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    冠心蘇合咀嚼片中冰片含量測定方法研究

    2016-01-16 05:42:29馬千華
    關鍵詞:龍腦

    冠心蘇合咀嚼片中冰片含量測定方法研究

    馬千華

    (黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司,黑龍江 虎林158400)

    摘要:目的:建立冠心蘇合咀嚼片中冰片——龍腦、異龍腦的含量測定方法。方法:采用GC法,聚乙二醇(PEG-20M)為固定相,涂布濃度為10%;柱溫140℃。理論板數按正十五烷峰計算應不低于1200。結果:龍腦、異龍腦在0.68~3.494mg/ml范圍內呈良好的線性關系(r=0.9999),平均加樣回收率99.72%(RSD=0.6%,n=6)。結論:本法靈敏、準確、重現性好、精密度高、專屬性強??捎糜诠谛奶K合咀嚼片的質量控制。

    關鍵詞:冠心蘇合咀嚼片;龍腦;異龍腦;GC

    作者簡介:馬千華,黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司。

    文章編號:1672-6758(2015)01-0150-4

    中圖分類號:R917

    文獻標識碼:A

    Abstract:The goal is to establish the determination method of borneol and isoborneol in Guanxin suhe chewable Tablets .And the determination was carried out by GC with polyethylene glycol(PEG-20M)as the stationary phase,coating concentration was 10%;Column temperature was 140℃. Theoretical plate number calculated on pentadecane peak should be not less than 1200. Borneol and isoborneol showed a good linear relationship at the range of0.68~3.494μg(r=0.9999),The average recovery was99.72%,(RSD=0.6%,n=6). The conclusion is that method adopted is insensitive, accurate, reproducible, high precision, specificity and can be used for quality control of Guanxin suhe chewable Tablets.

    冠心蘇合咀嚼片為局頒標準,依據《中國藥典》2010年版附錄VI E中的要求,并參照中國藥典2010年版一部《冠心蘇合丸》中冰片的含量測定方法改進了本品冰片含量測定方法,將原來只測冰片中龍腦的含量改為以龍腦、異龍腦峰面積和來計算冰片含量,并對此方法進行了方法學考察,從而使檢測指標更科學合理。

    1含量測定方法

    冰片照氣相色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VI E)測定。

    色譜條件與系統適用性試驗以聚乙二醇(PEG-20M)為固定相,涂布濃度為10%;HP-5彈性石英毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),柱溫140℃,FID檢測器。理論板數按正十五烷峰計算應不低于1200。

    校正因子測定取正十五烷適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1ml含7mg的溶液,作為內標溶液。另取冰片對照品10mg精密稱定,置5ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,搖勻,吸取1ul,注入氣相色譜儀,測定,計算校正因子。

    測定法取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于冰片12mg),精密稱定,置具塞試管中,精密加入內標溶液1ml與乙酸乙酯4ml,密塞,振搖使冰片溶解,濾過,吸取續(xù)濾液1ul,注入氣相色譜儀,測定,以龍腦、異龍腦峰面積之和計算,即得。

    本品每片含冰片(C10H18O)應為80.0~120.0mg。

    2方法學考察

    2.1色譜條件與儀器試劑。

    2.1.1色譜條件。

    固定液:填充柱,以聚乙二醇(PEG-20M)為固定相,涂布濃度為10%;HP-5彈性石英毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),柱溫140℃,FID檢測器。

    2.1.2儀器。

    氣相色譜儀:Agilent 6820。

    2.1.3試劑試藥。

    冰片對照品,購于中國藥品生物制品檢定所,批號:110743-200504;正十五烷對照品,購于中國藥品生物制品檢定所,批號:111677-200401;冠心蘇合咀嚼片,哈爾濱一洲制藥有限公司生產。

    2.2試驗溶液的制備。

    2.2.1內標溶液。

    參照冠心蘇合丸中冰片測定方法,確定為取正十五烷適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1ml含7mg的溶液,作為內標溶液。

    2.2.2冰片對照品溶液。

    參照冠心蘇合丸中冰片測定方法,確定為取冰片對照品10mg,精密稱定,置5ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,搖勻,即得。

    2.2.3供試品溶液。

    參照冠心蘇合丸中冰片測定方法,初步確定為取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于冰片12mg),精密稱定,置具塞試管中,精密加入內標溶液1ml與乙酸乙酯4ml,密塞,振搖使冰片溶解,濾過,取續(xù)濾液即得。

    2.3專屬性考察。

    按本品處方工藝制備不含冰片的陰性樣品,按2.3項下制備陰性對照液。分別精密吸取內標溶液、冰片對照品溶液、供試品溶液與陰性對照液各1μl,注入氣相色譜儀(見色譜圖1-圖4)。

    從色譜圖中可見,內標峰與冰片峰相距適中,分離度好,冰片中龍腦與異龍腦色譜峰分離亦良好,且陰性樣品在冰片峰保留時間處無色譜峰,表明陰性無干擾,此方法專屬性好。

    2.4 線性試驗。

    分別精密稱取冰片對照品3.40mg、6.68mg、10.05mg、13.17mg、17.47mg,置5 ml量瓶中,加入內標溶液1ml,用乙酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,即得各濃度對照液。分別吸取1ul注入氣相色譜儀,記錄峰面積,以CR/CS-AR/AS求回歸方程,計算相關系數,結果見表1。

    CR為冰片對照品含量,CS為內標物的含量,AR為冰片峰面積,AS為內標峰面積,相關系數:r=0.9999,線性方程為y=0.854922x-0.04316。

    表1 冰片的線性試驗

    結果表明冰片在0.68~3.494mg/ml范圍內呈良好的線性關系。標準曲線圖見下圖:

    2.5樣品供試液制備方法考察。

    參照冠心蘇合丸中冰片測定方法,選擇乙酸乙酯直接溶解提取樣品,同時比較了超聲提取的方法,具體如下:

    (1)直接溶解:取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于冰片12mg),精密稱定,置具塞試管中,精密加入內標溶液1ml與乙酸乙酯4ml,密塞,振搖使冰片溶解,濾過,取續(xù)濾液即得。

    (2)超聲提取5分鐘:精密稱取上述研細的粉末適量(約相當于冰片12mg),置具塞試管中,精密加入內標溶液1ml與乙酸乙酯4ml,密塞,稱定重量,超聲5分鐘,用乙酸乙酯補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液即得。

    (3)超聲提取10分鐘:精密稱取上述研細的粉末適量(約相當于冰片12mg),置具塞試管中,精密加入內標溶液1ml與乙酸乙酯4ml,密塞,稱定重量,超聲10分鐘,用乙酸乙酯補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液即得。

    (4)測定:分別吸取上述溶液各1ul注入氣相色譜儀,記錄峰面積,計算冰片的含量,結果見下表。

    表2 樣品提取方法考察結果

    結果:三種提取方式結果基本一致,所以選擇簡單省時的直接提取方法。

    2.6重復性試驗。

    取同一批樣品(110201)按2.2.3項供試品溶液制備方法制備6份樣品溶液,測定峰面積,計算冰片的含量,結果見表3。

    表3 重復性試驗

    結果:測定6份樣品的RSD為 0.5% ,此方法重復性好。

    2.7回收率試驗。

    取同一批(110201)已知含量的樣品(冰片含量108.24mg/g)6份,每份取正常取樣量的一半,精密稱定,分別精密加入冰片對照品6mg,按2.2.3項供試品溶液制備方法制備6份樣品溶液,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,分別注入氣相色譜儀測定含量,結果見表4。

    表4 冰片回收率試驗測定結果

    結果:此方法回收率好,說明準確度良好。

    2.8溶液穩(wěn)定性試驗。

    取供試品(110201)溶液,分別在放置0小時、2小時、4小時、6小時、8小時后,注入氣相色譜儀,記錄峰面積。結果見表5。

    表5 溶液穩(wěn)定性試驗

    結果:供試品溶液室溫放置8小時,冰片峰面積與內標物峰面積的比值無顯著變化,表明供試品溶液在8小時內性質穩(wěn)定。

    2.9中間精密度試驗。

    取同一樣品,由不同分析人員在不同時間按樣品含量測定方法進行測定;測定結果見表6。

    結論:此方法的中間精密度良好。

    2.10 樣品含量限度的確定。

    表6 中間精密度試驗

    按照以上方法測定6批成品中冰片的含量,并以其為依據制定含量限度。結果見表7。

    結果測定6批樣品冰片的含量均在80.0~120.0mg/片范圍內,并參考冠心蘇合丸中冰片的含量限度,所以暫定本品每片含冰片(C10H18O)應為80.0~120.0mg。

    3結論

    通過以上冰片含量測定方法學試驗,可以證明此法專屬性強,準確度高,重復性好,中間精密度好,耐用性強,線性試驗顯示冰片在0.68~3.494mg/ml范圍內呈良好的線性關系,所以此法可準確有效測定冠心蘇合咀嚼片中冰片的含量,從而更科學合理地控制產品質量。

    參考文獻

    [1]中國藥典[S].中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

    Study of Guanxinsuhe Chewing Borneol Contents Determination Method

    Ma Qianhua

    (Heilongjiang Chenpao Island Pharmaceutical Company Ltd, Hulin, Heilongjiang 158400,China)

    Key words:Guanxin suhe chewable Tablets; borneol; isoborneol; GC

    Class No.:R917Document Mark:A

    (責任編輯:宋瑞斌)

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