• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聽覺神經(jīng)系統(tǒng)檢查在糖尿病神經(jīng)病變中的診斷價值及影響糖尿病患者聽力損傷因素分析

    2015-12-14 01:17:24武曉梅劉香軍劉學(xué)芳陳艷麗付竟云
    安徽醫(yī)藥 2015年10期
    關(guān)鍵詞:腦干聽力神經(jīng)

    武曉梅,劉香軍,劉學(xué)芳,楊 俐,陳艷麗,付竟云

    (廊坊市人民醫(yī)院1.耳鼻喉科;2.內(nèi)分泌科,河北廊坊 065000)

    糖尿病神經(jīng)病變(diabetic neuropathy,DNP)被認為是糖尿病最為常見、最易被忽視以及后果最為嚴(yán)重的一種并發(fā)癥,多見于周圍神經(jīng)系統(tǒng),約為糖尿病患者的70% ~80%[1]。當(dāng)前,國內(nèi)外對糖尿病周圍神經(jīng)以及自主神經(jīng)系統(tǒng)性病變的研究較多,而對其引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的研究則相對較少,而且其研究結(jié)果參差不齊[2]。目前,測定神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)的方法為肌電圖,該方法所測得的NCV值是糖尿病周圍神經(jīng)病變的一個參考標(biāo)準(zhǔn),此方法具有準(zhǔn)確度高、可量化性以及可靠度高等方面的優(yōu)點[3]。然而,NCV在實際測試過程之中,患者會出現(xiàn)各種不適的癥狀,而且操作起來十分復(fù)雜,耗時較長,不能進行快速診斷,因此該方法不符合糖尿病患者門診的快速診斷與檢查的要求,從而快速對疾病進行診斷[4]。本研究主要應(yīng)用聽覺腦干反應(yīng)(ABR)、DPOAE、128 Hz音叉及 5.07/10 g尼龍絲四種檢查方法用于DPN的篩查診斷,并與NCV檢查進行比較;然后分析影響糖尿病患者聽力損傷的因素,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析了2011年12月—2013年12月入住廊坊市人民醫(yī)院耳鼻喉科的70例糖尿病患者的臨床資料,均符合1999年世界衛(wèi)生組織糖尿病多發(fā)神經(jīng)病變的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),即:(1)四肢感覺神經(jīng)異常,如麻木、肢體灼燒感以及刀割樣疼痛等;(2)跟腱反應(yīng)減弱或者完全消失,嚴(yán)重者則會發(fā)生肌肉萎縮癥狀;(3)神經(jīng)電生理檢查顯示出現(xiàn)不同程度的感覺或者運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢等。排除并發(fā)嚴(yán)重的心腦血管疾病、惡性腫瘤、自身免疫性疾病以及嚴(yán)重肝腎疾病患者。其中男40例,女30例;年齡43~75歲,平均(59.29±6.32)歲;病程2 ~14 年,平均(7.93±1.02)年;高血壓29例,吸煙30例,飲酒24例。本組患者中,聽力正常者38例,聽力不正常者32例。聽力正常組中,男22例,女 16例;年齡 43~73歲,平均(57.09±5.69)歲;聽力不正常組中,男18例,女14例;年齡44~75歲,平均(59.90±7.09)歲。

    1.2 方法

    1.2.1 聽覺腦干反應(yīng)(ABR)檢查 ABR檢查主要運用腦干誘發(fā)電位儀進行檢查,具體檢查方法如下:受試者取平臥位,在屏蔽室之中對檢查的結(jié)果進行仔細記錄。將電極板放在顱腦頂部,將參考電極放在兩側(cè)乳突區(qū),皮膚阻抗值大小≤5Ω,刺激聲屬于交替性的短聲,其聲強值為80分貝,頻率為每秒21.1次,分析時間為10 s,帶通濾波大小為100~3 000 kHz[5]。

    1.2.2 DPOAE檢查 該檢查主要在隔音室之中進行操作,使用儀器為Smart OAE耳動態(tài)分析儀(美國Intelligent Hearing System公司生產(chǎn))進行檢測分析。設(shè)定初始純音頻率為F1與F2,二者之間的比值大小為1.22;SPL一般取上述初始純音頻率之間差值處的振幅值,比本底噪聲高于3分貝則屬于檢出標(biāo)準(zhǔn)。測試頻率共計8個頻率點(F1,F(xiàn)2……F8)分別為 1、2、3、4、5、6、7、8 kHz的振幅值大小。

    1.2.3 5.07/10 g 尼龍絲檢查 以雙足拇指及第1、5跖骨頭的掌面作為實際的檢查部位,將單絲壓彎,持續(xù)時間約為2 s,患者在閉眼的狀態(tài)下,回答測試者是否能夠感受到單絲的刺激作用。每位患者測試3次,回答正確達到2次或以上則可判斷為有感覺。

    1.2.4 音叉檢查 將已經(jīng)振動的音叉末端放于患者雙足拇指背面的骨隆突出位置分別測定3次,患者于閉眼狀態(tài)下,咨詢患者是否感受到有音叉的振動聲響。在3次測試之中,如果患者回答錯誤次數(shù)在2次或以上,那么則說明患者無法感覺到振動。

    1.2.5 神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)檢測 使用 Nicolet Vking IV肌電-誘發(fā)電位儀(USA)對患者四肢NCV進行檢測與分析。異常判定標(biāo)準(zhǔn):神經(jīng)傳導(dǎo)速度<(正常平均值-2.5個標(biāo)準(zhǔn)差)即為傳導(dǎo)速度減慢;遠端潛伏期>(正常平均值+2.5個標(biāo)準(zhǔn)差)即為遠端潛伏期延長。

    1.3 生化指標(biāo)檢測 患者應(yīng)注意禁食12 h以上,然后于次日清晨于空腹條件下抽取2 mL靜脈血對血液中的糖化血紅蛋白(HbA1C)、甘油三酯(TG)、高膽固醇(CHO)、空腹血糖(FPG)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平進行檢測分析,然后再抽靜脈血2 mL測定餐后2 h血糖(2hPG)水平。上述指標(biāo)中,HbA1C應(yīng)用美國產(chǎn)的BIO-RAD生化分析儀檢測分析,TG、CHO、FPG、BUN以及 Cr水平采用 Ci-8200生化免疫分析儀(美國雅培公司生產(chǎn))檢測分析,具體操作步驟嚴(yán)格根據(jù)試劑盒上的說明書進行操作,所得記錄保存于計算機中。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS16.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗;分別采用單因素與多元Logistic回歸分析模型對影響糖尿病聽力損傷的因素進行分析,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 四種檢查方法與NCV檢查的相關(guān)性分析ABR與DPOAE兩種方法與NCV檢查的相關(guān)性系數(shù)較大,四種檢查方法與NCV檢查的結(jié)果差異均具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    表1 四種檢查方法與NCV檢查的相關(guān)性

    2.2 四種檢查方法可靠性及一致性分析 ABR及DPOAE與NCV檢查的一致性較好,且兩種方法可靠性較高,見表2。

    2.3 Pearson單因素分析結(jié)果 NCV檢查結(jié)果提示,本組患者中,聽力正常組患者與聽力損傷組患者靜脈血中HbA1C、TG、CHO及病程方面的差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),見表3。

    表2 四種檢查方法的可靠性及一致性分析結(jié)果

    表3 影響糖尿病患者聽力損傷因素的Pearson單因素分析結(jié)果(±s)

    表3 影響糖尿病患者聽力損傷因素的Pearson單因素分析結(jié)果(±s)

    影響因素 聽力正常組(n=38)聽力損傷組(n=32)t P FPG/mmol·L-18.68 ±3.02 9.01 ±3.44 1.029 0.334 2hPG/mmol·L -1 13.98 ±4.43 15.08 ±4.98 1.711 0.127 HbA1 C/% 8.49 ±1.32 9.60 ±1.66 4.393 0.031 TG/mmol·L-1 2.08 ±0.56 2.93 ±0.79 3.829 0.039 CHO/mmol·L -1 4.89 ±1.17 5.86 ±1.37 3.397 0.045 BUN/mmol·L-1 5.70 ±1.55 5.73 ±1.68 0.281 0.435 Cr/μmol·L-1 73.90 ±11.28 83.05 ±19.07 0.389 0.112病程/年5.28 ±1.03 8.15 ±1.54 6.718 0.017

    2.4 多元Logistic回歸分析結(jié)果 將上述經(jīng)Pearson單因素分析具有統(tǒng)計學(xué)差異的因素作為自變量,經(jīng)多元Logistic回歸分析,得出如下結(jié)果:HbA1C及病程為影響糖尿病患者聽力損傷的因素。見表4。

    表4 影響糖尿病患者聽力損傷因素的多元Logistic回歸分析結(jié)果

    3 討論

    糖尿病病變屬于一種極為常見的糖尿病慢性并發(fā)癥,可對機體神經(jīng)系統(tǒng)的任何一個部位產(chǎn)生影響,其臨床發(fā)病率處于極高的水平,在糖尿病長期病程中,糖尿病神經(jīng)系統(tǒng)病變患者的發(fā)病率在50%以上[6-7]。

    聽覺功能障礙屬于神經(jīng)損傷的一種常見癥狀,在臨床上已經(jīng)受到了越來越多地重視。早在1957年,Jordao報道了首例由糖尿病引起的聽力降低的患者。然后關(guān)于糖尿病引起的聽力損傷的報道逐年增多,糖尿病聽力降低的發(fā)病率已經(jīng)升高到40%左右,可累及中耳、耳蝸以及蝸后神經(jīng)通路,從而導(dǎo)致聽力損傷[8]?;兌暟l(fā)射(DPOAE)主要產(chǎn)自于外毛細胞系統(tǒng),它屬于一種獨特的、客觀的以及微創(chuàng)的耳蝸功能評估方法,耳聲發(fā)射主要取決于耳蝸整體功能的完整性,且可于耳蝸外毛細胞的功能存在較為緊密的聯(lián)系。采用DPOAE檢查方法能夠較為確切地獲取具有定位性質(zhì)的外毛細胞功能狀態(tài)的客觀信息[9-11]。相關(guān)臨床研究證實[12],糖尿病早期聽力正常的患者其畸變耳聲發(fā)射的幅值以及潛伏期均顯著小于正常對照組,對于無臨床糖尿病神經(jīng)病變的患者而言,僅次于高頻聽力損傷,而對于存在神經(jīng)病變的糖尿病患者而言,中頻聽力也受到一定程度地損傷,可被DPOAE檢查發(fā)現(xiàn)。

    DPN的神經(jīng)電生理改變一般要比臨床癥狀早,腦干聽覺發(fā)電位(ABR)屬于無損傷性監(jiān)測中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的方法,可敏感而有效地反映蝸后神經(jīng)與腦干功能等方面的變化。大量臨床研究表明[12],糖尿病患者ABR檢查異常率比非糖尿病患者顯著增大,主要表現(xiàn)為I、Ⅲ、Ⅴ波潛伏期及I~Ⅲ、I~Ⅴ以及Ⅲ~Ⅴ波峰間期Ⅴ/I與波形形態(tài)等方面出現(xiàn)的異常,表明糖尿病患者腦干至中腦的中樞神經(jīng)傳遞時間延長,存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能受累。相關(guān)臨床研究結(jié)果顯示,糖尿病患者ABR潛伏期與周圍神經(jīng)病變存在極為緊密的關(guān)聯(lián)性,國內(nèi)有研究結(jié)果表明:糖尿病并發(fā)ABR潛伏期與周圍神經(jīng)病變患者 ABR 的異常率為63%[13]。國外有研究者[14]指出,ABRⅢ、Ⅴ波潛伏期延長與心臟自律性及周圍感覺神經(jīng)異常呈現(xiàn)顯著的相關(guān)關(guān)系。本研究結(jié)果顯示,ABR檢查與NCV檢查具有非常好的相關(guān)性,臨床客觀檢查符合率最大,且其診斷率也最高。此結(jié)果表明,腦干功能異常是糖尿病患者的一種中樞神經(jīng)病變,ABR可作為一種有效診斷糖尿病神經(jīng)病變的有效方法。本研究結(jié)果還顯示:128 Hz音叉檢查及5.07/10 g尼龍絲檢查與NCV檢查的一致性κ值最小,此結(jié)果提示,這兩種方法診斷糖尿病神經(jīng)病變的效果較差,不適合作為有效診斷糖尿病神經(jīng)病變的診斷方法。

    關(guān)于糖尿病中樞神經(jīng)病變的臨床發(fā)病機制尚未完全明晰,筆者認為影響其患者聽力損傷的因素具有多種因素,主要受到代謝異常、微血管病變以及神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏等多種因素的共同影響。此外,微循環(huán)障礙也會對內(nèi)耳的供血、供氧狀況以及內(nèi)耳淋巴液的正常循環(huán)等產(chǎn)生一定地影響,從而導(dǎo)致耳蝸功能降低。糖尿病患者多存在脂質(zhì)代謝紊亂,脂滴沉積在耳蝸毛細胞內(nèi)引起耳蝸功能減退、聽力下降。本研究通過Pearson單因素與多元Logistic回歸分析的方法對影響患者聽力損傷的因素進行了分析,結(jié)果顯示:影響糖尿病患者HbA1C及病程可以影響糖尿病患者聽力損傷。

    隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,將會發(fā)現(xiàn)更多與糖尿病聽力損害發(fā)生相關(guān)的因素,ABR及DPOAE與NCV檢查的一致性較好,其在DPN的臨床診斷中具有較高的價值,這對早期發(fā)現(xiàn)和預(yù)防糖尿病聽力損傷的發(fā)生以及為以后的臨床干預(yù)提供理論依據(jù)。影響糖尿病患者HbA1C及病程,對控制糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展具有重要意義,應(yīng)注意對其進行仔細觀察,以采取強有效的措施對患者進行干預(yù)治療。

    [1]文 丹.甲鈷胺與硫辛酸聯(lián)用對糖尿病周圍神經(jīng)病變患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度的影響[J].中國醫(yī)療前沿,2013,8(19):36 -37.

    [2]魏 華,譚春蘭,熊旻利,等.糖尿病周圍神經(jīng)病變診斷與治療新進展[J].廣東醫(yī)學(xué),2011,32(5):545 -547.

    [3]林 碧,彭建華,陳建福.長期高血糖對2型糖尿病患者聽覺傳出神經(jīng)功能的影響[J].浙江醫(yī)學(xué),2012,34(23):1874-1876.

    [4]宮黎黎,王竹梅.糖尿病患者多項神經(jīng)電生理的研究術(shù)[J].生物醫(yī)學(xué)工程研究,2012,31(3):188 -190.

    [5]Wu HP,Guo YL,Cheng TJ,et al.Chronological changes in compromised olivocochlear activity and the effect of insulin in diabetic Wistar rats[J].Hear Res,2010,270(1/2):173 -178.

    [6]謝莉紅,劉南平,周立明,等.皮膚交感反射對糖尿病性周圍神經(jīng)病的臨床價值[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,23(11):32-34.

    [7]林 碧.2型糖尿病患者聽覺傳出神經(jīng)系統(tǒng)功能的改變[D].溫州:溫州醫(yī)學(xué)院,2012.

    [8]Ugur AK,Kemaloglu YK,Ugur MB,et al.Otoacoustic emissions and effects of contralateral white noise stimulation on transient evoked otoacoustic emissions in diabetic children[J].Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2009,73(4):555 -559.

    [9]張紅霞,潘曉麗.2型糖尿病患者腦干聽覺誘發(fā)電位改變及其相關(guān)因素分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2012,29(1):53 -56.

    [10]李曉峰,張麗香,李呂力,等.2型糖尿病對急性腦梗死患者腦干聽覺誘發(fā)電位及預(yù)后的影響[J].卒中與神經(jīng)疾病,2010,17(4):199-201.

    [11]薛林紅.甲強龍治療突發(fā)性耳聾致糖尿病急癥一例的護理[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2014,16(3):493 -494.

    [12]李俊英,余春華.腫瘤患者PICC相關(guān)性血栓的研究進展[J].華西醫(yī)學(xué),2008,23(4):893 -894.

    [13]沈安魯,彭代銀,方朝暉,等.中醫(yī)藥干預(yù)糖尿病微血管并發(fā)癥的研究進展[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(4):433 -434.

    [14]Goldsher M,Pratt H,Hassan A,et al.Auditorybyainstem evoked potentiols in insulin-dependent diabetics with and without peripheral neuropathy[J].Acta Otolaryngol,1986,102(3/4):204-208.

    猜你喜歡
    腦干聽力神經(jīng)
    神經(jīng)松動術(shù)在周圍神經(jīng)損傷中的研究進展
    中西醫(yī)結(jié)合治療橈神經(jīng)損傷研究進展
    115例急性腦干出血的臨床及多層螺旋CT分析
    Units 1—2 聽力練習(xí)
    Units 3—4 聽力練習(xí)
    Units 5—6 聽力練習(xí)
    Units 7—8 聽力練習(xí)
    “神經(jīng)”病友
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 22:51:13
    各種神經(jīng)損傷的病變范圍
    健康管理(2015年2期)2015-11-20 18:30:01
    腦干聽覺誘發(fā)電位對顱內(nèi)感染患兒的診斷價值
    18禁动态无遮挡网站| 两个人的视频大全免费| 免费电影在线观看免费观看| 97热精品久久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 九草在线视频观看| 五月伊人婷婷丁香| 一二三四中文在线观看免费高清| 久热久热在线精品观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 特大巨黑吊av在线直播| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲成色77777| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲天堂av无毛| 精品午夜福利在线看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 美女视频免费永久观看网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品一区二区在线观看99| 中文字幕av成人在线电影| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧洲日产国产| 综合色av麻豆| 久久久久久久精品精品| 欧美激情在线99| 久久久久九九精品影院| 黄色视频在线播放观看不卡| 女人被狂操c到高潮| 久久精品国产亚洲av天美| 男人添女人高潮全过程视频| 97超碰精品成人国产| 三级经典国产精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品一区二区在线观看99| av网站免费在线观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 亚州av有码| 午夜免费鲁丝| 欧美激情在线99| 久久99蜜桃精品久久| 在线观看一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 性色avwww在线观看| 激情 狠狠 欧美| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 最新中文字幕久久久久| 一级片'在线观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av卡一久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产69精品久久久久777片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产色爽女视频免费观看| 赤兔流量卡办理| 五月开心婷婷网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 最新中文字幕久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久综合国产亚洲精品| av国产久精品久网站免费入址| 日韩亚洲欧美综合| 极品教师在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久欧美国产精品| 网址你懂的国产日韩在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产永久视频网站| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲高清免费不卡视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 不卡视频在线观看欧美| 九九在线视频观看精品| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久99热这里只有精品18| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲欧洲日产国产| 午夜福利视频精品| 久久久久网色| 香蕉精品网在线| tube8黄色片| 国产淫语在线视频| 搞女人的毛片| 亚洲av二区三区四区| 亚洲av日韩在线播放| 中文欧美无线码| 免费观看a级毛片全部| 777米奇影视久久| 色视频在线一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av.av天堂| 欧美一区二区亚洲| 最后的刺客免费高清国语| 久久精品国产亚洲网站| 观看免费一级毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产 一区精品| 国产男人的电影天堂91| 亚洲最大成人av| 久久99热这里只频精品6学生| 国产老妇伦熟女老妇高清| 香蕉精品网在线| 联通29元200g的流量卡| 青春草视频在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 在线天堂最新版资源| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本色播在线视频| 亚洲av男天堂| 日韩av免费高清视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜精品一区二区三区免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品av视频在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲高清免费不卡视频| 国产中年淑女户外野战色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 夫妻性生交免费视频一级片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人国产麻豆网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 晚上一个人看的免费电影| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产亚洲最大av| 能在线免费看毛片的网站| 国产中年淑女户外野战色| av黄色大香蕉| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 91久久精品电影网| 日韩伦理黄色片| 久久久久久久午夜电影| 国产成人a∨麻豆精品| 免费在线观看成人毛片| 成年免费大片在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产老妇女一区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| av卡一久久| 又爽又黄无遮挡网站| 联通29元200g的流量卡| 亚洲高清免费不卡视频| 国产69精品久久久久777片| 精品视频人人做人人爽| 国产午夜福利久久久久久| 一区二区三区精品91| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品久久久久久av不卡| 国产69精品久久久久777片| 可以在线观看毛片的网站| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美精品v在线| 夫妻午夜视频| av国产久精品久网站免费入址| 麻豆乱淫一区二区| 成年女人在线观看亚洲视频 | 久久韩国三级中文字幕| 人妻系列 视频| tube8黄色片| 九草在线视频观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 特级一级黄色大片| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产免费视频播放在线视频| 色视频www国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久99精品国语久久久| 欧美精品国产亚洲| 国产免费视频播放在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 搞女人的毛片| 亚洲真实伦在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品一二三区在线看| 男女无遮挡免费网站观看| av天堂中文字幕网| eeuss影院久久| 国产精品精品国产色婷婷| 乱系列少妇在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 伦理电影大哥的女人| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲内射少妇av| 最近手机中文字幕大全| 丝瓜视频免费看黄片| 免费av不卡在线播放| av国产免费在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 97精品久久久久久久久久精品| 免费人成在线观看视频色| 精品国产露脸久久av麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 天天躁日日操中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 国产黄片美女视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av卡一久久| 欧美 日韩 精品 国产| 赤兔流量卡办理| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品一区二区性色av| 亚州av有码| 丝袜美腿在线中文| 国产69精品久久久久777片| 免费av观看视频| av在线观看视频网站免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产69精品久久久久777片| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人免费观看mmmm| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品一区www在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产老妇女一区| 日日撸夜夜添| 亚洲av免费高清在线观看| 日本三级黄在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av国产av综合av卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 一级av片app| tube8黄色片| 国产精品99久久久久久久久| 插逼视频在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 久久国内精品自在自线图片| 欧美成人午夜免费资源| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美精品专区久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品久久久噜噜| 免费av观看视频| 永久网站在线| av在线观看视频网站免费| 中国三级夫妇交换| av卡一久久| 色视频www国产| 老女人水多毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 深夜a级毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品一区二区在线观看99| av免费观看日本| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 婷婷色av中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲国产av新网站| 深爱激情五月婷婷| 国产精品一二三区在线看| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲精品国产成人久久av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人二区视频| 99久久精品一区二区三区| av福利片在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 超碰97精品在线观看| 日韩成人伦理影院| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日日撸夜夜添| 亚洲精品日本国产第一区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品一区二区性色av| 高清日韩中文字幕在线| 一级毛片我不卡| 真实男女啪啪啪动态图| 日本熟妇午夜| 久久久久精品久久久久真实原创| av国产精品久久久久影院| 婷婷色av中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 免费观看在线日韩| 国产av不卡久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲三级黄色毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲怡红院男人天堂| 69av精品久久久久久| 三级国产精品片| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 丝袜喷水一区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产黄频视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 人妻少妇偷人精品九色| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av二区三区四区| 一区二区av电影网| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 美女主播在线视频| av国产精品久久久久影院| av线在线观看网站| .国产精品久久| 五月伊人婷婷丁香| 校园人妻丝袜中文字幕| 99热全是精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 街头女战士在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品人妻久久久影院| 久热久热在线精品观看| 欧美三级亚洲精品| 视频中文字幕在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中文欧美无线码| 一区二区三区免费毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲图色成人| 精品国产露脸久久av麻豆| 黑人高潮一二区| 青春草国产在线视频| 黄色日韩在线| 大码成人一级视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久女婷五月综合色啪小说 | 久久97久久精品| 日本一本二区三区精品| 街头女战士在线观看网站| 一区二区三区免费毛片| 少妇的逼水好多| 亚洲综合色惰| 99热这里只有是精品在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲人成网站在线播| 午夜福利在线在线| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩成人伦理影院| 成人国产av品久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲在线观看片| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线 av 中文字幕| 国产成人精品福利久久| 少妇的逼好多水| 99热这里只有精品一区| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品国产三级专区第一集| 六月丁香七月| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲综合色惰| 国产精品一二三区在线看| 日本黄大片高清| 天美传媒精品一区二区| 日韩电影二区| 久久精品国产自在天天线| 少妇人妻精品综合一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产探花在线观看一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 国模一区二区三区四区视频| 国产色婷婷99| 免费高清在线观看视频在线观看| 舔av片在线| 中文字幕免费在线视频6| 老司机影院毛片| xxx大片免费视频| 人妻少妇偷人精品九色| 在线播放无遮挡| 成人国产麻豆网| 亚洲最大成人手机在线| 国产色婷婷99| 国产极品天堂在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品成人久久久久久| 性色avwww在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品自拍成人| 黄色怎么调成土黄色| av黄色大香蕉| 国产永久视频网站| 一级二级三级毛片免费看| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品国产三级专区第一集| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美区成人在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 免费在线观看成人毛片| 精品酒店卫生间| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产精品成人综合色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美精品自产自拍| 一级毛片 在线播放| 久久午夜福利片| 国产在线男女| 一区二区三区精品91| 综合色丁香网| 99久久人妻综合| 日韩一本色道免费dvd| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精品一区蜜桃| 交换朋友夫妻互换小说| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲天堂av无毛| 最后的刺客免费高清国语| 人妻 亚洲 视频| 99热国产这里只有精品6| 久久6这里有精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 丰满乱子伦码专区| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产黄片视频在线免费观看| 国产成人a区在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人aa在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 日韩大片免费观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日韩视频精品一区| 久久国内精品自在自线图片| 91狼人影院| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品夜色国产| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产欧美人成| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 大陆偷拍与自拍| 舔av片在线| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩人妻高清精品专区| 69av精品久久久久久| tube8黄色片| freevideosex欧美| 丰满少妇做爰视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久国产网址| 国产亚洲91精品色在线| 国产91av在线免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 丰满少妇做爰视频| 伦理电影大哥的女人| 嫩草影院新地址| 亚洲无线观看免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 色5月婷婷丁香| 大片电影免费在线观看免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品久久久噜噜| 美女主播在线视频| 一本一本综合久久| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲国产精品国产精品| 日日啪夜夜撸| 亚洲av免费高清在线观看| 黄色一级大片看看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩av不卡免费在线播放| 好男人视频免费观看在线| 内射极品少妇av片p| 欧美国产精品一级二级三级 | 街头女战士在线观看网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| av天堂中文字幕网| 青青草视频在线视频观看| 秋霞伦理黄片| 亚洲av男天堂| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产在视频线精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜日本视频在线| 在现免费观看毛片| 亚洲成色77777| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 欧美潮喷喷水| 亚洲国产av新网站| 日本黄色片子视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 伦精品一区二区三区| 久久久久精品性色| av天堂中文字幕网| 国产av国产精品国产| 少妇的逼水好多| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲电影在线观看av| 综合色丁香网| 国产精品国产av在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品三级大全| 亚洲色图av天堂| 欧美性感艳星| 久久亚洲国产成人精品v| 激情 狠狠 欧美| 国产精品国产av在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产探花在线观看一区二区| 午夜激情久久久久久久| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品色激情综合| 丝袜喷水一区| 国产成人91sexporn| 真实男女啪啪啪动态图| 免费av毛片视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲综合色惰| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品久久久久久电影网| 伊人久久国产一区二区| 少妇人妻 视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 视频区图区小说| 国产视频内射| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| eeuss影院久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜福利视频1000在线观看| 永久网站在线| 成年人午夜在线观看视频| 国内精品美女久久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 丝袜脚勾引网站| 国产黄色免费在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| av播播在线观看一区| 如何舔出高潮| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日日啪夜夜爽| 精品午夜福利在线看| 赤兔流量卡办理| 综合色av麻豆| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人免费无遮挡视频| 精品国产露脸久久av麻豆|