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    國(guó)外美容醫(yī)學(xué)最新研究與進(jìn)展(五)
    ——惡性黑色素瘤的防治

    2016-01-16 01:27:04李薈元摘譯
    中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:流行病學(xué)黏膜

    李薈元 摘譯

    (第四軍醫(yī)大學(xué)西京整形醫(yī)院全軍整形外科研究所 陜西 西安 710032)

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    國(guó)外美容醫(yī)學(xué)最新研究與進(jìn)展(五)
    ——惡性黑色素瘤的防治

    李薈元 摘譯

    (第四軍醫(yī)大學(xué)西京整形醫(yī)院全軍整形外科研究所 陜西 西安 710032)

    [摘要]惡性黑色素瘤防治的最新資料:①黏膜惡性黑色素瘤:流行病學(xué),生物學(xué)及其治療;②惡性黑色素瘤腦部轉(zhuǎn)移的治療;③惡性黑色素瘤的靶向療法;④惡性黑色素瘤的化學(xué)治療;⑤惡性黑色素瘤的輔助療法;⑥美國(guó)1992-2011年肛門-直腸惡性黑色素瘤的流行病學(xué);⑦對(duì)未知原發(fā)病灶的局部轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤的治療。

    [關(guān)鍵詞]惡性黑色素瘤;黏膜;靶向療法;輔助療法;流行病學(xué)

    1 黏膜惡性黑色素瘤:流行病學(xué),生物學(xué)及其治療

    黏膜惡性黑色素瘤十分罕見.并與皮膚惡性黑色素瘤有許多不同之處。由于它是少見的惡黑,有關(guān)黏膜惡性黑色素瘤的文獻(xiàn)很少。

    黏膜惡性黑色素瘤好發(fā)部位:頭頸部、肛門直腸區(qū)和外陰生殖區(qū)。其病因?qū)W、病理改變及預(yù)后等方面,與皮膚惡黑有很大的差異。不像皮膚惡黑那樣,陽光照射是很重要的誘因,出現(xiàn)在肛門、直腸區(qū)或外陰生殖器處的黏膜惡性黑色素瘤不好用光照性傷害來解釋。其生物學(xué)表現(xiàn):有低表達(dá)的BRAF癌基因突變和KIT癌基因的高表達(dá)。黏膜惡性黑色素瘤一旦發(fā)現(xiàn),已多處于病變晚期,很易于發(fā)生誤診。由于十分罕見,因此,要建立標(biāo)準(zhǔn)的治療方案是比較困難。對(duì)黏膜惡性黑色素瘤及早診斷,是提高存活率的重要措施。但發(fā)病在隱蔽部位又使早期發(fā)現(xiàn)的幾率降低。

    手術(shù)切除仍是首要手段,如無法手術(shù),放射治療可對(duì)局部有所控制,但大多數(shù)資料顯示其效果有限,對(duì)提高存活率作用不大。目前,還沒有對(duì)黏膜惡性黑色素瘤治療的一致的指導(dǎo)方案,基本上是沿用皮膚惡黑治療的相關(guān)措施。如目前推行的靶向基因治療和免疫療法等。尋找針對(duì)黏膜惡性黑色素瘤有效的防治策略仍是艱巨的任務(wù)!

    [摘譯自Cancer Treat Res, 2016,167:295-320]

    2 惡性黑色素瘤腦部轉(zhuǎn)移的治療

    惡性黑色素瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移后,其治療的難度是可以想象的,而轉(zhuǎn)移到腦部后的惡黑,其治療的難度更大!患者存活的幾率相當(dāng)?shù)?。由于揭示在惡性黑色素瘤組織中有BRAFV600基因的突變,引發(fā)針對(duì)靶基因的治療可能抑制惡黑的發(fā)展的理念,如免疫療法那樣,在惡性黑色素瘤的治療上是一種革命性的進(jìn)展,為惡黑腦轉(zhuǎn)移的治療提供了可能。然而,臨床資料顯示,此法對(duì)進(jìn)行惡黑,特別是轉(zhuǎn)移腦部的惡黑,其阻抗性很大,長(zhǎng)期存活率并未提高。

    立體定向放射療法的應(yīng)用,對(duì)腦部轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤產(chǎn)生了良好效果,并與靶向基因療法產(chǎn)生了協(xié)同效應(yīng),可以使死亡率降低。這些方法加上全身性的系統(tǒng)療法,有望使腦部轉(zhuǎn)移的惡黑患者存活率提高。

    [摘譯自Cancer Treat Res, 2016,167:263-279]

    3 惡性黑色素瘤的靶向療法

    Vemurafenib和Dabrafinib是癌基因BRAF(V600)有效的酪氨酸激酶抑制劑(TKIS)。在通過對(duì)BRAF(V600)靶向治療上對(duì)轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤產(chǎn)生效果。選擇對(duì)抗激酶活性有效的Ⅰ型抑制劑進(jìn)行處理。RAF激酶在有絲分裂活性蛋白的MAPK通路上起著關(guān)鍵性作用。

    BRAF(V600)基因突變?cè)诟黝惏┳兊慕M織中有7%的表達(dá)率,在進(jìn)行性惡性黑色素瘤中其表達(dá)率為50%,而在毛細(xì)胞性白血病中其表達(dá)率高達(dá)100%。顯示,BRAF(V600)基因突變與惡性黑色素瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。不過,像大多數(shù)靶向基因治療的情況相似,對(duì)BRAF(V600)抑制劑可能出現(xiàn)阻抗。如果將MEK抑制劑—如trametinib 與BRAF(V600)抑制劑聯(lián)合應(yīng)用,則可使阻抗性減弱。BRAF(V600)抑制劑再與其它有效的療法如免疫療法結(jié)合,可能進(jìn)一步提高對(duì)惡黑治療的效果。

    [摘譯自Cancer Treat Res, 2016,167:251-262]

    4 惡性黑色素瘤的化學(xué)治療

    對(duì)于進(jìn)行性惡性黑色素瘤,化學(xué)療法仍然是重要治療手段。一些資料顯示,單獨(dú)應(yīng)用某種化學(xué)藥物,如dacarbazine(達(dá)卡巴嗪)可產(chǎn)生一定的療效。如果聯(lián)合應(yīng)用化學(xué)藥物,如:達(dá)卡巴嗪與紫杉酚(paclitaxel)和卡鉑(carboplatin)聯(lián)合應(yīng)用,其效果與單用達(dá)卡巴嗪效果相似,對(duì)提升存活率無明顯效應(yīng)?;熉?lián)合免疫療法可能產(chǎn)生較好的療效,但生物化學(xué)療法也會(huì)引發(fā)相應(yīng)的毒性反應(yīng)。

    與之相反,隔離式的化學(xué)藥物灌注療法,可以避免化學(xué)藥物的副效應(yīng),而獲得更佳的效果。(譯者注:所謂隔離式療法,是只適用見于肢體惡黑的一種療法。是在四肢建立一種類似體外循環(huán)的技術(shù),藥物通過肢體血管注入,不能進(jìn)入體循環(huán),只在肢體進(jìn)出。這樣可以使化學(xué)藥物發(fā)揮效果,又不引起全身性毒性副效應(yīng)。)

    [摘譯自Cancer Treat Res, 2016,167:209-229]

    5 惡性黑色素瘤的輔助療法

    惡性黑色素瘤的發(fā)病率有日益增高的趨勢(shì),特別是年輕的女性和老年人群。目前仍無十分令人滿意的防治策略。除了避免過度日光照射(特別是適度的日光?。┑确雷o(hù)措施外,早期發(fā)現(xiàn),早期手術(shù),采用化學(xué)療法,免疫療法等是目前常用的方法。

    通過基因的研究,人們把注意力引向到對(duì)癌基因的靶向治療方向。同時(shí)對(duì)免疫療法研究也在深入。如對(duì)CTLA-4 和PD-1/PD-L1的研究。不過就皮膚惡性黑色素瘤的治療而言,由于人們警惕性提高,多數(shù)患者就治時(shí)還是處于無轉(zhuǎn)移性病變階段,手術(shù)切除仍有可能,此時(shí)加用輔助療法可產(chǎn)生較好的效果。對(duì)手術(shù)能切除,但屬于高危的患者,術(shù)后應(yīng)用大劑量的IFN-a2b (HDI)是一種主要的輔助療法。本文作者復(fù)習(xí)了HDA對(duì)高危的惡黑患者的療效,并對(duì)疫苗療法和化學(xué)療法進(jìn)行了對(duì)比分析(有興趣者請(qǐng)查全文)。

    [摘譯自Cancer Treat Res 2016,167:181-208]

    6 美國(guó)1992-2011年肛門-直腸惡性黑色素瘤的流行病學(xué)

    肛門-直腸惡性黑色素瘤是很少見的病變。有關(guān)本病的流行病學(xué)資料更是缺乏。本文報(bào)道了美國(guó)1992-2011年有關(guān)發(fā)生于肛門-直腸的惡性黑色素瘤的流行病學(xué)資料。

    收集到此期間見于美國(guó)的肛門-直腸的惡性黑色素瘤共260例,發(fā)生于直腸者多于肛門處,患者女性多于男性,在西斑牙裔的白色人群發(fā)生的幾率最高。而患者的年齡在65~74歲。隨著年齡的增加,每增加1歲的男性發(fā)病率上升3.02%;女性上升5.08%。資料提示:在美國(guó),西斑牙裔的白人比其他白色人種肛門直腸惡性黑色素的發(fā)病率要高。因此,對(duì)這一群要對(duì)此提高監(jiān)視此病發(fā)生可能性的關(guān)注,特別是高齡者和女性。

    [摘譯自 Dermatol Surg, 2016, 42:94]

    7 對(duì)未知原發(fā)病灶的局部轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤的治療

    本文作者回顧性研究了不知道原發(fā)病灶而已局部轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤(MUP)治療后的復(fù)發(fā)率和存活率。

    方法:查詢2000-2011年不知道原發(fā)病灶而已轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤治療的資料共78例,其中有見于淋巴結(jié)者(腋窩淋巴結(jié),腹股溝淋巴結(jié)和頭、頸部淋巴結(jié))和見于皮下轉(zhuǎn)移者。對(duì)于腋窩淋巴結(jié)的MUP手術(shù)范圍包括解剖I-III層腋窩淋巴結(jié)組織,對(duì)腹股溝的則進(jìn)行淺層與深層的淋巴結(jié)切除、頭頸部者要根據(jù)淋巴引流范圍進(jìn)行清掃。對(duì)于皮下的MUP,切除病灶時(shí)要包括周邊1-2cm的正常皮膚。然后統(tǒng)計(jì)局部復(fù)發(fā)率和患者存活率。

    結(jié)果:未知原發(fā)病灶的淋巴結(jié)的惡黑,治療后患者局部的復(fù)發(fā)率為11%,而總體復(fù)發(fā)率(指不限于局部的復(fù)發(fā)率)為45%;皮下的不知道原發(fā)病灶而已轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤治療局部復(fù)發(fā)率為65%,總體復(fù)發(fā)率為78%。與淋巴結(jié)的MUP相比,皮下的MUP無病生存率明顯的低(P=0.000)。研究對(duì)象總體5年存活率為56%,而10年存活率為47%。

    結(jié)論:腹股溝未知原發(fā)病灶的淋巴結(jié)惡黑治療后復(fù)發(fā)率較低,為11%。皮下未知原發(fā)病灶的惡黑治療后局部復(fù)發(fā)率為65%,而總體復(fù)發(fā)率則高達(dá)78%。因此更廣泛地切除似乎很有必要。

    [摘譯自 Cancers (Basel),2015,7:1543-1553]

    [中圖分類號(hào)]R739.5

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    [文章編號(hào)]1008-6455(2016)05-0116-02

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