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    基于SFE-GC/MS檢測烷基酚(OP)的前處理方法研究

    2015-12-31 12:18:14周小鋒童國通
    山西化工 2015年6期
    關(guān)鍵詞:辛基土樣超臨界

    周小鋒, 何 藝, 童國通

    (杭州職業(yè)技術(shù)學院臨江學院,浙江 杭州 310018)

    環(huán)境內(nèi)分泌干擾素也稱為環(huán)境激素,是指外因性干擾生物體內(nèi)分泌的化學物質(zhì),它可使生物體內(nèi)分泌系統(tǒng)失調(diào),進而影響生殖發(fā)育機能,并存在引發(fā)惡性腫瘤及生物種群退化滅絕的可能,因而環(huán)境激素已成為所有生物的天敵[1-3]。烷基酚中的辛基苯酚(OP)在美國環(huán)境保護署(EPA)1997年提出的70種環(huán)境激素中榜上有名,它是辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)的代謝產(chǎn)物[4-5]。OPEO作為質(zhì)優(yōu)價廉的非離子表面活性劑曾被大量生產(chǎn)和使用,導(dǎo)致其在自然界普遍存在而成為人類的潛在殺手之一。因此,對環(huán)境樣品中烷基酚(OP)的檢測及生態(tài)修復(fù)已刻不容緩。

    本研究基于超臨界技術(shù)(SFE)-氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(GC/MS)開展對環(huán)境樣品中環(huán)境激素烷基酚(AP)的檢測方法研究。環(huán)境激素在環(huán)境中廣泛存在,基體復(fù)雜、含量低但危害極大,烷基酚也不例外。對于環(huán)境樣品中微量物質(zhì)的分析,樣品前處理往往是決定檢測成敗的關(guān)鍵。研究高效、簡便的樣品提取、濃縮、凈化的前處理技術(shù)成為環(huán)境激素檢測方法建立首先要解決的課題[6-9]。

    二氧化碳超臨界流體萃?。⊿FE-CO2)是非溶劑提取技術(shù)。本文以二氧化碳超臨界萃取法(SFECO2)作為環(huán)境樣品前處理方法,研究表明,用SFE技術(shù)對環(huán)境樣品進行預(yù)處理具有提取效率高、耗時短、且不需使用有機溶劑等優(yōu)點[10]。

    在環(huán)境樣品(如土壤或農(nóng)產(chǎn)品)中除含有極少量的檢測目標物(環(huán)境激素AP)外,還含有大量各種可能干擾分析檢測的物質(zhì)。為了減少干擾,提高檢測的靈敏度,樣品須經(jīng)過必要的預(yù)處理之后才可用儀器(GC/MS)檢測。因此,環(huán)境樣品前處理研究是烷基酚(AP)檢測方法研究的重點。本實驗擬重點進行環(huán)境樣品中烷基酚提取的超臨界萃取條件優(yōu)化研究,采用正交實驗確定最優(yōu)的萃取溫度、萃取壓力、靜態(tài)萃取時間、動態(tài)萃取時間等二氧化碳超臨界萃取工藝條件。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與材料

    1.1.1 儀器

    二氧化碳超臨界萃取儀,美國Applied Separations,SFE-2;7890GC-5975CMSD,美國安捷倫科技有限公司。

    1.1.2 儀器工作條件

    二氧化碳超臨界萃取條件:萃取溫度與壓力控制在在二氧化碳臨界溫度(31.06℃)與臨界壓力(7.14MPa)以上。通過單因素使用及正交實驗獲得最佳萃取工藝條件。

    GC條件:色譜柱為 HP-5,5%phenyl methyl siloxane,19091J-433(30m×250μm×0.25μm);載氣為高純氦氣,進樣口溫度為250℃;程序升溫:初始70℃,保持2min,然后以20℃/min升至240℃,再以3℃/min升至300℃,并保持2min;不分流進樣,進樣體積2.0μL。

    MS條件:接口溫度280℃,離子源溫度230℃,四級桿溫度150℃;EI源,電子轟擊能量70eV;溶劑延遲3min;全掃描范圍25m/z~550m/z。

    1.1.3 試劑

    對特辛基苯酚(OP),標準品,阿拉丁;乙酸乙酯,色譜純,天津市四友精細化學品有限公司;二甲基亞砜,A.R.,無錫海碩生物有限公司;六甲基二硅胺烷,A.R.,98.0%,阿拉丁;三甲基氯硅烷,A.R.98.0%,阿拉丁。

    OP標準品用乙酸乙酯配成1.00mg/mL的標準貯備液,于0℃以下保存,臨用前用乙酸乙酯逐級稀釋配制成OP標準使用液。

    1.1.4 空白土樣及標準土樣

    空白土樣制備:取適量經(jīng)干燥、粉碎、過篩、混勻的土樣若干份,分別裝入萃取釜,在待萃取條件下進行充分萃取處理后備用。

    標準土樣(模擬土樣)的制備:準確稱取適量空白土樣加入準確量的辛基酚標準使用液,混合均勻,備用。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 超臨界萃取劑及萃取物的檢測

    土樣的二氧化碳超臨界萃?。簩蚀_量的標準土樣(模擬土樣)裝入萃取釜,將萃取溫度、萃取壓力控制在二氧化碳超臨界條件(31.06℃、7.14MPa)以上,將二氧化碳超臨界流體通入萃取釜,進行靜態(tài)萃取一定時間,打開接收閥并調(diào)節(jié)固定的超臨界流體流速進行動態(tài)萃取一定時間,用接收瓶持續(xù)接收萃取物。

    萃取物中辛基酚的GC/MS檢測:用乙酸乙酯溶解、轉(zhuǎn)移、定容萃取物,通過氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(GC/MS)檢測萃取物中辛基酚(OP),計算萃取率。GC/MS檢測土樣萃取物中OP的總離子流圖(TIC)如圖1,GC/MS檢測土樣萃取物中辛基酚(OP)的質(zhì)譜圖如圖2。

    1.2.2 二氧化碳超臨界萃取工藝優(yōu)化

    通過單因素實驗及正交實驗法確定二氧化碳超臨界萃取的優(yōu)化工藝條件。以辛基酚(OP)萃取率為考查指標,以萃取溫度A(℃)、萃取壓力B(MPa)、靜態(tài)萃取時間C(min)、動態(tài)萃取時間D(min)為考查變量,借助正交設(shè)計助手Ⅱv3.1進行五因素四水平L16(45)正交實驗設(shè)計,實驗結(jié)果結(jié)合正交設(shè)計助手Ⅱv3.1統(tǒng)計分析的直觀分析和方差分析進行顯著性判定,從而快速建立相對優(yōu)化的土壤中OP檢測分析的SFE-CO2超臨界提取的前處理工藝。

    圖1 GC/MS檢測標準土樣萃取物的總離子流圖

    圖2 GC/MS檢測土樣萃取物的辛基酚質(zhì)譜圖

    運用正交設(shè)計助手Ⅱv3.1軟件進行正交實驗設(shè)計(見表1),共需進行16項實驗,每項實驗均進行3次平行實驗,經(jīng)數(shù)據(jù)處理后獲得實驗結(jié)果,取每項實驗的平行實驗結(jié)果的均值輸入正交設(shè)計助手Ⅱv3.1軟件進行正交實驗的直觀分析及方差分析。

    表1 超臨界萃取工藝優(yōu)化因素水平表

    2 結(jié)果與分析

    2.1 實驗結(jié)果及分析

    根據(jù)正交實驗的實驗結(jié)果進行直觀分析和方差分析,見表2和表3。

    表2 超臨界萃取工藝正交實驗結(jié)果直觀分析

    表3 超臨界萃取工藝正交實驗結(jié)果方差分析

    通過正交實驗的直觀分析和方差分析表,我們進行如下實驗結(jié)果分析:

    主次因子分析:從直觀分析表(表2)中各因素的極差項R分析及通過方表分析表(表3)方差分析進行顯著性判定,可以看出,實驗因子A、B、C、D對實驗結(jié)果均有不同影響,其中,實驗因子C(靜態(tài)萃取時間)對萃取率的影響最為明顯,其他因子的影響大小依次為:D(動態(tài)萃取時間)>A(萃取溫度)>B(萃取壓力)。

    優(yōu)化水平分析:通過表2可以看出,在各實驗因子中,A(萃取溫度)以水平2為最優(yōu),B(萃取壓力)以水平3為最優(yōu),C(靜態(tài)萃取時間)以水平4為最優(yōu),D(動態(tài)萃取時間)以水平4為最優(yōu)。因此,A2B3C4D4是優(yōu)化的超臨界萃取工藝條件。

    從實驗數(shù)據(jù)可以看出,靜態(tài)萃取時間C3(30min)與C4(60min)萃取率(均值)比較接近,表明物料中的辛基酚在二氧化碳超臨界流體中經(jīng)過30min的“浸泡”已基本浸出,在實際工作中,選用A2B3C3D4作為萃取條件獲得的萃取率也比較理想,同時較A2B3C4D4大大提高了時間效率。所以,在實際檢測中A2B3C3D4的萃取條件也可酌情選用。

    2.2 驗證性實驗

    對優(yōu)選萃取條件A2B3C4D4進行3次平行實驗,實驗結(jié)果分別為89.07%、89.83%、87.28%,平均結(jié)果為88.73%,結(jié)果滿意。驗證了A2B3C4D4為本研究的優(yōu)化超臨界萃?。ㄇ疤幚恚┕に嚄l件,即優(yōu)化萃取溫度45℃,萃取壓力30MPa,靜態(tài)萃取時間60min,動態(tài)萃取時間90min。在優(yōu)化條件下對土壤樣品中微量辛基酚的提取率可以達到88%以上。

    3 結(jié)論

    研究表明,用二氧化碳超臨界萃取法(SFE)作為環(huán)境樣品中微量環(huán)境激素辛基酚GC/MS檢測的前處理方法是可行的,該前處理方法操作簡單,提取效率高,其萃取方法不需要消耗有機溶劑,是一種環(huán)境友好的提取手段。以正交實驗法優(yōu)化了二氧化碳超臨界萃取法提取土壤中微量辛基酚的工藝條件,優(yōu)化萃取溫度45℃,萃取壓力30MPa,靜態(tài)萃取時間60min,動態(tài)萃取時間90min。在優(yōu)化條件下對土壤樣品中微量辛基酚的提取率可以達到88%以上。本研究為環(huán)境樣品(土壤、植物)中微量環(huán)境激素辛基酚(OP)的GC/MS分析檢測提供了有效的樣品前處理方法,也為環(huán)境樣品中其他微量環(huán)境激素的檢測及其他樣品(紡織品、食品等)中烷基酚的檢測的前處理提供借鑒,是進一步有效檢測環(huán)境激素從而合理規(guī)避環(huán)境激素危害及控制環(huán)境環(huán)境激素污染的前提。

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