魏 影
(黑龍江省醫(yī)療服務(wù)管理評(píng)價(jià)中心,黑龍江哈爾濱 150030)
結(jié)締組織病(connective tissue diseases,CTD)是一組以疏松結(jié)締組織黏液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的疾病。其病因尚未完全清楚,有研究表明:CTD與個(gè)人遺傳、免疫水平及病毒感染等均有不同程度的關(guān)聯(lián)。免疫學(xué)研究表明:CTD患者的免疫能力下降,如:抑制性T細(xì)胞功能低下等[1]。因此,臨床上,CTD患者發(fā)生感染的機(jī)會(huì)大大增多,CTD合并結(jié)核感染是其中之一。CTD合并結(jié)核感染患者的臨床癥狀多樣,根據(jù)臨床表現(xiàn)不易診斷。目前,實(shí)際工作中,結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)(T-SPOT.TB)和結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)(tuberculin skin test,TST)均是診斷結(jié)核的較為常用成熟的診斷方法,前者具有靈敏、快速的優(yōu)點(diǎn),但是,其對(duì)于CTD合并結(jié)核感染患者的診斷價(jià)值,我國(guó)報(bào)道并不多見(jiàn)[2]。本研究通過(guò)采用上述兩種診斷方法的結(jié)果進(jìn)行比較分析,旨在評(píng)價(jià)T-SPOT.TB試驗(yàn)對(duì)于CTD合并結(jié)核感染的臨床診斷機(jī)制,為臨床診斷和治療提供更為可靠的依據(jù)。
1.1 研究對(duì)象 選取2013年7月—2014年7月在某醫(yī)院接受治療的CTD合并結(jié)核感染的患者為病例組(n=58)。均依據(jù)如下診斷標(biāo)準(zhǔn)明確診斷:X胸片、CT、MRI、痰及體液涂片或培養(yǎng)、病理活檢等,并參考美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)際疾病分類(lèi)的診斷標(biāo)準(zhǔn);結(jié)核感染的確診符合結(jié)核診斷和治療指南標(biāo)準(zhǔn)。肺內(nèi)結(jié)核通過(guò)痰涂片發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌并鑒定為結(jié)核分枝桿菌,同時(shí)(或者)胸X線片提示活動(dòng)性肺結(jié)核明確診斷;肺外結(jié)核通過(guò)分泌物發(fā)現(xiàn)或培養(yǎng)出抗酸桿菌或經(jīng)病理活檢證實(shí)為結(jié)核感染,本研究入選的58例患者肺內(nèi)結(jié)核19例,合并肺外結(jié)核39例。
58例患者中類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎18例,合并繼發(fā)性肺結(jié)核17例,繼發(fā)性肺結(jié)核及支氣管結(jié)核1例;系統(tǒng)性紅斑狼瘡19例,合并繼發(fā)性肺結(jié)核2例,血行播散型肺結(jié)核12例,結(jié)核性腦膜炎5例;強(qiáng)直性脊柱炎4例,合并腹膜結(jié)核2例,腸結(jié)核及泌尿系結(jié)核各1例;皮肌炎9例,合并胸膜炎9例;干燥綜合征8例,合并雙側(cè)胸膜炎8例。
同時(shí)選取同期住院治療的經(jīng)上述診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為CTD,但未合并結(jié)核感染的患者的60例為對(duì)照組,并排除結(jié)核病史、結(jié)核接觸史者。兩組患者的性別、年齡、病程等比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表1。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 T-SPOT.TB 試驗(yàn) 采用T-SPOT.TB 試劑盒(由上海復(fù)星醫(yī)學(xué)診斷公司提供),嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明進(jìn)行操作:直接讀出的孔內(nèi)斑點(diǎn)數(shù)的結(jié)果是檢測(cè)2.5×105外周血單個(gè)核細(xì)胞中釋放γ干擾素的特異性T細(xì)胞數(shù)量。本研究采用每106外周血單個(gè)核細(xì)胞斑點(diǎn)形成細(xì)胞(Spot Forming Cells,SFCs)的數(shù)目進(jìn)行描述,孔內(nèi)斑點(diǎn)數(shù)×4,即為SFCs的數(shù)目。
1.2.2 TST試驗(yàn) TST試驗(yàn)所用結(jié)核菌素純蛋白衍生物-PPD稀釋劑由北京祥瑞生物制品有限公司提供。于研究對(duì)象前臂掌側(cè)下1/3處,注入PPD稀釋液0.1 mL,72 h后檢查注射部位的反應(yīng),測(cè)量浸潤(rùn)硬結(jié)橫徑及垂直徑的平均值,浸潤(rùn)硬結(jié)平均直徑≤5 mm為陰性,>5 mm為陽(yáng)性。
1.3 統(tǒng)計(jì)處理 使用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料采用例(%)表示,以常規(guī)卡方檢驗(yàn)比較組間差異,以配對(duì)卡方檢驗(yàn)比較各組內(nèi)兩法結(jié)果差異;繪制T-SPOT.TB斑點(diǎn)形成細(xì)胞頻數(shù)進(jìn)行受試者操作特征曲線(ROC)分析;以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩種試驗(yàn)結(jié)果比較 T-SPOT.TB試驗(yàn):病例組結(jié)核感染陽(yáng)性率為75.86%,對(duì)照組陽(yáng)性率為6.67%,經(jīng) χ2檢驗(yàn),病例組陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組(P<0.05);TST試驗(yàn):病例組結(jié)核感染陽(yáng)性率為31.03%,對(duì)照組陽(yáng)性率為11.67%,經(jīng)χ2檢驗(yàn),病例組陽(yáng)性率也明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。病例組兩種試驗(yàn)方法檢測(cè)陽(yáng)性率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),T-SPOT.TB試驗(yàn)的陽(yáng)性率明顯高于TST試驗(yàn);對(duì)照組兩種試驗(yàn)結(jié)果差別不明顯(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組間T-SPOT.TB和TST檢測(cè)陽(yáng)性率比較/n(%)
2.2 T-SPOT.TB試驗(yàn)和TST試驗(yàn)的評(píng)價(jià) 由表2可見(jiàn),T-SPOT.TB試驗(yàn)的靈敏度為 75.86%,特異度為93.33%,明顯高于 TST試驗(yàn);另外,T-SPOT.TB試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、約登指數(shù)、符合率也明顯高于TST試驗(yàn),而假陽(yáng)性率和假陰性率明顯低于TST試驗(yàn),因此,可以提示:T-SPOT.TB試驗(yàn)的真實(shí)性、可靠性、收益均優(yōu)于TST試驗(yàn)。
表2 T-SPOT.TB試驗(yàn)和TST試驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果
2.3 T-SPOT.TB試驗(yàn)的受試者工作曲線(ROC) 以組織學(xué)、病原學(xué)、臨床診斷等方法為結(jié)核病的診斷依據(jù),以TSPOT.TB的斑點(diǎn)形成細(xì)胞頻數(shù)為觀察指標(biāo)繪制ROC曲線,以探索區(qū)分CTD合并結(jié)核感染與否的最佳臨界值,由ROC曲線可知,當(dāng)T-SPOT.TB斑點(diǎn)形成細(xì)胞頻數(shù)為30 SFCs/106PBMC時(shí),診斷CTD合并結(jié)核感染的靈敏度和特異度均達(dá)到最高值,靈敏度為85.00%,特異度為74.14%,此時(shí),曲線下的面積為0.881 8(95%CI:0.821 5 ~0.942 0),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.000 01)。見(jiàn)圖1。
在世界范圍內(nèi),結(jié)締組織疾病是一種常見(jiàn)的自身免疫性疾病,目前,從治療的角度,該病對(duì)糖皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑較敏感,但是此類(lèi)治療方法周期長(zhǎng),使用劑量大,可對(duì)患者的機(jī)體免疫功能造成不同程度的影響,導(dǎo)致免疫水平減弱,各類(lèi)感染的機(jī)會(huì)大大增加。結(jié)蹄組織疾病合并結(jié)核感染是CTD患者常見(jiàn)的一類(lèi)感染,嚴(yán)重威脅著患者的健康。對(duì)于CTD合并結(jié)核感染的患者而言,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是關(guān)鍵[3-4]。
CTD合并結(jié)核感染的診斷有一定難度與結(jié)核感染的隱秘性特征有一定關(guān)系。目前,臨床上診斷結(jié)核感染的傳統(tǒng)方法抗酸桿菌涂片檢查,具有陽(yáng)性率較低的不足,其陽(yáng)性率僅為25% ~35%,會(huì)導(dǎo)致大量的結(jié)核感染者漏診[5-6]。近年來(lái),T細(xì)胞斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)(T-SPOT.TB)和結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)(TST)等新型方法逐步用于臨床實(shí)踐[7]。本研究結(jié)果顯示:T-SPOT.TB實(shí)驗(yàn)組陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組,其靈敏度可以達(dá)到75.86%,提示該試驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)CTD合并結(jié)核感染患者,而TST陽(yáng)性率僅為31.03%,可以提示TST發(fā)現(xiàn)CTD合并結(jié)核感染的能力較弱。究其原因,可能與下列機(jī)制有關(guān):CTD合并結(jié)核感染后,機(jī)體的免疫功能減弱,從而影響分泌性抗原靶(ESAT-6)和培養(yǎng)濾液蛋白(CFP-10)的反應(yīng),降低了T-SPOT.TB的靈敏度。長(zhǎng)期服用激素類(lèi)藥物,抑制了患者的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng),加之,患者的免疫功能低下,影響了 TST 的檢測(cè)陽(yáng)性率[8-14]。
兩種診斷試驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果顯示:T-SPOT.TB試驗(yàn)診斷CTD合并結(jié)核感染的靈敏度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、約登指數(shù)等均高于TST,假陽(yáng)性率和假陰性率低于TST,提示:T-SPOT.TB對(duì)于CTD合并結(jié)核感染的診斷價(jià)值優(yōu)于TST試驗(yàn)。當(dāng)斑點(diǎn)形成細(xì)胞頻數(shù)為30SFCs/106PBMC時(shí),T-SPOT.TB試驗(yàn)診斷結(jié)核感染的靈敏度和特異度達(dá)到最高值,表明:T-SPOT.TB試驗(yàn)斑點(diǎn)形成細(xì)胞頻數(shù)對(duì)臨床診斷CTD合并結(jié)核感染具有較好的診斷價(jià)值。
[1]陳愛(ài)蓉,李建武,溫貴華.痰標(biāo)本中結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)及藥敏檢測(cè)結(jié)果分析[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(15):1860-1862.
[2]蘇俊華,朱莉莉,陳建華,等.T淋巴細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)在結(jié)核病診斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)感染與化療雜志,2010,10(4):297-299.
[3]曾 誼,馮 梟,宋梅梅,等.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)在菌陰肺結(jié)核診斷中的價(jià)值[J].中國(guó)防癆雜志,2012,34(2):100-102.
[4]史可云,胡忠義.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)在結(jié)核病診斷中的應(yīng)用現(xiàn)狀[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(6):414-416.
[5]Lai CC,Tan CK,Lin SH,et al.Diagnostic performance of wholeblood interferon-γassay and enzyme-linked immunospot assay for active tuberculosis[J].Diagn Microbiol Infect Dis,2011,71(2):139-143.
[6]王華鈞,孫小軍,金法祥,等.4種結(jié)核分枝桿菌檢測(cè)方法的比較[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(11):2472-2474.
[7]Tan CK,Lai CC,Lin SH,et al.Diagnostic utility of enzyme-linked immunospot assay for interferon-γin a patient with tuberculous arthritis and pyomyositis[J].J Microbiol Immunol Infect,2011,44(5):397-400.
[8]張 翊,盧建平,葉 淼.四種結(jié)核分枝桿菌檢測(cè)方法的臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].中國(guó)防癆雜志,2006,28(1):1417.
[9]Bathoorn E,Limburg A,Bouwman JJ,et al.Diagnostic potential of an enzyme-linked immunospot assay in tuberculous pericarditis[J].Clin Vaccine Immunol,2011,18(5):874-877.
[10]Cho OH,Park KH,Park SJ,et al.Rapid diagnosis of tuberculous peritonitis by T cell-based assays on peripheral blood and peritoneal fluid mononuclear cells[J].J Infect,2011,62(6):462-471.
[11]李蘭娟,任 紅.傳染病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:17-42.
[12]Rios Fernandez R,Callejas Rubio JL,Sanchez Cano D,et al.Rituximab in the treatment of dermatomyositis and other inflammatory myopathies.A report of 4 cases and review of the literature[J].Clin Exp Rheumatol,2009,27(6):1009-1016.
[13]Raptakis E,Kougas N,Koutsipetsidis V,et al.Effectiveness of cyclosporine in treatment of interstitial lung disease in patients with rheumatoid arthritis[J].Ann Rheum Dis,2009,68(Suppl 3):S586.
[14]Raghu G,Collard HR,Egan JJ,et al.An offi cial ATS/ERS/JRS/ALAT statement:idiopatic pulmonary fi brosis:evidencebased guildelines for diagnosis and management[J].Am J Respir Crit Care Med,2011,183(6):788-824.