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    恩度聯(lián)合卡鉑腔內(nèi)注射治療惡性胸腔積液的臨床觀察

    2016-01-25 05:39:08龐慧聶芳芳張恩娟
    中國醫(yī)學(xué)工程 2016年3期
    關(guān)鍵詞:恩度卡鉑控制率

    龐慧,聶芳芳,張恩娟

    (河南省焦作市第二人民醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,河南 焦作 454001)

    惡性胸腔積液是腫瘤晚期最常見的并發(fā)癥,常見于肺癌,尤其是肺腺癌及小細胞肺癌,占1/3左右。其主要表現(xiàn)為胸悶、呼吸困難和咳嗽等癥狀,對患者的生活質(zhì)量有極大的影響,預(yù)后欠佳。隨著胸腔穿刺閉式引流術(shù)及腔內(nèi)注藥等治療措施的開展,能使一半以上的患者癥狀改善,但仍有不少患者治療效果差,生存時間短。本科胸腔內(nèi)注射恩度聯(lián)合卡鉑治療惡性胸腔積液,取得較好的療效且不良反應(yīng)輕微,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年10月-2014年10月就診于本科的惡性胸腔積液患者63例,所有患者均由病理確診??ㄊ显u分小于2分,所有患者預(yù)計生存時間大于3個月,近1個月未接受化放療治療,無嚴重肝腎疾病及心腦血管疾病。所有患者經(jīng)X線或彩超判定為中等至大量胸腔積液,胸水中能查到癌細胞,并未形成包裹。將63例患者隨機分為對照組和治療組,治療組33例患者中,男16例,女17例;平均年齡62.7歲;肺癌27例,食管癌2例,乳腺癌4例。對照組30例患者中,男15例,女15例;平均年齡63.1歲;肺癌25例,食管癌2例,乳腺癌3例。兩組患者性別、年齡和腫瘤類型比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    所有患者經(jīng)彩超定位,局部麻醉成功后,應(yīng)用中心靜脈導(dǎo)管置入胸腔行閉式引流。在3~5 d內(nèi)盡量排空胸水,經(jīng)導(dǎo)管注入胸腔藥物,肝素帽封閉導(dǎo)管末端。對照組注入滅菌注射用水50 ml+卡鉑400 mg+地塞米松磷酸鈉注射液5 mg;治療組注入滅菌注射用水50 ml+卡鉑400 mg+地塞米松磷酸鈉注射液5 mg+恩度60 mg。注藥1 h內(nèi)囑患者每15 min變換體位。1次/周,共2次。2周后比較兩組的療效及不良反應(yīng)情況。

    1.3 療效評價標準

    以世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)規(guī)定判定療效。①完全緩解(CR):胸水完全消失至少維持4周;②部分緩解(PR):胸水減少達30%以上至少維持4周;③疾病穩(wěn)定(SD):胸水減少不足30%或增加不足20%;④進展(PD):胸水增加20%以上??傆行?(CR+PR)/總例數(shù)×100%,疾病控制率為(CR+PR+SD)/總例數(shù) ×100%。以國立癌癥研究所常規(guī)毒性判定標準3.0(NCI CTC3.0版)評估不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    使用SPSS 10.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 近期療效

    對照組30例患者的中,CR 4例,PR 6例,SD 4例,PD 16例,總有效率為33.33%,疾病控制率為46.67%。治療組33例患者中CR 10例,PR 11例,SD 5例,PD 7例,總有效率為63.64%,疾病控制率為78.79%。治療組療效明顯優(yōu)于對照組,兩組患者總有效率和疾病控制率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 不良反應(yīng)

    兩組患者耐受良好,主要不良反應(yīng)有Ⅰ、Ⅱ級消化道反應(yīng)、發(fā)熱及Ⅰ°骨髓抑制,經(jīng)對癥處理后恢復(fù)良好,不影響后續(xù)治療。對照組Ⅰ、Ⅱ級消化道反應(yīng)9例,發(fā)熱3例,Ⅰ°骨髓抑制4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為53.33%;治療組Ⅰ、Ⅱ級消化道反應(yīng)8例,發(fā)熱4例,Ⅰ°骨髓抑制4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為48.48%;兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組均無Ⅲ、Ⅳ級消化道反應(yīng)和Ⅱ°以上骨髓抑制,未發(fā)現(xiàn)恩度相關(guān)毒性反應(yīng),無治療相關(guān)死亡事件發(fā)生。

    3 討論

    晚期腫瘤合并惡性胸腔積液,產(chǎn)生的壓迫癥狀會使患者出現(xiàn)活動性氣促甚至呼吸困難等癥狀,患者的生活質(zhì)量受到極大影響。其產(chǎn)生的主要原因是惡性腫瘤侵犯胸膜。主要機制為:①毛細血管壁通透性增加;②各種原因?qū)е碌难堋⒘馨凸芑亓髡系K,例如:放化療后肺纖維化、胸膜轉(zhuǎn)移、腫大的腫塊或淋巴結(jié)壓迫;③腫瘤本身分泌或釋放一些蛋白因子;④惡性腫瘤相關(guān)的營養(yǎng)不良性低蛋白血癥,可導(dǎo)致漏出性胸腔積液;⑤癌栓脫落或腫瘤患者凝血功能異常導(dǎo)致肺栓塞,可引起胸腔積液;⑥胸膜分泌血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)明顯增加[1-2]。治療惡性胸腔積液的方法有很多種,如胸腔穿刺、閉式胸腔引流術(shù)、胸膜固定術(shù)、胸腔鏡治療及熱灌注治療等。目前內(nèi)科治療常用胸腔引流,胸腔內(nèi)注入博來霉素、順鉑等化療藥物及白介素、干擾素等生物制劑[3]。鉑類藥物為最常見的胸腔內(nèi)灌注化療藥物,其作用機制主要為干擾腫瘤細胞合成及復(fù)制DNA。卡鉑是第二代鉑類藥物,生化特征與順鉑相似,但腎毒性、耳毒性及胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)明顯低于順鉑,且無需水化,在臨床上廣泛應(yīng)用。重組人血管內(nèi)皮抑素注射液(恩度)是我國自主創(chuàng)新研發(fā)的抗腫瘤靶向治療藥物,可以特異性的抑制腫瘤血管的形成。恩度的主要作用機制為抑制腫瘤血管內(nèi)皮細胞的增殖、分化及遷移,促進血管內(nèi)皮細胞的凋亡,阻斷VEGF的生成,從而減少腫瘤新生血管的形成[4]。有研究顯示肺癌患者的胸水中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平明顯高于非惡性胸腔積液,應(yīng)用重組人血管內(nèi)皮抑素行胸腔灌注后胸水中VEGF水平明顯下降[5]。還有研究表明,單用恩度胸腔灌注治療惡性胸腔積液,有效率僅為47%,有效率較低,胸水控制較差[6]。本研究應(yīng)用胸腔內(nèi)灌注重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合卡鉑治療惡性胸腔積液,總有效率為63.64%,疾病控制率為78.79%,遠高于對照組有效率的33.33%,疾病控制率的46.67%,兩組患者總有效率和疾病控制率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這說明恩度聯(lián)合卡鉑具有協(xié)同作用,卡鉑注入胸腔內(nèi)可直接殺滅腫瘤細胞,且經(jīng)胸膜吸收后通過體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)到達原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶,共同殺滅腫瘤。而恩度可以作用于腫瘤血管內(nèi)皮細胞,并抑制其遷移,誘導(dǎo)凋亡,另外還可以多靶點抗腫瘤血管生成,致使腫瘤退縮[7]。這兩種藥物可以同時刺激臟層及壁層胸膜,使臟壁層胸膜粘連從而使胸膜腔閉塞,減少胸腔積液的產(chǎn)生。

    本研究中兩組患者最主要的不良反應(yīng)有Ⅰ、Ⅱ級消化道反應(yīng)、發(fā)熱及Ⅰ°骨髓抑制,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組均無Ⅲ、Ⅳ級消化道反應(yīng)和Ⅱ°以上骨髓抑制。所有不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理后恢復(fù)良好,不影響后續(xù)治療,未發(fā)現(xiàn)恩度相關(guān)毒性反應(yīng),無治療相關(guān)死亡事件發(fā)生。說明在臨床上胸腔灌注恩度聯(lián)合卡鉑治療惡性胸腔積液,不良反應(yīng)輕微,耐受良好。

    綜上所述,胸腔內(nèi)灌注恩度聯(lián)合卡鉑治療惡性胸腔積液,安全、可行,近期療效好,可以改善患者的生活質(zhì)量,為惡性胸腔積液的治療提供了新思路,值得臨床推廣。

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