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    W213系列粗苯加氫催化劑的工業(yè)應(yīng)用

    2015-12-31 12:17:46吳陽春趙志杰金建濤王國興張先茂
    山西化工 2015年1期
    關(guān)鍵詞:加氫精制結(jié)焦床層

    吳陽春, 王 澤, 趙志杰, 金建濤, 王國興, 張先茂

    (武漢科林精細化工有限公司,湖北 武漢 430223)

    焦化粗苯是焦炭生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)品,是一種重要的化工原料,可用于生產(chǎn)染料、醫(yī)藥、消毒劑、炸藥和人造纖維等。由于粗苯中含有多種雜質(zhì),尤其是硫化物含量較高,必須經(jīng)過精制才能用于化學(xué)品的生產(chǎn)。隨著環(huán)保要求的日益提高,我國粗苯精制工藝已從傳統(tǒng)的酸洗法轉(zhuǎn)變?yōu)榧託渚品?。在現(xiàn)有的粗苯加氫精制技術(shù)[1-2]中,低溫加氫工藝既可得到優(yōu)質(zhì)的三苯產(chǎn)品,又可解決環(huán)境污染問題,且具有生產(chǎn)操作條件簡單、設(shè)備材料要求低、經(jīng)濟效益好等優(yōu)點,因此在國內(nèi)得到廣泛的應(yīng)用。

    目前,國內(nèi)粗苯加氫大多采用兩段加氫工藝,原料粗苯首先經(jīng)過蒸發(fā)器脫除重苯,所得輕苯再進入兩段加氫反應(yīng)器。其中,一段加氫主要用于脫除苯乙烯、茚等熱敏物質(zhì)[3]。工業(yè)應(yīng)用表明,一段加氫前原料粗苯在蒸發(fā)器及換熱器中的溫度基本在180℃~230℃[4],在此溫度下苯乙烯、茚等熱敏物質(zhì)結(jié)焦速率顯著上升,長時間運行會造成設(shè)備堵塞[5],影響裝置的正常運行。針對上述情況,我公司開發(fā)出一套粗苯三段加氫工藝及其配套的W213粗苯加氫催化劑。通過在原兩段加氫工藝前增設(shè)預(yù)加氫反應(yīng)器,在110℃~140℃低溫下脫除苯乙烯、茚等熱敏物質(zhì),可有效緩解蒸發(fā)器與換熱器的結(jié)焦問題。該加氫工藝及W213催化劑已在粗苯加氫裝置上實現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用。結(jié)果表明,通過增設(shè)預(yù)加氫反應(yīng)器,可有效減緩蒸發(fā)器及換熱器的結(jié)焦問題;配套W213系列催化劑,不僅表現(xiàn)出良好的加氫脫硫活性,而且芳烴收率高、抗結(jié)焦能力強、原料適應(yīng)范圍廣。

    1 催化劑技術(shù)指標及工藝流程

    1.1 催化劑技術(shù)指標

    W213系列催化劑采用改性Al2O3為載體,負載活性金屬組分制備而成。催化劑具有孔徑比大,活性組分分布均勻、加氫脫硫活性高、芳烴飽和率小、抗積炭能力強的特點。表1列出了該系列催化劑的主要物化性能。

    表1 催化劑主要物化性能

    1.2 工藝流程

    粗苯加氫工藝流程如第56頁圖1所示。原料粗苯首先進入預(yù)加氫反應(yīng)器,在低溫下脫除苯乙烯、茚等熱敏物質(zhì),加氫后的產(chǎn)物再經(jīng)過蒸發(fā)器將原料中的重苯切除,蒸發(fā)出的輕苯組分依次進入一級與二級加氫反應(yīng)器,加氫反應(yīng)脫除硫、氮等雜質(zhì)后得到加氫精制苯。

    圖1 加氫裝置工藝流程圖

    2 催化劑的預(yù)硫化

    2.1 干燥

    由于加氫催化劑具有吸濕性,因此在運輸、裝填過程中會吸附一定量的水分。為避免水分在催化劑升溫時急劇汽化,造成催化劑機械破損,降低催化劑強度,增加反應(yīng)器床層壓降,降低催化劑使用壽命,必須在預(yù)硫化前對催化劑進行干燥脫水。本次開車干燥介質(zhì)為氮氣,壓力為2.0MPa。干燥過程先以15℃/h~20℃/h的速率將床層升溫至150℃,在150℃下恒溫5h;再以15℃/h~20℃/h的速率升溫至230℃,在230℃下恒溫至排水口無水排出,干燥結(jié)束;最后以20℃/h的速率將床層溫度降至150℃。

    2.2 預(yù)硫化

    本次開車催化劑預(yù)硫化采用濕法硫化,硫化劑為二甲基二硫,硫化油為BT,系統(tǒng)壓力為2.0MPa~2.5MPa,油品進料量7t/h,氫油體積比不大于500,依次經(jīng)過150、230、280℃3個硫化階段。具體硫化溫度曲線如圖2所示。

    圖2 硫化溫度曲線

    在干燥結(jié)束床層溫度降至150℃后,將加氫系統(tǒng)泄壓至微正壓,引入新氫充壓,啟動氫氣壓縮機,建立氫氣閉路循環(huán)。將系統(tǒng)壓力維持在1.5MPa左右,同時引BT進加氫系統(tǒng)作為硫化用油,建立硫化油閉路循環(huán)。待反應(yīng)系統(tǒng)穩(wěn)定后,開始注入DMDS進行預(yù)濕,并將床層溫度于150℃恒溫6h。預(yù)濕6h后,將床層溫度以10℃/h的速率升至230℃,并恒溫硫化10h。恒溫期間,每隔1h分析循環(huán)氫中H2S含量,維持在0.7%~1.3%波動,床層溫升始終小于20℃。230℃恒溫硫化結(jié)束后,將床層溫度以10℃/h的速率升至280℃左右,并恒溫硫化6h。將預(yù)定的DMDS全部注入系統(tǒng)后,分析循環(huán)氫中的H2S體積分數(shù)為3.8%。繼續(xù)恒溫2h后,H2S體積分數(shù)無明顯變化,預(yù)硫化結(jié)束。置換硫化油5h后,系統(tǒng)轉(zhuǎn)入正常生產(chǎn)。

    3 工業(yè)運行情況

    W213系列催化劑應(yīng)用于粗苯加氫裝置,2014年3月首次開車,經(jīng)分析測試,產(chǎn)品質(zhì)量達到生產(chǎn)要求,裝置按86%負荷轉(zhuǎn)入正常生產(chǎn)。1個月后,在117%超負荷運轉(zhuǎn)下對催化劑活性進行了標定,結(jié)果見第57頁表2~表3。

    1)開車初期的86%負荷運轉(zhuǎn)與標定期間117%超負荷運轉(zhuǎn),產(chǎn)品的總硫均小于0.5mg/kg,溴價也在0.5g Br·100g-1,三苯收率分別為99.3%、99.5%。表明,催化劑不僅具有脫硫活性高、烯烴飽和能力強的特點,而且產(chǎn)品芳烴收率高,避免了芳烴大量飽和而造成的經(jīng)濟損失。

    2)在入口溫度120℃~125℃的條件下,通過預(yù)加氫后粗苯中的苯乙烯質(zhì)量分數(shù)下降至0.04%以下,茚質(zhì)量分數(shù)下降至0.3%以下,可有效減緩一級加氫前蒸發(fā)器及換熱器的結(jié)焦問題。一方面,可以減少因蒸發(fā)器、換熱器堵塞造成的停車檢修次數(shù);另一方面,由于熱敏物質(zhì)的脫除,可適當(dāng)提高再沸器的溫度,增加輕苯蒸發(fā)量,減少重苯的產(chǎn)率,有利于提高裝置的經(jīng)濟效益。

    3)開車初期,粗苯原料的總硫為3 652mg/kg,溴價為8.52g Br·100g-1;標定期間,粗苯原料的總硫為5 214mg/kg,溴價為4.24g Br·100g-1。但經(jīng)過加氫精制后,產(chǎn)品的總硫與烯烴質(zhì)量分數(shù)均達到生產(chǎn)要求。表明,催化劑對原料的總硫及溴價適應(yīng)范圍廣,擴大了裝置的原料來源。

    4)裝置運行34d后,各級反應(yīng)器的床層壓降基本維持不變,表明催化劑具有良好的抗結(jié)焦性能;各級反應(yīng)器的入口溫度也屬于同一水平波動,表明催化劑活性穩(wěn)定,沒有隨使用時間的延長而快速下降。

    表2 裝置操作條件

    表3 原料及產(chǎn)品性質(zhì)

    4 結(jié)論

    1)工業(yè)數(shù)據(jù)表明,增設(shè)的預(yù)加氫反應(yīng)器在入口溫度120℃~125℃時,可將粗苯中的苯乙烯質(zhì)量分數(shù)脫至0.04%以下,茚質(zhì)量分數(shù)脫至0.3%以下,可有效減緩一級反應(yīng)器前蒸發(fā)器及換熱器的結(jié)焦問題。

    2)正常運行期間的精制苯總硫小于0.5mg/kg,溴價在0.5g Br·100g-1,三苯收率大于99.5%。表明,W213系列粗苯加氫催化劑不僅具有良好的加氫脫硫活性,而且芳烴收率高、抗結(jié)焦能力強、原料適應(yīng)范圍廣。

    [1] 林恒生,張侃,李文懷.焦化粗苯催化加氫精制純苯的研究與開發(fā)[J].煤化工,2009(1):33-36.

    [2] 曹德彧,張雖栓,張根明.焦化粗苯精制工藝的研究進展[J].應(yīng)用化工,2010,39(2):276-279.

    [3] 馬春旭,王俊文,張林香,等.焦化粗苯加氫精制工藝及催化劑研究進展[J].應(yīng)用化工,2008,37(11):1368-1371.

    [4] 周冬子.粗苯加氫工藝分析和比較[J].廣東化工,2013,40(16):96-98.

    [5] 曹繼溫,劉玉,孫其紅.蒸發(fā)器堵塞原因分析及處理[J].燃料與化工,2005,36(4):40-41.

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