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    膀胱腫瘤復(fù)發(fā)和進(jìn)展評分對非肌層浸潤性膀胱腫瘤預(yù)后的判斷價值

    2015-12-29 05:25:41黃賢德,羅能欽,郭利君
    中國老年學(xué)雜志 2015年10期
    關(guān)鍵詞:浸潤性膀胱癌肌層

    膀胱腫瘤復(fù)發(fā)和進(jìn)展評分對非肌層浸潤性膀胱腫瘤預(yù)后的判斷價值

    黃賢德羅能欽郭利君張志華張沖顏東文陳一戎

    (甘肅省人民醫(yī)院泌尿外科,甘肅蘭州730000)

    摘要〔〕目的探討非肌層浸潤性膀胱腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和進(jìn)展評分對預(yù)測其患者預(yù)后的臨床價值。方法依據(jù)非肌層浸潤性膀胱腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和進(jìn)展危險評分系統(tǒng)(EORTC)對2005年4月至2009年9月該院收治的131例非肌層浸潤性膀胱腫瘤患者術(shù)后進(jìn)行評分,并計算各評分等級組術(shù)后患者的1、3、5年復(fù)發(fā)率和進(jìn)展率。結(jié)果依據(jù)復(fù)發(fā)評分計算后分為0分組、1~4分組、5~9分組和10~17分組,其中患者術(shù)后1、3、5年復(fù)發(fā)率與歐洲膀胱治療研究組織(EORTC)評分預(yù)測的參照復(fù)發(fā)比較無顯著差異(P>0.05);依據(jù)進(jìn)展評分計算后分為0分組、2~6分組、7~13分組、14~23分組,其中患者術(shù)后1、3、5年進(jìn)展率與EORTC評分預(yù)測的進(jìn)展率比較無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論根據(jù)非肌層浸潤性膀胱腫瘤患者術(shù)后評分實際情況將其分為不同評分等級,對患者預(yù)測1~5年的預(yù)后具有重要的臨床意義,但目前有待多中心、大樣本臨床試驗進(jìn)一步驗證。

    關(guān)鍵詞〔〕非肌層浸潤性膀胱腫瘤

    中圖分類號〔〕R737.14〔

    第一作者:黃賢德(1979-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事微創(chuàng)腔內(nèi)泌尿外科及泌尿系腫瘤研究。

    膀胱癌的發(fā)病機制尚未闡明,且生物學(xué)行為復(fù)雜,并有異質(zhì)性特征〔1〕。早期發(fā)現(xiàn)具有浸潤傾向的淺表性腫瘤對于選擇治療方法和判斷預(yù)后具有重要臨床意義〔2,3〕。雖然近年來腫瘤標(biāo)志物相繼被發(fā)現(xiàn)并用于其臨床診斷和判斷預(yù)后,如基質(zhì)金屬蛋白酶〔4〕、增殖細(xì)胞核抗原〔5〕等,但目前分子檢測方法尚有較多不足。Sylvester等〔6〕根據(jù)膀胱癌患者的臨床和病理資料建立了術(shù)后預(yù)后評分系統(tǒng),可較好預(yù)測國外患者的膀胱癌預(yù)后。本研究擬采用該評分系統(tǒng)分析我院非肌層浸潤性膀胱腫瘤患者的術(shù)后預(yù)后情況。

    1資料與方法

    1.1臨床收集收集本院泌尿外科2005年4月至2009年9月既往收治并接受經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)后的131例非肌層浸潤性膀胱腫瘤患者,男108例,女23例,年齡42~79歲〔平均(63.9±13.4)〕歲,其中72.5%(95/131)的患者接受了膀胱內(nèi)治療,并以化療為主。臨床分期均為膀胱癌Ta、T1期,并將有或無原位并發(fā)癌計算在內(nèi)分析?;颊吣[瘤數(shù)量:1個72例、2~7個47例、8個12例;腫瘤大?。?1 cm者54例,1~3 cm者57例,≥3 cm者20例;腫瘤分期:Ta者76例,T1者55例;腫瘤分級:G1者60例;G2者58例,G3者13例;有原位并發(fā)癌者5例;有復(fù)發(fā)者61例;有進(jìn)展者16例。

    1.2隨訪方式首先設(shè)計調(diào)查表,內(nèi)容包括患者姓名、性別、地址、年齡、臨床診斷、發(fā)病情況、既往病史、輔助檢查(B超、CT、膀胱鏡、尿路造影、MRI等)、治療情況、病理檢查、腫瘤大小及臨床分期等;然后通過借閱病歷,并以面詢、走訪或通信等方式向本人或家屬調(diào)查填表。其中膀胱癌復(fù)發(fā)和進(jìn)展的終末點選擇標(biāo)準(zhǔn)為:第一次復(fù)發(fā)的時間從術(shù)后開始,并到第一次復(fù)發(fā)膀胱癌的時間;發(fā)展為肌層浸潤性膀胱癌的時間從術(shù)后開始,到第一次進(jìn)展為T2期或以上,或膀胱內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病的時間。隨訪期為術(shù)后5年,無失訪患者出現(xiàn),隨訪率達(dá)100%。

    1.3評分計算及分組本研究主要根據(jù)Sylvester等〔6〕提供的歐洲癌治療研究組織(EORTC)復(fù)發(fā)和進(jìn)展分析系統(tǒng),給每位患者進(jìn)行評分,并依據(jù)所得評分將患者分組,并最終得到不同評分等級的各組患者復(fù)發(fā)和進(jìn)展的參照預(yù)測率。按照患者預(yù)后實際情況,分別計算各組患者的實際復(fù)發(fā)率和進(jìn)展率。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS11.5軟件行χ2檢驗。

    2結(jié)果

    2.1術(shù)后復(fù)發(fā)率預(yù)測131例患者中有61例(46.6%)術(shù)后5年內(nèi)最少1次復(fù)發(fā),中位復(fù)發(fā)時間2.6年。根據(jù)評分情況將患者分為0分組、1~4分組、5~9分組、10~17分組,4組患者的1年、3年及5年實際復(fù)發(fā)率與參照復(fù)發(fā)率比較差異顯著(P<0.05),而同組患者比較無顯著差異(P>0.05)。見表1。

    2.2術(shù)后進(jìn)展率預(yù)測在131例患者中有16例(12.2%)患者進(jìn)展為肌層浸潤性膀胱癌。根據(jù)評分情況:0~1分組,2~6分組,7~13分組,14~23分組,4組患者的1年、3年及5年實際進(jìn)展率與參照進(jìn)展率比較差異顯著(P<0.05),而同組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表2。

    表1 不同評分等級組實際與參照復(fù)發(fā)率比較(%)

    表2 不同評分等級組實際與參照進(jìn)展率比較(%)

    3討論

    膀胱癌有較高復(fù)發(fā)率〔7〕。因此,表淺性膀胱癌的早期發(fā)現(xiàn)和預(yù)后評估對臨床治療具有重要意義〔3〕。目前,傳統(tǒng)病理學(xué)檢查或分子檢測方式不能充分說明其復(fù)雜生物學(xué)表型。Sylvester等〔6〕成功建立了一種可以有效預(yù)測非肌層浸潤性膀胱腫瘤復(fù)發(fā)和進(jìn)展的分析系統(tǒng),并受到廣泛關(guān)注。但是該系統(tǒng)在國內(nèi)非肌層浸潤性膀胱腫瘤患者臨床預(yù)后預(yù)測方面的臨床價值研究鮮有報道,尚需進(jìn)一步研究證實。有研究〔8〕表明,對于高復(fù)發(fā)率、高進(jìn)展率的膀胱腫瘤患者可考慮初期膀胱內(nèi)卡介苗治療,并且疾病的高風(fēng)險性也可作為進(jìn)行早期膀胱切除術(shù)的臨床依據(jù)。其中有學(xué)者〔9〕認(rèn)為,T1G3患者預(yù)后并不一致,它進(jìn)展為浸潤性膀胱癌有賴于患者其他特征,尤其是原位并發(fā)癌大多提示了預(yù)后不良。對于這類患者早期使用膀胱切除術(shù)值得考慮,因為進(jìn)展為浸潤性膀胱癌的患者預(yù)后較差〔10〕。本研究也表明這些患者的預(yù)后并不相同,評分等級越高者,其預(yù)后也越差。目前認(rèn)為在T1G3患者中最重要的預(yù)后因素是原位并發(fā)癌。在這一預(yù)后評分預(yù)測分析系統(tǒng)中,原位并發(fā)癌與G3期腫瘤是進(jìn)展為浸潤性膀胱癌的這一預(yù)測的兩個重要因素。綜上,Sylvester等〔6〕提供的評分系統(tǒng)可通過臨床易獲的相關(guān)因素分析后作出較為準(zhǔn)確預(yù)測,對于指導(dǎo)治療具有一定的臨床價值,但目前尚待進(jìn)一步多中心、大樣本臨床試驗證實。

    4參考文獻(xiàn)

    1Gerlinger M,Catto JW,Orntoft TF,etal.Intratumour heterogeneity in urologic cancers:from molecular evidence to clinical implications〔J〕.Eur Urol,2014;2838(14):395-9.

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    3Nieder AM,Simon MA,Kim SS,etal.Radical cystectomy after bacillus Calmette-Guérin for high-risk Ta,T1,and carcinoma in situ:defining the risk of initial bladder preservation〔J〕.Urology,2006;67(4):737-41.

    4Szarvas T,vom Dorp F,Ergün S,etal.Matrix metalloproteinases and their clinical relevance in urinary bladder cancer〔J〕.Nat Rev Urol,2011;8(5):241-54.

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    7Skeldon SC,Larry Goldenberg S. Bladder cancer:a portal into men's health〔J〕.Urol Oncol,2015;33(1):40-4.

    8Lamm DL,McGee WR,Hale K. Bladder cancer:current optimal intravesical treatment〔J〕.Urol Nurs,2005;25(5):323-6.

    9Metwalli AR,Kamat AM. Controversial issues and optimal management of stage T1G3 bladder cancer〔J〕.Expert Rev Anticancer Ther,2006;6(8):1283-94.

    10van Lingen AV,Witjes JA. Current intravesical therapy for non-muscle invasive bladder cancer〔J〕.Expert Opin Biol Ther,2013;13(10):1371-85.

    〔2015-02-03修回〕

    (編輯袁左鳴/滕欣航)

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