冠心病患者支架內(nèi)再狹窄的危險(xiǎn)因素
杜博趙學(xué)忠
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院心血疾病治療中心,吉林長(zhǎng)春130021)
摘要〔〕目的探討介入手術(shù)治療冠心病支架內(nèi)再狹窄的相關(guān)因素。方法隨機(jī)抽樣收集2012年1月至2014年1月該院明確診斷冠心病且成功行冠狀動(dòng)脈支架術(shù)治療并隨訪的827例患者資料。根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果將其分為無(wú)再狹窄組與再狹窄組。應(yīng)用單因素統(tǒng)計(jì)分析冠心病易患因素、臨床特征、病變特征、術(shù)中操作與再狹窄的相關(guān)性,應(yīng)用Logistic多因素回歸分析影響再狹窄的危險(xiǎn)因素。結(jié)果在827例患者(698例未發(fā)生支架內(nèi)再狹窄,129例患者發(fā)生支架內(nèi)再狹窄)中共植入支架1 247支,226支(LAD 94支,LCX 64支,RCA 68支)發(fā)生支架內(nèi)再狹窄,1 021支(LAD 539支,LCX 218支,RCA 264支)支架內(nèi)未發(fā)生再狹窄。單-病變支架數(shù)量(P=0.000,OR=2.534),支架直徑(P=0.000,OR=5.456),支架長(zhǎng)度(P=0.024,OR=1.594)與支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論單-病變支架數(shù)量、支架直徑、支架長(zhǎng)度為支架內(nèi)再狹窄的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
關(guān)鍵詞〔〕冠心病;支架內(nèi)再狹窄
中圖分類(lèi)號(hào)〔〕R54〔
通訊作者:趙學(xué)忠(1956-),男,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事冠心病臨床診治與發(fā)病機(jī)制研究。
第一作者:杜博(1987-),男,在讀碩士,主要從事心血管疾病的臨床研究。
目前,全球每年約超過(guò)200萬(wàn)冠心病患者需行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)。但PCI本身仍然存在尚未克服的難題——支架內(nèi)再狹窄(ISR)。ISR發(fā)生率由單純經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù)(PTCA)時(shí)代的40%~50%降低至金屬裸支架(BMS)時(shí)代的20%~40%,盡管藥物洗脫支架(DES)的問(wèn)世極大地降低了支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生,但再狹窄率也有5%~10%〔1〕。資料表明,美國(guó)平均每年DES發(fā)生ISR的例數(shù)仍高達(dá)20萬(wàn)〔2〕,ISR的防治依然是面臨的重要難題。本研究對(duì)冠脈支架術(shù)后患者進(jìn)行冠脈造影隨訪,探討冠脈ISR可能的危險(xiǎn)因素。
1資料與方法
1.1對(duì)象隨機(jī)抽樣收集2012~2014年在我院成功行冠脈支架植入術(shù)并在12~14個(gè)月內(nèi)進(jìn)行臨床及冠脈造影隨訪的827例冠心病的患者資料,年齡30~89歲,男582例,女245例。根據(jù)冠脈造影證實(shí)有無(wú)ISR分為ISR組(n=129)及無(wú)ISR組(n=698)。
1.2觀察指標(biāo)(1)冠心病易患因素:包括性別、年齡、吸煙、高血壓、糖尿病、高脂血癥〔高甘油三酯血癥(TG)、高膽固醇血癥(TC)、高低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)血癥〕。(2)臨床特征:包括臨床診斷(不穩(wěn)定型心絞痛、ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死)、急診PCI、不良事件、左房?jī)?nèi)徑、左室內(nèi)徑及左室射血分?jǐn)?shù)。(3)病變特征:包括分叉病變、腔內(nèi)血栓、病變血管數(shù)、病變程度、病變部位。(4)術(shù)中操作:包括預(yù)擴(kuò)張、后擴(kuò)張、支架直徑、支架長(zhǎng)度、單一病變支架數(shù)量。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS18.0軟件χ2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)、方差分析及Logistic回歸分析。
2結(jié)果
2.1兩組冠心病易患因素比較兩組性別、年齡、吸煙、高血壓、糖尿病、高TG血癥、高TC血癥、高LDL-C血癥等均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床資料比較〔 n(%)〕
2.2兩組患者的臨床特征比較兩組床診斷(不穩(wěn)定型心絞痛、ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死)、急診PCI、不良事件左房?jī)?nèi)徑、左室內(nèi)徑及左室射血分?jǐn)?shù)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
2.3病變特征支架治療冠脈血管病變共1 247支,其中226支(18.12%)(LAD 94支,LCX 64支,RCA 68支)發(fā)生ISR。兩組分叉病變、腔內(nèi)血栓、病變部位、病變血管、術(shù)前狹窄程度無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表3。
表2 兩組患者的臨床資料比較 ± s,%)
表3 兩組病變特征〔 n(%)〕
2.4術(shù)中操作ISR組與無(wú)ISR組比較,ISR組支架直徑大、支架長(zhǎng)度長(zhǎng)、單一病變支架數(shù)量多(P<0.05)。兩組患者在預(yù)擴(kuò)張及后擴(kuò)張無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表4。
2.5ISR的Logistic逐步回歸分析將高TC血癥、臨床診斷、急診PCI、分叉病變、不良事件、預(yù)擴(kuò)張、支架直徑、支架長(zhǎng)度、病變程度及單一病變支架數(shù)量進(jìn)行Logistic逐步回歸分析。其中,單一病變支架數(shù)量(P=0.000,OR=2.534)、支架直徑(P=0.000,OR=5.456)、支架長(zhǎng)度(P=0.024,OR=1.594)與ISR的發(fā)生有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表5。
表4 兩組術(shù)中操作特征 ± s)
表5 再狹窄logistic回歸分析結(jié)果
3討論
目前,ISR的發(fā)生機(jī)制尚不明確,但至今普遍認(rèn)為其主要機(jī)制是血管內(nèi)膜增生反應(yīng)〔3,4〕。本研究表明支架直徑、支架長(zhǎng)度、單一病變支架數(shù)量為ISR的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
支架直徑大、長(zhǎng)度長(zhǎng)、單一病變植入數(shù)量多,致使血管阻力增大,在釋放支架時(shí)需要更大的壓力,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞的完整性受到破壞,內(nèi)皮下基質(zhì)暴露于血液中,后者引發(fā)血小板的凝聚、黏附,繼而形成富含血小板的血栓。隨著血栓的逐漸機(jī)化,血管平滑肌細(xì)胞在多種生長(zhǎng)因子和血管活性物質(zhì)的刺激下,開(kāi)始由動(dòng)脈中層向內(nèi)膜遷移、增殖,并同時(shí)分泌細(xì)胞外基質(zhì),從而形成新生內(nèi)膜,引起細(xì)胞內(nèi)膜增生。然而,成熟內(nèi)皮細(xì)胞的增生及遷移能力非常有限,不足以替代損傷的內(nèi)皮細(xì)胞〔5~8〕,最終引起ISR〔9~11〕。
4參考文獻(xiàn)
1Hao PP,Chen YG,Wang XL,etal.Efficacy and safety of drugeluting stents in patients with acute ST-segment-elevation myocardial infarction:a meta-analysis of randomized controlled trials〔J〕.Tex Hcart Inst,2010;37(5):516-24.
2Lee MS,Pessegueiro A,Zimmer R,etal.Clinical presentation of patients with in stent restenosin in the drug-eluting stent era〔J〕.Invasive Cardiol,2008;20(8):401-3.
3Kang SJ,Mintz GS,Park DW,etal.Mechanisms of instent restenosis after drug-eluting stent implantation:intravascular ultrasound analysis〔J〕.Circ Cardiovasc Interv,2011;4(1):9-14.
4Kuntz RE,Baim DS.Prevention of coronary restenosis:the evolving evidence base for radiation therapy〔J〕.Circulation,2000;101(18):2130-3.
5Schwanz SM, Benditt EP. Cell replication in the aortic endocelium:a new method for study of the problem〔J〕.Lab Invest,1973;28(6):699-707.
6Schwanz SM,Bellditt EP.Clustering of replicating cells in aoltic endothelium〔J〕.Proc Natl Acad Sci USA,1976;73(2):651-3.
7Gaynor E. Increased mitotic activity in rabbit endothelium after endotoxin:an autoradiographic study〔J〕.Lab Inves,1971;24(4):318-20.
8Spaet TH,Lejneiks I.Mitotic activity of rabbit blood vessels〔J〕.Proc Soc Bio Med,1967;125(4):1197-201.
9Poole JC,Sanders AG,Florey HW.The regeneration of aortic endothelium 1958;75(1):133-43.
10Caplan BA,Schwartz CJ.Increased endothelial cell turnover in areas of in vivo Evans Blue uptake in the pig aorta〔J〕.Atherosclerosis,1973;17(3):401-417.
11Cola C,Brugaletta S,Martin Yuste V,etal.Diabetes mellitus:a prothrombotic state implications for outcomes after coronary revascularization〔J〕.Vasc Health Risk Manag,2009;5(1):101-19.
〔2014-05-19修回〕
(編輯袁左鳴)