• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子宮頸上皮內(nèi)瘤變經(jīng)宮頸環(huán)型電切術(shù)治療后近期療效的分析

    2016-01-27 08:11:58陳國斌劉小玲劉植華
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年14期
    關(guān)鍵詞:子宮頸癌子宮頸內(nèi)瘤

    陳國斌 劉小玲 劉植華

    子宮頸上皮內(nèi)瘤變經(jīng)宮頸環(huán)型電切術(shù)治療后近期療效的分析

    陳國斌 劉小玲 劉植華

    目的探討宮頸環(huán)型電切術(shù)(LEEP)治療子宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)的療效、影響近期療效的相關(guān)因素以及術(shù)后的隨訪方式與時(shí)機(jī),為LEEP術(shù)治療子宮頸上皮內(nèi)瘤變提供可靠的科學(xué)依據(jù)。方法通過隨訪1535例經(jīng)LEEP術(shù)治療的子宮頸上皮內(nèi)瘤變患者術(shù)后2年的隨診檢查結(jié)果,分析其術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后隨訪的情況。結(jié)果1535例患者中,完成隨訪者1297例,總體治愈率為97.3%,病變殘留或復(fù)發(fā)率為2.7%,手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率為3.9%;切除標(biāo)本切緣陽性(OR=9.306,P=0.000<0.05)、術(shù)前HPV16/18亞型感染(OR=3.383,P=0.003<0.05)是LEEP治療后CIN持續(xù)存在或復(fù)發(fā)的影響因素;術(shù)后殘留或復(fù)發(fā)患者高危人乳頭瘤病毒(HR-HPV)陽性率為97.1%,高于非殘留或復(fù)發(fā)患者的0.1%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后第6個(gè)月TCT陽性率較術(shù)后第3個(gè)月明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論LEEP是治療子宮頸上皮內(nèi)瘤變安全有效的方法,術(shù)后的監(jiān)測(cè)必不可少,術(shù)后第6個(gè)月開始檢測(cè)具有重要意義。

    子宮頸環(huán)型電切術(shù);子宮頸上皮內(nèi)瘤變;療效

    子宮頸癌是常見的女性生殖道惡性腫瘤,其發(fā)病率及病死率居女性惡性腫瘤的第2位,如何預(yù)防宮頸癌的發(fā)生是當(dāng)今醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)。子宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia)是一組與子宮頸浸潤癌密切相關(guān)的癌前病變的總稱,CIN發(fā)展為子宮頸癌是漸進(jìn)發(fā)展的過程,這為阻斷CIN發(fā)展為子宮頸癌提供了機(jī)遇,對(duì)CIN進(jìn)行合理的干預(yù)與治療是子宮頸癌防治的重要環(huán)節(jié)[1]。子宮頸環(huán)型電切術(shù)(loop electrosurgical excision procedure)自上世紀(jì)90年代開始應(yīng)用于臨床,由于其操作簡便、出血少、手術(shù)時(shí)間短、門診即可完成,并且費(fèi)用低,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床。但如何選擇合適的CIN患者行LEEP術(shù)治療及其術(shù)后隨訪的方法與時(shí)機(jī)尚存在爭(zhēng)議的地方。本研究通過回訪分析從2011~2013年在本院宮頸科行LEEP術(shù)治療CIN的患者,追蹤術(shù)后2年隨訪情況,分析術(shù)前及術(shù)后變化,探討LEEP術(shù)治療CIN的療效、影響療效的相關(guān)因素以及術(shù)后的隨訪方式與時(shí)機(jī),為LEEP規(guī)范化治療CIN提供可靠的科學(xué)的臨床依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇1535例2011年7月1日~2013年6月30日在本院宮頸門診行LEEP治療的CIN患者,其中CINⅠ、CINⅡ及CINⅢ分別為382、610、543例。 納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理明確診斷為CIN,行LEEP治療,并能術(shù)后隨訪滿2年或以上;排除合并其他生殖道腫瘤、既往有宮頸病變手術(shù)史、不能定期隨訪者、孕婦等。

    1.2 方法

    1.2.1 隨訪內(nèi)容 所有患者月經(jīng)干凈3~7 d后行LEEP術(shù)治療,術(shù)后電話敦促患者定期到醫(yī)院復(fù)診,隨訪內(nèi)容包括患者的主訴癥狀和宮頸創(chuàng)面檢查、然后液基薄層細(xì)胞檢查(TCT)和高危型HPV檢測(cè),如TCT和HPV檢查異常行陰道鏡檢查,必要時(shí)陰道鏡下活檢檢查。

    1.2.2 隨訪間隔 術(shù)后6個(gè)月內(nèi)每3個(gè)月1次,6個(gè)月后每6個(gè)月1次,總共隨訪2年。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 術(shù)后半年內(nèi)復(fù)查無CIN 病變?yōu)橹斡?;術(shù)后切除標(biāo)本病理證實(shí)切緣存在CIN 或術(shù)后病理切緣陰性而術(shù)后半年內(nèi)復(fù)查有CIN為病變殘留;術(shù)后病理無CIN 殘留,但半年后發(fā)現(xiàn)CIN 為病變復(fù)發(fā)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn); 多因素采用Logistic回歸分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者一般資料 共收集符合條件的CIN病例1535例,年齡20~68歲,平均年齡(37.2±10.3)歲,剔除不能定期隨訪和13例術(shù)后病理證實(shí)浸潤癌患者,最后按要求完成隨訪者共1297例,隨訪率為85.2%(1297/1522),平均隨訪時(shí)間為(25.8±7.4)個(gè)月。

    2.2 手術(shù)療效及并發(fā)癥 1297例CIN患者隨訪2年中,發(fā)現(xiàn)病變殘留或復(fù)發(fā)35例,其中1例為宮頸浸潤癌,總治愈率為97.3%,病變殘留和復(fù)發(fā)率為2.7%。共出現(xiàn)并發(fā)癥51例,發(fā)生率為3.9%,17例(1.3%)術(shù)中出血≥50ml,13例(1.0%)術(shù)后出血≥50ml,術(shù)后感染6例(0.5%),子宮頸管狹窄、粘連3例(0.2%),子宮頸管肉芽增生12例(0.9%)。

    2.3 影響因素 對(duì)1297例CIN患者進(jìn)行2年隨訪,并進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)切除標(biāo)本切緣陽性(OR=9.306,P=0.000<0.05)、術(shù)前HPV16/18亞型感染(OR=3.383,P=0.003<0.05)是LEEP治療后CIN持續(xù)存在或復(fù)發(fā)的影響因素。

    2.4 LEEP術(shù)HPV陽性率的連續(xù)變化 1297例CIN患者中,共1221例高危型HPV陽性,陽性率為94.1%,術(shù)后第3、6、12、18、24個(gè)月陽性率分別為36.5%(473/1297)、10.1%(131/1297)、8.0%(10/1297)、6.0%(8/1297)、4.6%(6/1297),術(shù)后第6個(gè)月HPV陽性率較術(shù)后第3個(gè)月明顯降低(P<0.05),但與術(shù)后第12個(gè)月比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。35例殘留或復(fù)發(fā)中34例HR-HPV陽性(97.1%),1262例非復(fù)發(fā)或殘留病例中只有1例HR-HPV陽性(0.1%),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.5 LEEP術(shù)后不同隨訪時(shí)間內(nèi)TCT陽性率變化 LEEP術(shù)前,TCT陽性825例(63.6%),術(shù)后第3、6、12、18、24個(gè)月TCT陽性率分別為58.2%(755/1297)、13.6%(176/1297)、10.4%(135/1297)、6.5%(84/1297)、5.7%(74/1297)。術(shù)后第6個(gè)月TCT陽性率較術(shù)后第3個(gè)月明顯降低(P<0.05),但與術(shù)后12個(gè)月陽性率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    子宮頸癌是常見的女性生殖道惡性腫瘤,其發(fā)病率和病死率居女性惡性腫瘤第二位,嚴(yán)重危害女性的健康,如何減少宮頸癌的發(fā)生是目前研究的熱點(diǎn)。CIN是一組與子宮癌密切相關(guān)的癌前病變的總稱,依據(jù)子宮頸上皮病變的程度及范圍,病理學(xué)上將CIN分為CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ三個(gè)級(jí)別。CIN級(jí)別越高,發(fā)展為浸潤癌的可能性越大,大約22%的CINⅢ可能進(jìn)展為子宮頸浸潤癌,但CIN發(fā)展為子宮頸癌需數(shù)年乃至十余年的時(shí)間[1],這為阻斷CIN發(fā)展為子宮頸癌提供了足夠的篩查與治療時(shí)機(jī),在CIN階段進(jìn)行合理的干預(yù)與治療是目前子宮頸癌防治的主要手段。LEEP術(shù)由于手術(shù)操作簡單、創(chuàng)傷少等原因已廣泛應(yīng)用于治療CIN,但也存在不少缺點(diǎn),本研究就LEEP治療后近期療效進(jìn)行回顧性研究。

    3.1 LEEP治療宮頸上皮內(nèi)瘤變的療效 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,LEEP對(duì)CIN的治愈率為84.3%~89.2%[2],Lubrano等[3]回顧了181例門診LEEP錐切與52例住院冷刀錐切患者的臨床資料,兩者治愈率、切緣陽性率及術(shù)后出血、子宮頸粘連等并發(fā)癥發(fā)生率比較均無顯著差異。本研究治愈率為97.3%,病變殘留和/或復(fù)發(fā)率2.7%。LEEP不僅治愈率高,而且其發(fā)癥發(fā)生率也低。Lee等[4]報(bào)道LEEP術(shù)治療CIN的并發(fā)癥發(fā)生率為5.4%,主要為出血、感染、疼痛等。而本研究手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率僅為3.9%,研究表明LEEP治療CIN是安全而有效的。雖然LEEP對(duì)CIN的診治價(jià)值已得到證明和認(rèn)可,但也有學(xué)者提出不同的報(bào)道,Rvu等[5]報(bào)道CIN經(jīng)LEEP治療后病變殘留或復(fù)發(fā)率為 3.6%~27.1%,這可能與病例的選擇有關(guān),值得充分重視。因此如何選擇合適的CIN行LEEP術(shù)治療值得進(jìn)一步研究。

    3.2 影響LEEP治療CIN療效的因素 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,影響LEEP治療CIN療效的因素主要集中于病變程度及范圍、切除深度、切緣病灶殘留、腺體受累、HPV持續(xù)感染等。Lubrano等[3]對(duì)682例LEEP治療后的CIN患者進(jìn)行隨訪,發(fā)現(xiàn)切緣陽性者復(fù)發(fā)率明顯高于陰性者。Paraskevaidis等[6]報(bào)道LEEP切除術(shù)后復(fù)發(fā)患者中,71%病理組織標(biāo)本見腺體受累,無復(fù)發(fā)者僅為13%見腺體受累。本研究結(jié)果顯示切緣陽性、HPV16/18亞型感染是LEEP治療后CIN持續(xù)存在或復(fù)發(fā)的影響因素。

    3.3 LEEP治療CIN術(shù)后的隨訪時(shí)機(jī)與方法 據(jù)報(bào)道CIN經(jīng)LEEP治療后,患者發(fā)生子宮頸癌的風(fēng)險(xiǎn)是正常人群的5倍[7]。Sarian等[8]對(duì)7564例CIN患者進(jìn)行術(shù)后的回顧性分析,結(jié)果顯示CIN術(shù)后發(fā)生子宮頸癌的風(fēng)險(xiǎn)至少持續(xù)20年,且CINⅠ和CINⅡ患者術(shù)后發(fā)生子宮頸癌的風(fēng)險(xiǎn)高于CINⅢ患者,這可能與低度病變者術(shù)后隨訪依從性較低有關(guān),因此CIN患者經(jīng)LEEP術(shù)治療后必須進(jìn)行隨訪。本研究1297例CIN患者隨訪2年中,發(fā)現(xiàn)殘留或復(fù)發(fā)35例,其中1例為浸潤癌,同樣證實(shí)隨訪的重要性。本研究術(shù)后復(fù)發(fā)者97.1%持續(xù)存在HPV感染,而非復(fù)發(fā)者只有0.1%,亦證實(shí)LEEP術(shù)后HPV監(jiān)測(cè)至關(guān)重要。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為LEEP術(shù)后的患者,建議通過細(xì)胞學(xué)、HPV檢測(cè)和陰道鏡進(jìn)行密切隨訪,并以6 個(gè)月為間隔,至少持續(xù)18~24個(gè)月。美國陰道鏡子宮頸病理學(xué)會(huì)也提倡LEEP術(shù)后第6個(gè)月開始進(jìn)行隨訪[9]。本研究發(fā)現(xiàn),CIN患者術(shù)后第6個(gè)月HPV陽性率10.1%,TCT的陽性率為13.6%,兩者與術(shù)后第3個(gè)月比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而與術(shù)后第12個(gè)月以后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究顯示LEEP術(shù)后的隨訪監(jiān)測(cè),無論是HPV檢測(cè)還是TCT檢測(cè)均應(yīng)術(shù)后6個(gè)開始。

    總之,LEEP是治療CIN有效的安全的方法,術(shù)后的監(jiān)測(cè)必不可少,術(shù)后第6個(gè)月開始檢測(cè)具有重要意義。

    [1]曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué).臨床版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010: 221-222.

    [2]Duesing N,Schwarz J,Choschzick M,et al.Assessment of cervical intraepithelial neoplasia(CIN) with colposcopic biopsy and efficacy of loop electrosurgical excision procedure(LEEP).Arch Gynecol Obstet,2012,286(6):1549-1554.

    [3]Lubrano A,Medina N,Benito V,et al.Follow-up after LLETZ: a study of 682 cases of CIN 2-CIN 3 in a single institution.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2012,161(1):71-74.

    [4]Lee SJ,Kim WY,Lee JW,et al.Conization using electrosurgical conization and cold coagulation for international federation of gynecology and obstetrics stage IA1 squamous cell carcinomas of the uterine cervix.Int J Gynecol Cancer,2009,19(3):407-411.

    [5]Ryu A,Nam K,Kwak J,et al.Early human papillomavirus testing predicts residual/recurrent disease after LEEP.J Gynecol Oncol,2012,23(4):217-225.

    [6]Paraskevaidis E,Lolis ED,Koliopoulos G,et al.Cervical intraepithelial neoplasia outcomes after loop excision with clear margins.Obstet Gynecol,2000,95(6 pt 1):828-831.

    [7]Wu D,Zheng Y,Chen W,et al.Prediction of residual/recurrent disease by HPV genotype after loop excision procedure for highgrade cervical intraepithelial neoplasia with negative margins.Aust N Z J Obstet Gynaecol,2011,51(2):114-118.

    [8]Sarian LO,Derchain SF,Pitta Dda R,et al.Factors associated with HPV persistence after treatment for high-grade cervical intraepithelial neoplasia with large loop excision of the transformation zone(LLETZ).J Clin Virol,2004,31(4):270-274.

    [9]Wright TC Jr,Massad LS,Dunton CJ,et al.2006 consensus guide lines for the management of women with abnormal cervical screening tests.J Low Genit Tract Dis,2007,11(4):201-222.

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.14.055

    2016-05-04]

    518028 深圳市婦幼保健院婦科

    猜你喜歡
    子宮頸癌子宮頸內(nèi)瘤
    一次性子宮頸擴(kuò)張球囊在足月妊娠引產(chǎn)中的應(yīng)用
    肽基脯氨酰同分異構(gòu)酶(Pin1)對(duì)子宮頸癌細(xì)胞脂質(zhì)代謝的作用
    如何早期發(fā)現(xiàn)子宮頸癌
    康頤(2020年13期)2020-11-10 01:32:11
    p16/Ki-67雙染檢測(cè)在宮頸上皮內(nèi)瘤變2級(jí)及以上病變中的應(yīng)用
    HPV疫苗和篩查:人類癌癥防治的典范
    抗癌之窗(2020年2期)2020-07-14 09:42:10
    LEEP治療中度宮頸上皮內(nèi)瘤變對(duì)HPV感染的影響
    全球子宮頸癌篩查指南析評(píng)
    LEEP術(shù)治療宮頸上皮內(nèi)瘤變的效果研究
    牛羊子宮頸擴(kuò)張不全引起難產(chǎn)的診治
    子宮頸擴(kuò)張球囊在足月妊娠產(chǎn)婦中的應(yīng)用效果分析
    可以免费在线观看a视频的电影网站 | 人妻系列 视频| 一级黄片播放器| 国产日韩欧美在线精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 街头女战士在线观看网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜91福利影院| 三级国产精品片| 久热这里只有精品99| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久 成人 亚洲| 国产 精品1| 中文字幕制服av| 国产成人一区二区在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产在线免费精品| 人妻一区二区av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成年动漫av网址| 国产免费又黄又爽又色| 久久久a久久爽久久v久久| 老汉色∧v一级毛片| av线在线观看网站| 免费黄色在线免费观看| 不卡av一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 久久人人爽人人片av| 如何舔出高潮| 老熟女久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产又色又爽无遮挡免| av线在线观看网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩一区二区视频免费看| 另类亚洲欧美激情| 国产xxxxx性猛交| 18在线观看网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男女免费视频国产| 男人操女人黄网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产av影院在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产高清国产精品国产三级| 黄片播放在线免费| 精品国产国语对白av| 晚上一个人看的免费电影| 久久狼人影院| 秋霞伦理黄片| 国产深夜福利视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| freevideosex欧美| 成人国语在线视频| 精品少妇内射三级| 在现免费观看毛片| 高清欧美精品videossex| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 美女中出高潮动态图| 久久精品国产亚洲av高清一级| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产最新在线播放| 美女中出高潮动态图| 成人毛片60女人毛片免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 十八禁高潮呻吟视频| 国产男女超爽视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜91福利影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人毛片60女人毛片免费| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美97在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品免费大片| av一本久久久久| 久久热在线av| 亚洲四区av| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲图色成人| 日韩电影二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇的逼水好多| 在线观看人妻少妇| 久久久欧美国产精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久亚洲国产成人精品v| 免费大片黄手机在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 一区二区三区精品91| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 成人国产麻豆网| 成人漫画全彩无遮挡| a级毛片黄视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 熟女av电影| 在线看a的网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99热网站在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本黄色日本黄色录像| av片东京热男人的天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲美女视频黄频| 国产在视频线精品| 精品人妻在线不人妻| 丝袜人妻中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 看十八女毛片水多多多| xxx大片免费视频| 欧美日韩精品网址| 老汉色av国产亚洲站长工具| 777米奇影视久久| 免费黄色在线免费观看| 免费高清在线观看日韩| av一本久久久久| 婷婷成人精品国产| 黄频高清免费视频| 天堂8中文在线网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产精品一区三区| 男人舔女人的私密视频| 伊人亚洲综合成人网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲成人av在线免费| 久久久久视频综合| 亚洲精品在线美女| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美成人午夜精品| 老司机影院毛片| 大片电影免费在线观看免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久久久精品精品| 一级爰片在线观看| 18在线观看网站| 亚洲色图综合在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| av在线观看视频网站免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 高清av免费在线| 丝袜美足系列| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品一区二区三卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品免费大片| 高清不卡的av网站| 少妇 在线观看| 高清在线视频一区二区三区| av线在线观看网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一级a爱视频在线免费观看| 人妻一区二区av| 亚洲美女视频黄频| 国产日韩欧美视频二区| 国产高清不卡午夜福利| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产伦理片在线播放av一区| 精品午夜福利在线看| 国产乱来视频区| 女性生殖器流出的白浆| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩一区二区三区影片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女国产视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 老司机影院毛片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av综合色区一区| 大陆偷拍与自拍| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久大尺度免费视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产精品一区三区| 欧美97在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 午夜福利影视在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 成人国语在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 色哟哟·www| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av在线app专区| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品少妇内射三级| 热99久久久久精品小说推荐| 777米奇影视久久| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线 av 中文字幕| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美中文综合在线视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 母亲3免费完整高清在线观看 | 少妇精品久久久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 日本wwww免费看| av天堂久久9| 黄色视频在线播放观看不卡| 丝袜在线中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产综合精华液| 国产 精品1| 精品亚洲成a人片在线观看| av有码第一页| 看非洲黑人一级黄片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| a 毛片基地| 午夜福利,免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产看品久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜日韩欧美国产| 久久人人97超碰香蕉20202| www.av在线官网国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 999久久久国产精品视频| av视频免费观看在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 美女国产视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 精品亚洲成国产av| 男女无遮挡免费网站观看| 1024视频免费在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 九九爱精品视频在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人精品一,二区| 欧美精品一区二区大全| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 日韩大片免费观看网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美日韩精品网址| 亚洲av日韩在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 1024香蕉在线观看| 国产男女内射视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| av福利片在线| 国产精品久久久久久精品古装| 中文天堂在线官网| 免费日韩欧美在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产综合精华液| 秋霞伦理黄片| 久久久国产一区二区| 国产在线一区二区三区精| 久久99蜜桃精品久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产在线视频一区二区| 日韩中字成人| 久久精品夜色国产| 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产欧美网| 国产精品不卡视频一区二区| 男女国产视频网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美精品国产亚洲| 午夜福利视频在线观看免费| 桃花免费在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 婷婷色综合大香蕉| 日本欧美国产在线视频| 18禁动态无遮挡网站| 国产免费又黄又爽又色| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 高清av免费在线| 亚洲五月色婷婷综合| 成年人免费黄色播放视频| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美日韩精品网址| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇 在线观看| 国产免费现黄频在线看| 搡老乐熟女国产| 久热这里只有精品99| 亚洲综合色网址| 欧美av亚洲av综合av国产av | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 熟女av电影| 国产视频首页在线观看| 久久久欧美国产精品| 欧美国产精品一级二级三级| 热99久久久久精品小说推荐| 久久午夜综合久久蜜桃| 人妻一区二区av| 久久影院123| 免费看不卡的av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99热网站在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲成人一二三区av| 国产黄色免费在线视频| 少妇 在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜激情av网站| 男女下面插进去视频免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久精品性色| 国产精品 国内视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产成人精品久久二区二区91 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 1024视频免费在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大香蕉久久成人网| 三级国产精品片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产日韩欧美视频二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 91国产中文字幕| 另类精品久久| 日韩中字成人| 乱人伦中国视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 各种免费的搞黄视频| 天天影视国产精品| 高清av免费在线| 一区福利在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产探花极品一区二区| av卡一久久| 亚洲经典国产精华液单| 午夜老司机福利剧场| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久网色| 久久免费观看电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 最黄视频免费看| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩一区二区三区影片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品一区二区在线观看99| 中国国产av一级| 亚洲精品国产av蜜桃| 人成视频在线观看免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲av在线观看美女高潮| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 日韩中文字幕视频在线看片| 一级a爱视频在线免费观看| 黄色配什么色好看| 桃花免费在线播放| a 毛片基地| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文字幕最新亚洲高清| 91成人精品电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲成人手机| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 美女主播在线视频| 99热全是精品| 精品福利永久在线观看| 美国免费a级毛片| 国产成人精品福利久久| 久久影院123| 成人午夜精彩视频在线观看| 色吧在线观看| 老熟女久久久| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品久久久久久久性| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国精品久久久久久国模美| kizo精华| 少妇人妻 视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看免费高清a一片| 久久这里有精品视频免费| 色吧在线观看| 18禁观看日本| 国产黄色免费在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品美女久久av网站| 免费av中文字幕在线| 在线观看一区二区三区激情| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲成人手机| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 精品国产一区二区久久| 美女中出高潮动态图| 色网站视频免费| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区在线观看99| 性色avwww在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 69精品国产乱码久久久| 老女人水多毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 99国产精品免费福利视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品在线美女| av片东京热男人的天堂| 少妇被粗大的猛进出69影院| 91在线精品国自产拍蜜月| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av女优亚洲男人天堂| 成人手机av| 久久人人97超碰香蕉20202| 大码成人一级视频| 国产伦理片在线播放av一区| 久久午夜福利片| 高清黄色对白视频在线免费看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久国产欧美日韩av| av一本久久久久| 大香蕉久久网| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕制服av| 亚洲伊人久久精品综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 纯流量卡能插随身wifi吗| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 寂寞人妻少妇视频99o| av电影中文网址| 不卡视频在线观看欧美| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产精品一国产av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜福利视频精品| 大片免费播放器 马上看| 亚洲,欧美,日韩| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 超色免费av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品在线美女| 男人操女人黄网站| 成人二区视频| 看非洲黑人一级黄片| 三上悠亚av全集在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| av线在线观看网站| 桃花免费在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| a级毛片黄视频| 夫妻性生交免费视频一级片| tube8黄色片| 久久精品久久久久久久性| 黄频高清免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲三区欧美一区| 69精品国产乱码久久久| 乱人伦中国视频| 日日撸夜夜添| 国产日韩欧美在线精品| 多毛熟女@视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 韩国av在线不卡| 日本午夜av视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产亚洲欧美精品永久| 国产不卡av网站在线观看| 久久久久久久精品精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 我要看黄色一级片免费的| 母亲3免费完整高清在线观看 | 看免费成人av毛片| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲在久久综合| 青春草亚洲视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 综合色丁香网| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | www.自偷自拍.com| 国产成人免费观看mmmm| 免费少妇av软件| 午夜久久久在线观看| 另类亚洲欧美激情| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费观看av网站的网址| 飞空精品影院首页| 午夜久久久在线观看| 色94色欧美一区二区| 秋霞在线观看毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av不卡在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费观看av网站的网址| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男女边吃奶边做爰视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 一区二区三区激情视频| 少妇的丰满在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲四区av| 26uuu在线亚洲综合色| 另类亚洲欧美激情| 一本大道久久a久久精品| 一区在线观看完整版| 久久这里有精品视频免费| 精品国产国语对白av| 街头女战士在线观看网站| 亚洲三级黄色毛片| 午夜日韩欧美国产| 两性夫妻黄色片| 久久婷婷青草| 咕卡用的链子| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜福利乱码中文字幕| 午夜老司机福利剧场| 波多野结衣一区麻豆| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美国免费a级毛片| 五月伊人婷婷丁香| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲四区av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产av新网站| 亚洲在久久综合| 国产黄色视频一区二区在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 看免费成人av毛片| 久久人人爽人人片av| 精品午夜福利在线看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 三级国产精品片| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲成人av在线免费| 香蕉精品网在线| 欧美精品av麻豆av| 亚洲av日韩在线播放|