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    新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎影響因素的分析及護(hù)理對(duì)策

    2015-12-18 02:00:30賀萬(wàn)香李健雄梁迎盈
    護(hù)理學(xué)報(bào) 2015年3期
    關(guān)鍵詞:壞死性胎齡結(jié)腸炎

    賀萬(wàn)香,李健雄,梁迎盈,劉 穎

    (北京大學(xué)深圳醫(yī)院 新生兒科,廣東 深圳 518036)

    ※兒科護(hù)理

    新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎影響因素的分析及護(hù)理對(duì)策

    賀萬(wàn)香,李健雄,梁迎盈,劉 穎

    (北京大學(xué)深圳醫(yī)院 新生兒科,廣東 深圳 518036)

    目的探討新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)生的相關(guān)因素,提出護(hù)理對(duì)策。方法選取2012年1月—2014年5月我院56例確診為壞死性小腸結(jié)腸炎新生兒為觀察組,按1:3比例匹配本科室同期住院未發(fā)生壞死性小腸結(jié)腸炎168例新生兒為對(duì)照組,對(duì)影響其壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)生的相關(guān)因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果多因素Logistic回歸分析顯示,母乳喂養(yǎng)(OR=0.097,P=0.007)為新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的保護(hù)因素,胎齡<37 周(OR=2.201,P=0.001)、Apgar評(píng)分<7 分(OR=2.279,P=0.002)、出生體質(zhì)量<2 500 g(OR=3.517,P=0.013)和敗血癥(OR=2.098,P=0.018)是新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的危險(xiǎn)因素。結(jié)論對(duì)胎齡<37周、出生體質(zhì)量<2 500 g、Apgar評(píng)分<7分、合并敗血癥的新生兒應(yīng)予以密切關(guān)注,提倡母乳喂養(yǎng),促進(jìn)胃腸道功能的完善,預(yù)防新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)生。

    新生兒;壞死性小腸結(jié)腸炎;影響因素

    新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎 (neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)是一種獲得性疾病,在新生兒消化系統(tǒng)疾病較為常見(jiàn),嚴(yán)重威脅到患兒的生命安全[1]。近年來(lái),隨著早產(chǎn)兒的存活率不斷提高,新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)病率明顯增高,新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)生與早產(chǎn)、窒息、感染及喂養(yǎng)不當(dāng)?shù)纫蛩赜嘘P(guān)[2],但其發(fā)病機(jī)理至今尚未完全明確。目前臨床上對(duì)新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)生的護(hù)理措施較多報(bào)道,如通過(guò)優(yōu)質(zhì)護(hù)理可促進(jìn)新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的康復(fù)[3];提出合理喂養(yǎng)是預(yù)防新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的關(guān)鍵[4],但對(duì)疾病前瞻性的預(yù)防干預(yù)措施至今較為少見(jiàn)。筆者通過(guò)對(duì)新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎影響因素的分析,提出護(hù)理對(duì)策,以供參考,報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 2012年1月—2014年5月,選取我院收治壞死性小腸結(jié)腸炎新生兒56例為觀察組,均符合壞死性小腸結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],具備如下4項(xiàng)特征中2項(xiàng)及以上,并經(jīng)X線檢查確診:(1)腹脹;(2)便血;(3)嗜睡、呼吸暫停、肌張力低下;(4)腸壁積氣。按1:3比例匹配本院同期住院168例新生兒為對(duì)照組,匹配條件:(1)同期住院未發(fā)生壞死性小腸結(jié)腸炎;(2)與壞死性小腸結(jié)腸炎新生兒胎齡相差小于7 d;(3)具有完整圍產(chǎn)資料;(4)住院天數(shù)>5 d。

    1.2 研究方法 回顧性分析產(chǎn)婦及新生兒的臨床資料,參考相關(guān)文獻(xiàn)[6—8]與咨詢專家意見(jiàn),納入下列因素以分析其對(duì)新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)生的影響:(1)產(chǎn)婦一般資料,妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病、分娩方式、胎膜早破、臍帶脫垂;(2)新生兒一般資料,性別、胎齡、出生體質(zhì)量、Apgar評(píng)分、合并肺炎、合并硬腫癥、合并敗血癥、喂養(yǎng)方式。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用Epidata 3.02建立數(shù)據(jù)庫(kù),采用SPSS 18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,先進(jìn)行單因素分析,計(jì)數(shù)資料采用檢驗(yàn)。將有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎影響因素的單因素分析 單因素分析結(jié)果顯示8個(gè)變量的影響均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),包括妊娠期高血壓、胎膜早破、胎齡、出生體質(zhì)量、Apgar評(píng)分、合并肺炎、合并敗血癥,見(jiàn)表1。

    表1 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎影響因素的單因素分析(例,%)

    續(xù)表1

    2.2 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎多因素分析 以是否發(fā)生壞死性小腸結(jié)腸炎為因變量,對(duì)單因素分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素為自變量賦值,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,具體賦值方法見(jiàn)表2。

    表2 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎多因素分析賦值情況

    對(duì)上述因素賦值后,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示胎齡<37周、出生體質(zhì)量<2 500 g、Apgar評(píng)分<7分及合并敗血癥,是新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的危險(xiǎn)因素,母乳喂養(yǎng)是新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的保護(hù)因素,見(jiàn)表3。

    表3 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    3.1 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的危險(xiǎn)因素分析 本研究結(jié)果顯示:胎齡<37周、出生體質(zhì)量<2 500 g是新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的危險(xiǎn)因素,與以往多項(xiàng)研究結(jié)果一致[2-5]。胎齡偏小、體質(zhì)量過(guò)低的新生兒胃腸功能不健全,黏膜屏障功能未完善,腸道蠕動(dòng)不佳,消化食物的功能較弱,胃腸血液循環(huán)不規(guī)則,免疫系統(tǒng)功能不全,保護(hù)性屏障薄弱,有利于致病菌繁殖移位,激發(fā)炎癥反應(yīng),腸道感染,導(dǎo)致新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)生。因此,有效地降低早產(chǎn)發(fā)生率是降低新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)病率和死亡率最有效的方法[9]。新生兒Apgar評(píng)分<7增加新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),有文獻(xiàn)報(bào)道窒息引起新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎歸因于再灌流損傷機(jī)理[6],新生兒缺氧、窒息時(shí)機(jī)體產(chǎn)生對(duì)腦、心器官的保護(hù)性反射,為保證其血供,體內(nèi)血液將快速重新分布,胃腸道血供急劇下降,腸壁缺血受損。本研究結(jié)果顯示敗血癥是新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的危險(xiǎn)因素,當(dāng)敗血癥或其他嚴(yán)重感染時(shí),微生物產(chǎn)生的毒素能直接損傷腸道黏膜,或通過(guò)激活免疫細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子,引起血管通透性的改變和組織損傷,使微血管中血小板和白細(xì)胞的聚集,血流淤滯加重腸道黏膜損害[10],同時(shí)腸道內(nèi)病菌的過(guò)度繁殖也可直接損傷腸道。

    3.2 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的保護(hù)因素分析 本研究結(jié)果顯示,母乳喂養(yǎng)可降低新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎風(fēng)險(xiǎn),為保護(hù)因素。據(jù)研究報(bào)道,純母乳喂養(yǎng)每8例嬰兒能避免1例發(fā)生死亡或需手術(shù)的新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎[11]。新鮮的母乳富含SIgA、乳鐵蛋白、雙歧因子、溶菌酶等免疫因子,可有效增強(qiáng)免疫防御能力,預(yù)防嬰兒腸道感染性疾病的發(fā)生,同時(shí)母乳中和胃酸作用弱,易于新生兒消化,能減少致病菌滋生和炎癥損傷。

    3.3 預(yù)防新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)生的護(hù)理對(duì)策 加強(qiáng)孕婦圍產(chǎn)期的護(hù)理,指導(dǎo)孕婦按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查,加強(qiáng)高危妊娠管理,積極治療妊娠合并癥和并發(fā)癥,預(yù)防胎膜早破,避免早產(chǎn)的發(fā)生。與孕婦有效溝通,鼓勵(lì)說(shuō)出內(nèi)心想法,協(xié)助疏導(dǎo)不良情緒,保持心情愉悅,避免焦慮或緊張情緒導(dǎo)致早產(chǎn)。飲食指導(dǎo),宣傳膳食均衡,保證孕婦和胎兒的營(yíng)養(yǎng)攝入,使其正常生長(zhǎng)發(fā)育。降低胎兒發(fā)生窒息的風(fēng)險(xiǎn),在產(chǎn)前和產(chǎn)時(shí)正確評(píng)估孕婦及胎兒情況,如孕婦有無(wú)感染、疼痛是否耐受,胎兒宮內(nèi)有無(wú)窘迫、胎位是否正常等,準(zhǔn)確判斷分娩時(shí)機(jī)及方式,以減少胎兒宮內(nèi)感染和窒息的危險(xiǎn),分娩后出現(xiàn)新生兒若發(fā)生窒息應(yīng)進(jìn)行積極有效的復(fù)蘇搶救,盡量縮短缺氧的時(shí)間,減少窒息導(dǎo)致的不良影響。預(yù)防感染,降低新生兒敗血癥發(fā)生,指導(dǎo)孕婦注意衛(wèi)生,積極預(yù)防或治療泌尿生殖道感染,要求孕晚期節(jié)制性生活,以免胎兒受到陰道菌群上行感染。落實(shí)新生兒病房消毒隔離制度,對(duì)環(huán)境的消毒通風(fēng)、器械奶具的清潔消毒、無(wú)菌技術(shù)操作等均需達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。做好新生兒基礎(chǔ)護(hù)理,包括眼部、口腔、全身皮膚的清潔,尤其臍部是厭氧菌感染的好發(fā)部位[12],因此臍部護(hù)理是預(yù)防感染的重要環(huán)節(jié)。

    提倡母乳喂養(yǎng),向家屬宣教母乳喂養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)及重要性,提高其依從性。加強(qiáng)管理接收母乳的操作流程,向家屬和護(hù)理人員做規(guī)范化講解和培訓(xùn),從擠奶、轉(zhuǎn)運(yùn)、接收、核對(duì)、儲(chǔ)存等各環(huán)節(jié)均做到嚴(yán)格把關(guān),以確保奶液的質(zhì)量和降低感染風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)喂養(yǎng)不耐受新生兒,在禁食或管飼奶期間,給予非營(yíng)養(yǎng)性吸吮,即予吸吮無(wú)孔橡皮奶頭5~10 min,非營(yíng)養(yǎng)性吸吮能促進(jìn)胃腸黏膜生長(zhǎng),加速胃排空,促進(jìn)胃腸功能成熟[13]。對(duì)新生兒尤其是早產(chǎn)兒,提倡早期微量喂養(yǎng),以 10~20 mL/(kg·d)或 0.5~1.0 mL/(kg·h)的奶量進(jìn)行喂養(yǎng),微量喂養(yǎng)能增強(qiáng)機(jī)體腸道免疫與消化功能[14],提高喂養(yǎng)耐受。同時(shí)奶量增加不宜過(guò)快,在新生兒出生后 10 d 內(nèi),保持 20 mL/(kg·d)以下,可促進(jìn)胃腸道功能的完善,有利于預(yù)防新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎發(fā)生[5]。護(hù)士對(duì)胎齡<37周、出生體質(zhì)量<2 500 g、Apgar評(píng)分<7分等新生兒應(yīng)予以密切關(guān)注,觀察其有無(wú)腹脹、發(fā)熱、呼吸型態(tài)的改變,警惕新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的發(fā)生。一旦疑診,應(yīng)先禁食,待血便、腹脹減輕,大便潛血實(shí)驗(yàn)陰性后,逐漸恢復(fù)飲食,過(guò)早進(jìn)食易使癥狀復(fù)發(fā)[15]。

    [1]曾振華.新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)探究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(27):152.

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    R473.72

    B

    10.16460/j.issn1008-9969.2015.03.051

    2014-09-09

    賀萬(wàn)香(1976-),女,湖南衡陽(yáng)人,碩士研究生,副主任護(hù)師,護(hù)士長(zhǎng)。

    方玉桂 謝文鴻]

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