布地奈德混懸液聯(lián)合肺力咳糖漿治療小兒咳嗽變異性哮喘的可行性
劉立華1劉立鑫2
(1河北省隆化縣婦幼保健院兒科河北隆化068150;
2河北省隆化縣中醫(yī)醫(yī)院婦科河北隆化068150)
摘要目的:對(duì)布地奈德混懸液聯(lián)合肺力咳糖漿治療小兒咳嗽變異性哮喘的可行性進(jìn)行分析和探討。方法:運(yùn)用隨機(jī)抽樣的方法選擇2012年12月到2014年12月在本院進(jìn)行治療的患者50例,隨機(jī)將其分為觀察組和對(duì)照組,兩組各25例,對(duì)照組行布地奈德混懸液治療(單一治療),觀察組行布地奈德混懸液聯(lián)合肺力咳糖漿治療(聯(lián)合治療)。結(jié)果:在治療有效率上,觀察組更高;在咳嗽時(shí)間等相關(guān)指標(biāo)上,觀察組更優(yōu);在不良反應(yīng)率上,觀察組更低。比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:布地奈德混懸液聯(lián)合肺力咳糖漿治療小兒咳嗽變異性哮喘具有較高的可行性,治療效果更好,反應(yīng)少,值得推廣
關(guān)鍵詞布地奈德混懸液;肺力咳糖漿;小兒咳嗽變異性哮;可行性
作者簡介:劉立華女1972.07.07滿族河北承德本科職稱:主治醫(yī)師研究方向:小兒肺部疾病方面
【中圖分類號(hào)】R974+.3
小兒咳嗽變異性哮是小兒哮喘的一種,主要癥狀是哮喘、肺部哮鳴音、呼吸困難等,影響患者身心發(fā)展。為了探討布地奈德混懸液聯(lián)合肺力咳糖漿治療小兒咳嗽變異性哮喘的可行性,本文以50例小兒咳嗽變異性哮喘患者為例展開對(duì)比研究。現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料
本次研究運(yùn)用隨機(jī)抽樣的方法選擇從2012年12月到2014年12月在本院進(jìn)行治療的50例小兒咳嗽變異性哮喘患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表的方法隨機(jī)將其分為對(duì)照組和觀察組兩組,每組各25例,觀察組:男12例,女13例,年齡3~11歲,平均年齡(8.4±1.5)歲,病程2~6月,平均病程(3.5±1.4)月;對(duì)照組:男11例,女14例,年齡2~10歲,平均年齡(7.8±1.6)歲,病程1~5月,平均病程(3.2±1.2)月。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,兩組患者性別、年齡以及病程等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),因此具有可比性。所有患者家屬均對(duì)本次研究有充分了解,自愿參與,并已與院方簽署知情同意書。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)
診斷標(biāo)準(zhǔn):符合栗春敏等《兒科學(xué)》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[1];臨床表現(xiàn)以咳嗽、喘憋、發(fā)熱為主。排除標(biāo)準(zhǔn):結(jié)核感染、先天性心臟病等疾病。
1.3 治療方法
對(duì)照組行布地奈德混懸液治療:選用阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)的布地奈德氣霧劑,根據(jù)患者的臨床癥狀確定給藥量,每天2次,1次0.5~1mg,連續(xù)使用15d。觀察組行布地奈德混懸液聯(lián)合肺力咳糖漿治療:在對(duì)照組的治療基礎(chǔ)上,患者口服貴州健興藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的肺力咳,每天3次,連續(xù)使用15d。7歲以下患兒每次2粒;7歲以上患兒每次3粒。
1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)
患兒能自主呼吸,肺部哮鳴音、哮喘消失,咯痰、咳嗽等臨床癥狀緩解,即為顯效。患兒肺功能異常,肺部哮鳴音、哮喘改善,咯痰、咳嗽等臨床癥狀減輕,即為有效?;純号R床癥狀沒有改善或惡化,即為無效。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)統(tǒng)計(jì)所得的具體數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,所有計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),所有計(jì)數(shù)資料用n/%表示,比較采用x2檢驗(yàn),如果P <0.05,則表示結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組療效分析
經(jīng)治療,觀察組顯效16例,有效7例,共23例,總有效率92.0%;對(duì)照組顯效11例,有效9例,共20例,有效率80.0%。兩組總有效率比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。詳情見表1。
表1 治療效果對(duì)比
注:與對(duì)照組比較*P<0.01
2.2 兩組咳嗽時(shí)間等相關(guān)指標(biāo)分析
觀察組:治療(4.24±1.14)d后,咳嗽明顯緩解;治療(8.88±2.06)d后,咳嗽消失;平均治療時(shí)間(17.01±1.39)d。對(duì)照組:治療(8.36±1.21)d后,咳嗽明顯緩解;治療(13.10±2.01)d后,咳嗽消失;平均治療時(shí)間(29.01±2.61)d。兩組比較,觀察組更優(yōu),比價(jià)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。詳情見表2。
表2 咳嗽時(shí)間等相關(guān)指標(biāo)比較( ±s,n=25)
表2 咳嗽時(shí)間等相關(guān)指標(biāo)比較( ±s,n=25)
組別咳嗽明顯緩解/d咳嗽消失/d平均治療/d觀察組4.24±1.14*8.88±2.06*17.01±1.39*實(shí)驗(yàn)組8.36±1.2113.10±2.0129.01±2.61
注:與對(duì)照組比較*P<0.01
2.3 兩組不良反應(yīng)分析
經(jīng)治療,觀察組不良反應(yīng)2例,不良反應(yīng)率8.0%;對(duì)比組不良反應(yīng)5例,不良反應(yīng)率20.0%。不良反應(yīng)率比較,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
在治療支氣管哮喘,尤其是小兒哮喘中,布地奈德混懸液有著廣泛的應(yīng)用,且具有良好的臨床療效。用藥后,患兒血管的滲流癥狀得以減輕,不僅能防止炎性細(xì)胞活化,還能抑制體內(nèi)的炎癥因素,實(shí)現(xiàn)局部抗炎的作用[2]。在治療內(nèi)源性哮喘中,肺力咳糖漿應(yīng)有較多,且較為理想。該藥能減少患者體內(nèi)DNA或RNA病毒的復(fù)制方式,并降低復(fù)制速度,有效抑制病毒的擴(kuò)散[3]。此外,該藥還能以微小顆粒的形式直接作用于鼻腔、肺部等病變部分,增加患兒的動(dòng)脈飽和度,降低炎癥因子濃度。但肺力咳糖漿不能發(fā)揮生物特性,所以說藥物聯(lián)用至關(guān)重要。相關(guān)的研究表明,布地奈德混懸液聯(lián)合肺力咳糖漿治療小兒咳嗽變異性哮喘能充分發(fā)揮這兩種藥物的優(yōu)勢,不僅具備局部抗炎的作用,還能抑制病毒的復(fù)制,實(shí)現(xiàn)患兒肺功能的快速改善。在本組實(shí)驗(yàn)中,
觀察組治療有效率92.0%,對(duì)照組治療有效率80.0%,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。在咳嗽明顯緩解、咳嗽消失以及治療上,觀察組所需時(shí)間更少,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。在不良反應(yīng)率上,觀察組更低,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與上述觀點(diǎn)一致。
總的來說,布地奈德混懸液聯(lián)合肺力咳糖漿治療小兒咳嗽變異性哮喘具有較高的可行性,比單一治療的效果更好,不良反應(yīng)更少,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
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