• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腫瘤抗原MAGE-A9和MAGE-A11在乳腺癌中的表達(dá)及意義

    2016-01-12 06:11:36
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    ?

    腫瘤抗原MAGE-A9和MAGE-A11在乳腺癌中的表達(dá)及意義

    李俊軍,何艷,胡小波,歐陽(yáng)立志

    (湖南省腫瘤醫(yī)院暨中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院病理科,湖南長(zhǎng)沙4100013)

    【摘要】目的:分析人黑色素瘤相關(guān)抗原MAGE-A9和MAGE-A11在乳腺正常組織、乳腺良性瘤及乳腺癌組織中的表達(dá)趨勢(shì),為乳腺癌臨床診斷和生物治療探尋新靶點(diǎn)。方法:選取本院接受并行手術(shù)治療的乳腺良性腫瘤和乳腺癌患者各33例,分別取病灶組織和病灶周邊正常組織制備石蠟病理切片,以免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)MAGE-A9和MAGE-A11的表達(dá)水平,并分析其與乳腺癌病理特征的相關(guān)性。結(jié)果: MAGE-A9在正常組織中無(wú)表達(dá),在乳腺良性瘤和乳腺癌的陽(yáng)性表達(dá)率分別為15.2%和54.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); MAGE-A11在正常組織及良性瘤中均無(wú)表達(dá),僅在乳腺癌中表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率達(dá)78.8%。MAGE-A9表達(dá)受組織學(xué)分級(jí)、ER、HER-2的影響,組織學(xué)Ⅲ級(jí)患者明顯高于Ⅰ、Ⅱ級(jí),ER、HER-2陽(yáng)性高于陰性; MAGE-A11表達(dá)僅受到ER、HER-2的影響,ER、HER-2陽(yáng)性高于陰性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。線性回歸分析結(jié)果顯示MAGE-A9和MAGE-A11表達(dá)水平呈直線正相關(guān)性(y =0.798 1x + 1.278; R2=0.694 8)。結(jié)論: MAGE-A9和MAGEA11可能與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系。

    【關(guān)鍵詞】MAGE-A9; MAGE-A11;乳腺癌

    乳腺癌是女性常見惡性腫瘤之一,當(dāng)前的臨床治療是以手術(shù)為主的綜合治療,根據(jù)患者的病理類型和臨床表現(xiàn),選擇適當(dāng)?shù)陌ㄊ中g(shù)、放療、化療以及內(nèi)分泌療法等綜合治療措施。然而,外科手術(shù)適用范圍有限,僅針對(duì)早期病變可取得理想效果,對(duì)于已經(jīng)發(fā)生復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移或嚴(yán)重分化的患者,其臨床療效欠佳;放、化療缺乏特異性,醫(yī)源性傷害較大[1]。黑色素瘤抗原基因(melanoma associated antigen,MAGE)是癌睪丸抗原(CTA)家族成員,正常生理?xiàng)l件下僅表達(dá)于睪丸組織和胚胎組織。據(jù)報(bào)道,部分腫瘤組織中亦發(fā)現(xiàn)有MAGE表達(dá),有學(xué)者指出MAGE有望成為腫瘤性疾病的靶抗原之一[2-3]。本研究對(duì)乳腺癌患者的MAGE-A9和MAGE-A11的表達(dá)情況進(jìn)行初步研究,并分析其與乳腺癌病理特征的相關(guān)性。

    1 資料和方法

    1.1一般資料

    選取本院2012年3月至2014年1月收治的33例乳腺癌患者和33例良性瘤患者為研究對(duì)象。乳腺癌:年齡33~68歲,平均(53.6±4.06)歲;病理類型:導(dǎo)管癌21例、小葉癌7例、髓樣癌3例、粘液癌2例;腫瘤體積1.6~6.4 cm3,平均(2.9±0.8)cm3; TNM分期:Ⅰ期9例、Ⅱ期19例、Ⅲ期5例;組織學(xué)分級(jí):Ⅰ級(jí)7例、Ⅱ級(jí)20例、Ⅲ級(jí)6例;良性瘤:乳腺纖維瘤21例、腺瘤12例。

    1.2主要儀器和試劑

    微波爐(P702: iTP-6,格蘭仕);光學(xué)顯微鏡(XZJ-2030B,江西鳳凰);手動(dòng)切片機(jī)(RM2235,德國(guó)萊卡); MAGE-A9一抗(SAB1411908,Sigma,來(lái)源于小鼠); MAGE-A11一抗(HPA045377,Sigma,來(lái)源于兔); MAGE-A9二抗(Ab150105,Abcam,驢抗小鼠); MAGE-A11二抗(Ab150077,Abcam,山羊抗兔);濃縮型DAB試劑盒(C0168,上海諾淵實(shí)業(yè)有限公司);蘇木精(DH156,上海鼎國(guó)生物技術(shù)有限公司);山羊血清(GO-505,上海博升生物技術(shù)有限公司)等。

    1.3研究方法

    所有患者均于手術(shù)過(guò)程中留取病灶組織和病灶周邊健康組織,制備石蠟病理切片。所得病理切片按一下流程進(jìn)行免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)實(shí)驗(yàn): (1)脫蠟至水:60℃恒溫箱,烘烤30 min。然后按照“二甲苯10 min×2→100%酒精5 min→95%酒精5 min→75%酒精5 min→70%酒精5 min”的流程浸泡。(2)抗體孵育: PBS清洗3次,每次5 min,滴加適量一抗,4℃過(guò)夜;抗體以5%的脫脂牛奶稀釋,SAB1411908、HPA045377的最佳工作濃度分1∶2 000、1∶3 000;37℃復(fù)溫45 min,PBS清洗,滴加適量二抗,28℃孵育90~120 min; Ab150105、Ab150077的最佳工作濃度均為1∶2 500。(3)顯色和鏡檢: PBS清洗,DAB顯色5 min; PBS清洗,蘇木精復(fù)染2 min;鹽酸酒精分化后,再行常規(guī)脫水、透明流程,并采用中性樹膠封片鏡檢。

    1.4觀察指標(biāo)

    1.4.1陽(yáng)性表達(dá)率顯微鏡下可見MAGE-A9和MAGE-A11蛋白在胞質(zhì)和胞核中均有表達(dá),觀察著色程度和著色比例。著色程度:無(wú)色0分;淡黃色1 分;棕黃色2分;褐色3分。著色比例:著色細(xì)胞數(shù)不足5.0% 0分; 5.0~10% 1分; 11~20% 2分; 21~50% 3分;>50% 4分。著色程度+著色比例>2者為陽(yáng)性表達(dá)病例,計(jì)入陽(yáng)性表達(dá)率[4]。

    1.4.2陽(yáng)性表達(dá)量拍照,采用圖像分析軟件Image-pro plus,測(cè)量各樣品組織光密度值,作為其陽(yáng)性表達(dá)量。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),陽(yáng)性表達(dá)量用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較行兩獨(dú)立分組的t檢驗(yàn);陽(yáng)性表達(dá)率以百分比表示,采用四格表確切概率法分析;相關(guān)性分析采用簡(jiǎn)單線性回歸; P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.001表示差異極有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1MAGE-A9和MAGE-A11的表達(dá)

    MAGE-A9在正常組織中無(wú)表達(dá),在乳腺良性瘤和乳腺癌的陽(yáng)性表達(dá)率分別為15.2%和54.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),平均表達(dá)水平分別為0.086±0.014、1.865±0.204,差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001); MAGE-A11在正常組織及良性瘤中均無(wú)表達(dá),僅在乳腺癌中表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率達(dá)78.8%,見表1和圖1。

    表1 兩組患者M(jìn)AGE-A9和MAGE-A11的表達(dá)情況

    圖1 各組患者M(jìn)AGE-A9和MAGE-A11的免疫組化染色圖像(400×)

    2.2MAGE-A9和MAGE-A11表達(dá)乳腺癌病理特征的關(guān)系

    MAGE-A9和MAGE-A11表達(dá)與乳腺癌患者的年齡、腫瘤體積、病理類型、臨床分期、腫瘤大小、淋巴轉(zhuǎn)移及PR均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。MAGE-A9表達(dá)受到組織學(xué)分級(jí)、ER、HER-2的影響,組織學(xué)分級(jí)為Ⅲ級(jí)患者明顯高于Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí),ER、HER-2陽(yáng)性患者明顯高于陰性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MAGE-A11表達(dá)僅受到ER、HER-2的影響,ER、HER-2陽(yáng)性患者明顯高于陰性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3MAGE-A9和MAGE-A11表達(dá)的相關(guān)性分析

    經(jīng)簡(jiǎn)單線性回歸分析,MAGE-A9和MAGE-A11表達(dá)水平呈直線正相關(guān)性(y = 0.798 1x + 1.278; R2=0.694 8),見圖2。

    圖2 MAGE-A9和MAGE-A11表達(dá)的相關(guān)直線

    3 結(jié)論

    根據(jù)表達(dá)特異性和基因結(jié)構(gòu)的差異,MAGE家族可分為MAGE-Ⅰ和MAGE-Ⅱ兩類。前者定位于特定的X染色體,多表達(dá)于睪丸、胎盤及部分腫瘤組織,與多種腫瘤性疾病的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān);后者在X染色體則沒(méi)有明確的定位,多表達(dá)于神經(jīng)組織,與腫瘤沒(méi)有明確關(guān)聯(lián)[5]。MAGE-A基因亞家族屬于MAGE-Ⅰ,現(xiàn)已發(fā)12名成員(MAGE-A1~MAGE-A12),是當(dāng)前腫瘤免疫療法的研究重點(diǎn)。研究表明[6],除睪丸、胎盤等“免疫豁免”器官外,MAGE-A在正常人體組織中幾乎不表達(dá),且多數(shù)腫瘤組織至少表達(dá)一種MAGE-A亞型。然而,不同的MAGE-A基因亞型在不同腫瘤具有不同的表達(dá)特點(diǎn),如MAGE-A1高表達(dá)于神經(jīng)膠質(zhì)瘤而低表達(dá)于卵巢癌[7]。MAGE-A9和MAGE-A11對(duì)乳腺癌臨床診治是否有研究?jī)r(jià)值,目前尚無(wú)明確報(bào)道。

    表2 乳腺癌患者M(jìn)AGE-A9和MAGE-A11表達(dá)與病理特征的關(guān)系(±s)

    表2 乳腺癌患者M(jìn)AGE-A9和MAGE-A11表達(dá)與病理特征的關(guān)系(±s)

    病理特征MAGE-A9(n =18)表達(dá)水平 F或t,P值MAGE-A11(n =26))表達(dá)水平 F或t,P值年齡<40歲 1.825±0.173 40~50歲 1.866±0.185 >50歲 1.876±0.196 1.084,0.137 1.979±0.154 2.012±0.185 2.008±0.163 1.126,0.114病理類型導(dǎo)管癌 1.816±0.201小葉癌 1.873±0.183髓樣癌 1.853±0.174粘液癌 1.863±0.155 1.132,0.097 2.026±0.169 2.035±0.178 1.983±0.156 2.044±0.173 1.227,0.086腫瘤體積<3 cm3 1.825±0.214 3~5 cm3 1.866±0.193 >5 cm3 1.886±0.203 1.007,0.152 2.005±0.157 2.007±0.187 1.998±0.146 0.931,0.207 TNM分期Ⅰ期 1.837±0.173Ⅱ期 1.863±0.185Ⅲ期 1.886±0.196 1.228,0.086 1.983±0.168 2.003±0.174 2.006±0.175 0.954,0.195組織學(xué)分級(jí)Ⅰ級(jí) 1.802±0.171Ⅱ級(jí) 1.851±0.173Ⅲ級(jí) 1.985±0.203 1.986,0.021 1.986±0.155 1.994±0.163 2.011±0.166 1.337,0.095分化程度高分化 1.903±0.186中分化 1.866±0.175低分化 1.853±0.183 1.427,0.077 2.016±0.175 2.007±0.163 2.001±0.166 1.406,0.080 ER陽(yáng)性 2.135±0.221陰性 1.625±0.161 6.214,0.000 2.133±0.183 1.856±0.167 4.317,0.000 HER-2陽(yáng)性 1.936±0.193陰性 1.753±0.187 3.102,0.001 2.203±0.195 1.922±0.188 3.428,0.000 PR陽(yáng)性 1.853±0.175陰性 1.872±0.186 1.382,0.083 2.012±0.153 1.997±0.168 1.503,0.071

    本研究對(duì)MAGE-A9和MAGE-A11在乳腺正常組織、乳腺良性瘤及乳腺癌組織中的表達(dá)趨勢(shì)進(jìn)行初步測(cè)定,并分析其表達(dá)水平與乳腺癌病理特征的相關(guān)性,以初步探索兩指標(biāo)在乳腺癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的臨床意義。研究結(jié)果顯示,MAGE-A9在正常組織中無(wú)表達(dá),在乳腺癌組織的陽(yáng)性表達(dá)率和表達(dá)水平明顯高于良性瘤組織,分別為54.5%和15.2%; MAGE-A11在正常組織及良性瘤組織中均無(wú)表達(dá),乳腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率達(dá)78.8%。受研究方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的影響,該結(jié)果與其他研究有些許出入,如侯淑蕓等[4]以PCR手段測(cè)得乳腺癌患者M(jìn)AGE-A9 和MAGE-A11陽(yáng)性表達(dá)率分別為45%和66.7%,連易水等[8]以免疫組織化學(xué)方法測(cè)得乳腺癌患者的MAGE-A11陽(yáng)性表達(dá)率為51.7%。但各研究結(jié)果均顯示癌旁正常組織MAGE-A9和MAGE-A11表達(dá)陰性,與本研究結(jié)果具有高度一致性,同時(shí)也證明兩者與乳腺腫瘤性疾病的關(guān)系極為密切。

    此外,本研究進(jìn)一步分析MAGE-A9和MAGEA11表達(dá)水平與乳腺癌患者病理特征的關(guān)系,結(jié)果顯示MAGE-A9表達(dá)受組織學(xué)分級(jí)、ER、HER-2的影響,組織學(xué)Ⅲ級(jí)患者明顯高于Ⅰ、Ⅱ級(jí),ER、HER-2陽(yáng)性高于陰性; MAGE-A11表達(dá)僅受到ER、HER-2的影響,ER、HER-2陽(yáng)性高于陰性。實(shí)質(zhì)上,既往學(xué)者對(duì)乳腺癌患者的組織學(xué)分級(jí)、ER、HER-2表達(dá)特點(diǎn)及其重要意義均做過(guò)研究。組織學(xué)分級(jí)主要反映癌組織的惡性程度,是預(yù)測(cè)乳腺癌預(yù)后的重要指標(biāo),長(zhǎng)期實(shí)踐證明,乳腺癌的組織學(xué)分級(jí)越高,惡性程度越高、細(xì)胞增殖能力越強(qiáng),預(yù)后越差[9]。激素受體表達(dá)情況也是乳腺癌患者臨床診治和預(yù)后評(píng)估的重要指標(biāo),研究表明[10],ER和PR均參與了乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展,可作為乳腺癌臨床內(nèi)分泌治療方案的參考依據(jù),亦可作為典型預(yù)后標(biāo)志物。同時(shí),Xia等指出[11],HER-2高表達(dá)是乳腺癌預(yù)后不良的一個(gè)獨(dú)立的預(yù)后因素。國(guó)內(nèi)學(xué)者王寧等[12]針對(duì)ER陽(yáng)性乳腺癌患者的HER-2表達(dá)情況與組織病理學(xué)分級(jí)做了相關(guān)性考察,結(jié)果證實(shí)HER-2陽(yáng)性表達(dá)患者的組織學(xué)分級(jí)明顯高于陰性。本研究結(jié)果中MAGEA9、MAGE-A11表達(dá)水平與PR表達(dá)情況均未表現(xiàn)出相關(guān)性,而與ER、HER-2表達(dá)情況相關(guān),故而筆者推測(cè)MAGE-A9和MAGE-A11可能重點(diǎn)參與ER依賴性乳腺癌的細(xì)胞增殖,而受PR影響不大;然而,本實(shí)驗(yàn)病例數(shù)較少,該結(jié)論尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。

    總而言之,MAGE-A9和MAGE-A11與乳腺癌患者病理特征的關(guān)系說(shuō)明兩者均可為乳腺癌提供新的治療方案,并有望成為其臨床診斷和預(yù)后評(píng)估的輔助指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張全軍,向云.乳腺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平與預(yù)后關(guān)系[J].中國(guó)公共衛(wèi)生,2014,12:1559-1561.

    [2]Xu X,Tang X,Zhu J,et al.Overexpression of MAGE-A9 predicts unfavorable outcome in breast cancer[J].Experimental And Molecular Pathology,2014,97(3):579-584.

    [3]Hou S,Sang M,Shan B,et al.Expressions of MAGE-A9 and MAGE-A11 in breast cancer and their expression mechanism [J].Archives Of Medical Research,2014,45(1):44-51.

    [4]侯淑蕓,桑梅香,單保恩.MAGE-A9和MAGE-A11基因在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國(guó)腫瘤生物治療雜志,2014,21(4):428-436.

    [5]李廣旭,宋平平,張百江.黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)基因在肺癌中的表達(dá)及意義[J].中國(guó)肺癌雜志,2013,16(6): 308-313.

    [6]汪政德,劉幫助.黑素瘤抗原基因及其腫瘤疫苗研制進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(5):837-840.

    [7]林青,張文敏.MAGE-A基因亞家族對(duì)腫瘤生長(zhǎng)影響的研究進(jìn)展[J].國(guó)際病理科學(xué)與臨床雜志,2011,31(5):430-433.

    [8]連易水,桑梅香,周欣亮,等.乳腺癌組織中黑素瘤抗原-A11的表達(dá)及其促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖[J].腫瘤,2011,31 (9): 830-834.

    [9]羅麗芳,鄭小紅,鄧勁瑤,等.乳腺癌超聲征象與病理組織學(xué)類型及組織學(xué)分級(jí)的聯(lián)系[J].實(shí)用癌癥雜志,2014,29 (5): 574-576.

    [10]趙玉斌,張少華,張積仁,等.ER、PR和EphA2在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義[J].實(shí)用腫瘤雜志,2010,25(1):41-44.

    [11]Xia L,Xu M,Chen Y,et al.Expression of MAGE-A11 in breast cancer tissues and its effects on the proliferation of breast cancer cells[J].Molecular Medicine Reports,2013,7(1):254-258.

    [12]王寧,王斌,王雅杰.ER陽(yáng)性乳腺癌患者Her-2和PR表達(dá)的相關(guān)性研究[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2010,39(10):55-59.

    (學(xué)術(shù)編輯:何朗)

    Expression and significance of the tumor antigen MAGE-A9 and MAGEA11 in breast cancer

    LI Jun-jun,HE Yan,HU Xiao-bo,OUYANG Li-zhi

    (Department of Pathology,Hunan Cancer Hospital,Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha 4100013,Hunan,China)

    【Abstract】Objective: To analyze the expression difference of melanoma associated antigen subtypes MAGE-A9 and MAGEA11 in breast normal tissue,breast benign tumor and breast cancer,so as to search new targets for the clinical diagnosis and treatment of breast cancer.Methods:33 patients with breast normal tissue and 33 patients with breast cancer accepted in our hospital and treated with surgery were selected,and both the pathological tissue and the healthy tissue around were prepared paraffin slice.The MAGE-A9 and MAGE-A11 expression level were detected by immunohistochemical experiment,which relationship to pathological features were analyzed.Results: The MAGE-A9 had no expression in healthy tissue,and its expression rate in breast benign tumor and breast cancer accounted for 15.2% and 54.5%,which has statistical differences (P<0.05).The MAGE-A11 had no expression in both healthy tissue and breast benign tumor,and its expression rate in breast cancer accounted for 78.8%.The MAGE-A9 expression was affected by histological grade and ER/HER-2,and those in GradeⅢand ER/HER-2 positive were higher that the others (P<0.05).The MAGE-A11 expression was affected by ER/HER-2 only,and those in ER/HER-2 positive were higher than negative,the difference was statistically significant (P<0.05).MAGE-A9 and MAGE-A11 is expected to become the new targets for clinical diagnosis of breast cancer and tumor immunotherapy.Linear regression analysis results showed that the MAGE-A9 and MAGE-A11 expression level had positive linear correlation (y =0.798 1x +1.278; R2= 0.694 8).Conclusion: MAGE-A9 and MAGE-A11 is expected to become the new targets forbook=382,ebook=115clinical diagnosis and tumor immunotherapy of breast cancer.

    【Key words】MAGE-A9; MAGE-A11; Breast cancer

    作者簡(jiǎn)介:李俊軍(1973-),男,湖南嘉禾人,副主任醫(yī)師,主要從事乳腺腫瘤方面的研究。E-mail:494427973@qq.com

    收稿日期:2015-01-26

    doi:10.3969/j.issn.1005-3697.2015.03.27

    【文章編號(hào)】1005-3697(2015)03-0381-05

    【中圖分類號(hào)】R737.9; R36

    【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

    網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間: 2015-6-19 17∶39網(wǎng)絡(luò)出版地址: http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20150619.1739.025.html

    猜你喜歡
    乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來(lái)越遠(yuǎn)呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進(jìn)展
    乳腺癌的認(rèn)知及保健
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
    乳腺癌是吃出來(lái)的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    男人也得乳腺癌
    防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
    幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    PI3K在復(fù)發(fā)乳腺癌中的表達(dá)及意義
    CD47與乳腺癌相關(guān)性的研究進(jìn)展
    日本五十路高清| 亚洲欧美一区二区三区久久| 多毛熟女@视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 乱人伦中国视频| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男人舔女人的私密视频| av在线播放免费不卡| 亚洲,欧美精品.| videosex国产| 久久精品成人免费网站| 操出白浆在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品在线美女| 99re在线观看精品视频| 大香蕉久久网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 超色免费av| 国产成人免费观看mmmm| 高清av免费在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线观看舔阴道视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产三级黄色录像| 亚洲av欧美aⅴ国产| 十八禁人妻一区二区| tocl精华| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲美女黄片视频| 国产淫语在线视频| 91精品三级在线观看| 欧美午夜高清在线| 五月开心婷婷网| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲人成77777在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品av久久久久免费| 国产黄色免费在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜视频精品福利| 极品教师在线免费播放| 国产精品久久电影中文字幕 | 老司机靠b影院| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄色片一级片一级黄色片| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 午夜福利影视在线免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 大型av网站在线播放| 大码成人一级视频| 老司机亚洲免费影院| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久国产一级毛片高清牌| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产人伦9x9x在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩有码中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 女性被躁到高潮视频| av在线播放免费不卡| 99国产综合亚洲精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99re在线观看精品视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 女性生殖器流出的白浆| 大型av网站在线播放| 国产av精品麻豆| 一夜夜www| 在线观看免费日韩欧美大片| 成人国产av品久久久| 欧美性长视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品久久久人人做人人爽| 1024香蕉在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美乱妇无乱码| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久国产电影| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久国产一区二区| 精品福利观看| 一二三四社区在线视频社区8| 中文字幕人妻熟女乱码| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品熟女少妇八av免费久了| 女性被躁到高潮视频| avwww免费| 中亚洲国语对白在线视频| av天堂久久9| 不卡一级毛片| 国产精品av久久久久免费| 欧美成人免费av一区二区三区 | 999久久久国产精品视频| 90打野战视频偷拍视频| 操美女的视频在线观看| 久久久精品94久久精品| av有码第一页| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 婷婷丁香在线五月| 大片免费播放器 马上看| 精品国产亚洲在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一级片免费观看大全| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧美激情在线| tocl精华| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 在线观看一区二区三区激情| 99riav亚洲国产免费| 两性夫妻黄色片| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 男男h啪啪无遮挡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区 | 三上悠亚av全集在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 日韩欧美三级三区| 男女免费视频国产| aaaaa片日本免费| 精品国产国语对白av| 亚洲美女黄片视频| 亚洲人成77777在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 热re99久久国产66热| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩欧美一区视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美变态另类bdsm刘玥| 夜夜爽天天搞| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 手机成人av网站| 人妻 亚洲 视频| 天天操日日干夜夜撸| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜福利影视在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 麻豆av在线久日| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品98久久久久久宅男小说| av又黄又爽大尺度在线免费看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 动漫黄色视频在线观看| 久热这里只有精品99| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久精品91无色码中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久精品国产欧美久久久| 下体分泌物呈黄色| 国产精品国产av在线观看| 香蕉丝袜av| 性少妇av在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲第一青青草原| 91av网站免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线永久观看黄色视频| 国产黄色免费在线视频| 日日夜夜操网爽| 天天影视国产精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一本大道久久a久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄频高清免费视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线 av 中文字幕| 国产xxxxx性猛交| cao死你这个sao货| 亚洲avbb在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91成人精品电影| 天天添夜夜摸| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产在视频线精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 露出奶头的视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色综合婷婷激情| 午夜免费成人在线视频| 午夜福利欧美成人| 成人av一区二区三区在线看| videosex国产| 成人国语在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产av又大| www.精华液| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av欧美777| 亚洲七黄色美女视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日日爽夜夜爽网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久热爱精品视频在线9| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 大香蕉久久网| 久久国产精品大桥未久av| 大码成人一级视频| 老司机在亚洲福利影院| 国产不卡av网站在线观看| 久久九九热精品免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 又大又爽又粗| 一级毛片电影观看| 曰老女人黄片| 黄色丝袜av网址大全| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产xxxxx性猛交| 久久99一区二区三区| 91麻豆av在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 婷婷丁香在线五月| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99久久人妻综合| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 婷婷丁香在线五月| 亚洲美女黄片视频| 久9热在线精品视频| 老司机在亚洲福利影院| 久久精品人人爽人人爽视色| 99热网站在线观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧洲日产国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 美女高潮到喷水免费观看| 天天操日日干夜夜撸| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久国产电影| 露出奶头的视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美日韩av久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 热99re8久久精品国产| 亚洲一区中文字幕在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 大片电影免费在线观看免费| 国产人伦9x9x在线观看| 18禁观看日本| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 老鸭窝网址在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久 成人 亚洲| 18禁观看日本| 又大又爽又粗| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲专区中文字幕在线| 国产男女超爽视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 999精品在线视频| 日韩欧美三级三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 无遮挡黄片免费观看| 国产欧美亚洲国产| 在线av久久热| 在线观看66精品国产| 99在线人妻在线中文字幕 | 欧美成人免费av一区二区三区 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| h视频一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 三上悠亚av全集在线观看| 黄片大片在线免费观看| 在线观看www视频免费| 男女边摸边吃奶| 手机成人av网站| 51午夜福利影视在线观看| 黑人操中国人逼视频| 五月开心婷婷网| av国产精品久久久久影院| 1024香蕉在线观看| 久久热在线av| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 在线av久久热| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲,欧美精品.| 考比视频在线观看| 久9热在线精品视频| 丰满少妇做爰视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| videosex国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品高清国产在线一区| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产亚洲欧美精品永久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品91无色码中文字幕| 精品少妇内射三级| 考比视频在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一本久久精品| av欧美777| 女警被强在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 在线永久观看黄色视频| av片东京热男人的天堂| www日本在线高清视频| 男女之事视频高清在线观看| 成人三级做爰电影| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品熟女久久久久浪| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文欧美无线码| 一进一出抽搐动态| 色综合欧美亚洲国产小说| 黄色 视频免费看| cao死你这个sao货| 国产精品电影一区二区三区 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲熟女毛片儿| 99精国产麻豆久久婷婷| 极品人妻少妇av视频| 91国产中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老熟妇仑乱视频hdxx| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩视频一区二区在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色a级毛片大全视频| 午夜视频精品福利| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色播在线永久视频| 1024香蕉在线观看| 亚洲avbb在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人av教育| 老汉色∧v一级毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 视频区欧美日本亚洲| 最近最新中文字幕大全电影3 | 人人妻人人澡人人看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 热99国产精品久久久久久7| 一个人免费在线观看的高清视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产高清激情床上av| 色婷婷av一区二区三区视频| 嫩草影视91久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 不卡一级毛片| 国产福利在线免费观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩视频在线欧美| 久久这里只有精品19| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久精品吃奶| 色综合婷婷激情| 国产精品免费一区二区三区在线 | av福利片在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 91麻豆av在线| 嫩草影视91久久| 无人区码免费观看不卡 | 视频区图区小说| 成人av一区二区三区在线看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产一区二区三区视频了| 日本av免费视频播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美乱妇无乱码| av免费在线观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产欧美网| videosex国产| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 9色porny在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品99久久99久久久不卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一个人免费看片子| 国产黄色免费在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 十八禁网站网址无遮挡| 大片电影免费在线观看免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 麻豆av在线久日| 无限看片的www在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | videos熟女内射| 精品国产乱码久久久久久小说| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 久久久精品94久久精品| 日韩视频在线欧美| 国产单亲对白刺激| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 精品久久久久久久毛片微露脸| 淫妇啪啪啪对白视频| 美女午夜性视频免费| 香蕉国产在线看| 欧美性长视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 777米奇影视久久| 好男人电影高清在线观看| 亚洲天堂av无毛| 激情视频va一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 9热在线视频观看99| 男女免费视频国产| 色播在线永久视频| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 脱女人内裤的视频| 亚洲久久久国产精品| 精品第一国产精品| 午夜福利,免费看| 欧美久久黑人一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产人伦9x9x在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 高清在线国产一区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| www.精华液| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人精品无人区| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| xxxhd国产人妻xxx| 蜜桃在线观看..| 在线av久久热| 超碰97精品在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产片内射在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 男女边摸边吃奶| 黑人操中国人逼视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产1区2区3区精品| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美中文综合在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 十八禁网站免费在线| 国产精品免费大片| 国产在线观看jvid| 国产麻豆69| 在线观看人妻少妇| 在线av久久热| 波多野结衣av一区二区av| 婷婷丁香在线五月| 丝袜喷水一区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产单亲对白刺激| 好男人电影高清在线观看| 操出白浆在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 大型av网站在线播放| 欧美久久黑人一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线看a的网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲少妇的诱惑av| 日本wwww免费看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产黄频视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 中亚洲国语对白在线视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 中国美女看黄片| 97人妻天天添夜夜摸| 啪啪无遮挡十八禁网站| 激情在线观看视频在线高清 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产福利在线免费观看视频| 欧美性长视频在线观看| 男女免费视频国产| av不卡在线播放| 91成年电影在线观看| 人人澡人人妻人| 考比视频在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久久久久国产电影| 亚洲av国产av综合av卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄频高清免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 高清欧美精品videossex| 免费观看av网站的网址| 成人永久免费在线观看视频 | 日日爽夜夜爽网站| 99在线人妻在线中文字幕 | 人妻久久中文字幕网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 操出白浆在线播放| 婷婷成人精品国产| 国产成人影院久久av| 欧美日韩精品网址| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文字幕高清在线视频| 国产在线视频一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本wwww免费看| 18禁观看日本| 亚洲人成电影免费在线| 12—13女人毛片做爰片一| 成年人黄色毛片网站| 成人特级黄色片久久久久久久 | 十分钟在线观看高清视频www| 丝瓜视频免费看黄片| 国产国语露脸激情在线看| 午夜精品国产一区二区电影| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 视频在线观看一区二区三区| 精品福利观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区激情视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 涩涩av久久男人的天堂| 99久久精品国产亚洲精品| 国产在线一区二区三区精| 视频区图区小说| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品一区二区三区四区五区乱码| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久9热在线精品视频| 成人av一区二区三区在线看| 69精品国产乱码久久久| 免费在线观看影片大全网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产高清视频在线播放一区| 在线观看免费午夜福利视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲人成电影免费在线| 自线自在国产av| 操美女的视频在线观看| 少妇精品久久久久久久|