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    淺論導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的危險因素

    2016-01-10 04:01:28芮菊萍
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年22期
    關(guān)鍵詞:腹水分析法肝硬化

    芮菊萍

    (江蘇省宜興市人民醫(yī)院消化內(nèi)科 江蘇 宜興 212400)

    肝硬化是消化內(nèi)科常見的疾病之一。該病屬于一種病因復(fù)雜的彌漫性肝損害,其發(fā)生的原因主要與患者存在營養(yǎng)障礙、循環(huán)障礙、代謝障礙、酒精中毒及患有病毒性肝炎和膽汁淤積癥等因素有關(guān)。早期肝硬化患者的臨床癥狀并不明顯,中晚期肝硬化患者的臨床癥狀主要為出現(xiàn)門脈高壓和肝功能損害,其中有部分患者甚至可并發(fā)上消化道出血、肝性腦病、腹水、肝癌等,從而危及其生命。肝硬化并發(fā)上消化道出血具有起病急、病情進展快、預(yù)后差、死亡率高等特點。因此,對導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的危險因素進行分析,對預(yù)防和控制疾病的發(fā)展、降低患者的死亡率具有重要的意義。為了探討導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的危險因素,我們對2013年2月~2016年2月期間我院收治的40例單純肝硬化患者與60例合并上消化道出血的肝硬化患者的臨床資料進行回顧性研究?,F(xiàn)介紹如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 將2013年2月~2016年2月期間我院收治的40例單純肝硬化患者與60例合并上消化道出血的肝硬化患者作為本次研究的對象。患者的納入標準是[1]:1)經(jīng)內(nèi)鏡檢查、影像學(xué)檢查和實驗室檢查被確診患有肝硬化或肝硬化并發(fā)上消化道出血的患者。2)入組前的三個月內(nèi)未使用過抗生素、非甾體類抗炎藥、抑酸藥等進行治療的患者。3)對研究的內(nèi)容知曉,自愿參與本次研究并簽署了知情同意書的患者?;颊叩呐懦龢藴适牵?)有食管靜脈曲張?zhí)自中g(shù)史。2)合并肝癌、慢性支氣管炎、肺炎或急性感染性疾病。3)存在嚴重的心、腎功能不全。我們將40例單純肝硬化患者設(shè)為未出血組,將60例合并上消化道出血的肝硬化患者設(shè)為出血組。在未出血組中,男女患者的比例為25:15,其年齡區(qū)間為46~69歲,平均年齡為(59.24±10.98)歲。在出血組中,男女患者的比例為36:24,其年齡區(qū)間為45~70歲,平均年齡為(58.91±10.87)歲。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進行比較。

    1.2 方法 對這兩組患者的臨床資料進行調(diào)查,并采用單因素分析法和多因素logistic回歸分析法對調(diào)查的結(jié)果進行研究,然后總結(jié)導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的危險因素?;颊叩呐R床資料主要包括其性別、年齡、既往病史、病因、進行血常規(guī)檢查的結(jié)果、進行生化檢查的結(jié)果、腹水的情況、進行肝功能Child-Pugh評分的結(jié)果、進行凝血功能檢查的結(jié)果、是否存在HP感染等。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 將本研究中的所有數(shù)據(jù)均錄入WPS中,用SPSS19.0軟件對錄入后的數(shù)據(jù)進行處理。計數(shù)資料采用(%)表示,用χ2檢驗;計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,用t檢驗。當(dāng)P<0.05時,表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 用單因素分析法對兩組患者的臨床資料進行分析的結(jié)果 用單因素分析法對兩組患者的臨床資料進行分析得知,嚴重腹水、Child-Pugh分級不同、血清白蛋白水平降低、血紅蛋白水平降低、凝血酶原時間(PT)>16s是導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的危險因素。兩組患者在性別、年齡、病因、血小板計數(shù)、是否存在HP感染等方面相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

    表1 用單因素分析法對兩組患者的臨床資料進行分析的結(jié)果(±s)

    表1 用單因素分析法對兩組患者的臨床資料進行分析的結(jié)果(±s)

    因素未出血組(n=60)出血組(n=40)x2/tP性別[n(%)]男性25(62.50)36(60.00)0.13170.7167女性15(37.50)24(40.00)年齡(歲)59.24±10.9858.91±10.871.02030.9331病因[n(%)]病毒感染46(76.67)30(75.00)4.07020.1306 A級39(65.00)6(15.00)B級14(23.33)10(25.00)C級7(11.67)24(60.00)血小板計數(shù)(109/L)86.24±52.3184.52±50.481.07380.7403血清白蛋白(g/L)32.34±9.7823.02±6.232.46430.0000血紅蛋白(g/L)84.43±11.0165.72±8.181.81160.0051存在HP感染[n(%)]38(63.33)24(60.00)0.03310.8555(PT)>16s[n(%)]21(35.00)31(77.50)8.01900.0000過度飲酒12(20.00)6(15.00)其他2(3.33)4(10.00)嚴重腹水[n(%)]無/輕度46(76.67)8(20.00)67.23560.0000中/重度14(23.33)32(80.00)Child-Pugh分級[n(%)]60.89860.0000

    2.2 對兩組患者的臨床資料進行多因素logistic回歸分析的結(jié)果 通過對兩組患者的臨床資料進行多因素logistic回歸分析得知,嚴重腹水與PT>16s是導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的獨立危險因素。詳見表2。

    表2 對兩組患者的臨床資料進行多因素logistic回歸分析的結(jié)果(±s)

    表2 對兩組患者的臨床資料進行多因素logistic回歸分析的結(jié)果(±s)

    獨立危險因素β值SEWaldP值OR值95%Cl嚴重腹水1.510.2734.020.025.532.73~7.55 PT>16s0.760.1718.100.012.161.52~3.08

    3 討論

    上消 化道出血是肝硬化患者常見的并發(fā)癥之一。肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的原因主要與其存在急性胃黏膜病變、胃底靜脈曲張(EGV)破裂、門脈高壓等因素有關(guān)。上消化道出血是導(dǎo)致肝硬化患者死亡的主要原因之一。因此,臨床上對導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的危險因素進行分析,對預(yù)防和控制此病的發(fā)展、降低患者的死亡率具有重要的意義。近年來,很多學(xué)者都對導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的危險因素進行了研究,但其觀點存在一定的差異。如武彥芳[2]研究認為,存在食管靜脈曲張、嚴重腹水、PT>16s等是導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的獨立危險因素。向保云[3]等學(xué)者研究認為,肝功能不全、存在嚴重腹水、酒精性肝硬化、乙肝肝硬化、吸煙、飲酒、存在嚴重的食管胃底靜脈曲張、使用非甾體抗炎藥物、血尿素氮水平升高是導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的獨立危險因素。

    本次研究的結(jié)果顯示,嚴重腹水與PT>16s是導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的獨立危險因素。肝硬化失代償期患者多伴有纖溶異常和凝血功能異常的情況,其PT越長,發(fā)生上消化道出血的風(fēng)險就越大[4]。因此,對于PT延長的患者,應(yīng)及時為其補充維生素K和新鮮的血漿等,以改善其凝血機制。嚴重腹水是導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的獨立危險因素,這一觀點在國內(nèi)亦有文獻報道[5,6],但其致病機制尚待進一步研究。

    綜上所述,導(dǎo)致肝硬化患者并發(fā)上消化道出血的危險因素較多,如PT>16s、嚴重腹水等。因此,臨床上在對肝硬化患者進行治療時,應(yīng)注意規(guī)避和消除上述危險因素,以降低其上消化道出血的發(fā)生率,改善其預(yù)后。

    [1]劉小紅.對肝硬化合并上消化道出血患者進行護理的研究進展[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2014,11(8):103-104.

    [2]武彥芳.肝硬化上消化道出血危險因素及預(yù)后影響因素分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2015,09(3):340-342.

    [3]向保云,李紅德,徐江海等.肝硬化患者上消化道出血危險因素分析[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,32(9):856-857,860.

    [4]陳志敏,仇建成,上官惠敏等.肝硬化患者上消化道出血危險因素與預(yù)后影響因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,21(19):4488-4490.

    [5]韓丹等,肝硬化上消化道出血的危險因素分析[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2016,11(1):62-64.

    [6]陳春,伍思國,楊智娟等.肝硬化上消化道出血患者預(yù)后因素分析[J].實用肝臟病雜志,2015,18(3):300-301.

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