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    五味子對衰老大鼠心肌抗氧化能力及形態(tài)學改變的影響

    2015-12-25 02:52:32李屹,馬越嬌,張曄
    中國老年學雜志 2015年11期
    關鍵詞:半乳糖五味子灌胃

    五味子對衰老大鼠心肌抗氧化能力及形態(tài)學改變的影響

    李屹馬越嬌張曄劉永林徐國峰楊鑫周酈楠

    (遼寧省基礎醫(yī)學研究所,遼寧沈陽110101)

    摘要〔〕目的探討五味子對D-半乳糖致衰老大鼠血清及心肌抗過氧化能力及心肌形態(tài)學改變的影響。方法應用D-半乳糖復制衰老大鼠模型,同時給予五味子灌胃,8 w后,取血、心臟。檢測血清和心肌組織總抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)的含量及光鏡下心肌形態(tài)學的改變。結果五味子治療組血清和心肌組織的T-AOC、GSH-Px、SOD、NO含量明顯高于衰老模型組,MDA含量低于衰老模型組。結論五味子對自由基引起的心肌損傷有保護作用,清除自由基的能力隨用藥時間的延長而增強,所以其保護作用與五味子服用時間呈正相關。

    關鍵詞〔〕五味子;衰老;D-半乳糖;總過氧化能力;丙二醛;超氧化物歧化酶;谷胱甘肽過氧化酶

    中圖分類號〔〕R322.1+1〔文獻標識碼〕A〔

    通訊作者:周酈楠(1966-),女,碩士,教授,碩士生導師,主要從事神經(jīng)解剖學研究。

    第一作者:李屹(1973-),男,碩士,講師,主要從事基礎醫(yī)學研究。

    《新修本草》載“五味皮肉甘酸,核中辛苦,都有咸味”,故有五味子之名。古醫(yī)書稱它荎蕏、玄及、會及,最早列于神農(nóng)本草經(jīng)上品中藥,能滋補強壯之力,藥用價值極高,有強身健體之效。藥理研究表明,北五味子含有多種營養(yǎng)成分,如五味子素、蘋果酸、檸檬酸、糖類、樹脂、維生素C等〔1〕。味甘、酸,性溫,能益氣生津,補腎養(yǎng)心,收斂固澀,用于氣虛津傷,體倦多汗,短氣心悸;肺氣不足或肺腎兩虛所致的喘咳,或喘咳日久,肺氣耗傷;心陰不足,心悸怔忡,失眠健忘;腎氣不固,遺精,尿頻,或脾腎兩虛,久瀉不止〔2,3〕。

    1材料與方法

    1.1動物8周齡(180~200 g體重)SD大鼠。由沈陽醫(yī)學院實驗動物中心提供。實驗動物許可證為遼寧省科學技術廳簽發(fā),許可證號:SCXK(遼)2003-0016。動物飼料為繁殖鼠全價顆粒飼料,由沈陽市于洪區(qū)前民飼料廠生產(chǎn)。

    1.2藥品及試劑D-半乳糖(D-gal)為Sigma公司的產(chǎn)品,購于上海博蘊生物科技有限公司??偪寡趸芰?T-AOC)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)等測定試劑盒購于南京建成生物工程研究所。北五味子由吉林農(nóng)業(yè)大學提供,按水提液常規(guī)方法煎制,濃縮至含生藥量0.4 g/ml,供灌胃給藥用。

    1.3方法SD大鼠適應性飼養(yǎng)1 w,然后將大鼠稱重,編號,隨機分成5組,每組12只,雌雄各半,腹腔注射D-半乳糖(生理鹽水)200 g·kg-1·d-1,連續(xù)給藥8 w。①衰老模型組:腹腔注射D-半乳糖,生理鹽水10 ml·kg-1·d-1灌胃。②五味子1組:腹腔注射D-半乳糖,自造模第1天開始灌胃給藥,五味子10 ml·kg-1·d-1灌胃。③五味子2組:腹腔注射D-半乳糖,自造模第3周開始灌胃給藥,五味子10 ml·kg-1·d-1灌胃。④五味子3組:腹腔注射D-半乳糖,自造模第5周開始灌胃給藥五味子10 ml·kg-1·d-1灌胃。⑤空白對照組:腹腔注射生理鹽水,生理鹽水灌胃。所有大鼠均飼以常規(guī)動物飼料和水。各組連續(xù)給藥到8 w。末次給藥4 h后處死動物,取血、心臟,分離血清。生理鹽水10%心肌組織勻漿,3 000 r/min離心15 min,取上清液。血清及心肌組織勻漿上清液置于-80℃冰箱保存,備檢測相關指標。各組另取大鼠經(jīng)1%肝素鈉生理鹽水、含4%多聚甲醛的0.1 mol/L磷酸鹽緩液(PBS,pH7.4)固定液內固定灌注,取出心臟組織并置于固定液中后固定4 h,HE染色,光鏡下觀察。

    1.4統(tǒng)計學方法采用SPSS13.0軟件進行t檢驗。

    2結果

    2.1五味子對衰老大鼠血清T-AOC、GSH-Px的影響給藥8 w后衰老大鼠血清T-AOC、GSH-Px含量顯著下降,與空白對照組相比較差異顯著(P<0.01)。五味子1組與衰老模型組相比較血清T-AOC、GSH-Px含量升高顯著(P<0.01),五味子2組與衰老模型組相比較血清T-AOC、GSH-Px含量明顯升高(P<0.05),而五味子3組與衰老模型組相比較血清中T-AOC、GSH-Px含量有所升高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    2.2五味子對衰老大鼠心肌組織MDA、SOD、NO的影響給藥8 w后衰老大鼠心肌組織SOD、NO含量顯著下降,MDA含量顯著上升,與空白對照組相比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。五味子1組、2組、3組與衰老模型組相比較心肌中SOD、NO含量明顯升高(P<0.01,P<0.05),MDA含量明顯下降(P<0.01,P<0.05)。說明五味子對自由基引起的心肌損傷有保護作用。見表2。

    表1 五味子對D-半乳糖致衰老大鼠血清

    與衰老模型組比較:1)P<0.01,2)P<0.05,下表同

    2.3心肌組織形態(tài)學變化空白對照組心肌細胞排列整齊,心肌細胞呈短圓柱狀,細胞質豐富, 細胞核較大,核仁明顯, 染色質稍疏松,無炎性細胞浸潤,連接處染色較深,即閏盤,多數(shù)只有一個細胞核,少數(shù)有雙核,呈卵圓形,位于細胞中央,有橫紋。衰老模型組心肌細胞排列紊亂,心肌纖維小,心肌細胞核不規(guī)則,少,萎縮,異常形狀增多,呈橢圓形、細長形,血管擴張充血。心肌之間閏盤減少,不清楚。五味子組較衰老模型組有所恢復,心肌細胞核增多,橢圓形,空泡減少,但閏盤不清楚。見圖1。

    表2 給藥后第8周五味子對D-半乳糖致衰老大鼠心肌

    空白對照組

    衰老模型組

    五味子1組

    五味子2組

    五味子3組

    3討論

    本實驗結果表明D-半乳糖亞急性中毒狀態(tài)下, 體內產(chǎn)生大量超氧陰離子自由基, 是引起動脈粥樣硬化、冠狀心臟疾病和免疫力不足的主因,也是造成老化過程加速的罪魁禍首。可以直接損傷細胞引起衰老,還可以通過引起微循環(huán)障礙和缺血改變從而進一步加重衰老進程。這種生化和組織結構的改變與自然衰老表現(xiàn)基本吻合。五味子中含有多種化學成分,其中木酚素及多糖是強效抗氧化劑〔4~7〕,能抑制自由基,能增強腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)或粒線體(細胞能量庫)的能量生產(chǎn),同時保護線粒體免受氧化壓力所侵害。具有降低心肌損害程度,明顯延緩衰老中心肌細胞的功能減退速度。這些作用足以說明五味子能減緩老化過程和延緩出現(xiàn)與老化相關的疾病,如心臟衰竭、阿爾茨海默病及帕金森病〔8~10〕。本實驗中,五味子不同的給藥時間均可顯著提升衰老大鼠血清和心肌中T-AOC、GSH-Px、SOD、NO和降低MDA的含量,說明五味子對自由基引起的心肌損傷有保護作用,清除自由基的能力隨用藥的時間延長而增強,所以其保護作用與五味子服用時間呈正相關。

    4參考文獻

    1高雁,李廷利.五味子有效成分的藥理作用研究進展〔J〕.中醫(yī)藥學報,2011;39(6):104-6.

    2倪立東,陳延西.五味子藥理作用研究概況〔J〕.暨南大學學報:醫(yī)學版,1996;17(2):125-8.

    3李巧茹.五味子藥理作用的研究進展〔J〕.西北藥學雜志,1995;10(1):46-8.

    4Liu H,Lai H,Jia X,etal.Comprehensive chemical analysis of Schisandra chinensis by HPLC-DAD-MS combined with chemometrics 〔J〕.Phytomedicine,2013;20(12):1135-43.

    5孟憲軍,秦琴,高曉旭.五味子多糖的分離純化及清除自由基研究 〔J〕.食品科學,2008;29(1):91-4.

    6謝宇,陳建光,孫新.4種五味子木脂素抗氧化作用實驗研究〔C〕.第十屆全國心血管藥理學術會議暨2010(重慶)國際心血管疾病與藥物高峰論壇,2010:151-3.

    7劉威,張茜,張成義.五味子對心血管系統(tǒng)作用的研究〔J〕.北華大學學報:自然科學版,2011;12(1):47-9.

    8聞雷,孫志學,肖威.五味子的藥理作用研究〔J〕.齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2010;31(13):2126-7.

    9Hua DH, Zhang DZ, Huang B,etal.Structural characterization and DPPH radical scavenging activity of a polysaccharide from Guara fruits 〔J〕.Carbohydrate Polymers,2014;103(1):143-7.

    10Sanna D, Delogu G, Mulas M,etal. Determination of free radical scavenging activity of plant extracts through DPPH assay:An EPR and UV-Vis Study〔J〕.Food Anal Methods, 2012;5(4):759-66.

    〔2014-03-12修回〕

    (編輯趙慧玲/曹夢園)

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