• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    毛竹纖維表面化學(xué)改性對竹塑復(fù)合材料力學(xué)性能的影響

    2015-12-30 07:35:12葉曉丹盛奎川
    浙江林業(yè)科技 2015年4期
    關(guān)鍵詞:木塑力學(xué)性能改性

    于 輝,葉曉丹,邵 瓊,王 會,盛奎川

    (1. 國家林業(yè)局竹子研究開發(fā)中心,浙江 杭州 310012;2. 浙江省竹子高效加工重點實驗室,浙江 杭州 310012;3. 浙江大學(xué)生物系統(tǒng)工程與食品科學(xué)學(xué)院,浙江 杭州 310058)

    毛竹纖維表面化學(xué)改性對竹塑復(fù)合材料力學(xué)性能的影響

    于 輝1,2,葉曉丹1,2,邵 瓊1,2,王 會3,盛奎川3

    (1. 國家林業(yè)局竹子研究開發(fā)中心,浙江 杭州 310012;2. 浙江省竹子高效加工重點實驗室,浙江 杭州 310012;3. 浙江大學(xué)生物系統(tǒng)工程與食品科學(xué)學(xué)院,浙江 杭州 310058)

    采用NaOH、Na2SiO3和NaHSO3三種溶液對毛竹(Phyllostachys heterocycla cv. pubescens)纖維進(jìn)行表面改性,并利用改性竹纖維生產(chǎn)竹塑復(fù)合材料,比較分析復(fù)合材料力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性等性質(zhì)。結(jié)果表明,化學(xué)改性后竹纖維在聚氯乙烯(PVC)中的分布更加均勻,竹纖維PVC復(fù)合材料界面相容性增加;隨著改性溶液按0.5%、1%、2%、5%、10%的處理濃度增加,PVC基復(fù)合材料拉伸強度、靜曲強度和彈性模量分別呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,5% Na2SiO3處理的PVC基復(fù)合材料拉伸強度達(dá)到最大值,2%NaOH處理的PVC基復(fù)合材料靜曲強度最大,5%NaOH處理的PVC基復(fù)合材料彈性模量最大;當(dāng)處理溶液的pH值在13.3 ~ 13.5時,制備的PVC基復(fù)合材料的拉伸強度、靜曲強度、彈性模量均達(dá)到該處理條件下的最大值。

    竹纖維;表面改性;力學(xué)性能

    近年來,聚合物基木塑復(fù)合材料因其成本低、性能好、質(zhì)量輕等優(yōu)點,已發(fā)展成一種極具發(fā)展前途的綠色環(huán)保材料,它具有植物纖維和高分子材料兩者的諸多優(yōu)點,能替代木材,可有效地緩解我國森林資源貧乏、木材供應(yīng)緊缺的矛盾,應(yīng)用范圍非常廣泛[1~2]。但是由于天然纖維呈親水性,而基體樹脂呈疏水性,纖維與基體的相容性一直是木塑復(fù)合材料研究的一大難點[3~5],其中最常用的為化學(xué)改性法,化學(xué)改性主要是利用纖維素表面的羥基形成各種疏水化學(xué)鍵,如將纖維表面的羥基進(jìn)行乙?;越档屠w維表面活化能[6],或利用相容劑的羧基或?;c纖維素中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)[7~8],常用的化學(xué)改性方法有堿處理法、乙酞化處理、偶聯(lián)劑修飾等[9~11]。堿處理法主要是利用NaOH水溶液處理天然纖維,以改善纖維和基體間的界面結(jié)合力,由于能去除木質(zhì)素、果膠和半纖維素等低分子雜質(zhì),同時使植物纖維表面變得粗糙,增強樹脂對纖維的浸潤,因而得到了廣泛的使用。Sinha等[12]于室溫下對黃麻纖維進(jìn)行2、4和8 h NaOH改性,研究表明堿處理能改善纖維的機械強度,并改變纖維結(jié)晶度。Towo等[13]采用弱堿處理的劍麻纖維并通過制備聚酯/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,證明化學(xué)處理能明顯改善復(fù)合材料力學(xué)性能。然而,現(xiàn)關(guān)于強堿鹽改性劑如硅酸鈉等研究較少,不同堿溶液對纖維改性效果及作用規(guī)律、對復(fù)合材料力學(xué)特性研究還不夠深入。

    本文以毛竹(Phyllostachys heterocycla cv. pubescens)為原料,采用NaOH、Na2SiO3兩種堿溶液對竹纖維進(jìn)行表面改性,并與弱酸性NaHSO3對竹纖維表面改性效果進(jìn)行對比,分別制備了竹纖維增強聚氯乙烯(PVC)基復(fù)合材料,研究竹纖維增強聚氯乙烯復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能;揭示不同化學(xué)處理對復(fù)合材料性能的影響,探討不同處理方式對竹纖維與PVC界面相容性的改善效果及利用該方法生產(chǎn)竹纖維/PVC復(fù)合材料的可行性,為竹質(zhì)材料的高效利用提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    試驗竹材來自浙江省臨安市,試驗用毛竹條經(jīng)過去青,并在 75℃左右的干燥窯中烘干至含水量 8%左右。先切成1 ~ 3 cm的小片,再用錘片粉碎機將竹纖維粉碎成直徑200 ~ 400 μm,然后在75℃下干燥至含水率小于3%;基體樹脂為聚氯乙烯(PVC),粒徑為300 μm,上海氯堿化工股份有限公司生產(chǎn),牌號M-1000。

    1.2 竹纖維表面化學(xué)改性

    常溫常壓下,將竹纖維浸入不同濃度(分別為0.5%、1%、2%、5%、10%)的NaOH、Na2SiO3、NaHSO3處理液中,攪拌均勻,浸泡15 min,處理溶液與竹纖維質(zhì)量比為3:1,結(jié)束后過濾、干燥至恒重,供測試分析和復(fù)合材料制備使用。

    1.3 竹纖維增強PVC基復(fù)合材料制備

    竹纖維增強PVC基復(fù)合材料的制備主要采用閉模熱壓成型技術(shù),模具為實驗室自主設(shè)計。將處理后的竹纖維與PVC按照質(zhì)量比7:3的比例混合,放入模具并均勻鋪裝,通過水冷式電動加硫成型機壓制成型。每組實驗重復(fù)3次,取平均值。成型過程參數(shù)設(shè)置如下:預(yù)熱溫度為170℃,預(yù)熱時間5 min,成型壓力為10 MPa,保壓時間5 min,成型溫度為180℃。

    1.4 復(fù)合材料性能表征

    采用SIRION-100場發(fā)射掃描電子顯微鏡(美國FEI公司)對化學(xué)處理后的竹纖維及其復(fù)合材料表面結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。采用差示掃描量熱儀(DSC200F3,德國耐馳公司)測定竹纖維及其復(fù)合材料熱特性,試驗過程為氮氣保護(hù),升溫速率為10℃/min,溫度范圍為25 ~ 300℃。采用精密酸度計(PHS-4CT)測量溶液pH。在萬能材料試驗機(CMT4503)上測試復(fù)合材料的力學(xué)性能指標(biāo)。根據(jù)ASTM D638和ASTM D790標(biāo)準(zhǔn)制樣分別測試材料的拉伸試驗、彎曲試驗。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 化學(xué)改性后PVC基復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)與熱穩(wěn)定性分析

    圖1為選取的復(fù)合材料部分拉伸斷面的SEM圖。圖1中對未經(jīng)任何化學(xué)處理的竹纖維所得的復(fù)合材料與經(jīng)5%NaOH、Na2SiO3和NaHSO33種溶液處理的拉伸斷面進(jìn)行比較。從圖中可看出,未經(jīng)處理的竹纖維在PVC基體中的分布不均勻,且斷面不平整;但經(jīng)3種溶液處理后,竹纖維在PVC集體中分布較為均勻。圖2為未處理及經(jīng)5%NaOH、Na2SiO3和NaHSO33種溶液處理的竹纖維與PVC基復(fù)合所得材料的熱性能分析結(jié)果。由圖2(a)可知,未經(jīng)任何處理后所得的PVC基復(fù)合材料在152℃和182.8℃時出現(xiàn)2個吸熱峰,其中182.8℃的峰為PVC的溫度峰值,152℃的峰為竹纖維的溫度峰值,可看出,二者混合后復(fù)合材料存在明顯相分離,相容性差。經(jīng)3種溶液處理后,復(fù)合材料DSC曲線中均只出現(xiàn)一個溫度峰值,分別為 181.5、176.8、174.8℃,3個峰值均介于纖維素和PVC溫度峰值之間,因此表明經(jīng)化學(xué)改性后,竹纖維與PVC相容性明顯改善。

    圖1 不同溶液處理后所得PVC基復(fù)合材料的SEM圖Figure 1 SEM of bamboo fiber reinforced PVC composites with treatment of different solution

    2.2 不同化學(xué)處理對PVC基復(fù)合材料力學(xué)性能的影響

    對表面處理和未處理的PVC基復(fù)合材料進(jìn)行拉伸強度、彈性模量和靜曲強度測試,結(jié)果如圖3至圖5所示。經(jīng)3種溶液改性后,復(fù)合材料拉伸強度、靜曲強度和彈性模量均表現(xiàn)為先增大后減小。

    由圖 3可知,分別采用不同濃度的NaOH、Na2SiO3和NaHSO3溶液處理竹纖維,結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)處理液濃度為5%時,復(fù)合材料拉伸強度均達(dá)到最大值。其中,改善效果最為顯著的是經(jīng)5%的Na2SiO3處理后的PVC基復(fù)合材料,提高到15.72MPa,其次是經(jīng)濃度5%的NaOH溶液處理后的PVC基復(fù)合材料,其拉伸強度提高到14.43 MPa,經(jīng)NaHSO3溶液處理后的復(fù)合材料拉伸強度增幅最小,約為2.5倍。

    研究表明,采用濃度小于 5%的Na2SiO3溶液處理竹纖維時,其復(fù)合材料拉伸強度總的來說是增大的。而采用較小濃度(<1%)的NaOH溶液處理就可較大影響復(fù)合材料性能,當(dāng)隨后繼續(xù)增大濃度,拉伸強度略有增加,當(dāng)濃度大于 5%后,拉伸強度反而出現(xiàn)顯著下降。而經(jīng)NaHSO3溶液處理,濃度<5%時,拉伸強度隨濃度的增加而增大。

    通過比較材料靜曲強度,發(fā)現(xiàn)NaOH和Na2SiO3最佳處理濃度為2%,復(fù)合材料在該濃度下的靜曲強度比未經(jīng)處理的增大2倍以上,當(dāng)濃度大于2%時,靜曲強度反而下降顯著,且經(jīng) 10%NaOH處理后的PVC基復(fù)合材料靜曲強度小于未經(jīng)任何處理的復(fù)合材料的強度。竹纖維經(jīng)Na2SiO3處理后,制備的PVC基復(fù)合材料靜曲強度增幅小于NaOH溶液處理后的增幅,NaHSO3溶液處理的最佳濃度為5%。

    從圖5可知,NaOH、Na2SiO3和NaHSO3溶液處理的最佳濃度均為5%。其中,5%NaOH處理后復(fù)合材料彈性模量增幅達(dá) 5倍以上,改善效果最為顯著。5%NaHSO3和 5%Na2SiO3處理后復(fù)合材料彈性模量差異不大。

    2.3 不同處理液酸堿度對竹纖維處理效果的影響

    為考察竹纖維處理液酸堿度對處理效果的影響,對3種不同濃度處理液的pH值進(jìn)行比較。結(jié)果如表1所示。

    表1 各種不同濃度處理液的pH值Table 1 pH value of each solution with different concentrations

    通過上述力學(xué)性能分析,發(fā)現(xiàn)處理液種類及其濃度與竹纖維的處理效果存在一定相關(guān)性。由表1可知,NaOH溶液最佳pH值約為13.5,而Na2SiO3溶液最佳pH值約為13.3,因此,堿溶液處理最佳pH值為13.3 ~ 13.5。而NaHSO3是弱酸,與堿溶液NaOH和Na2SiO3相比,其處理效果較弱。這是因為強堿性溶液能溶解竹纖維中部分半纖維素、木質(zhì)素和果膠等低分子物質(zhì),減小微纖旋轉(zhuǎn)角,提高分子取向,從而提高微纖的斷裂強度。而低濃度NaHSO3主要是除去果膠等雜質(zhì),因而其處理效果相對于強堿溶液較差。

    經(jīng)NaOH溶液處理后復(fù)合材料呈深褐色,遠(yuǎn)深于Na2SiO3和NaHSO3的處理結(jié)果。由于NaOH能析出半纖維素,因此,顏色加深可能是半纖維素的析出引起。

    對于同一處理液,復(fù)合材料拉伸強度、彈性模量、靜曲強度均達(dá)到最大值時,pH值均為13.3 ~ 13.5,但對于不同溶液,pH相同,處理效果差異較大,例如NaOH和Na2SiO3,經(jīng)5%NaOH溶液處理后材料的彈性模量和靜曲強度高,而經(jīng)5%Na2SiO3溶液處理后的拉伸強度較高。但各處理液濃度為10%時,各項性能均出現(xiàn)下降,尤其是NaOH溶液。這主要是因為在較高濃度的堿溶液中纖維易水解,且堿性越強,水解越劇烈,因此在使用堿溶液改性竹纖維時必須注意堿溶液濃度。

    3 結(jié)論

    經(jīng)濃度為5%的NaOH、Na2SiO3和NaHSO33種溶液處理后大大提高了竹纖維在PVC中分布的均勻性及相容性。隨著處理液濃度的增加,復(fù)合材料拉伸強度、靜曲強度和彈性模量均先增大后減小。5% Na2SiO3處理的復(fù)合材料拉伸強度達(dá)到最大值,2%NaOH處理的復(fù)合材料靜曲強度最大,5% NaOH處理的復(fù)合材料彈性模量最大。

    復(fù)合材料的力學(xué)性能與處理液pH值存在明顯相關(guān)性,當(dāng)pH值為13.3 ~ 13.5時,制備的復(fù)合材料的拉伸強度、靜曲強度、彈性模量均達(dá)到最大值。若堿溶液濃度過大,纖維易水解,則導(dǎo)致材料性能下降,因此使用堿溶液時必須對濃度加以控制。

    [1]朱德欽,劉希榮,生瑜,等. 聚合物基木塑復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J]. 塑料工業(yè),2005,33(12):1-5

    [2]Fabiyi J S, Mcdonald A G. Effect of wood species on property and weathering Performance of wood Plastic composites[J]. Compos Part A-Appl Sci Manuf, 2010, 41(10):1 434-1 440.

    [3]Gacitua W, Bahr D, Wolcott M. Damage of the cell wall during extrusion and injection molding of wood plastic composites[J]. Compos Part

    A-Appl Sci Manuf, 2010, 41(10):1 454-1 460.

    [4]Gwon J G, Lee S Y, Chun S J, et al. Effects of chemical treatments of hybrid fillers on the physical and thermal properties of wood plastic composites[J]. Compos Part A-Appl Sci Manuf, 2010, 41(10):491-497.

    [5]Kushwaha P K, Kumar R. Bamboo fiber reinforced thermosetting resin composites: effect of graft copolymerization of fiber with methacrylamide[J]. J Appl Polym Sci, 2010, 118(2):1 006-1 013.

    [6]Cetin N S, Tingaut P, Ozmen N, et al. Acetylation of Cellulose Nanowhiskers with Vinyl Acetate under Moderate Conditions[J]. Macromol Biosci, 2009, 9(10):997-1003.

    [7]Dikobe D G, Luyt A S. Comparative study of the morphology and properties of PP/LLDPE/wood powder and MAPP/LLDPE/wood Powder polymer blend composites[J]. Expr Polym Lett, 2010, 4(11):729-741.

    [8]Karmarkar A, Chauhan S S, Modak J M, et al. Mechanical properties of wood-fiber reinforced Polypropylene composites: Effect of a novel compatibilizer with isocyanate functional group[J]. Compos Part A-Appl Sci Manuf, 2007, 38(2):227-233.

    [9]張曉萌,馬玲玲,李晶,等. 木塑復(fù)合材料改性研究進(jìn)展[J]. 工程塑料應(yīng)用,2013,41(12):108-113.

    [10]許民,譚海彥,姜曉冰,等. 偶聯(lián)劑對木塑復(fù)合材料性能的影響[J]. 林產(chǎn)化工,2006,33(4):30-32.

    [11]騰國敏,張勇,萬超瑛,等. 木塑復(fù)合材料的界面改性方法[J]. 化工新型材料,2005,33(5):7-9.

    [12]Sinha E, Rout S K. Influence of fibre-surface treatment on structural, thermal and mechanical properties of jute [J]. J Mater Sci, 2008, 43(8):2 590-2 601.

    [13]Towo A N, Ansell M P. Fatigue of sisal fibre reinforced composites: Constant-life diagrams and hysteresis loop capture [J]. Compos Sci Technol, 2008, 68(3~4):915-924.

    Impact of Chemical Modification of Bamboo Fibers on Properties of Fiber Reinforced PVC Composites

    YU Hui1,2,YE Xiao-dan1,2,SHAO Qiong1,2,WANG Hui3,SHENG Kui-chuan3
    (1. China Bamboo Research Center, Hangzhou 310012, China; 2. Key Laboratory for High-Efficient Processing of Bamboo of Zhejiang Province, Hangzhou 310012, China; 3. College of Biosystem Engineering and Food Science, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China)

    Bamboo fibers were treated by solution of NaOH, Na2SiO3and NaHSO3with different concentration, and then were reinforced with polyvinyl chloride (PVC). Comparison tests were conducted on mechanical properties and thermal stability of these bamboo fiber reinforced PVC composite. The results showed that the modified bamboo fiber distributed more evenly in PVC composites, and the interfacial compatibility of bamboo fiber and PVC increased. Tensile strength, modulus of elasticity and modulus of rupture(MOR) of tested composites increased first, then decreased, with the increase of concentration of solutions(0.5%, 1%, 2%, 5% and 10%). Tested composites with fiber treated with 5% of Na2SiO3had the maximum tensile strength, that with fiber treated with 2% of NaOH had the maximum MOR, and that with fiber treated with 5% of NaOH had the maximum modulus of elasticity. Experiments demonstrated that tested composites with fiber treated with solution of pH between 13.3 and 13.5 had the maximum tensile strength, MOR and modulus of elasticity had tensile strength

    bamboo fiber; surface modification; mechanical properties

    S781

    A

    1001-3776(2015)04-0024-05

    2015-01-04;

    :2015-05-17

    浙江省省院合作林業(yè)科技項目(2013SY05)

    于輝(1971-),男,北京人,高級工程師,從事木材加工研究。

    猜你喜歡
    木塑力學(xué)性能改性
    Pr對20MnSi力學(xué)性能的影響
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:14
    Mn-Si對ZG1Cr11Ni2WMoV鋼力學(xué)性能的影響
    山東冶金(2019年3期)2019-07-10 00:54:00
    聚丙烯基木塑復(fù)合材料增韌改性研究進(jìn)展
    中國塑料(2017年2期)2017-05-17 06:13:14
    彩色木塑復(fù)合材料的老化性能
    P(3,4HB)/PHBV共混改性及微生物降解研究
    中國塑料(2016年12期)2016-06-15 20:30:07
    PE基木塑復(fù)合材料動態(tài)彈性模量優(yōu)勢因素分析
    中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
    ABS/改性高嶺土復(fù)合材料的制備與表征
    中國塑料(2015年11期)2015-10-14 01:14:14
    聚甲醛增強改性研究進(jìn)展
    中國塑料(2015年9期)2015-10-14 01:12:17
    聚乳酸擴鏈改性及其擠出發(fā)泡的研究
    中國塑料(2015年4期)2015-10-14 01:09:19
    INCONEL625+X65復(fù)合管的焊接組織與力學(xué)性能
    焊接(2015年9期)2015-07-18 11:03:53
    99视频精品全部免费 在线| 国精品久久久久久国模美| 亚洲成人手机| 美女视频免费永久观看网站| 尾随美女入室| 最新的欧美精品一区二区| 国产亚洲91精品色在线| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 校园人妻丝袜中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 99热网站在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 乱人伦中国视频| 在线观看国产h片| 亚洲精品国产av成人精品| 丝瓜视频免费看黄片| 一个人看视频在线观看www免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品嫩草影院av在线观看| 伊人久久国产一区二区| 看十八女毛片水多多多| 日韩中字成人| 亚洲成人手机| av在线老鸭窝| 九九在线视频观看精品| 如何舔出高潮| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久婷婷青草| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产中年淑女户外野战色| 免费人成在线观看视频色| 免费观看在线日韩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一本久久精品| 欧美97在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产探花极品一区二区| av天堂中文字幕网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 极品教师在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 内地一区二区视频在线| 国产精品不卡视频一区二区| 久久av网站| 国产精品99久久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 在线播放无遮挡| 国产黄片美女视频| 久久久久久久久久久久大奶| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜激情久久久久久久| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 伦理电影大哥的女人| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 国国产精品蜜臀av免费| 久久综合国产亚洲精品| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 老熟女久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| av黄色大香蕉| 伊人久久精品亚洲午夜| 伊人亚洲综合成人网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久人妻精品一区果冻| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩亚洲高清精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 久久久久久伊人网av| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜福利影视在线免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品一,二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av在线观看视频网站免费| 女人精品久久久久毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久6这里有精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日日啪夜夜爽| 国产免费又黄又爽又色| www.av在线官网国产| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜av观看不卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 色视频在线一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| a级毛色黄片| 极品少妇高潮喷水抽搐| kizo精华| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女国产视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 午夜老司机福利剧场| 国产亚洲一区二区精品| 伊人久久国产一区二区| 人妻一区二区av| 欧美xxⅹ黑人| 日韩制服骚丝袜av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91久久精品国产一区二区成人| 老司机影院成人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品人妻熟女av久视频| 日本黄色片子视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 免费看光身美女| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲美女视频黄频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品久久久久久精品电影小说| 九九爱精品视频在线观看| 日本欧美视频一区| 国产黄片美女视频| 国产精品成人在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 婷婷色av中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品国产亚洲av涩爱| 边亲边吃奶的免费视频| 国产成人91sexporn| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品456在线播放app| 欧美+日韩+精品| 国产黄色免费在线视频| 一级片'在线观看视频| 久久韩国三级中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产精品999| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av综合色区一区| 麻豆成人av视频| 女性生殖器流出的白浆| av女优亚洲男人天堂| 国内精品宾馆在线| 另类精品久久| h视频一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 一级黄片播放器| 99热6这里只有精品| 日本欧美视频一区| 三级经典国产精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 深夜a级毛片| 九色成人免费人妻av| 一级毛片我不卡| 中文字幕免费在线视频6| 国产成人一区二区在线| 国产免费福利视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 99热网站在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 曰老女人黄片| 丝袜喷水一区| 女人久久www免费人成看片| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久精品94久久精品| 久久6这里有精品| 亚洲精品456在线播放app| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满少妇做爰视频| 自线自在国产av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 在线看a的网站| 美女国产视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 另类精品久久| 国产在线一区二区三区精| 久久久久国产网址| 亚洲欧美精品专区久久| 精品久久国产蜜桃| 一级毛片我不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲欧美日韩东京热| freevideosex欧美| 欧美精品国产亚洲| 国内精品宾馆在线| 丁香六月天网| 亚洲成人av在线免费| 99热网站在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产日韩一区二区| 日本色播在线视频| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 不卡视频在线观看欧美| 男的添女的下面高潮视频| 97在线视频观看| 丝袜脚勾引网站| av专区在线播放| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品免费大片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 丁香六月天网| 国产成人精品久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲综合精品二区| 成人综合一区亚洲| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av天堂久久9| 国产日韩欧美视频二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本黄大片高清| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一级二级三级毛片免费看| 一级毛片我不卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一区二区三区精品91| 99九九线精品视频在线观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 免费人成在线观看视频色| 边亲边吃奶的免费视频| 精品一区在线观看国产| 久久99热6这里只有精品| 国产成人freesex在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| h日本视频在线播放| 日日撸夜夜添| 日韩免费高清中文字幕av| 久久这里有精品视频免费| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久久久久大av| 精品国产国语对白av| 老熟女久久久| 国产熟女欧美一区二区| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美97在线视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品专区欧美| 久久97久久精品| 中文字幕免费在线视频6| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品国产三级专区第一集| 在线观看三级黄色| 五月天丁香电影| 人妻 亚洲 视频| freevideosex欧美| 色视频在线一区二区三区| 自线自在国产av| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久久久久大av| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久97久久精品| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久久久久大奶| 青春草亚洲视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 在线观看三级黄色| 妹子高潮喷水视频| 麻豆成人av视频| 久久久久久伊人网av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产午夜精品一二区理论片| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久精品久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产极品天堂在线| 久久影院123| 久久久久久久国产电影| 黑丝袜美女国产一区| 大码成人一级视频| 精品一区二区三区视频在线| 另类亚洲欧美激情| 美女主播在线视频| 最后的刺客免费高清国语| h视频一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 美女福利国产在线| 91成人精品电影| 2022亚洲国产成人精品| 免费大片18禁| 美女视频免费永久观看网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 下体分泌物呈黄色| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产av新网站| 久久国内精品自在自线图片| 精品久久久噜噜| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费观看av网站的网址| 国产亚洲最大av| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线天堂最新版资源| 啦啦啦在线观看免费高清www| 秋霞在线观看毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品人妻久久久久久| 深夜a级毛片| 一本久久精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美bdsm另类| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品午夜福利在线看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| h日本视频在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av综合色区一区| 久久国产精品大桥未久av | 老熟女久久久| 永久免费av网站大全| 国产黄片视频在线免费观看| 精品亚洲成国产av| 国产精品偷伦视频观看了| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲av成人精品一二三区| 下体分泌物呈黄色| 国产欧美亚洲国产| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品久久久久久精品古装| 看免费成人av毛片| 我的女老师完整版在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 国产毛片在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 51国产日韩欧美| 国产精品一区二区在线观看99| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 99久久精品热视频| 亚洲人与动物交配视频| 黄色配什么色好看| 久久久久视频综合| 韩国高清视频一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 人妻系列 视频| 欧美日本中文国产一区发布| 久久国产乱子免费精品| 婷婷色综合www| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久国产一区二区| 亚洲成人一二三区av| 一个人免费看片子| 国产精品偷伦视频观看了| 我要看黄色一级片免费的| 内射极品少妇av片p| 777米奇影视久久| 亚洲不卡免费看| 久久久午夜欧美精品| 午夜老司机福利剧场| 国产伦在线观看视频一区| 十分钟在线观看高清视频www | 看十八女毛片水多多多| av一本久久久久| videos熟女内射| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜日本视频在线| 丰满少妇做爰视频| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩三级伦理在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 插逼视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 国产色婷婷99| av免费观看日本| 日韩 亚洲 欧美在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 一区二区三区四区激情视频| 精品一区二区三卡| 精品国产一区二区久久| 国产精品一二三区在线看| 久久99一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 久久av网站| 少妇的逼好多水| 国产乱人偷精品视频| 日本免费在线观看一区| 国产精品三级大全| 婷婷色av中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 大香蕉97超碰在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 十分钟在线观看高清视频www | 国产黄片美女视频| 中国国产av一级| 国产淫语在线视频| 亚洲怡红院男人天堂| 一级av片app| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人免费无遮挡视频| 99久久精品一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲av国产av综合av卡| 我要看黄色一级片免费的| 国产在线免费精品| 伦理电影免费视频| 国产色婷婷99| 七月丁香在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 久久99蜜桃精品久久| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久久久久久久免费av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久这里有精品视频免费| 桃花免费在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品偷伦视频观看了| 精品一区二区三区视频在线| 国产av码专区亚洲av| 男男h啪啪无遮挡| 内射极品少妇av片p| av一本久久久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 中国三级夫妇交换| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲人与动物交配视频| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲综合精品二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费看不卡的av| 色哟哟·www| 观看免费一级毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美精品国产亚洲| 99久国产av精品国产电影| 日韩在线高清观看一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 日韩欧美精品免费久久| 国产欧美亚洲国产| 国产精品女同一区二区软件| 久热这里只有精品99| 777米奇影视久久| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩伦理黄色片| 免费看日本二区| 国产黄频视频在线观看| 51国产日韩欧美| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲va在线va天堂va国产| 五月开心婷婷网| 久久青草综合色| 人妻一区二区av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费看av在线观看网站| 久久99精品国语久久久| 国产美女午夜福利| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av国产久精品久网站免费入址| 性高湖久久久久久久久免费观看| 嫩草影院新地址| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 精品一区二区三区视频在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 少妇高潮的动态图| 国产高清有码在线观看视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲欧洲日产国产| h视频一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 新久久久久国产一级毛片| 99热网站在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲综合色惰| videos熟女内射| 美女国产视频在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久精品国产自在天天线| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品成人在线| 免费看av在线观看网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产中年淑女户外野战色| 日日撸夜夜添| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩中字成人| 欧美 日韩 精品 国产| 国产熟女午夜一区二区三区 | 成人二区视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 欧美精品一区二区免费开放| 国产视频内射| av在线观看视频网站免费| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美精品专区久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品aⅴ在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 中文字幕av电影在线播放| 大香蕉久久网| 久久6这里有精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 色94色欧美一区二区| 成人无遮挡网站| 精品熟女少妇av免费看| 精品一区二区三区视频在线| av网站免费在线观看视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 只有这里有精品99| 亚洲av综合色区一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲国产精品专区欧美| 在线观看人妻少妇| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 观看免费一级毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费人成在线观看视频色| 在线观看三级黄色| 老女人水多毛片| 97超视频在线观看视频| 美女中出高潮动态图| 精品久久久久久久久av| 久热这里只有精品99| 丰满迷人的少妇在线观看| 成年人免费黄色播放视频 | 亚洲精品456在线播放app| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产91av在线免费观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 精品午夜福利在线看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 有码 亚洲区| 中文资源天堂在线| av国产精品久久久久影院| av天堂中文字幕网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 视频区图区小说| 丝袜喷水一区| 亚洲欧洲日产国产| 色5月婷婷丁香| 久久6这里有精品| 亚洲电影在线观看av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在现免费观看毛片| 久久久午夜欧美精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 国产免费一级a男人的天堂| 国产视频内射| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲第一av免费看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲欧美日韩东京热| 久久午夜福利片| 九九在线视频观看精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 不卡视频在线观看欧美| 91久久精品国产一区二区成人| 在线天堂最新版资源| 欧美xxxx性猛交bbbb| av免费观看日本| 在线观看人妻少妇| 夫妻午夜视频|