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    前庭陣發(fā)癥血管神經(jīng)壓迫的MRI特點(diǎn)分析

    2015-12-18 01:31:22牛亞琦劉春嶺柴臣通段志毅王景超

    牛亞琦 劉春嶺 李 慧 柴臣通 段志毅 張 超 王景超

    鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450014

    眩暈患者約占神經(jīng)內(nèi)科門診的30%,而前庭陣發(fā)癥(vestibular paroxysmia,VP)是一種臨床上較為常見的眩暈疾病,國外文獻(xiàn)[1]報(bào)道VP在頭暈專病門診中占3.9%,但在臨床上往往由于認(rèn)識(shí)不足而被誤診誤治。該病曾被命名為致殘性位置性眩暈(disabling positional vertigo,DPV)[2],而后直到1994年,才被正式命名為前庭陣發(fā)癥(VP)[3]。VP的主要臨床表現(xiàn)是眩暈的反復(fù)發(fā)作,常伴耳鳴、姿勢(shì)步態(tài)不穩(wěn)、聽力下降,甚至?xí)霈F(xiàn)不可逆的聽力下降等[4]。目前VP的發(fā)病機(jī)制仍然未明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與神經(jīng)血管交互壓迫(NVCC)相關(guān)。鑒于其重要性,2008年Hüfner等[5]首先將磁共振發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)血管交互壓迫(Neurovascular cross-compression,NVCC)列入VP的診斷標(biāo)準(zhǔn),并被大家廣泛接受。但并非所有具有NVCC現(xiàn)象的患者均會(huì)發(fā)生VP,本研究擬對(duì)VP患者的NVCC在MRI影像學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行初步探討,以期為臨床工作進(jìn)一步提供支持依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 (1)VP組:選取2013-10—2014-10在我院神經(jīng)內(nèi)科就診的臨床診斷為前庭陣發(fā)癥患者36例,均符合Hüfner等提出的VP診斷標(biāo)準(zhǔn),具有頭顱MRI的影像學(xué)支持[5]。其中男13例,女23例;年齡30~71歲,平均(51.2±8.4)歲;病程9d~24a,中位數(shù)為5個(gè)月。其中糖尿病4例,冠心病6例,吸煙9例,高血壓12例。(2)對(duì)照組:同期其他眩暈病患者36例,男14例,女22例;年齡26~69歲,平均(49.5±9.6)歲;病程3d~20a,中位數(shù)4.5個(gè)月。其中良性陣發(fā)性位置性眩暈19例,遲發(fā)型膜迷路積水3例,梅尼埃病6例,突聾伴眩暈2例,偏頭痛性眩暈5例。糖尿病5例,高血壓10例,吸煙史11例。2組年齡及性別構(gòu)成差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 影像學(xué)檢查 采用GE Signa HD MR 1.5T超導(dǎo)MRI影像成像設(shè)備。采用三維-磁共振血管成像(three-dimensional magnetic resonance angiography,3D-MRA)技 術(shù)。掃描參數(shù):TR 25.0ms,TE 3.4ms,矩陣512×512,掃描視野21cm×21cm,層厚1mm,掃描無間隔,應(yīng)用GE Medical System AW工作站進(jìn)行圖像后處理。

    1.3 血管與神經(jīng)關(guān)系的判斷標(biāo)準(zhǔn) 血管與神經(jīng)的位置關(guān)系可分為以下幾種:接觸關(guān)系:前庭蝸神經(jīng)與周圍血管接觸部位無明顯間隙,前庭蝸神經(jīng)走行無改變;推移關(guān)系:前庭蝸神經(jīng)與周圍血管接觸點(diǎn)局部有受壓移位或變形;無接觸關(guān)系:前庭蝸神經(jīng)周圍無血管。神經(jīng)血管交互壓迫(neurovascular cross-compression,NVCC)是指前庭蝸神經(jīng)與血管的接觸和推移關(guān)系[6]。NVCC的表現(xiàn)形式可分為4種:Ⅰ型(點(diǎn)壓迫)責(zé)任血管僅對(duì)前庭蝸神經(jīng)(CVN)局部有壓迫;Ⅱ型(線壓迫):血管與前庭蝸神經(jīng)表現(xiàn)為平行壓迫;Ⅲ型(袢壓迫):血管袢環(huán)繞前庭蝸神經(jīng)并產(chǎn)生壓迫;Ⅳ型(壓迫形成切跡):前庭蝸神經(jīng)受血管壓迫變形且有切跡形成[7]。

    1.4 觀察指標(biāo) 判斷前庭蝸神經(jīng)出腦干段是否存在血管神經(jīng)交互壓迫NVCC現(xiàn)象,并統(tǒng)計(jì)NVCC的發(fā)生率,并進(jìn)一步區(qū)分統(tǒng)計(jì)NVCC出現(xiàn)類型的比率;對(duì)具有NVCC壓迫者,則需判斷及統(tǒng)計(jì)責(zé)任血管的來源。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Windows for SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)分析,用卡方檢驗(yàn)。從而明確NVCC和VP發(fā)病關(guān)系的相關(guān)性、區(qū)分統(tǒng)計(jì)NVCC的出現(xiàn)類型的比率以及統(tǒng)計(jì)NVCC中責(zé)任血管的來源差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組NVCC發(fā)生率比較 VP組NVCC發(fā)生率明顯高于對(duì)照組(χ2=16.112,P<0.001)。見表1。

    2.2 2組NVCC不同類型比較 VP組與對(duì)照組分型比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.083,P=0.781)。見表2。

    2.3 神經(jīng)血管交互壓迫責(zé)任血管來源比較 2組責(zé)任血管來源比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.561,P=0.278)。見表3。

    3 討論

    前庭陣發(fā)癥(VP)的臨床表現(xiàn)主要是眩暈的反復(fù)發(fā)作,常于休息時(shí)發(fā)生,可伴惡心、嘔吐及平衡障礙或聽力改變。眩暈除在靜息時(shí)發(fā)作,也可發(fā)生于轉(zhuǎn)頭或轉(zhuǎn)身時(shí)。發(fā)作頻率無規(guī)律可循,多則每天可達(dá)數(shù)百次,每次發(fā)作時(shí)間持續(xù)數(shù)秒至到數(shù)分鐘不等[8]。

    此次研究中,VP組72耳中有45耳存在NVCC現(xiàn)象,其中36耳存在血管接觸前庭蝸神經(jīng),8耳推移前庭蝸神經(jīng);對(duì)照組72耳中21耳存在NVCC現(xiàn)象,均為血管接觸前庭蝸神經(jīng),并未發(fā)現(xiàn)血管推移前庭蝸神經(jīng)的現(xiàn)象。2組檢查結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,支持神經(jīng)血管交互壓迫與前庭陣發(fā)癥發(fā)病相關(guān),與文獻(xiàn)[5,7,9]報(bào)道一致。臨床上大多數(shù)有癥狀的VP患者均能提供與之相關(guān)的NVCC的MRI影像學(xué)依據(jù),此現(xiàn)象同樣說明NVCC可能是VP的病因。VP的發(fā)生可能源于動(dòng)脈硬化以及腦萎縮引起前庭蝸神經(jīng)牽張而形成的NVCC。此次研究可以看出,VP組NVCC陽性率明顯高于對(duì)照組(P<0.001),支持NVCC是VP的病因之一的結(jié)論[6]。但對(duì)照組中同樣出現(xiàn)21耳NVCC的情況,說明出現(xiàn)NVCC影像學(xué)表現(xiàn)的人也可能是無癥狀的正常人[10],所以NVCC不是診斷VP的唯一診斷依據(jù),也可能存在靜脈壓迫等其他因素的作用,這樣的患者不一定會(huì)出現(xiàn)VP所表現(xiàn)出的臨床癥狀。

    另外,VP組出現(xiàn)NVCC現(xiàn)象的45耳病例中以Ⅰ型、Ⅲ型居多,其中71.1%的責(zé)任血管是小腦前下動(dòng)脈,20%為小腦后下動(dòng)脈,8.9%為椎動(dòng)脈,與相關(guān)報(bào)道一致。椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)的分支血管較多,主要有小腦上動(dòng)脈、小腦前下動(dòng)脈和小腦后下動(dòng)脈等,其分支血管的位置及走行都有很大的變異,而前庭蝸神經(jīng)從橋延溝的腹外側(cè)出腦,小腦前下動(dòng)脈起自雙側(cè)椎動(dòng)脈匯合后的基底動(dòng)脈的上方,然后向后下方走形,很容易對(duì)其走行區(qū)的神經(jīng)產(chǎn)生接觸或壓迫;相對(duì)而言,基底動(dòng)脈往往起自椎動(dòng)脈,所以后兩者的位置較低,不易對(duì)前庭蝸神經(jīng)造成壓迫。由表3可以看出比率最高的是小腦前下動(dòng)脈[5,7,11],而椎動(dòng)脈、小腦后下動(dòng)脈所占比率很小,有報(bào)道稱顳骨巖靜脈和基底動(dòng)脈等則更較少見[12]。

    綜上所述,VP患者出現(xiàn)NVCC現(xiàn)象的幾率高;發(fā)生NVCC的患者中以Ⅰ型、Ⅲ型多見;出現(xiàn)NVCC現(xiàn)象的VP患者其責(zé)任血管以小腦前下動(dòng)脈出現(xiàn)的幾率高。本研究采用的是三維-磁共振血管成像(3DMRA)技術(shù)。此技術(shù)可以清晰顯示前庭蝸神經(jīng)與其周圍血管的關(guān)系,能夠較明確地判斷是否出現(xiàn)神經(jīng)血管交互壓迫的現(xiàn)象。但容積內(nèi)血流飽和明顯,不利于小靜脈的顯示[6]。另外,有學(xué)者推薦3D-TOF MRA增強(qiáng)掃描、維穩(wěn)態(tài)構(gòu)成干擾序列(3D-CISS)以及三維穩(wěn)態(tài)進(jìn)動(dòng)快速成像(3D-FIESTA)等方法,臨床工作中也可以借鑒使用[6]。

    此次研究對(duì)在我院神經(jīng)內(nèi)科就診且臨床診斷為前庭陣發(fā)癥的36例病例進(jìn)行了MRI影像學(xué)特點(diǎn)的分析,以期能夠加深臨床醫(yī)生對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí),以便在臨床工作中幫助實(shí)現(xiàn)該病的早期治療。

    表1 2組NVCC發(fā)生率比較 [n(%)]

    表2 2組NVCC不同類型比較 [n(%)]

    表3 2組NVCC血管壓迫來源比較 [n(%)]

    [1]Strupp M,Brandt T.Peripheral vestibular disorders[J].Curr Opin Neurol,2013,26(1):81-89.

    [2]Jannetta PJ.Neurovascular cross-compression in patients with hyperactive dysfunction symptoms of the eighth cranial nerve[J].Surg Forum,1975,26(3):467-69.

    [3]Brandt T,Dieterich M.Vestibular paroxysmia:vascular compres-sion of the eighth nerve[J].Lancet,1994,343(8 900):798-799.

    [4]Hüfner K,Barresi D,Glaser M,et al.Vestibular paroxysmia:diagnostic features and medical treatment[J].Neurology,2008,71(13):1 006-1 014.

    [5]Hüfner K,Barresi D,Glaser M,et al.Vestibular paroxysmia:diagnostic features and medical treatment[J].Neurology,2008,71(13):1 006-1 014.

    [6]李慧,劉春嶺,張超,等.28例前庭陣發(fā)癥的MRI表現(xiàn)分析[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2014,31(5):426-428.

    [7]李艷成,徐瑾,賀琦,等.前庭陣發(fā)癥的影像學(xué)特點(diǎn)[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2013,26(1):63-65.

    [8]Hüfner K,Barresi D,Glaser M,et al.Vestibular paroxysmia:diagnostic features and medical treatment[J].Neurology,2008,71:1 006.

    [9]李艷成,黃流清,趙忠新,等.前庭陣發(fā)癥51例患者臨床特征分析[J].中華神經(jīng)科雜志,2013,46(3):168-171.

    [10]Ouaknine GE,Robert F,Molina-Negro P,et al.Geniculate neuralgiaand audiovestibular disturbances due to compression of the intermediate and eighth nerves by the postero-inferior cerebellar artery[J].Surg Neurol,1980,13(2):147.

    [11]Sabarbati A,Carner M,Colletti V,et al.Myelin-containing corpora amylacea in vestibular root entry zone[J].Ultrastruct Path,1995,20(5):437-442.

    [12]Brackmann DE,Kesser BW,Day JD.Microvascular decompression of the vestibulocochlear nerve for disabling positional vertigo:the House Ear Clinic experience[J].Otol Neurotol,2001,22(6):882-887.

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