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    miR-18a在老年胃癌患者血清中的表達及意義

    2015-12-25 02:52:38湯光華,張英志
    中國老年學(xué)雜志 2015年11期
    關(guān)鍵詞:定量特異性試劑盒

    miR-18a在老年胃癌患者血清中的表達及意義

    湯光華張英志

    (嘉興市第一醫(yī)院消化科,浙江嘉興314000)

    摘要〔〕目的探討胃癌患者血清microRNA-18a表達變化及其臨床診斷意義。方法采用實時熒光定量PCR檢測52例老年胃癌患者和33例健康體檢者血清miR-18a表達水平。通過分析受試者工作特征曲線(ROC)判斷miR-18a表達水平在胃癌診斷中的靈敏度和特異度。酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測患者血清腫瘤標(biāo)記物水平。結(jié)果胃癌患者血清miR-18a較健康對照組高(P<0.05)。血清miR-18a水平與患者年齡、性別無關(guān)(P>0.05),與分化程度、臨床分期、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)(P<0.05或P<0.01)。ROC分析結(jié)果顯示最佳的miR-18a相對表達量的臨界值為2.77,診斷靈敏度77.2%,特異度82.8%,ROC曲線下面積為0.791。血清miR-18a 水平與胃癌相關(guān)抗原MG7-Ag明顯正相關(guān),與糖抗原(CA)-72-4、CA-50和甲胎蛋白(AFP)正相關(guān),與癌胚抗原(CEA)無明顯相關(guān)性。結(jié)論miR-18a在胃癌患者血清中水平升高,作為新的血清學(xué)指標(biāo)在胃癌篩查診斷中有重要參考價值。

    關(guān)鍵詞〔〕胃癌;miR-18a;實時熒光定量PCR;診斷

    中圖分類號〔〕R735〔文獻標(biāo)識碼〕A〔

    第一作者:湯光華(1975-),男,主治醫(yī)師,主要從事老年性疾病血清標(biāo)志物檢測及輔助診斷研究。

    微小RNA(miRNA)參與了人類基因組中約1/3基因的表達調(diào)控,廣泛參與細胞的生物學(xué)過程,包括細胞生長、分化、凋亡甚至腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移過程,特異性的miRNA發(fā)揮著重要的作用〔1〕。在血液中檢出腫瘤特異性miRNA并將其作為腫瘤生物學(xué)標(biāo)志對于腫瘤早期診斷及預(yù)后判斷具有重要意義〔2〕。在胃癌(GC)組織中具有特異性的miRNA表達譜〔3〕,其中miR-18a特異性高表達〔4〕。本研究通過檢測GC患者血清miR-18a水平變化,探討其臨床診斷意義。

    1資料與方法

    1.1研究對象選擇2010年1月至2013年12月本院經(jīng)手術(shù)病理證實的老年GC患者52例,收集患者確診時采集的血清樣本,其中男33例,女19例,年齡62~79〔平均(68±8.2)〕歲。采用2010年國際抗癌聯(lián)盟/美國癌癥聯(lián)合委員會(UICC/AJCC)TNM分期標(biāo)準(zhǔn)分期,Ⅰ期12例,Ⅱ期26例,Ⅲ期8例,Ⅳ期6例。所有患者排除其他腫瘤或病毒感染疾病,入組患者在采集血液標(biāo)本前均未經(jīng)手術(shù)、放療以及化療。同期33例健康體檢者作為正常對照組。兩組年齡、性別比較無統(tǒng)計學(xué)差異,具有可比性(P>0.05)。在采集樣本前均獲得患者或家屬的知情同意。

    1.2主要試劑和儀器RNA提取試劑盒TRIZOL Reagent,美國Invitrogen公司;反轉(zhuǎn)錄試劑盒iScriptcDNA synthesis kit以及實時熒光定量PCR試劑盒iQTMSYBR?Green Supermix,美國Bio-Rad公司;運用Primer Premier 5.0軟件設(shè)計miRNA-18a和U6的特異性引物,miRNA-18a正義引物:5′TGTCGGGTAGCTTATCAGAC3′,反義引物:5′TTCAGACAGCCCATCGACTG3′;U6正義引物:5′CTCGCTTCGGCAGCACATATACT 3′,反義引物:5′ ACGCTTCACGAATTTGCGTGTC 3′,均由上海生工生物工程有限公司合成。在Bio-Rad iQ5定量PCR儀器上進行反應(yīng)。紫外分光光度計NanoDrop ND-1000(NanoDrop,Wilmington,美國)。

    1.3方法

    1.3.1血清標(biāo)本采集及總RNA提取收集清晨空腹外周血5 ml,室溫靜置30 min后取1.0 ml上清液,4℃、820 r/min離心10 min;取上層血清至新的離心管中,4℃、16 000 r/min離心10 min,取上清液到新的離心管中,置于-80℃冰箱中保存?zhèn)溆?。樣本血清總RNA提取方法完全按照RNA提取試劑盒TRIZOL Reagent的操作說明進行。總RNA濃度和純度利用紫外分光光度計NanoDrop ND-1000進行測定。總RNA提取的質(zhì)量利用1%變性瓊脂糖凝膠電泳進行分析。獲得的符合濃度和質(zhì)量要求的RNA溶液保存于-80℃?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2miRNA逆轉(zhuǎn)錄和熒光定量PCR檢測血清miR-18a表達量按照反轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書將1 μg 總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA,主要反應(yīng)條件:25℃ 5 min,42℃ 30 min,85℃ 5 min。以合成的cDNA為模板,按照熒光定量PCR試劑盒說明書進行實時熒光定量PCR。第1步,95℃預(yù)熱3 min;第2步,95℃ 30 s、56℃ 30 s、72℃ 30 s,共40個循環(huán)。熔解曲線分析0.5℃/0.5 min:55℃~95℃。同時以U6小核RNA(snRNA)管家基因作為內(nèi)參照。結(jié)果在Bio-Rad熒光定量PCR-iQ5軟件進行分析。每個miRNA的相對表達量用2-△△Ct表示,ΔΔCt=(CtHCC-miR18a-CtHCC-U6)-(CtNC-miR18a-CtNC-U6)。每個樣本重復(fù)3次試驗。

    1.3.3腫瘤標(biāo)記物的檢測采用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測患者血清GC抗原(MG7-Ag),糖抗原(CA)-72-4、CA-50、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)的水平。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS16.0軟件進行t檢驗。通過受試者工作特征曲線(ROC)判斷miRNA-18a表達水平在GC診斷中的靈敏度和特異度。

    2結(jié)果

    2.1血清miR-18a在GC患者及正常組織中的表達miR-18a在GC患者血清內(nèi)的相對水平是健康對照組的(2.57±0.46)倍(P<0.05)。

    2.2血清miR-18a水平與臨床病理參數(shù)的關(guān)系血清miR-18a水平與患者年齡、性別無關(guān)(P>0.05),與分化程度、臨床分期、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)(P<0.05或P<0.01)。見表1。

    2.3血清miR-18a 水平對GC的診斷價值ROC曲線下面積(AUC)為0.791(95%CI0.715~0.901)。見圖1。根據(jù)ROC分析,最佳的miR-18a相對表達量的臨界值為2.77,診斷靈敏度76.9%,特異度82.6%。

    表1 血清miR-18a水平與臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    圖1 血清miR-18a診斷胃癌的ROC

    2.4血清miR-18a 水平與腫瘤標(biāo)記物在GC中相關(guān)性分析血清miR-18a 水平與GC相關(guān)抗原MG7-Ag明顯正相關(guān)(r=0.787,P=0.008),與CA-72-4、CA-50和AFP正相關(guān)(分別r為0.335、0.216、0.431,均P<0.05),與CEA無明顯相關(guān)性(r=0.052,P=0.134)。

    3討論

    miRNA通過與mRNA 3′端非翻譯區(qū)互補結(jié)合,誘導(dǎo)mRNA斷裂,抑制翻譯過程,或者通過miRNA脫腺苷作用介導(dǎo)mRNA降解,在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)基因表達〔5〕。由于miRNA序列、結(jié)構(gòu)、豐度和表達方式的多樣性,決定了其在人類腫瘤信號通路中所起到的重要作用,參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展以及預(yù)后〔6〕。

    目前多項研究發(fā)現(xiàn),不同腫瘤組織中有其特異性的miRNA表達譜〔7~9〕;但組織中miRNA檢測的取材需要經(jīng)過手術(shù)或者穿刺,對篩查、監(jiān)測和診斷有一定的不便之處,對老年患者尤其不便。目前有研究表明〔2〕,miRNA在血清和血漿中也可能有穩(wěn)定的表達,血清或血漿放置在常溫或在強酸強堿環(huán)境中以及反復(fù)冰凍及融解樣本不影響miRNA的穩(wěn)定性;血漿中miRNA耐核糖核酸酶,非常穩(wěn)定,并且血漿和血清中的樣本檢測有很好的相關(guān)性,都很適合作為血液基礎(chǔ)的標(biāo)記物。腫瘤患者某些外周血miRNA升高的原因可能是在腫瘤組織中超表達的miRNA以一定的方式釋放入外周血中,具有腫瘤特異性,有可能作為一種新型的特異性腫瘤標(biāo)志物〔10,11〕。

    本研究結(jié)果提示血清miR-18a可能是GC的一個重要血清指標(biāo),對早期無癥狀GC的診斷有一定指示作用。并且miR-18a可能在GC的進展中起到重要作用,其水平變化可以作為腫瘤進展的觀測指標(biāo),對GC的篩查和早期診斷有一定的參考意義。通過分析ROC及血清miR-18a 水平與腫瘤標(biāo)記物在GC中的相關(guān)性進一步證明,血清miR-18a可能是GC的一個重要血清指標(biāo),對早期無癥狀GC的診斷有一定指示作用。

    4參考文獻

    1Lin Y,Zeng Y,Zhang F,etal.Characterization of microRNA expression profiles and the discovery of novel microRNAs involved in cancer during human embryonic development〔J〕.PLoS One,2013;8(8):e69230.

    2Chen X,Ba Y,Ma L,etal.Characterization of microRNAs in serum:a novel class of biomarkers for diagnosis of cancer and other diseases〔J〕.Cell Res,2008;18(10):997-1006.

    3Wang JL,Hu Y,Kong X,etal.Candidate microRNA biomarkers in human gastric cancer:a systematic review and validation study〔J〕.PLoS One.2013;8(9):e73683.

    4Tsujiura M,Komatsu S,Ichikawa D,etal.Circulating miR-18a in plasma contributes to cancer detection and monitoring in patients with gastric cancer〔J〕.GastricCancer,2014.〔Epub ahead of print〕

    5俞焙秦,劉炳亞.miRNA的生物學(xué)特性和功能〔J〕.上海交通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2007;27(5):621-3.

    6Ishiguro H,Kimura M,Takeyama H.Role of microRNAs in gastric cancer〔J〕.World J Gastroenterol,2014;20(19):5694-9.

    7Ma SY1,Bai Y,Han N,etal.Recent research progress of biogenesis and functions of miRNA〔J〕.Yi Chuan,2012;34(4):383-8.

    8Tong F,Cao P,Yin Y,etal.MicroRNAs in gastric cancer:from bench top to bedside〔J〕.Dig Dis Sci,2014;59(1):24-30.

    9Lu J,Getz G,Miska EA,etal.MicroRNA expression profiles classify human cancers〔J〕.Nature,2005;435(7043):834-8.

    10Wang J,Zhang KY,Liu SM,etal.Tumor-associated circulating microRNAs as biomarkers of cancer〔J〕.Molecules,2014;19(2):1912-38.

    11Zheng Y,Li S,Ding Y,etal.The role of miR-18a in gastric cancer angiogenesis〔J〕.Hepatogastroenterology,2013;60(127):1809-13.

    〔2014-05-16修回〕

    (編輯袁左鳴)

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