月丁香七月| 99视频精品全部免费 在线| 美女内射精品一级片tv| 亚洲中文字幕日韩| 老司机影院成人| 日本免费一区二区三区高清不卡| av女优亚洲男人天堂| 成人毛片60女人毛片免费| 国内精品宾馆在线| 国产免费一级a男人的天堂| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩av不卡免费在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 欧美3d第一页| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美三级亚洲精品|