大黃滴眼液質(zhì)量標準研究

大黃滴眼液質(zhì)量標準研究

汪映宇

(蘇州市食品藥品檢驗所，蘇州215004)

摘要：目的建立大黃滴眼液的質(zhì)量標準。方法選用TLC法鑒別制劑中大黃有效成分大黃酸；進行pH等項目的檢查；選用HPLC法測定蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素和大黃酚的含量。結(jié)果薄層色譜斑點清晰，分離度好。蘆薈大黃素在2.532～50.646 μg·mL`(-1)范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=1.000 0)，平均回收率為91.8%，RSD為0.79%。大黃酸在3.764～75.280 μg·mL`(-1)范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=1.000 0)，平均回收率為99.4%，RSD為1.46%。大黃素在2.608～52.160 μg·mL`(-1)范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=1.000 0)，平均回收率為92.4%，RSD為0.87%。大黃酚在2.499～49.989 μg·mL`(-1)范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.999 9)，平均回收率為92.6%，RSD為0.85%。結(jié)論該方法操作簡單，結(jié)果可靠，可用于大黃滴眼液的質(zhì)量控制。

關(guān)鍵詞：大黃滴眼液；質(zhì)量標準；薄層色譜；高效液相色譜

doi:10.3969/j.issn.1004-2407.2015.03.007

中圖分類號：R282

文獻標志碼：A

文章編號：1004-2407(2015)03-0241-04

Abstract:ObjectiveTo establish the quality standard for Dahuang Eye Drops.Methods Thin-layer chromatography was used to identify rhein； the pH of this formulation and other items were checked； and the content of aloe-emodin， rhein，emodin and chrysophanol were determined by HPLC. Results The TLC identification was distinct and the spots were clear. The linear range of aloe-emodin was 2.532-50.646 μg·mL`(-1)(r=1.000 0) with an average recovery of 91.8% (RSD=0.79%). The linear range of rhein was 3.764-75.280 μg·mL`(-1)(r=1.000 0) with an average recovery of 99.4% (RSD=1.46%). The linear range of emodin was 2.608-52.160 μg·mL`(-1)(r=1.000 0) with an average recovery of 92.4% (RSD=0.87%). The linear range of chrysophanol was 2.499-49.989 μg·mL`(-1)(r=0.999 9) with an average recovery of 92.6% (RSD=0.85%).Conclusion This method is simple and reliable， so it could be used for the quality control of Dahuang Eye Drops.

收稿日期：(2014-10-23)

Study on the quality standard for Dahuang Eye Drops

WANG Yingyu(Suzhou Institute for Food and Drug Control， Suzhou 215004，China)

Key words: Dahuang Eye Drops； quality standard； TLC； HPLC

大黃滴眼液為蘇州市中醫(yī)醫(yī)院眼科經(jīng)驗方，由大黃、黃芩素、硼酸、硼砂、羥苯乙酯、氯化鈉組成，臨床上用于急慢性結(jié)膜炎、紅眼及對西藥過敏的眼疾患者，療效顯著。大黃作為其主藥，對多種細菌均有不同程度的抑制作用[1]。由于傳統(tǒng)醫(yī)院制劑存在質(zhì)量不穩(wěn)定的缺點[2],且質(zhì)量標準水平普遍較低[3]，為更好地控制大黃滴眼液的質(zhì)量，本文選用TLC法鑒別制劑中的主藥大黃有效成分大黃酸[4]，選用HPLC法測定大黃中蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚的含量，以期建立可行的質(zhì)量標準，為保證其臨床用藥安全有效提供依據(jù)。

1儀器與試藥

1.1儀器拍照系統(tǒng)：CAMAG TLC VISVALIZER(瑞士卡瑪公司)；HPLC：Waters e2695/waters 2489 UV Detector(美國Waters公司)。

1.2試藥大黃滴眼液(批號140312，140324，140331)；大黃對照藥材(批號200402)、蘆薈大黃素對照品(批號201007，質(zhì)量分數(shù)98.0%)、大黃酸對照品(批號200206，質(zhì)量分數(shù)100.0%)、大黃素對照品(批號200110，質(zhì)量分數(shù)100.0%)、大黃酚對照品(批號201118，質(zhì)量分數(shù)99.5%)，均由中國藥品生物制品檢定所提供；鹽酸為優(yōu)級純(國藥集團化學試劑有限公司)；磷酸為優(yōu)級純(國藥集團化學試劑有限公司)；水為超純水；甲醇為色譜純(SIGMA-ALDRICH)；其余試劑均為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1性狀本品為紅棕色澄明液體。

2.2薄層色譜(TLC)鑒別取本品20 mL，加鹽酸3 mL，加熱回流30 min，冷卻，用乙醚振搖提取4次(30，20，10和10 mL)，合并乙醚液，揮干，殘渣加適量甲醇溶解,并定容至5 mL量瓶中，作為供試品溶液。取陰性樣品(不加大黃)，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液。另取大黃對照藥材0.1 g，加甲醇20 mL，浸泡1 h，濾過，取濾液5 mL，蒸干，殘渣加水10 mL使溶解，再加鹽酸1 mL，加熱回流30 min，冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20 mL，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1 mL使溶解，作為對照藥材溶液。再取大黃酸對照品，加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法[5](《中國藥典》2010年版附錄 B)實驗，吸取上述溶液各5 μL分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲酸(12∶3∶0.1)為展開劑，展開，取出，晾干。置于紫外光燈(365 nm)下檢視。陰性色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，無斑點。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的5個橙黃色熒光主斑點，置于氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色；陰性對照無干擾。

2.3檢查參照《中國藥典》2010年版一部附錄ⅠY要求制定本品的檢查項目，包括pH值、可見異物、滲透壓濃度、無菌、重金屬檢查、砷鹽檢查項。

2.4含量測定

2.4.1色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗以TURNER 100A C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)為填充劑；以甲醇-1 mL·L-1磷酸溶液(75∶25)為流動相；檢測波長為254 nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應不低于3 000。(流速：1 mL·min-1；柱溫：35 ℃；進樣量：10 μL)。

2.4.2對照品溶液的制備精密稱取蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚對照品6.46，9.41，6.52和6.28 mg，置于50 mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，然后再稀釋10倍，至各質(zhì)量濃度為12.662，18.820，13.040和12.497 μg·mL-1，作為混合對照品溶液。

2.4.3供試品溶液的制備精密量取本品20 mL，置于燒瓶中，加鹽酸溶液3 mL，加熱回流30 min，冷卻，用乙醚分4次萃取(30，20，10和10 mL)，合并乙醚液，揮干，用甲醇定容至10 mL量瓶中，離心，即得。

2.4.4專屬性實驗在2.4.1項下色譜條件，蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚峰形良好，陰性樣品對主峰無干擾。見圖1。

圖1HPLC圖

A.對照品溶液；B.大黃滴眼液陰性樣品溶液；C.大黃滴眼液樣品溶液；1.蘆薈大黃素；2.大黃酸；3.大黃素；4.大黃酚

Fig.1 HPLC chromatograms

A.control substances；B.negative control；C.sample；1. aloeemodin；2.rhein；3.emodin；4.chrysophanol

2.4.5標準曲線及線性范圍分別精密吸取混合對照品溶液配制成相應質(zhì)量濃度的對照品溶液，分別進樣10 μL，記錄峰面積，以質(zhì)量濃度為橫坐標、峰面積A為縱坐標，繪制標準曲線，得到回歸方程。結(jié)果表明，蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素和大黃酚對照品質(zhì)量濃度分別在2.532～50.646，3.764～75.280，2.608～52.160和2.499～49.989 μg·mL-1范圍內(nèi)，均呈良好的線性關(guān)系。見表1。

表1標準曲線及線性范圍

Tab.1 Data of standard curves and linear ranges

成分線性范圍/μg·mL-1標準曲線方程相關(guān)系數(shù)r蘆薈大黃素2.532~50.646Y=56040X-337951.0000大黃酸3.764~75.280Y=46331X-393181.0000大黃素2.608~52.160Y=41602X-314051.0000大黃酚2.499~49.989Y=57953X-374230.9999

2.4.6精密度實驗精密吸取混合對照品溶液10 μL，按照2.4.1項下色譜條件連續(xù)進樣6次，記錄蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚的峰面積。結(jié)果蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素和大黃酚峰面積的RSD分別為0.260%，0.293%，0.378%和0.311%。

2.4.7重復性實驗分別精密量取同一份大黃滴眼液樣品6份，每份20 mL，按照2.4.3項下方法制備供試品溶液，按上述高效液相色譜條件測定。結(jié)果蘆薈大黃素含量的RSD為2.087%，大黃酸含量的RSD為1.980%，大黃素含量的RSD為1.453%，大黃酚含量的RSD為1.914%。

2.4.8穩(wěn)定性實驗取混合對照品溶液，按2.4.1項下色譜條件分析，分別在0,1，2，4，6，8和12 h進樣10 μL，RSD分別為1.208%，0.511%，1.536%和0.668%，表明對照品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.4.9加樣回收率實驗取同一批大黃滴眼液6份，精密量取10 mL，分別精密加入混合對照品溶液(蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚的質(zhì)量濃度分別為12.662，18.820，13.040和12.497 μg·mL-1)0.6 mL。照2.4.3項下方法制備供試溶液，按2.4.1項下色譜條件測定，計算回收率，結(jié)果見表2。

2.4.10樣品測定分取3批大黃滴眼液，按照4.3項下方法操作，提取供試品溶液，注入高效液相色譜儀，測定蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚的色譜峰面積，結(jié)果3批樣品中蘆薈大黃素的含量分別為3.328 2，3.346 6和3.397 6 μg·mL-1；大黃酸的含量分別為19.115 2，19.212 1和19.184 2 μg·mL-1；大黃素的含量分別為4.115 9，4.133 0和4.254 2 μg·mL-1；大黃酚的含量分別為3.647 8，3.674 3和3.744 6 μg·mL-1。

表2加樣回收率實驗結(jié)果

Tab.2 Results of recovery tests

( n=6)

3小結(jié)與討論

在供試品溶液制備中，預實驗考察了：加鹽酸的量(1，3，5和10 mL)；酸化回流時間(30，60和90 min)；用乙醚回流和不回流萃取(乙醚回流:考察加乙醚量10，20，30和40 mL和回流時間30，60和90 min)；用乙醚萃取的量(20，20，20和10或30，20，20和10 mL)。結(jié)果表明，加鹽酸3 mL，加熱回流30 min，不用乙醚回流，直接用乙醚(30，20，20和10 mL)萃取，提取效率最高。綜上所述，本研究制備工藝合理可行，質(zhì)量標準科學可靠。

大黃滴眼液作為蘇州市中醫(yī)醫(yī)院眼科經(jīng)驗方，沿用至今，療效顯著，成本低，在臨床長期使用中受到廣大患者的歡迎，是典型的傳統(tǒng)醫(yī)藥制劑。本文采用靈敏度高、重復性好的TLC和HPLC等方法建立和優(yōu)化了其質(zhì)量標準，并做了完整的方法學驗證，以期確保大黃滴眼液質(zhì)量的穩(wěn)定和安全，為臨床用藥安全有效提供依據(jù)。

參考文獻：

[1]李廣峰.大黃的藥理作用及臨床應用分析[J].中國醫(yī)藥指南，2013，11(16):317-318.

[2]馬爾麗.中國醫(yī)院制劑的歷史、現(xiàn)狀和發(fā)展策略[J].中國藥事，2007，21(9):713-715.

[3]楊雪梅.醫(yī)院制劑的質(zhì)量現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢[J].中國藥事，2007，21(9): 716-717.

[4]王義潮，朱婧怡，崔延堂，等.大黃中大黃酸提取新方法研究[J].西北藥學雜志，2011，26(2):84-86.

[5]國家藥典委員會.中國藥典2010年版[S].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2010:22.