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    新型局部麻醉藥物羅哌卡因在臨床麻醉中的應(yīng)用

    2015-12-16 09:22:14蔣太權(quán)增城市中醫(yī)醫(yī)院廣東511300
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年3期
    關(guān)鍵詞:止血帶羅哌卡因

    蔣太權(quán)(增城市中醫(yī)醫(yī)院,廣東511300)

    新型局部麻醉藥物羅哌卡因在臨床麻醉中的應(yīng)用

    蔣太權(quán)(增城市中醫(yī)醫(yī)院,廣東511300)

    目的觀察不同濃度羅哌卡因在靜脈局部麻醉中的臨床效果。方法選取該院2013年6月1日至2014年6月1日需要接受外科手術(shù)治療的患者200例,將其隨機(jī)分為觀察組(100例)和對照組(100例)。觀察組患者給予0.125%羅哌卡因,對照組患者給予0.25%羅哌卡因。觀察兩組患者的運(yùn)動、感覺神經(jīng)阻滯時間,Ramsay、Bromage、視覺模擬評分(VAS),不良反應(yīng)發(fā)生情況和術(shù)后鎮(zhèn)痛時間及鎮(zhèn)痛藥的用量。結(jié)果觀察組患者的運(yùn)動、感覺神經(jīng)阻滯時間與對照組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),在松止血帶后觀察組患者的痛覺恢復(fù)時間及運(yùn)動恢復(fù)時間均顯著小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組術(shù)中及術(shù)后的VAS、Ramsay評分及術(shù)后Bromage評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)中觀察組患者的Bromage評分顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不良反應(yīng)中,觀察組一過性心動過緩小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后鎮(zhèn)痛時間觀察組患者顯著短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的使用次數(shù)觀察組顯著多于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論0.125%羅哌卡因在靜脈局部麻醉中的臨床效果顯著,安全性高。

    麻醉藥,局部/治療應(yīng)用;麻醉,局部;羅哌卡因;治療結(jié)果

    羅哌卡因是一種酰胺類的長效局部麻醉藥物,隨著對多哌卡因致命性心臟毒性作用的認(rèn)識,新型局部麻醉藥羅哌卡因在臨床上有越來越多的使用趨勢。在靜脈局部麻醉藥物的選擇上,以往長期選用利多卡因,但是利多卡因作用時間極短,往往在松止血帶幾分鐘后患者的痛覺就會恢復(fù),不利于手術(shù)的完成[1-3]。羅哌卡因與多哌卡因相比,雖與多哌卡因相似的化學(xué)結(jié)構(gòu),但其麻醉效能強(qiáng),作用時間長,而且心臟及中樞神經(jīng)毒性明顯低于多哌卡因,不同濃度的羅哌卡因具有不同的麻醉及鎮(zhèn)痛作用、較高的清除率及較短的消除半衰期,能夠避免多次注射時藥物的積累現(xiàn)象,最終達(dá)到減少全身中毒的危險。近年來,羅哌卡因已被逐步應(yīng)用于靜脈局部麻醉中,目前已有相關(guān)臨床應(yīng)用報道。為了觀察不同濃度羅哌卡因在靜脈局部麻醉中的實(shí)際臨床效果,作者進(jìn)行了本次研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2013年6月1日至2014年6月1日來本院接受外科手術(shù)治療的患者200例,隨機(jī)將其分為觀察組和對照組,各100例。觀察組中男56例,女44例,年齡21~65歲,平均(43.7±3.4)歲;體質(zhì)量44~84 kg,平均(61.8±2.9)kg。對照組中男55例,女45例,年齡20~63歲,平均(42.8±3.2)歲;體質(zhì)量43~83 kg,平均(62.3±3.1)kg。兩組患者在性別構(gòu)成、年齡及體質(zhì)量方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 麻醉方法所有患者均建立雙靜脈通道,其中一個靜脈通道位于手術(shù)側(cè)遠(yuǎn)端,而另一個位于非手術(shù)側(cè)?;颊哒J(rèn)定的手術(shù)側(cè)靜脈循環(huán)阻斷的標(biāo)準(zhǔn)為:患者的脈搏血氧飽和度圖形呈直線,并伴隨著患者手術(shù)側(cè)遠(yuǎn)端橈動脈搏動消失。待確定患者的靜脈循環(huán)阻斷再將患者的前臂用橡皮止血帶扎,將羅哌卡因從已建立好的靜脈通道內(nèi)注入,待羅哌卡因起效后松開橡皮止血帶,隨后注入余下需要注射的羅哌卡因。待患者肢體下垂并疼痛感消失后,再進(jìn)行消毒并實(shí)施手術(shù)?;颊邭鈮褐寡獛У乃砷_時間須控制在注入羅哌卡因20 min后,在注射局部麻醉藥物20 min內(nèi)禁止松開患者的氣壓止血帶。在松開橡皮止血帶后10 min,對遠(yuǎn)端的氣壓止血帶進(jìn)行充氣,同時將近端的氣壓止血帶進(jìn)行放氣處理。氣壓止血帶的整體充氣時間須控制在60 min以內(nèi),若患者的疼痛一旦難以控制,則需通過靜脈途徑注射芬太尼,確保患者在手術(shù)結(jié)束時處于一個無痛的狀態(tài)?;颊咝g(shù)后對于氣壓止血帶采取間斷充放氣法放氣,要確?;颊吒黜椛w征處于一個穩(wěn)定的狀態(tài),并做好進(jìn)行及時搶救的準(zhǔn)備?;颊哂谛g(shù)后發(fā)生疼痛時采用肌內(nèi)注射曲馬朵的方式進(jìn)行緩解,必要時可進(jìn)行多次追加。

    1.2.2 觀察指標(biāo)觀察兩組患者的運(yùn)動、感覺神經(jīng)阻滯時間,Ramsay、Bromage、視覺模擬評分(VAS評分),不良反應(yīng)發(fā)生情況、術(shù)后鎮(zhèn)痛時間及鎮(zhèn)痛藥用量。其中對于感覺神經(jīng)的阻滯時間測定,使用針刺法;對于運(yùn)動神經(jīng)的阻滯使用:讓患者不斷進(jìn)行舉臂運(yùn)動,并不斷地運(yùn)動腕部及手指,通過測定患者肌力開始減退的最短時間作為運(yùn)動神經(jīng)的阻滯時間;對于松開止血帶后痛覺出現(xiàn)的時間同樣使用針刺法來測定,而運(yùn)動恢復(fù)時間則主要通過臨床醫(yī)生的觀測進(jìn)行測定。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者運(yùn)動、感覺神經(jīng)阻滯時間比較觀察組患者的運(yùn)動、感覺神經(jīng)阻滯時間與對照組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),在松止血帶后觀察組患者的痛覺恢復(fù)時間及運(yùn)動恢復(fù)時間均顯著小于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者運(yùn)動、感覺神經(jīng)阻滯時間比較(±s,min)

    表1 兩組患者運(yùn)動、感覺神經(jīng)阻滯時間比較(±s,min)

    注:與對照組比較,aP<0.05。

    組別觀察組對照組松開止血帶后痛覺出現(xiàn)時間運(yùn)動恢復(fù)時間5.34±0.45a11.23±1.23靜脈注射麻藥后感覺神經(jīng)阻滯運(yùn)動神經(jīng)阻滯12.21±1.56 12.56±1.46 6.21±1.32 6.36±1.43 7.45±1.45a15.34±1.69

    2.2 兩組患者Ramsay、Bromage、VAS評分比較兩組術(shù)中及術(shù)后VAS、Ramsay評分及術(shù)后Bromage評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)中觀察組患者的Bromage評分顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)比較不良反應(yīng)中,觀察組一過性心動過緩小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛時間及鎮(zhèn)痛藥物使用比較術(shù)后鎮(zhèn)痛時間觀察組患者顯著短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的使用次數(shù)觀察組顯著多于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛時間及鎮(zhèn)痛藥物的使用比較(±s)

    表2 兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛時間及鎮(zhèn)痛藥物的使用比較(±s)

    注:與對照組比較,aP<0.05。

    組別觀察組對照組n 術(shù)后鎮(zhèn)痛時間(min)鎮(zhèn)痛藥物使用次數(shù)(次)100 100 92.78±11.45a197.67±32.56 2.32±0.34a1.45±0.23

    3 討論

    局部麻醉藥物的重要理化特性是脂溶性、蛋白結(jié)合率和pKa。羅哌卡因和多哌卡因均為酰胺類局部麻醉藥,其pKa值和蛋白結(jié)合率比較相似,因此可以判斷二者的起效速率及作用時間是大致相同的,但是羅哌卡因相對于多哌卡因而言脂溶性較低,說明羅哌卡因的麻醉作用可能弱于多哌卡因。羅哌卡因是一種酰胺類長效局部麻醉藥物。研究發(fā)現(xiàn),動物及人體對羅哌卡因均有比較好的耐受性,大劑量羅哌卡因引起嚴(yán)重心律失常的發(fā)生率明顯低于多哌卡因,也不會增加妊娠動物的心肌毒性,與多哌卡因相比,有其相似的化學(xué)結(jié)構(gòu),但其麻醉效能強(qiáng),作用時間長,并且心臟及中樞神經(jīng)毒性明顯低于多哌卡因,不同濃度的羅哌卡因具有不同的麻醉及鎮(zhèn)痛作用,具有較高的清除率和較短的消除半衰期,不僅能夠避免多次注射時藥物的積累現(xiàn)象,最終達(dá)到減少全身中毒的危險。羅哌卡因還具有長效麻醉作用,在患者術(shù)后仍然具有一定的陣痛作用,而且術(shù)后在相應(yīng)給予適量的藥物補(bǔ)充,就能起到好的鎮(zhèn)痛效果。

    在成年人的外科四肢手術(shù)中,最為常用的麻醉方式是進(jìn)行靜脈局部麻醉,該種麻醉方式不僅操作方便,而且成功率高、安全性也較高[4]。在眾多靜脈局部麻醉藥物中,以往較常使用的為利多卡因,但是該種麻醉藥物的毒性較大,在臨床中已經(jīng)逐步使用0.25%羅哌卡因進(jìn)行取代[5-7]。從本次結(jié)果來看,0.125%羅哌卡因?qū)π呐K功能的影響較小,在不良反應(yīng)中觀察組患者的心動過緩發(fā)生率顯著小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。上述結(jié)果說明0.125%羅哌卡因與0.25%羅哌卡因安全性相當(dāng)[8]。國內(nèi)同類研究已經(jīng)證實(shí),在靜脈局部麻醉中0.25%羅哌卡因已經(jīng)能夠取得良好的麻醉效果,但是對于更低濃度的羅哌卡因的臨床效果,相應(yīng)的臨床試驗較為缺乏[9-11]。在本次研究中,觀察組患者的運(yùn)動、感覺神經(jīng)阻滯時間與對照組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),在松止血帶后觀察組患者的痛覺恢復(fù)時間及運(yùn)動恢復(fù)時間均顯著短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),同時,在兩組患者的VAS、Ramsay、Bromage評分比較中,觀察組患者的總體結(jié)果較好,提示羅哌卡因鎮(zhèn)痛時間與同濃度的多哌卡因相似,但是其下肢肌力恢復(fù)時間明顯縮短,表明羅哌卡因的鎮(zhèn)痛作用與多哌卡因相似,具有對運(yùn)動纖維的阻滯明顯弱于對感覺纖維的阻滯、術(shù)后運(yùn)動阻滯迅速消失、下肢運(yùn)動功能恢復(fù)較早等優(yōu)勢。采用0.125%羅哌卡因用于外科麻醉手術(shù)可以提供滿意的手術(shù)條件和術(shù)后較長時間的鎮(zhèn)痛作用,根據(jù)患者的具體情況酌量增加其羅哌卡因濃度,增加藥物濃度可以縮短麻醉起效時間和加強(qiáng)運(yùn)動阻滯。與同濃度多哌卡因硬膜外阻滯麻醉進(jìn)行對比,2種藥物的起效時間及阻滯時間無明顯差異,但是羅哌卡因的運(yùn)動阻滯作用較弱,而且其維持時間也相對較短。上述實(shí)驗結(jié)果可以充分證明0.125%羅哌卡因的整體麻醉效果優(yōu)于0.25%羅哌卡因[12-13]。

    綜上所述,0.125%羅哌卡因在靜脈局部麻醉中的臨床效果顯著,安全性高。

    參考文獻(xiàn)

    [1]孫莉君,蔣平.相同劑量和濃度的布比卡因和羅哌卡因在剖宮產(chǎn)手術(shù)中麻醉效果的探討[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(9):109-110.

    [2]張衛(wèi)東,張元峰,陸燕峰.羅哌卡因復(fù)合嗎啡鞘內(nèi)注射治療頑固性癌痛的臨床效果[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(12):1202-1204.

    [3]Lilot M,Meuret P,Bouvet I,et al.Hypobaric spinal anesthesia with ropivacaine plus sufentanyl for traumatic femoral neck surgery in the elderly:a dose-response study[J].Anesth Analg,2013,117(1):259-264.

    [4]譚偉明.羅哌卡因、布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯在剖宮產(chǎn)術(shù)中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(10):11-12.

    [5]顧晨桃,王愛忠,單宇,等.超聲引導(dǎo)下羅哌卡因臂叢神經(jīng)阻滯的半數(shù)有效濃度[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,31(2):217-219.

    [6]柯敬東,韓威,鄭飛,等.羅哌卡因局部麻醉減輕腹腔鏡膽囊切除術(shù)后疼痛的臨床觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(6):555-557.

    [7]虞洪,李哲勇,俞欣.開腹肝切除術(shù)后羅哌卡因持續(xù)切口浸潤麻醉療效觀察[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2013,93(34):2723-2726.

    [8]羅小會,廖琴,孫銘陽,等.0.75%羅哌卡因復(fù)合不同劑量舒芬太尼腰麻在剖宮產(chǎn)術(shù)中的應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(6):570-572.

    [9]胡光俊,陶軍,宋曉陽.不同容量和濃度羅哌卡因經(jīng)喙突入路臂叢神經(jīng)阻滯的效果[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(1):16-18.

    [10]張海山,杜梅青.胸膜腔內(nèi)注射羅哌卡因用于胸腔鏡輔助小切口手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床研究[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(3):235-237.

    [11]Ducrotte P,Causse C.The Bowel Function Index:a new validated scale for assessing opioid-induced constipation[J].Current Medi Res Opinion,2012,28:457-466.

    [12]劉延超,侯彥深,蔣暉,等.婦科腹腔鏡術(shù)后羅哌卡因切口和盆腔浸潤的鎮(zhèn)痛作用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(7):709-711.

    [13]文四成,陳潛沛,歐陽天緯,等.不同濃度羅哌卡因用于超聲引導(dǎo)下肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯的麻醉效果[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2014,30(5):472-475.

    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.03.037

    B

    1009-5519(2015)03-0411-03

    2014-07-28

    2014-09-15)

    蔣太權(quán)(1956-),男,貴州天柱人,主治醫(yī)師,主要從事臨床麻醉工作;E-mail:jiangtaiquan456@126.com。

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