魏 巍
濰坊醫(yī)學(xué)院 濰坊 261053
腦梗死由中心的壞死區(qū)想周圍缺血半暗帶發(fā)展,中心部位細胞因嚴重的缺血已經(jīng)死亡,周圍地帶仍存有側(cè)枝循環(huán),細胞仍可得到血液供給,有存活的神經(jīng)元存在,當(dāng)血液供給恢復(fù)時,腦代謝障礙能迅速恢復(fù),神經(jīng)細胞同樣可以存活并修復(fù)部分功能,保證這些神經(jīng)元的存活是治療腦梗死的關(guān)鍵[1-2]。早期溶栓治療可疏通血管,恢復(fù)血供,但僅對發(fā)病6h內(nèi)的患者有明顯效果,臨床受到一定的制約。近年來,疏血通治療失去溶栓時機的患者效果顯著,現(xiàn)分析如下。
1.1 一般資料 選取2010-04—2011-07我院診治的98例患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組各49例,所有患者治療前給予頭部CT或MRI檢查,符合“全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議”關(guān)于腦梗死的診斷標準[3],均為首次發(fā)病,排除近期出血或是有出血傾向、嚴重心功能不全、過敏體質(zhì)、并發(fā)腦部疾病、近期有炎癥或感染性疾病等病變患者。隨機分為2組,對照組男27例,女22例;年齡41~77歲,平均(60.5±9.3)歲;發(fā)病時間8~35h,平均(13.7±7.5)h。觀察組男29例,女20例;年齡43~76歲,平均(61.2±9.5)歲;發(fā)病時間7~34h,平均發(fā)病時間(13.4±7.3)h。2組性別、年齡、病程等一般資料無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照組給予常規(guī)藥物治療,用以降低顱內(nèi)壓,改善腦組織細胞代謝,對伴有高血壓、糖尿病等慢性基礎(chǔ)疾病的患者給予適當(dāng)藥物控制。觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予疏血通治療,將20mL疏血通加入到250mL生理鹽水中行靜脈滴注,1次/d,連續(xù)用藥2周。治療期間。2組均避免使用降纖酶以及肝素等對凝血纖溶系統(tǒng)產(chǎn)生影響的藥物。
1.3 觀察指標 觀察2組治療前后纖溶系統(tǒng)變化情況以及治療后腦梗死再發(fā)情況。纖溶系統(tǒng)的變化情況主要通過纖溶酶原激活物(t-PA)、纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)、凝血活酶時間(APTT)和凝血酶原時間(PT)進行測定。抽取治療前及治療后晨起空腹靜脈血各2mL,在4℃時以3 500 r/min的速度分離血漿,-70℃保存,應(yīng)用ELISA檢測法和發(fā)色底物法對其含量以及活性進行測定(試劑盒:上海太陽生物技術(shù)公司生產(chǎn))。治療后隨訪觀察2a,觀察比較2組腦梗死復(fù)發(fā)及病死率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0軟件包進行處理,組間率的比較采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 纖溶系統(tǒng)變化比較 治療前2組t-PA和PAI-1含量、活性以及APTT、PT水平均無明顯差異(P>0.05),治療后均較治療前有所改善,觀察組改善程度較對照組顯著(P<0.05)。見表1。
表1 2組治療前后纖溶系統(tǒng)變化比較
2.2 2組腦梗死再發(fā)情況比較 觀察組再發(fā)間隔時間、再發(fā)率以及病死率均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組治療后腦梗死再發(fā)情況比較
腦血管病目前已成為危害人類健康的主要疾病之一,腦梗死屬于腦血管疾病的首要類型,世界范圍內(nèi)均有較高的發(fā)病率,給家庭、社會帶來嚴重負擔(dān)。近年來,隨著中醫(yī)藥在臨床腦梗死治療中的應(yīng)用,對患者預(yù)后產(chǎn)生積極作用。研究表明,發(fā)生腦梗死的患者同時伴有機體內(nèi)的纖溶系統(tǒng)失常[4]。機體內(nèi)凝血-纖溶系統(tǒng)的功能平衡作為維持血流暢通的基礎(chǔ),出現(xiàn)功能紊亂時均可能引起血栓性病變。纖溶系統(tǒng)的活性主要在血液中的t-PA、PAI-1水平上體現(xiàn),t-PA是激活纖溶系統(tǒng)的關(guān)鍵,可激活纖溶酶原(PLG)促使纖溶酶(PL),進一步溶解纖維蛋白;PAI-1是具有特異性的t-PA抑制劑,對t-PA的過量纖溶產(chǎn)生拮抗作用,兩者的動態(tài)平衡是保證血管完整、血流暢通的首要因素[5-6]。研究表明[7],腦梗死患者的血管內(nèi)皮功能受到嚴重損害,凝血功能明顯增強,纖溶活性則明顯降低,這也是造成血栓發(fā)生的主要因素。機體內(nèi)的纖溶活性降低也會對患者的預(yù)后產(chǎn)生影響,再發(fā)幾率增加,再發(fā)患者致死與致殘率均高。因此,在臨床治療中,如何減少再發(fā)現(xiàn)象也是需要面對的重要問題。
疏血通是從傳統(tǒng)中藥水蛭、地龍?zhí)崛∷茫缓S富的水蛭素和蚓激酶,水蛭素的抗凝作用很強,是目前最強效凝血酶特異抑制劑;蚓激酶屬于多酶復(fù)合物,能將纖維蛋白酶溶解并激活纖溶酶原,是臨床應(yīng)用前景良好的溶栓劑[8-9]。本文結(jié)果顯示,觀察組凝血-纖溶系統(tǒng)得到明顯改善,這是因為疏血通具有強效的抗凝、溶栓作用,在機體內(nèi)具有直接纖溶活性,可通過加強t-PA的表達發(fā)揮纖溶活性,延長凝血時間,在一定的程度上干預(yù)凝血并相對安全[10]。觀察組治療后復(fù)發(fā)率、病死率及治療后首例復(fù)發(fā)的間隔時間明顯優(yōu)于對照組,這是由于PAI-1水平升高引起腦梗死再發(fā)的一個重要因素,隨著PAI-1水平的明顯降低,可明顯改善腦梗死再發(fā)情況。
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