根據(jù)藍(lán)耳病病毒特性使用疫苗

陶嶸 （河北省唐山市農(nóng)牧局 063000）

張書存 （河北省大北農(nóng)集團(tuán)養(yǎng)豬學(xué)院 064100）

根據(jù)藍(lán)耳病病毒特性使用疫苗

陶嶸 （河北省唐山市農(nóng)牧局 063000）

張書存 （河北省大北農(nóng)集團(tuán)養(yǎng)豬學(xué)院 064100）

1 藍(lán)耳病難以控制原因

1.1 病原極易變異

變異性毒株廣泛存在。從基因型上主要有歐洲型——LV株 （1型，荷蘭分離）和美洲型。VR-2332株 （2型，美國(guó)分離）。二者核苷酸同源性約60%。每一型中又有無數(shù)亞型（封文海資料），我國(guó)的毒株大部分是美洲型，也有歐洲型。

1.2 抗體依賴性增強(qiáng)作用表明病毒適應(yīng)能力很強(qiáng)

抗體依賴性增強(qiáng)作用 （Antibody-Dependent Enhancement,ADE）是指病毒用相應(yīng)抗體處理后，其復(fù)制或感染能力顯著增強(qiáng)。注射滅活苗后豬發(fā)病死亡數(shù)量增加是這一特性的寫照。

1.3 豬體內(nèi)病毒持續(xù)感染

病毒在豬體內(nèi)可以持續(xù)6～7周甚至達(dá)16個(gè)月，但不表現(xiàn)臨床癥狀，導(dǎo)致長(zhǎng)期的病毒血癥。持續(xù)感染的結(jié)果使豬群帶毒時(shí)間長(zhǎng)，但在沒有其他毒株感染的情況下可以自我恢復(fù)，這也是閉群飼養(yǎng)凈化藍(lán)耳病的基礎(chǔ)。

1.4 感染慢

感染后傳播速度慢，恢復(fù)慢，需要2～10個(gè)月。

1.5 免疫抑制作用及混合感染

病毒侵害肺泡及淋巴組織中的巨噬細(xì)胞造成免疫抑制，從而使豬的抵抗力下降而發(fā)生多種病原的混合感染。

1.6 目前使用的疫苗的局限性

疫苗株與病毒株的結(jié)構(gòu)非常接近，注苗后相當(dāng)于一次自然感染，因而產(chǎn)生有效免疫保護(hù)需要的時(shí)間長(zhǎng)，這期間極易被其他野毒感染。

1.7 陽性場(chǎng)間藍(lán)耳病的感染狀態(tài)不一

陽性豬場(chǎng)PRRSV流行狀況可以細(xì)分為以下4類：

（1）臨床不穩(wěn)定型：母豬及仔豬正處于PRRSV的感染并表現(xiàn)出臨床癥狀。

（2）臨床穩(wěn)定型：母豬及7周齡以內(nèi)的仔豬沒有表現(xiàn)出PRRSV的臨床癥狀。

（3）血清學(xué)不穩(wěn)定型：不管豬群是否表現(xiàn)出臨床癥狀，但母豬群中存在活躍的PRRSV循環(huán)感染。在這種類型的豬場(chǎng)經(jīng)常會(huì)有帶毒仔豬的出生，它們?cè)?周齡時(shí)就表現(xiàn)出活躍的血清轉(zhuǎn)陽。

（4）血清學(xué)穩(wěn)定型：母豬血清IRPC值低于100，并且仔豬在7周齡時(shí)的PRRSV抗體陰性。

1.8 豬場(chǎng)中不同群體間感染的差異

對(duì)母豬隨機(jī)采血的結(jié)果顯示，一些母豬血清學(xué)陰性，而另一些則血清學(xué)陽性。這些提示我們病毒的傳播屬于零星的偶爾發(fā)生，對(duì)病毒的接觸也不總是均一的。

1.9 不同個(gè)體藍(lán)耳病病毒感染狀態(tài)不同

豬群中存在5種藍(lán)耳病免疫狀態(tài)的豬：

（1）獲得了免疫有很好抗體的。

（2）部分免疫有抗體，但不足以保護(hù)自身。

（3）陰性豬不被感染，也不排毒。

（4）已經(jīng)感染并且正在排毒的豬。

（5）有母源抗體保護(hù)的仔豬。

1.10 陰性豬隨時(shí)可能被感染

1.10.1 PRRS病毒在公豬中持續(xù)存在

PRRS病毒作為動(dòng)脈炎病毒科的病毒都有在雄性生殖系統(tǒng)生存而且通過精液向外排放病毒的特性。

1.10.2 持續(xù)傳染

病毒可以持續(xù)感染母豬，而且被感染的母豬能通過接觸將病毒傳播給陰性豬。

1.10.3 PRRS病毒的垂直和水平傳播有多種途徑

除了精液之外，業(yè)內(nèi)已證實(shí)唾液、乳腺分泌液和胎盤這些都是母豬間及斷奶前母仔間病毒傳播的潛在途徑。此外，機(jī)械性媒介包括連體工作服、靴子和針頭能傳播PRRS病毒。已經(jīng)從接觸了實(shí)驗(yàn)感染豬后工人手的腹面檢查到了病毒。

2 藍(lán)耳病疫苗使用前注意事項(xiàng)

（1）要有確切的診斷，疫苗不能克服最初感染病原帶來的副作用。

（2）要想準(zhǔn)確診斷PRRS，除使用死亡的胎兒外，還要用活的及弱仔樣品檢測(cè)。

（3）要了解場(chǎng)內(nèi)感染毒株的毒力，從而選擇合適的疫苗。

（4）通過抗體及抗原檢測(cè)了解病毒是如何在場(chǎng)內(nèi)循環(huán)的，從而制定合理的免疫程序。

（5）由于疫苗產(chǎn)生免疫抗體及保護(hù)力需要的時(shí)間較長(zhǎng)，在制定免疫程序時(shí)要考慮到與接種其他疫苗間的干擾。

（6）對(duì)于臨床及血清學(xué)不穩(wěn)定場(chǎng)在接種疫苗前適當(dāng)使用能抑制病毒復(fù)制的抗生素。

（7）要了解其他管理、環(huán)境和生物安全等方面需要改進(jìn)的地方，疫苗代替不了這類工作。

（8）疫苗對(duì)豬只受到新近、大劑量病毒和免疫力低下時(shí)感染而形成的病毒血癥并不能產(chǎn)生有效的保護(hù)。

（9）避免在一個(gè)場(chǎng)使用多種弱毒疫苗及頻繁更換使用不同國(guó)家的弱毒疫苗。滴鼻用一個(gè)毒株，后期免疫再用一個(gè)毒株很危險(xiǎn)。

（10）當(dāng)發(fā)生與PRRS有關(guān)的多種病原同時(shí)存在的疾病綜合癥時(shí)，PRRS疫苗的接種時(shí)間一定要慎重。