中醫(yī)藥治療慢性心力衰竭藥理機(jī)制研究進(jìn)展

葉　婷，張　宇，張　夢(mèng)，陳　晶

1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院(哈爾濱 150040)；2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院；3.山東省德州市中醫(yī)院

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·綜述與進(jìn)展·

中醫(yī)藥治療慢性心力衰竭藥理機(jī)制研究進(jìn)展

葉婷1，2，張宇3，張夢(mèng)1，陳晶1

1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院(哈爾濱 150040)；2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院；3.山東省德州市中醫(yī)院

摘要：慢性心力衰竭是當(dāng)今最重要的心血管病之一，其病理機(jī)制復(fù)雜，目前已對(duì)其有較深入的研究，血流動(dòng)力學(xué)障礙，神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的過(guò)度激活，細(xì)胞因子系統(tǒng)的激活，心肌細(xì)胞凋亡，心肌細(xì)胞肥大，心肌細(xì)胞外基質(zhì)變化及胚胎基因再表達(dá)等機(jī)制均在慢性心力衰竭的發(fā)病過(guò)程中起到重要作用。中醫(yī)藥在治療慢性心力衰竭方面經(jīng)驗(yàn)豐富，并且能夠從多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)、多機(jī)制、多方位進(jìn)行作用顯示優(yōu)點(diǎn)。

關(guān)鍵詞：慢性心力衰竭；中醫(yī)藥；藥理機(jī)制；胸痹；心痛

慢性心力衰竭(chronic heart failure，CHF)是大多數(shù)心血管疾病的最終歸宿，也是主要的死亡原因[1]。我國(guó)流行病學(xué)調(diào)查研究顯示，目前中國(guó)已有心力衰竭病人400萬(wàn)例，慢性心力衰竭患病率為0.9%[2]。美國(guó)心臟學(xué)會(huì)(American Heart Association，AHA)調(diào)查結(jié)果表明，目前美國(guó)的慢性心力衰竭病人數(shù)量近600萬(wàn)例，每年新增CHF病人40萬(wàn)[3]。隨著全球人口老齡化進(jìn)程的日益加快，CHF發(fā)病率逐年增高，病人生存質(zhì)量差，致殘率和致死率高，其5年存活率與惡性腫瘤接近，有臨床癥狀的病人5年死亡率達(dá)60%[4]，已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生學(xué)問(wèn)題和臨床醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)問(wèn)題。中醫(yī)學(xué)根據(jù)其臨床表現(xiàn)將其歸屬于“喘證”“水腫”“心悸”等病證的范疇中[5]，根據(jù)其發(fā)病的病因病機(jī)制定一系列治法方藥，在臨床上取得較好收效。為更加明確中醫(yī)藥治療CHF的藥理機(jī)制，學(xué)者們進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)研究，從CHF發(fā)病的多方面病理機(jī)制入手，進(jìn)而從理論上證明中醫(yī)藥治療CHF的作用機(jī)制。

1中醫(yī)藥的神經(jīng)體液調(diào)節(jié)機(jī)制

1.1中醫(yī)藥對(duì)神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)機(jī)制

1.1.1中醫(yī)藥對(duì)交感神經(jīng)系統(tǒng)(sympathetic nervous system，SNS)的影響慢性心力衰竭時(shí)，心臟低排血量刺激壓力感受器，進(jìn)而激活交感神經(jīng)，交感神經(jīng)被長(zhǎng)期激活能導(dǎo)致CHF惡化。董曉蕾等[6]觀察淫羊藿總黃酮對(duì)充血性心力衰竭大鼠血漿去甲腎上腺素(Noradrenaline，NE)濃度的影響，提示中藥淫羊藿的提取物淫羊藿總黃酮可抑制心力衰竭大鼠交感腎上腺系統(tǒng)激活。

1.1.2中醫(yī)藥對(duì)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin angiotensin aldosterone system，RAAS)的影響RAAS在慢性心力衰竭時(shí)的激活速度僅次于交感神經(jīng)系統(tǒng)，其激活能引起水鈉潴留，同時(shí)還有細(xì)胞和細(xì)胞外的直接作用，其主要活性物質(zhì)為血管緊張素Ⅱ(Angiotensin Ⅱ，AngⅡ)。AngⅡ作用于交感神經(jīng)，交感神經(jīng)系統(tǒng)激活增加腎素釋放，正反饋促進(jìn)去甲腎上腺素分泌，還可促進(jìn)腎上腺素、血管加壓素及醛固酮(aldosterone，ALD)的釋放，最終導(dǎo)致進(jìn)行性心力衰竭惡化。闞秀蓮等[7]觀察黃芪對(duì)160例慢性心力衰竭病人血漿腎素(PRA)、AngⅡ和ALD等指標(biāo)的變化，提示黃芪與常規(guī)治療聯(lián)合，能明顯抑制慢性心力衰竭病人的RASS活性。劉革命等[8]研究表明CHF病人在基礎(chǔ)治療的同時(shí)加用康達(dá)心口服液治療后，檢測(cè)其PRA、AngⅡ、ALD水平均明顯降低，說(shuō)明康達(dá)心口服液對(duì)RAAS有抑制作用。

1.2中醫(yī)藥對(duì)體液機(jī)制的影響慢性心力衰竭的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中，體內(nèi)多種體液因子發(fā)生變化，包括抗利尿激素(antidiuretic hormone， ADH)、精氨酸加壓素(arginine vasopressin，AVP)、心鈉肽(atrial natriuretic peptide，ANP)、腦鈉肽(brain natriuretic peptide，BNP)、內(nèi)皮素(endothelin， ET)、一氧化氮(nitric oxide，NO)等。楊偉等[9]觀察芪藶強(qiáng)心膠囊佐治80例慢性充血性心力衰竭病人，觀察治療前后抗利尿激素水平變化，證明芪藶強(qiáng)心膠囊具有佐治慢性充血性心力衰竭的作用。馬芳芳[10]觀察心力衰竭及其拆方對(duì)慢性心力衰竭大鼠水液代謝的影響，證明心力衰竭及其拆方對(duì)精氨酸加壓素具有調(diào)節(jié)作用。蔡輝等[11]觀察CHF病人服用鹿角方與地高辛二者作對(duì)照，服用鹿角方的CHF病人其心功能分級(jí)較服用地高辛的病人明顯改善，血漿ANP水平較治療前明顯下降。楊智賓[12]觀察益氣復(fù)脈注射液對(duì)氣陰兩虛型慢性心力衰竭病人治療后腦鈉肽值明顯下降，說(shuō)明了益氣復(fù)脈注射液聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療方法能顯著降低腦鈉肽水平。簡(jiǎn)亞平等[13]觀察真武湯加味對(duì)68例慢性心力衰竭病人，治療后血漿一氧化氮、內(nèi)皮素的水平明顯下降。

2中醫(yī)藥對(duì)心室重構(gòu)的調(diào)節(jié)機(jī)制

慢性心力衰竭發(fā)生的基本病理機(jī)制即心室重構(gòu)，其臨床表現(xiàn)為心室腔擴(kuò)大、室壁肥厚和心室腔幾何形狀發(fā)生改變(橫徑增加呈球形)。心室重構(gòu)發(fā)生主要病因?yàn)樾募〖?xì)胞凋亡、心肌纖維化及細(xì)胞外基質(zhì)的變化。

2.1中醫(yī)藥對(duì)心肌細(xì)胞凋亡機(jī)制的影響心肌細(xì)胞凋亡在心力衰竭發(fā)生過(guò)程中起重要作用，是心肌細(xì)胞在生理或者病理狀態(tài)下發(fā)生的一種自發(fā)的、程序化的死亡過(guò)程。CHF過(guò)程中，心肌細(xì)胞凋亡是心肌細(xì)胞數(shù)量喪失的重要形式，對(duì)其機(jī)制研究已成為當(dāng)前研究的一個(gè)熱點(diǎn)。多種基因在心肌細(xì)胞凋亡的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起調(diào)控作用，其中促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2被認(rèn)為與細(xì)胞凋亡作用密切相關(guān)。 潘月順等[14]探討口服芪參顆粒的同時(shí)配合運(yùn)動(dòng)療法對(duì)CHF大鼠Bax、caspase-8、active-caspase-3的影響，芪參顆粒聯(lián)合運(yùn)動(dòng)療法能夠顯著抑制心力衰竭大鼠心肌細(xì)胞凋亡。賀振燕等[15]觀察紅景天苷對(duì)SD大鼠慢性心力衰竭模型的心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)及Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)的影響，證明其具有抗心肌細(xì)胞凋亡，抑制心力衰竭作用。

2.2中醫(yī)藥對(duì)心肌纖維化(myocardial fibrosis，MF)的影響MF是指心肌組織結(jié)構(gòu)中的膠原濃度和膠原容積分?jǐn)?shù)均顯著增加，其發(fā)生機(jī)制較為復(fù)雜，也是CHF發(fā)生重要病理基礎(chǔ)。周代星等[16]通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)丹參酮ⅡA預(yù)處理的心肌成纖維細(xì)胞，可顯著下調(diào)Ⅰ型膠原的表達(dá)，上調(diào)Smad7蛋白表達(dá)，且其作用具有濃度依賴性，提示丹參酮Ⅱ具有阻止和逆轉(zhuǎn)心肌纖維化的作用。

2.3中醫(yī)藥對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的影響細(xì)胞外基質(zhì)的變化在心室重構(gòu)的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中具有重要作用，而基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)是心室重構(gòu)過(guò)程中基質(zhì)降解的最關(guān)鍵因素[17]。MMPs是一族鋅依賴性蛋白水解酶，能特異性的降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，進(jìn)而在CHF的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起重要作用。目前研究已發(fā)現(xiàn)20余種基質(zhì)金屬蛋白酶，其中基質(zhì)金屬蛋白酶-1、基質(zhì)金屬蛋白酶-2，基質(zhì)金屬蛋白酶-3、基質(zhì)金屬蛋白酶-9的表達(dá)和活性變化常用于CHF的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究。陳晶等[18]通過(guò)對(duì)CHF大鼠灌胃強(qiáng)心膠囊懸濁液，研究強(qiáng)心膠囊對(duì)CHF大鼠心功能和MMP-1、MMP-9的影響，證明強(qiáng)心膠囊能夠改善CHF大鼠左室收縮和舒張功能，降低上調(diào)的基質(zhì)金屬蛋白酶-1、基質(zhì)金屬蛋白酶-9蛋白表達(dá)及活性，可能是強(qiáng)心膠囊干預(yù)心力衰竭間質(zhì)重塑的重要機(jī)制之一。

3中醫(yī)藥的炎性反應(yīng)調(diào)節(jié)機(jī)制的影響

近年研究發(fā)現(xiàn)炎性細(xì)胞因子(inflammatory cytokines，IC)可通過(guò)誘導(dǎo)左室重構(gòu)收縮功能失調(diào)、心室擴(kuò)張，進(jìn)而引起心肌細(xì)胞肥厚和凋亡，最終導(dǎo)致心力衰竭的發(fā)生。炎性細(xì)胞因子如核轉(zhuǎn)錄因子kappaB(nuclear factor kappa B， NF-κB)、白細(xì)胞介素1 (interleukin1，IL-1)、白細(xì)胞介素6(interleukin6，IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等在CHF中的重要作用越來(lái)越引起人們的重視。張雙偉[19]對(duì)SD大鼠及慢性心力衰竭患者血清中的超敏C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素1、核轉(zhuǎn)錄因子kappaB等水平測(cè)定，證明隨著心力衰竭程度的加重慢性心力衰竭時(shí)機(jī)體炎性活動(dòng)明顯。陳晶等[20]觀察強(qiáng)心膠囊對(duì)CHF大鼠血漿腫瘤壞死因子-α的影響，結(jié)果顯示強(qiáng)心膠囊能顯著降低腫瘤壞死因子-α的水平，提示強(qiáng)心膠囊對(duì)CHF具有防治作用。劉金民等[21]觀察西醫(yī)常規(guī)治療同時(shí)加用健心湯后，CHF病人血清中TNF-α、IL-6水平的變化，健心湯可能通過(guò)調(diào)控血清細(xì)胞因子的水平，進(jìn)而改善心功能。吳波等[22]探討芪參益氣滴丸對(duì)CHF病人心功能及血漿超敏C反應(yīng)蛋白和B型腦鈉肽的影響，證明CHF病人在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用芪參益氣滴丸治療，可明顯降低血漿超敏C反應(yīng)蛋白和B型腦鈉肽的水平，同時(shí)降低左室收縮末內(nèi)徑、左室舒張末內(nèi)徑，增加左室射血分?jǐn)?shù)，改善心功能。

4中醫(yī)藥對(duì)氧化應(yīng)激的影響

氧化應(yīng)激是指細(xì)胞中的促氧化體系與抗氧化體系二者之間的平衡失調(diào)，其中促氧化體系占優(yōu)勢(shì)作用。氧化應(yīng)激可影響心功能進(jìn)程的多個(gè)方面，包括心肌肥大、鈣通道、興奮-收縮偶聯(lián)、基因表達(dá)等，是CHF重要的發(fā)病機(jī)制之一。賀蕾[23]探討參附注射液聯(lián)合阿托伐他汀對(duì)慢性心力衰竭病人氧化應(yīng)激和心室重構(gòu)的影響，證明參附注射液聯(lián)合阿托伐他汀有助于增強(qiáng)慢性心力衰竭病人體內(nèi)抗氧化應(yīng)激能力，有助于抑制心室重構(gòu)，改善心功能，臨床療效顯著。

5中醫(yī)藥對(duì)血管內(nèi)皮功能的影響

血管內(nèi)皮功能損害在CHF發(fā)生時(shí)具有重要作用，一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素(ET)的水平是反應(yīng)內(nèi)皮功能的重要指標(biāo)，NO和ET水平的變化將誘發(fā)和加重心力衰竭。洪永敦等[24]觀察CHF病人口服益氣溫陽(yáng)活血利水中藥后，血漿中ET和NO水平明顯下降，得出益氣溫陽(yáng)、活血利水中藥能保護(hù)CHF病人內(nèi)皮細(xì)胞功能，降低ET、NO的異常分泌，治療慢性心力衰竭。

6中醫(yī)藥對(duì)心肌能量代謝的影響

心肌能量代謝障礙是CHF發(fā)生的重要環(huán)節(jié)，心臟長(zhǎng)期超負(fù)荷將耗竭心肌能量、心臟失代償進(jìn)而發(fā)生心力衰竭。劉秀娜等[25]觀察心肌梗死后CHF大鼠應(yīng)用益氣活血復(fù)方后的心肌能量代謝情況，得出結(jié)論益氣活血復(fù)方可通過(guò)激活與心肌能量代謝有關(guān)的PGC-1α因子，增加線粒體的產(chǎn)能，以此來(lái)改善和糾正心力衰竭。劉秋江[26]觀察經(jīng)加味參附顆粒干預(yù)的CHF大鼠模型，其線粒體Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性有一定程度的升高，提示加味參附顆?？赡芡ㄟ^(guò)提高CHF大鼠心肌的ATP酶進(jìn)而改善心力衰竭大鼠的心肌能量代謝。

7結(jié)語(yǔ)

通過(guò)查閱近年來(lái)國(guó)內(nèi)外中醫(yī)藥治療慢性心力衰竭文獻(xiàn)，得出如下結(jié)論：①中醫(yī)藥治療CHF的主要機(jī)制包括抑制過(guò)度激活的神經(jīng)內(nèi)分泌機(jī)制；逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)；抑制炎癥反應(yīng)；抗氧化應(yīng)激；保護(hù)血管內(nèi)皮功能；保護(hù)心肌能量代謝。中醫(yī)藥對(duì)慢性心力衰竭多方面病理生理機(jī)制的影響，進(jìn)而預(yù)防及治療慢性心力衰竭。②中藥治療包括單方、復(fù)方、成藥等多方面研究，治法為益氣溫陽(yáng)、活血利水、養(yǎng)陰、化痰通絡(luò)為主，涉及心、肺、脾、腎等多臟器，以心、腎為最主要臟器，治療以益氣活血、溫陽(yáng)利水、化痰通絡(luò)為主要治療原則。③包括臨床觀察和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究；藥物的劑型主要有注射液、口服液、片劑、膠囊等。慢性心力衰竭病理機(jī)制極其復(fù)雜，關(guān)于機(jī)制方面的研究還需繼續(xù)進(jìn)行。

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(本文編輯薛妮)

基金項(xiàng)目：黑龍江省自然科學(xué)基金(No.H201485)

通訊作者：陳晶，E-mail：chenjing6385@163.com

中圖分類號(hào)：R541.6R256.2

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

doi：10．3969/j．issn．1672-1349．2016．08．013

文章編號(hào)：1672-1349(2016)08-0941-03

(收稿日期：2015-07-27)