韓 彬
(江蘇省鎮(zhèn)江市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院兒科 江蘇 鎮(zhèn)江 212000)
毛細(xì)支氣管炎是由多種致病因素所引起的嬰幼兒急性呼吸道感染性疾病,此病屬于一種特殊類型的肺炎。毛細(xì)支氣管炎患兒的臨床表現(xiàn)為高熱、喘憋、咳嗽、呼吸困難等,嚴(yán) 重時患兒可出現(xiàn)呼吸衰竭的癥狀,甚至可危及其生命[1,2]。相關(guān)的研究表明,改善患兒的通氣功能、控制其喘憋的癥狀是對毛細(xì)支氣管炎患兒進(jìn)行治療的關(guān)鍵[3,4]。為此,我院對40例毛細(xì)支氣管炎患兒均使用布地奈德聯(lián)合特布他林進(jìn)行氧氣驅(qū)動霧化吸入治療,取得了令人滿意的效果?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 本次研究的對象為2015年8月~2016年8月期間鎮(zhèn)江市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的80例毛細(xì)支氣管炎患兒。本次研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)為:①患兒的病情均符合《實(shí)用兒科學(xué)》[5]中規(guī)定的毛細(xì)支氣管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),并被確診。②患兒在30d內(nèi)均未參加其他藥物的臨床試驗(yàn)。排除標(biāo)準(zhǔn)為:①由支氣管異物、結(jié)核感染、先天性心臟病及支氣管發(fā)育不良等引起喘息的患兒。②合并呼吸衰竭、心力衰竭等疾病的患兒。按照治療方法的不同將這80例患兒分為地塞米松組和雙藥組,每組各有40例患兒。在地塞米松組的40例患兒中,有男性26例,女性14例。他們中年齡最小的2個月,年齡最大的19個月,平均年齡為5.8±3.7個月。在雙藥組的40例患兒中,有男性23例,女性17例。他們中年齡最小的1個月,年齡最大的17個月,平均年齡為5.4±3.8個月。兩組患兒的一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對兩組患兒均進(jìn)行抗感染、吸氧、化痰、平喘、靜脈補(bǔ)液等常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,為雙藥組患兒使用布地奈德聯(lián)合特布他林進(jìn)行氧氣驅(qū)動霧化吸入治療,具體的方法為:將1ml的布地奈德混懸液和0.5ml的硫酸特布他林霧化液混合后用生理鹽水4ml混勻,將此藥液加入到治療儀中,為患兒戴上面罩,以6~8L/min的劑量對其進(jìn)行氧氣驅(qū)動霧化吸入治療,10min/次,2次/日,治療7天為1個療程。布地奈德混懸液由AstraZeneca Pty Ltd生產(chǎn),批號為H20140475,規(guī)格為2ml:1mg。硫酸特布他林霧化液由AstraZeneca AB生產(chǎn),批號為H20140108規(guī)格為2ml:5.0mg。為地塞米松組患兒使用地塞米松注射液進(jìn)行氧氣驅(qū)動霧化吸入治療,具體的方法為:在2ml的地塞米松注射液中加入生理鹽水至4ml,將此藥液加入到治療儀中,為患兒戴上面罩,以6~8L/min的劑量對其進(jìn)行氧氣驅(qū)動霧化吸入治療,10min/次,2次/日,治療7天為1個療程。地塞米松注射液由天津金耀集團(tuán)湖北天藥藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號為H42020019,規(guī)格為1ml:5mg。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 在進(jìn)行治療的3天內(nèi),若患兒的臨床癥狀和體征均明顯改善,即可判定其治療效果為顯效。在進(jìn)行治療的3~7天內(nèi),若患兒的臨床癥狀和體征均有所改善,即可判定其治療效果為有效。在進(jìn)行治療的7天后,若患兒的臨床癥狀和體征均無明顯改善,即可判定其治療效果為無效??傆行?顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 我們使用SPSS19.0軟件包對本次實(shí)驗(yàn)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患兒臨床療效的比較 經(jīng)過治療,雙藥組患兒的臨床療效顯著高于地塞米松組患兒,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。
表1 兩組患兒臨床療效的比較(例,%)
2.2 兩組患兒各項(xiàng)臨床癥狀和體征緩解時間的比較經(jīng)過治療,雙藥組患兒各項(xiàng)臨床癥狀和體征緩解的時間均明顯短于地塞米松組患兒,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表2。
表2 兩組患兒各項(xiàng)臨床癥狀和體征緩解時間的比較(±s)(d)
表2 兩組患兒各項(xiàng)臨床癥狀和體征緩解時間的比較(±s)(d)
組別n呼吸困難喘憋肺部啰音咳嗽雙藥組401.1±0.42.8±0.94.4±0.97. 2±1.3地塞米松組401.9±0.6 4.8±0.7 5.7±0.89.8±1.2 t值3.0123.0243.0833.054 P值0.0450.0440.0420.043
氧氣驅(qū)動霧化吸入療法是利用高速氧流產(chǎn)生的負(fù)壓將藥液撞擊成微小的顆粒狀氣霧,以使藥液隨著患兒的呼吸進(jìn)入其氣道內(nèi),而且在給藥的同時患兒也可得到充足的氧氣供應(yīng)。此療法有助于改善毛細(xì)支氣管炎患兒缺氧的癥狀,并可增加其氣體的交換功能,緩解其咳嗽、喘憋等癥狀。此療法對患兒口咽部的刺激小,對患兒配合度的要求較低,尤其適用于自控力較差的嬰幼兒。地塞米松屬于長效激素,此藥需要在人體的肝臟內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)化后才能起效,故起效較慢。另外,地塞米松注射液的霧化顆粒不能達(dá)到霧化吸入的標(biāo)準(zhǔn)(即3~5nm),其在被霧化后也無法達(dá)到毛細(xì)支氣管炎患兒的小氣道內(nèi),局部抗炎的作用較差。特布他林是一種選擇性β2腎上腺素能受體激動劑,此藥主要作用于小氣道中的β2腎上腺素受體,可促使小氣道平滑肌的舒張,并可抑制肺部肥大細(xì)胞釋放過敏反應(yīng)的介質(zhì),降低氣道的高反應(yīng)性[6]。布地奈德混懸液是一種可經(jīng)霧化吸入的糖皮質(zhì)激素。潘超峰等人的研究顯示,布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體具有較強(qiáng)的親和力,其抗炎及抑制變態(tài)反應(yīng)的強(qiáng)度是氫化可的松的600倍,是地塞米松的30倍[7]。布地奈德混懸液在通過氧氣驅(qū)動霧化成顆粒后,對其化學(xué)結(jié)構(gòu)沒有影響,其顆粒的直徑為3~5nm,可大量地沉積在患者呼吸道的粘膜上[8]。布地奈德混懸液可直接作用于毛細(xì)支氣管炎患兒的氣道,并可在其氣道粘膜上形成“微倉庫”,從而使藥物沉積在其支氣管上,以保持有效的血藥濃度,延長局部抗炎的作用時間。
綜上所述,用布地奈德聯(lián)合特布他林氧氣驅(qū)動霧化吸入療法治療毛細(xì)支氣管炎的效果顯著,可明顯縮短患兒各項(xiàng)臨床癥狀和體征緩解的時間。
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