崔智勇
(新疆和田地區(qū)人民醫(yī)院 新疆 和田 848000)
直腸癌是指發(fā)生在齒狀線至直腸乙狀結(jié)腸交界處之間的癌,是臨床上常見的腸道惡性腫瘤。進(jìn)行根治性手術(shù)治療是臨床上治療直腸癌的主要方法[1]。此病患者在進(jìn)行手術(shù)治療后病情復(fù)發(fā)是導(dǎo)致其死亡的主要原因。對于進(jìn)行手術(shù)治療后病情復(fù)發(fā)的直腸癌患者,往往難以再次進(jìn)行手術(shù)切除,進(jìn)行術(shù)后放療與化療是對其進(jìn)行治療的主要手段[2]。三維適形放療方案與XELOX化療方案是臨床上治療直腸癌常用的放化療方案,其治療的效果已得到臨床的廣泛認(rèn)可[3,4]。為了探討聯(lián)用三維適形放療與XELOX化療方案對進(jìn)行手術(shù)治療后病情復(fù)發(fā)的直腸癌患者進(jìn)行治療的臨床效果。我院對近年來收治的40例進(jìn)行手術(shù)治療后病情復(fù)發(fā)的直腸癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究。現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 一般資料 本次研究的對象為2011年1月~2012年1月期間我院收治的40例進(jìn)行手術(shù)治療后病情復(fù)發(fā)的直腸癌患者。對這些患者進(jìn)行影像學(xué)檢查及病理檢查后其病情均被確診為直腸癌。這些患者對參與本次研究均知情同意并簽署了知情同意書。在本組患者中,有男性患者23例,女性患者17例。他們的平均年齡為(54.16±8.49)歲。他們中有高分化腺癌患者6例,有中分化腺癌患者12例,有低分化腺癌患者22例。他們中腫瘤TNM分期為T1期的患者有4例,為T2期的患者有15例,為T3期的患者有21例。這些患者均接受過3~6周期的FOLFOX4化療,其中有25例患者接受過50 Gy劑量的術(shù)后盆腔放療,有15例患者沒有接受過術(shù)后放療。他們中癌胚抗原值≤10 ng/L的患者有12例,癌胚抗原值>10 ng/L的患者有28例。
1.2 研究方法 我院對本組患者均進(jìn)行過根治性手術(shù)治療。在其病情復(fù)發(fā)后,對其聯(lián)用三維適形放療與XELOX化療方案進(jìn)行治療。
1.2.1 三維適形放療方案 根據(jù)患者進(jìn)行增強(qiáng)CT掃描顯示的其腫瘤的大致體積(GTV)勾畫靶區(qū),腫瘤臨床靶區(qū)(CTV)大多為在GTV的基礎(chǔ)上左右外放0.5 cm,上下外放1.0 cm。放療劑量為用90%等劑量線包繞GTV,然后按常規(guī)進(jìn)行分割(每天2 Gy,每周1~5次),總劑量的范圍在66 Gy~70 Gy之間。要注意對患者股骨頭、小腸、膀胱及子宮等部位進(jìn)行放療的限量要求。
1.2.2 XELOX化療方案 ①為患者使用希羅達(dá)進(jìn)行治療。希羅達(dá)的用法是:口服,1000 mg/(m2·d),2次/d,于餐后0.5 h服用,為患者連續(xù)用藥1周。②為患者使用奧沙利鉑進(jìn)行治療。奧沙利鉑的用法是:用130 mg/m2的奧沙利鉑為患者進(jìn)行靜脈滴注,滴注時(shí)間為2h,每3周用藥1次。在患者進(jìn)行放療的第1周、第4周同步進(jìn)行化療。放療結(jié)束后,休息3~4周,再進(jìn)行2~4個(gè)周期相同方案的化療,此時(shí)將希羅達(dá)的劑量調(diào)整為1200 mg/(m2·d)。
1.3 觀察指標(biāo) (1)觀察本組患者的治療效果。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)關(guān)于實(shí)體腫瘤近期療效評估標(biāo)準(zhǔn)[5]對患者的治療效果進(jìn)行評估。將其治療效果分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)4個(gè)等級。治療的總有效率=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(2)觀察本組患者的總生存時(shí)間(overall survival,OS):患者開始進(jìn)行化療至死亡的時(shí)間。(3)根據(jù)常用藥物毒性標(biāo)準(zhǔn)CTC3.0版及WHO抗癌藥物毒性分級標(biāo)準(zhǔn)[6],對患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況進(jìn)行評估,將其分為Ⅰ~Ⅳ級。
2.1 本組患者的治療效果 治療結(jié)束后,在本組40例患者中,治療效果為CR者有13例(占32.50%),為PR者有24例(占60.0%),為SD者有2例(占5.0%),為PD者有1例(占2.50%),本組患者治療的總有效率為92.50%。
2.2 本組患者的生存情況 對本組40例患者進(jìn)行為期3年的隨訪觀察后得知,在治療結(jié)束后1年內(nèi),本組患者的生存率為87.5%(35/40),在治療結(jié)束后2年內(nèi),本組患者的生存率為62.5%(25/40),在治療結(jié)束后3年內(nèi),本組患者的生存率為25.0%(10/40)。這些患者的平均生存時(shí)間為(29.12±5.68)個(gè)月。
2.3 本組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況 本組患者進(jìn)行治療時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)主要為消化道反應(yīng)和手足綜合征(多為Ⅰ~Ⅱ度),其它的不良反應(yīng)還有白細(xì)胞減少和神經(jīng)毒性等,本組患者的耐受性均較高,未出現(xiàn)治療相關(guān)性死亡。詳情見下表。
表1 本組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況
直腸癌是臨床上常見的腸道惡性腫瘤。進(jìn)行手術(shù)治療是臨床上治療直腸癌的主要方法。此類患者在進(jìn)行手術(shù)治療后病情復(fù)發(fā)是導(dǎo)致其死亡的主要原因。因此,采用科學(xué)合理的治療方案對此類患者進(jìn)行及時(shí)有效的治療對延長其生存時(shí)間具有重要的意義。在本次研究中,我院對40例進(jìn)行手術(shù)治療后病情復(fù)發(fā)的直腸癌患者聯(lián)用三維適形放療與XELOX化療方案進(jìn)行治療。結(jié)果顯示,其治療的總有效率達(dá)92.50%,其平均生存時(shí)間為(29.12±5.68)個(gè)月。
綜上所述,聯(lián)用三維適形放療與XELOX化療方案對進(jìn)行手術(shù)治療后病情復(fù)發(fā)的直腸癌患者進(jìn)行治療的臨床效果顯著,可有效地延長患者的生存時(shí)間。
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