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    蓮子心總生物堿的毒性試驗(yàn)研究

    2015-11-20 01:32:40楊小青宋金春謝順嵐郝好華
    藥學(xué)與臨床研究 2015年4期
    關(guān)鍵詞:蓮子心藥組生物堿

    楊小青,宋金春*,謝順嵐,郝好華

    1武漢大學(xué)人民醫(yī)院,武漢 430060;2武漢大學(xué)藥學(xué)院,武漢 430072

    隨著中藥在國內(nèi)外市場中所占比例日趨增大,中藥現(xiàn)代化和國際接軌已成客觀現(xiàn)實(shí),這一發(fā)展使中藥毒理學(xué)的研究愈發(fā)重要?,F(xiàn)代研究表明,蓮子心生物堿具有抗高血壓、抗脂肪形成、抗高血脂、抗肥胖、鎮(zhèn)靜等多種藥理作用[1-2]。目前對于蓮子心總生物堿的研究主要集中于總生物堿的主成分分析,以及單體藥理作用研究上,但少有針對蓮子心生物堿安全性的系統(tǒng)評價(jià)。本研究通過蓮子心總生物堿的急性毒性和長期毒性試驗(yàn),以血清生化指標(biāo)檢測及病理切片觀察相結(jié)合,旨在利用客觀、科學(xué)的方法探討蓮子心總生物堿的毒副作用,對其安全性作出評價(jià),以期為蓮子心總生物堿的進(jìn)一步開發(fā)利用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 儀器與試劑

    UV-1800型紫外可見光分光光度計(jì);Bayer ADVIA2400全自動生化分析儀(德國西門子)及其他一些常規(guī)實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備。

    蓮子心(湖北天濟(jì)中藥飲片有限公司,規(guī)格500 g,批號:20140101);其余試劑為分析純。

    1.2 實(shí)驗(yàn)動物

    健康昆明種(KM)小鼠(18±2)g 20 只,雌雄各半,Sprague-Dawley(SD)大鼠(200±20) g 40 只,雌雄各半,均由武漢大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供(許可證號:SCXK (鄂)2014-0013)。 標(biāo)準(zhǔn)SPF級環(huán)境下飼養(yǎng),室內(nèi)溫度(23±2)℃,相對濕度 60%~70%,12 h白晝黑夜交替。動物適應(yīng)環(huán)境一周,期間均采用標(biāo)準(zhǔn)化飲食且不受限制。本研究獲得武漢大學(xué)倫理委員會和動物實(shí)驗(yàn)控制及監(jiān)督委員會的同意與支持。

    1.3 蓮子心總生物堿制備

    稱取蓮子心100 g,固液比 1∶3,加入75%乙醇充分混合后超聲提取3次,每次1 h。過濾后合并濾液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,浸膏溶液加1%鹽酸調(diào)至pH 1~2,過濾,濾液用1%氨水調(diào)至pH 9~10,用等體積的氯仿萃取2次,合并氯仿層,用無水硫酸鈉脫水,過濾,減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收氯仿得浸膏,用1%鹽酸溶解后轉(zhuǎn)移到燒杯中,1%氨水調(diào)至pH 9~10析出沉淀,加水300 mL左右靜置,用砂芯漏斗過濾得沉淀,冷凍干燥得蓮心總堿粉末(LPTA)2.67 g,提取率為2.67%。

    1.4 蓮子心總生物堿急性毒性試驗(yàn)

    KM小鼠按性別、體重隨機(jī)分為對照組與給藥組,每組10只。LPTA溶于0.3%羧甲基纖維素鈉(0.3%CMC-Na)的溶液中備用。給藥組以小鼠最大灌胃容積0.2 mL/10 g給藥,對照組小鼠給以等量容積0.3%羧甲基纖維素鈉(0.3%CMC-Na)。給藥后小鼠自由正常飲食,7 d內(nèi)密切觀察小鼠死亡率、日?;顒?、精神狀態(tài)以及飲食情況。

    1.5 蓮子心總生物堿長期毒性實(shí)驗(yàn)

    1.5.1 動物分組與采樣將SD大鼠隨機(jī)分為4組,每組10只,分別作為LPTA高、中、低劑量給藥組和對照組。根據(jù)《中國藥典》蓮子心用量以及人和動物間按體表面積折算,相當(dāng)于大鼠的等效劑量為13.67 mg·kg-1[3]。因此給藥組分別按照劑量 400、200、100 mg·kg-1qd給予大鼠口服灌胃蓮子心總生物堿提取物,連續(xù)給藥30 d;對照組給予大鼠灌服等體積0.3%CMC-Na,連續(xù)30 d。實(shí)驗(yàn)期間,密切觀察大鼠進(jìn)食、飲水量以及日?;顒印5?0天兩組給藥2 h后禁食16 h,行心臟取血采集血樣,血樣于4℃、3500 r·min-1離心15 min,取上清液并分裝,用于血清生化指標(biāo)檢測。

    1.5.2 檢測指標(biāo)及方法大鼠待測血清采用ADVIA2400全自動生化分析儀檢測,檢測指標(biāo)為肝、腎、心、血糖、血脂生化分別為丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TBIL)、膽堿酯酶(CHE)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB);尿 素 氮 (BUN)、肌 酐 (Cr)、鈣 (Ca2+)、 鈉(Na+)、鉀(K+);天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK);總膽固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和血糖(Glu)共 20 個(gè)指標(biāo)。

    1.5.3 病理組織切片觀察取4組大鼠肝組織用生理鹽水洗凈,紗布吸干,置于4%多聚甲醛溶液中固定24 h,作病理切片,顯微鏡下觀察形態(tài)學(xué)改變。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,所有數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間采用單因素方差分析,采用LSD-t檢驗(yàn)進(jìn)行組間兩兩比較。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 急性毒性實(shí)驗(yàn)

    一次性口服給藥LPTA最大劑量達(dá)到5000 mg·kg-1時(shí),7 d內(nèi)給藥組小鼠均未出現(xiàn)中毒死亡現(xiàn)象。與對照組相比,72 h內(nèi)給藥組小鼠精神狀態(tài)明顯下降,日?;顒恿匡@著減少,表現(xiàn)為嗜睡、閉眼、食欲減少、弓背。72 h后觀察,給藥組小鼠逐步恢復(fù)正常生活,飲食正常,活動量增加,直至7 d后觀察發(fā)現(xiàn)給藥組小鼠日常活動、精神狀態(tài)、飲食進(jìn)水量與對照組小鼠相比均無差異,可推斷7 d后LPTA對小鼠正常生活無影響。因此,可推斷小鼠對LPTA的最大耐受量可達(dá)到5000 mg·kg-1。

    供給情況:國產(chǎn)鉀方面,鹽湖裝置正常運(yùn)作,廠家?guī)齑婢S持低位;青海鹽湖上調(diào)11月報(bào)價(jià),基準(zhǔn)產(chǎn)品60%晶粉到站價(jià)上調(diào)50元/噸至2400元/噸,恢復(fù)返利政策50元/噸。進(jìn)口鉀方面,到船量仍較少,大合同貨源預(yù)計(jì)11月中下旬開始到貨;港口鉀庫存降至160萬噸左右,62%俄白鉀主流報(bào)價(jià)降至2480-2500元/噸。邊貿(mào)鉀方面,庫存一般,到貨量略增,但可售現(xiàn)貨仍較少,62%俄白鉀報(bào)價(jià)維持在2250-2300元/噸。

    2.2 長期毒性實(shí)驗(yàn)

    2.2.1 大鼠血清生化檢測結(jié)果

    (1)LPTA對大鼠血清肝臟生化指標(biāo)的影響

    連續(xù)服用蓮子心總生物堿提取物30天后,不同劑量組的血清肝臟生化指標(biāo)與對照組相比,均無顯著性差異(P>0.05)。 見表 1。

    表1 蓮子心總生物堿對大鼠血清肝臟生化指標(biāo)的影響(n=10,±s)

    表1 蓮子心總生物堿對大鼠血清肝臟生化指標(biāo)的影響(n=10,±s)

    注:與對照組相比,*P<0.05

    組 別對照組ALT/U·L-1 34.30±1.26 ALP/U·L-1 149.60±4.69 TBIL/μmol·L-1CHE/U·L-1 0.33±0.031001.00±23.72 TP/g·L-1 55.00±0.84 ALB/g·L-1 34.01±0.52 GLB/g·L-1 21.36±0.36 400 mg·kg-135.10±0.96150.20±6.180.28±0.041010.80±31.3257.08±0.7635.01±0.6222.42±0.59 LPTA 200 mg·kg-131.40±1.87157.70±6.780.30±0.041048.10±33.7856.91±0.6834.59±0.4021.59±0.57 100 mg·kg-1 F P 33.25±0.69 1.68 0.19 144.30±6.35 0.83 0.49 0.32±0.03 0.37 0.77 971.20±13.95 1.33 0.28 55.88±1.07 1.29 0.29 35.25±0.28 0.95 0.43 22.96±0.83 1.47 0.24

    (2)LPTA對大鼠血清腎臟生化指標(biāo)和無機(jī)離子的影響

    連續(xù)服用LPTA 30 d后,SD大鼠的血清尿素氮含量顯著低于對照組含量(P<0.05),但未呈現(xiàn)劑量依賴型。其余腎臟生化指標(biāo)與對照組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見表 2。

    (3)LPTA對大鼠血清心肌損傷生化指標(biāo)的影響

    SD大鼠血清心肌損傷常見指標(biāo)見表3,高劑量組和中劑量組SD大鼠血清CK含量明顯低于對照組(P<0.05)。

    (4)LPTA對大鼠血脂和血糖的影響

    口服400、200 mg·kg-1LPTA的高、中劑量組SD大鼠血糖含量明顯低于對照組,且具有劑量依賴性(P<0.05)。 見表 4。

    2.2.2 LPTA對大鼠肝組織形態(tài)學(xué)影響蓮子總生物堿提取物對大鼠肝臟組織病理學(xué)的影響見圖1。對照組大鼠肝組織病理切片中可明顯觀察到清晰可見呈發(fā)射狀的中央靜脈,染成藍(lán)色的細(xì)胞核形態(tài)清晰完整。與對照組(圖1-A)相比,低劑量(圖1-B)和中劑量(圖1-C)組肝組織病理學(xué)形態(tài)未觀察到明顯變化,高劑量(圖1-D)與前3組相比,細(xì)胞核數(shù)目減少,肝細(xì)胞無明顯腫脹,肝小葉結(jié)構(gòu)正常。

    表2 蓮子心總生物堿對大鼠血清腎臟生化指標(biāo)和無機(jī)離子的影響(n=10,±s)

    表2 蓮子心總生物堿對大鼠血清腎臟生化指標(biāo)和無機(jī)離子的影響(n=10,±s)

    注:與對照組相比,*P<0.05

    組 別對照組400 mg·kg-1 BUN/mmol·L-1 5.12±0.18 4.57±0.07*Cr/μmol·L-1 24.90±1.40 26.40±0.79 Ca2+/mmol·L-1 2.57±0.04 2.65±0.03 Na+/mmol·L-1 141.00±0.42 143.10±0.53 K+/mmol·L-1 4.87±0.09 4.51±0.21 LPTA 200 mg·kg-14.64±0.12*26.00±0.802.65±0.02142.20±0.394.94±0.14 100 mg·kg-1 F P 4.66±0.33*3.54 0.02 25.10±0.71 0.55 0.65 2.63±0.03 1.60 0.21 141.90±0.60 3.09 0.14 4.54±0.10 2.32 0.09

    表3 蓮子心總生物堿對大鼠血清心肌損傷生化指標(biāo)的影響(n=10,±s)

    表3 蓮子心總生物堿對大鼠血清心肌損傷生化指標(biāo)的影響(n=10,±s)

    注:與對照組相比,*P<0.05

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    3 討 論

    生物堿在自然界中廣泛分布,由于其結(jié)構(gòu)多樣,具有豐富的生理和藥理活性。但同時(shí),部分生物堿的毒性作用使其在臨床上的應(yīng)用受到限制。本研究從新鮮蓮子心中提取總生物堿,100 g生藥可得到2.67 g總生物堿,提取率為2.67%。

    表4 蓮子心總生物堿對大鼠血脂和血糖的影響(n=10,±s)

    表4 蓮子心總生物堿對大鼠血脂和血糖的影響(n=10,±s)

    注:與對照組相比,*P<0.05

    組 別TCH/mmol·L-1TG/mmol·L-1HDL/mmol·L-1LDL/mmol·L-1Glu/mmol·L-1 0.57±0.06 0.16±0.01 10.46±0.56 1.53±0.09 0.37±0.06 0.56±0.05 0.16±0.02 8.17±0.32*1.52±0.16 0.36±0.08 0.55±0.10 0.15±0.01 8.90±0.58*1.52±0.07 0.38±0.08 0.56±0.04 0.13±0.01 9.83±0.49 F 0.22 0.16 0.07 1.31 4.09 P 0.88 0.92 0.97 0.29 0.01對照組1.63±0.090.38±0.12 LPTA 400 mg·kg-1 200 mg·kg-1 100 mg·kg-1

    圖1 蓮子心總生物堿對大鼠肝組織形態(tài)學(xué)影響(H & E染色,×100倍)

    本研究結(jié)果顯示,蓮子心總生物堿的急性毒性試驗(yàn)中,口服蓮子心總生物堿劑量高達(dá)5000 mg·kg-1均未出現(xiàn)口服毒性,在密切觀察的7 d內(nèi),蓮子心總生物堿未引起任何與治療相關(guān)的中毒癥狀或者出現(xiàn)小鼠死亡例數(shù)??诜?000 mg·kg-1蓮子心總生物堿的小鼠在72 h內(nèi)出現(xiàn)較對照組小鼠行動遲緩以及嗜睡等癥狀,推測其可能原因?yàn)橐淮涡越o藥體積大以及給藥濃度的增加,對小鼠的日?;顒釉斐捎绊?,且蓮子心總生物堿味苦,影響小鼠的正常飲食,但在72 h后給藥組小鼠行動恢復(fù)正常,7 d后給藥組小鼠與對照組小鼠行為活動等方面已無明顯差異,可能與蓮子心總生物堿在小鼠體內(nèi)的排泄或代謝較快相關(guān)[4]。由于蓮子心總生物堿不溶于水而溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì),以及小鼠口服0.3%CMC-Na半數(shù)致死率(LD50)可達(dá) 27 g·kg-1[5],說明本研究采用0.3%CMC-Na作為溶媒具有安全性。因此,小鼠對蓮子心總生物堿的LD50要大于5000 mg·kg-1,本研究檢測其最大給藥耐受量為5000 mg·kg-1。

    為進(jìn)一步探討蓮子心總生物堿連續(xù)給藥產(chǎn)生的毒性反應(yīng),采用 30 d 連續(xù)給藥,以 400、200、100 mg·kg-1·d-1作為不同劑量組考察蓮子心總生物堿與血清生化指標(biāo)間的量效關(guān)系。結(jié)果表明,在連續(xù)30 d的口服毒性試驗(yàn)中,4組大鼠均未觀察到與蓮子心總生物堿相關(guān)的中毒癥狀以及死亡例數(shù)。為避免單一因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成偶然誤差,本研究在評價(jià)蓮子心總生物堿對大鼠肝臟活性的影響時(shí),同時(shí)檢測了7項(xiàng)臨床常用生化指標(biāo)。研究結(jié)果表明,4組大鼠血清 ALT、ALP、TBIL、CHE、TP、ALB、GLB 含量變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明蓮子心總生物堿對肝臟生化指標(biāo)不造成影響。連續(xù)口服蓮子心總生物堿30 d,給藥組大鼠BUN含量相對于對照組顯著性降低(P≤0.05),但這些差異并不是由于蓮子心總生物堿相關(guān)的病理學(xué)改變而引起,而且4組大鼠檢測結(jié)果均在SD大鼠血清BUN正常值變動范圍內(nèi)[6],Cr、Ca2+、Na+、K+均無顯著性差異,說明蓮子心總生物堿對大鼠腎臟和無機(jī)離子活性無影響。本研究結(jié)果顯示 400、200 mg·kg-1·d-1的蓮子心總生物堿使 SD 大鼠血清中CK、Glu含量顯著性降低,推測蓮子心總生物堿具有良好的抗心律失常作用,以及抑制脂肪形成而與抗肥胖作用相關(guān)[7],但數(shù)據(jù)變動均在實(shí)驗(yàn)值正常范圍內(nèi)。其余指標(biāo)包括AST、LDH、TCH、TG、HDL、LDL在4組大鼠間比較均無顯著性差異。

    根據(jù)SD大鼠肝臟組織病理切片結(jié)果可客觀地反映出蓮子心總生物堿對大鼠臟器無毒副作用。因此,口服蓮子心總生物堿對SD大鼠無毒副作用,并且劑量可高達(dá) 400 mg·kg-1·d-1。

    綜上所述,長期口服劑量高達(dá)400 mg·kg-1·d-1蓮子心總生物堿不會導(dǎo)致血清生化指標(biāo)的異常,也不會引起內(nèi)臟器官不正常的病理變化。因此,本研究可在一定程度上證明蓮子心總生物堿的安全性,為其今后更廣泛地應(yīng)用提供理論依據(jù)。

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