三種不同的養(yǎng)殖模式對日本鰻鱺生長性能及養(yǎng)殖水質(zhì)的影響

陳 紅 劉邦輝 方彰勝 廖國禮

（1．興寧市寧中鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)經(jīng)濟發(fā)展服務中心，廣東 梅州市 514500；2．廣東省海洋工程職業(yè)技術學校，廣州 510320；3．中國水產(chǎn)科學研究院珠江水產(chǎn)研究所 農(nóng)業(yè)部熱帶亞熱帶水產(chǎn)資源利用與養(yǎng)殖重點實驗室，廣東 廣州 510380）

日本鰻鱺（Anguilla japonica）俗稱白鱔、河鰻、鰻魚、青鰻，為溯河洄游性魚類，隸屬鰻鱺目、鰻鱺科、鰻鱺屬，是我國鰻鱺養(yǎng)殖的主要品種。20世紀80年代后，伴隨著養(yǎng)鰻業(yè)迅速發(fā)展，我國已成為世界上鰻鱺養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)化程度最高的國家之一［1］。其中養(yǎng)殖模式的發(fā)展和完善對鰻鱺養(yǎng)殖發(fā)展中起著積極的促進作用。目前日本鰻鱺的養(yǎng)殖模式主要有池塘混養(yǎng)、網(wǎng)箱養(yǎng)殖、高密度集約化池塘養(yǎng)殖等模式［2－4］。在養(yǎng)殖產(chǎn)量、經(jīng)濟效益逐漸提高的同時，因而無整體規(guī)劃和養(yǎng)殖品種結構單一，水源交叉感染，水質(zhì)惡化、密度較高致過度使用魚藥等使日本鰻鱺養(yǎng)殖水質(zhì)、環(huán)境、魚病以及品質(zhì)等方面陷入瓶頸［5］。王武、雷衍等研究表明水體水質(zhì)單因子變化對養(yǎng)殖動物有顯著影響［6－7］，水質(zhì)參數(shù)變化較大，且對養(yǎng)殖動物影響較大的主要是氮、磷等有機污染指標［8－10］。為此，我國水產(chǎn)科技工作者通過運用光合細菌、生物浮島和混養(yǎng)等多種方法對南美白對蝦、中國對蝦、鯽魚等生物的養(yǎng)殖水體的水質(zhì)改善、促生長、抗病等方面做了部分研究［11－18］，并取得了一定的成效，但有不同養(yǎng)殖模式對精準養(yǎng)殖水體水質(zhì)及魚類生長性能的影響仍需進一步研究。

文章以日本鰻鱺為研究對象，通過采用投放光合細菌、安裝生物浮床單養(yǎng)和日本鰻鱺、鯽魚與鳙魚混養(yǎng)等三種不同模式對日本鰻鱺精準養(yǎng)殖水體水質(zhì)和生長等方面進行了研究，旨在探索日本鰻鱺生態(tài)高效健康養(yǎng)殖模式，以期為推動我國日本鰻鱺養(yǎng)殖模式由資源高耗費型向資源節(jié)約與環(huán)境友好型轉變提供新的途徑和思路。

1 材料與方法

1．1 試驗材料

1．1．1 試驗用飼料 試驗所用飼料由中國水產(chǎn)科學研究院珠江水產(chǎn)飼料廠提供的粉料，其飼料配方百分比為：魚粉65%，活性小麥面筋粉3%，啤酒酵母4．1%，α－馬鈴薯淀粉22%，多維添加劑1．3%，氯化膽堿0．3%，礦物鹽添加劑2．3%。每次投喂后密封保存。

1．1．2 試驗用魚及相關材料 試驗用日本鰻鱺購自廣州粵洋水產(chǎn)養(yǎng)殖場，規(guī)格為21±1．2g，體質(zhì)健壯，外觀無明顯癥狀。光合細菌購自中國水產(chǎn)科學研究院珠江水產(chǎn)研究所藥物實驗廠，試驗開始前7d開始培養(yǎng)，濃度為1－2g/m3。生物浮床為由PVC管框架國定的聚乙烯網(wǎng)，其上放空心菜，且長寬為50cm×6cm的生態(tài)基垂于聚乙烯網(wǎng)下方。

1．1．3 試驗時間及地點 試驗于2014年6月5日至8月15日在中國水產(chǎn)科學研究院（廣州）農(nóng)業(yè)部熱帶亞熱帶水產(chǎn)資源利用與養(yǎng)殖重點實驗室試驗基地水泥池內(nèi)進行，水泥池規(guī)格長寬高為5m×4m×1．5m，水深1．2m。

1．2 試驗方法

1．2．1 試驗分組 試驗分光合細菌組（定義為組1）、生物浮床組（定義為組2）、日本鰻鱺、鯽魚與鳙魚混養(yǎng)組（定義為組3）和空白對照組，日本鰻鱺每組各50尾，混養(yǎng)組的鯽魚和鳙魚各10尾，每組3個重復。

1．2．2 管理方法與計算公式 試驗用水為經(jīng)過2級砂慮養(yǎng)殖池塘水，采用3KW的鼓風機通過微孔曝氣盤（氣盤直徑為1m）24h不間斷向魚池充氧，溫度為自然水溫，pH值6．8-7．3之間，溶解氧在5．0mg/L以上；每天上午9點和下午5點投料投喂一次，投喂量為魚質(zhì)量的3%。根據(jù)以下公式記錄并計算相應的數(shù)據(jù)：

平均體重（g）＝總體重/日本鰻鱺尾數(shù)

增加的均體重（g）＝試驗后均體重－試驗前均體重

成活率（%）＝最后存活尾數(shù)/初始養(yǎng)殖尾數(shù)×100%

增重率（%）＝（試驗后均體重－試驗前均體重）/初始均體重×100%

1．2．3 水質(zhì)檢測 每隔10d采一次水養(yǎng)，每次取同一水泥池不同的3個重復點，分別檢測氨氮、活性磷酸鹽、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮等4個指標。其中，活性磷酸鹽測定采用磷鉬藍分光光度法（HJ593－2010），氨氮測定采用納氏試劑分光光度法（HJ 535－2009），NO2－用分光光度法（GB 7493－87），NO3－用紫外分光光度法（HJ/T 346－2007）。

1．2．4 數(shù)據(jù)處理 采用Excel和SPASS 17．0進行統(tǒng)計分析，數(shù)據(jù)以平均值±標準差（Mean±S．D）表示，在單因子方差分析（ANOVA）基礎上采用 T 檢驗分析比較，取 95%置信度（P＜0．05）或 99%置信度（P＜0．05）。

2 結果

表1 三種不同養(yǎng)殖模式下日本鰻鱺生長特性

2．1 三種不同養(yǎng)殖模式下日本鰻鱺生長特性

從表1可以看出，光合細菌組、生物浮床組、混養(yǎng)組合和對照組的平均增重率分別為2．21、1．48、1．18 和 0．87 倍，光合細菌組平均增長率最大，生物浮床組次之，對照組最低。除混養(yǎng)組合和對照組間的平均增重率無顯著差異外（P＞0．05），其余組間均有顯著差異（P＜0．05）。成活率除光合細菌組和生物浮床組間無顯著差異外（P＞0．05），其余組間均存在顯著差異（P＜0．05）?？梢姡夂霞毦蜕锔〈矊θ毡决狑~的生長和成活率有顯著提高（P＜0．05）。

2．2 三種不同養(yǎng)殖模式對精養(yǎng)水體水質(zhì)的影響

2．2．1 對精養(yǎng)水體中活性磷酸鹽濃度的影響由圖1可知，三種養(yǎng)殖模式對試驗周期內(nèi)日本鰻鱺精養(yǎng)水體中磷酸鹽濃度均具有不同程度的降低作用。除前期10d內(nèi)的變化無顯著差異外（P＞0．05），10d 之后光合細菌組的作用尤其顯著（P＜0．05），其后依次是生物浮床組、混養(yǎng)組和對照組。30d和40d的生物浮床組和混養(yǎng)組相比其他組對磷酸鹽濃度的降解作用分別呈現(xiàn)最弱現(xiàn)象。

2．2．2 對水體中亞硝酸鹽濃度的影響 三種不同養(yǎng)殖模式下水體中亞硝酸鹽濃度的變化情況見圖2。由圖2可以看出，試驗進行20d周期內(nèi)，三種養(yǎng)殖模式對水體中的亞硝酸鹽濃度的變化無顯著差異影響（P＞0．05），隨著試驗的進行，20－50d試驗周期內(nèi)，光合細菌組對水體中亞硝酸鹽的去除效果最為顯著（P＜0．05），其次依次是生物浮床、混養(yǎng)模式和對照組。50d之后，生物浮床組對水體中的亞硝酸鹽濃度的去除效果較為顯著（P＜0．05）。

圖1 水體中活性磷酸鹽變化折線圖

圖2 水體中亞硝酸鹽濃度變化折線圖

圖3 水體中硝酸鹽濃度變化折線圖

2．2．3 對水體中硝酸鹽的影響 如圖3所示，三種不同養(yǎng)殖模式對硝酸鹽的濃度含量影響無顯著差異（P＞0．05）。隨著養(yǎng)殖周期的延長，硝酸鹽的濃度均呈急劇上升的趨勢。50d之后的養(yǎng)殖周期內(nèi)，光合細菌組的硝酸鹽的濃度增加較為顯著（P＜0．05），混養(yǎng)組的硝酸鹽的濃度相對較低，生物浮床組與對照組居中。

2．2．4 對水體中氨氮濃度的影響 由圖4所示的三種不同養(yǎng)殖模式對日本鰻鱺精養(yǎng)水體中氨氮濃度的影響變化趨勢可知，三組水體中的氨氮含量在養(yǎng)殖周期內(nèi)均呈現(xiàn)先升高后降低的規(guī)律。其中，光合細菌組合生物浮床組水體中的氨氮含量大致在50d之后呈下降趨勢，而混養(yǎng)組水體中的氨氮含量在養(yǎng)殖周期40d后呈現(xiàn)快速降低，整個養(yǎng)殖周期內(nèi)，光合細菌組水體中的氨氮含量均顯著低于其他組（P＜0．05），對照組水體中的氨氮含量始終高于其他組（P＜0．05）。

圖4 水體中氨氮濃度變化折線圖

3 討論

3．1 三種不同養(yǎng)殖模式均可不同程度的提高日本鰻鱺生長速度和成活率

氨氮與亞硝酸鹽濃度的高低是制約水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)好壞的重要因素［20］，而水質(zhì)又進一步制約著水生生物的生長特性［21］。光合細菌是一種以光為能源的微生物，通過吸收水域中的有機物、二氧化碳、硫化氫等有害物質(zhì)，能達到改善水質(zhì)、增強水生生物免疫以促進其生長的作用，其作用已在陸家昌［15］開展的光合細菌能顯著加快提高凡納冰對蝦生長速度和抗病能力研究中得以證實。生態(tài)基作為載體材料可分為有機和無機部分，都可以應用于改善養(yǎng)殖水質(zhì)［22］，并能顯著促進羅氏沼蝦的生長［23］。本試驗中，相對于對照組，光合細菌組和下方掛有生態(tài)基的生物浮床組對日本鰻鱺平均增長率最大和成活率具有顯著促進作用（P＜0．05）（見表1），此結果與陸家昌［15］、Haque［23］等對蝦研究結果基本一致。混養(yǎng)組無顯著變化，推測此結果可能與環(huán)境容納量有關，其具體原因有待進一步研究，但在不增加飼料投喂量的情況下可額外獲得魚產(chǎn)量?？梢姡N養(yǎng)殖模式均可不同程度的提高日本鰻鱺的生長與成活率。

3．2 三種不同養(yǎng)殖模式可有效改善日本鰻鱺精準養(yǎng)殖水體水質(zhì)

由圖1、2、3、4可知，前10d的養(yǎng)殖周期內(nèi)，因生物個體小，投餌少及投餌帶來的殘餌、糞便相對較少，三種養(yǎng)殖模式對水體的磷酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽和氨氮的影響無顯著差異（P＞0．05），此結果與沈錦玉［11］的研究結果基本一致。Green［24］究發(fā)現(xiàn)日本鰻鱺精養(yǎng)池塘對投入物質(zhì)的氮、磷利用率分別僅為18%－21%和16%－18%，楊世平等究發(fā)現(xiàn)，投餌輸入池塘的氮大部分（62%－68%），隨著養(yǎng)殖時間的延長，精養(yǎng)池塘中亞硝酸鹽氮、氨態(tài)氮和總磷含量會逐漸增加［25］。

試驗結果表明（見圖1）、養(yǎng)殖周期30d時，隨著投餌量的增加，光合細菌和混養(yǎng)對水中活性磷酸鹽含量的降解作用顯著優(yōu)于其余兩組（P＜0．05），其可能原因為混養(yǎng)組和光合細菌組的水中活性磷酸鹽產(chǎn)生與分解速率達到平衡，混養(yǎng)組的鯽魚和鳙魚吸食有機碎屑，減緩了水體中磷酸鹽濃度升高的速度，而生物浮床的水生植物吸收相對速率較慢，同時附著在生態(tài)基上的生物群落生產(chǎn)繁殖速率低于水體活性磷酸鹽的富集速率。圖2表明，20－50d試驗周期內(nèi)，光合細菌組對水體中亞硝酸鹽的去除效果最為顯著（P＜0．05），其次依次是生物浮床、混養(yǎng)模式和對照組。生物50d之后，生物浮床組對水體中的亞硝酸鹽濃度的去除效果較為顯著（P＜0．05）?？梢?，在養(yǎng)殖前期，光合細菌因其穩(wěn)定的增殖和亞硝酸鹽的分解作用優(yōu)勢顯著，這與沈錦玉［11］關于光合細菌水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)的改良結論基本一致。Azim［26］研究表明，微生物和浮游生物在生物膜上的形成受水質(zhì)環(huán)境因子的影響較大，相對穩(wěn)定的水體其形成時間約在30d左右，該研究與本試驗50d后生物浮床對亞硝酸鹽去除效果顯著的結論相符。

在池塘養(yǎng)殖過程中，氮的消失通常是通過氨的散發(fā)和反硝化作用［27］，而反硝化作用過程常伴隨著氧化的氮化合物的擴散。伴隨著水體亞硝酸鹽的分解轉化為硝酸鹽和水體內(nèi)硝酸鹽的積累，致使光合細菌組硝酸鹽的濃度顯著高于其他組（見圖3）。通常，水體中的氨氮在細菌作用下，轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，并最終轉化為硝酸鹽，因此，光合細菌組與生物浮床組對水體氨氮的分解轉化效果較為顯著（見圖4），此結論與沈錦玉［11］、陸家昌［15］關于光合細菌對養(yǎng)殖水質(zhì)氨氮的影響研究基本相同。

水泥池或池塘養(yǎng)殖因其封閉性導致池塘水體生態(tài)因子之間的相互轉化率較流水有顯著降低［28］，養(yǎng)殖水體維持一定的C/N（碳氮比例）比可顯著提高池塘的穩(wěn)定性［29］，光合細菌、生物浮床和混養(yǎng)養(yǎng)殖模式因轉化分解水體的氨氮、亞硝酸鹽和硝酸鹽等途徑不同程度的降低了水體總氮含量，間接的提高了C/N比值和物質(zhì)轉化，提高了養(yǎng)殖水體的生態(tài)平衡和水體的穩(wěn)態(tài)，進而降低日本鰻鱺應激發(fā)生率，降低發(fā)病率，促進日本鰻鱺快速生長，可見，光合細菌、生物浮床和混養(yǎng)養(yǎng)殖模式均不失為日本鰻鱺精準水體健康高效養(yǎng)殖模式。

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