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    基于“替代用藥成本平衡”原則的藥物價(jià)值評估機(jī)制探索

    2015-12-09 05:01:58何繼明劉躍華徐文英李樂樂清華大學(xué)醫(yī)院管理研究院課題組
    關(guān)鍵詞:抗凝肝素住院

    何繼明 張 丹 劉躍華 徐文英 孟 強(qiáng) 王 通 李樂樂清華大學(xué)醫(yī)院管理研究院課題組

    基于“替代用藥成本平衡”原則的藥物價(jià)值評估機(jī)制探索

    何繼明 張 丹 劉躍華 徐文英 孟 強(qiáng) 王 通 李樂樂清華大學(xué)醫(yī)院管理研究院課題組

    目的 我國PCI手術(shù)患者術(shù)后出血和圍術(shù)期病死的發(fā)生率明顯高于發(fā)達(dá)國家,其重要因素可能與抗凝藥物的差異有關(guān)。國內(nèi)普遍采用肝素類抗凝藥物,而國際上普遍采用比伐蘆定。大量國際文獻(xiàn)表明,在PCI圍術(shù)期,與肝素等其他抗凝類藥物相比,比伐蘆定的抗凝效果不差,而不良反應(yīng)較少。PCI手術(shù)抗凝藥物采用比伐蘆定替代肝素,術(shù)后出血率、圍術(shù)期內(nèi)病死率、再發(fā)梗死率均可明顯減少,還可縮短住院時(shí)間、降低治療成本。然而,我國PCI手術(shù)醫(yī)師目前很少使用比伐蘆定抗凝,究其原因主要是比伐蘆定相對于肝素類抗凝藥物價(jià)格高較多。為減少我國 PCI患者術(shù)后出血率、圍術(shù)期病死率,探討比伐蘆定替代肝素類抗凝藥物的成本-效益、評估其效用價(jià)值,理性選擇用藥對象等問題,具有重要意義。方法 基于我國醫(yī)保2010—2013年10 960例PCI患者臨床用藥及費(fèi)用信息數(shù)據(jù),通過比較肝素抗凝與比伐蘆定抗凝的效用差異以及成本差異,進(jìn)行比伐蘆定的替代平衡價(jià)值探索。本研究數(shù)據(jù)顯示,10 960人次PCI住院總醫(yī)療費(fèi)為767 734 637元,次均(71 231±29 076)元。其中,發(fā)生術(shù)后大出血的300例患者住院總醫(yī)療費(fèi)為33 662 850元,占總樣本總住院費(fèi)用的4.38%,次均(112 209±722 761)元,剔除300例術(shù)后出血患者總醫(yī)療費(fèi)用后,未出血患者住院總醫(yī)療費(fèi)為734 071 787元,占總樣本總住院費(fèi)用的95.62%,次均(70 058± 25 951)元。比較單用肝素和比伐蘆定抗凝PCI患者,使用比伐蘆定患者平均年齡較大,平均住院時(shí)間較長[(13.3±10.1)d對(11.4±5.6)d],平均住院總費(fèi)用較低,其中,除去介入器材費(fèi)用后,日均費(fèi)用基本相當(dāng)(2 314元對2 403元),提示兩種抗凝藥物的價(jià)格差異不影響日均費(fèi)用,說明比伐蘆定與肝素類抗凝藥物的差異可與其他診療費(fèi)用的反向差異抵消。本研究將術(shù)后接受過一種或多種止血藥物治療,或者有輸血和血漿的患者納入大出血組,數(shù)據(jù)庫中最終得到 300例患者。根據(jù)大出血組患者的年齡、住院醫(yī)院級別、本次住院接受的支架數(shù)來配比對照組,且患者未使用過止血藥物治療、未輸血或輸血漿,最終入組614例患者。分組后,采用回顧性隊(duì)列研究和統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 大出血組與對照組在年齡、支架數(shù)量、醫(yī)院級別方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但大出血組平均住院時(shí)間(22.2 d)遠(yuǎn)高于對照組(11.7 d),大出血組患者的次均住院總費(fèi)用(11.2萬元)遠(yuǎn)高于對照組(6.9萬元),大出血組較對照組人次平均多開支43 332元(P<0.01)。大出血組發(fā)生搶救的例數(shù)占比為31.3%,遠(yuǎn)高于對照組的9.6%。大出血組病死率為14.7%,也遠(yuǎn)高于對照組的1.1%。PCI術(shù)后死亡平均年齡為71.5歲,對每例死亡患者按質(zhì)量調(diào)整壽命年(QALY)方法折算經(jīng)濟(jì)損失。預(yù)期壽命按75歲計(jì),每一QALY相當(dāng)于1個(gè)國內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP,按發(fā)展中國家可接受每一QALY成本代價(jià)1倍GDP水平)計(jì)算,中國2013年的人均GDP為41 909元,PCI患者的效用系數(shù)假設(shè)為0.82。根據(jù)國外有關(guān)數(shù)據(jù)和本研究調(diào)查數(shù)據(jù),結(jié)合數(shù)學(xué)推算,我國PCI手術(shù)發(fā)生術(shù)后出血屬于高風(fēng)險(xiǎn)組的約占PCI總?cè)藬?shù)的37.3%。結(jié)論 根據(jù)“替代用藥成本差異與平衡”模型估算,基于比伐蘆定減少術(shù)后大出血和手術(shù)當(dāng)次住院死亡兩項(xiàng)效用,如果我國醫(yī)院可以嚴(yán)格實(shí)行 PCI術(shù)前進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估制度,規(guī)定在術(shù)后出血高風(fēng)險(xiǎn)患者群內(nèi)務(wù)必使用比伐蘆定,那么,其“替代用藥成本平衡”價(jià)值評估為3 163元。當(dāng)然,如果進(jìn)一步將縮短住院時(shí)間、減少再發(fā)心肌梗死等其他效同時(shí)用加,則“替代用藥成本平衡”價(jià)格可相應(yīng)的再提高。目前,國內(nèi)比伐蘆定的實(shí)際價(jià)格為每人次2 800元,如果針對術(shù)后大出血風(fēng)險(xiǎn)高的人群,選擇使用比伐蘆定抗凝,可獲得較好的成本-效益比。建議國內(nèi)PCI手術(shù)界學(xué)習(xí)國外慣例做法,明確指出PCI 手術(shù)務(wù)必進(jìn)行圍術(shù)期出血風(fēng)險(xiǎn)評估,并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高低制訂不同的抗凝策略,以發(fā)揮比伐蘆定和其他抗凝類藥物的各自優(yōu)勢,對評估為術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)高的患者,優(yōu)先選擇比伐蘆定。由于研究數(shù)據(jù)有局限,本研究結(jié)果僅可作為抗凝藥物選擇的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)方面的一種依據(jù)。替代醫(yī)療成本差異與平衡理論,可作為一些療效相當(dāng),但不良發(fā)應(yīng)有差異的兩類替換藥物之間比較價(jià)值的定量計(jì)算方法。當(dāng)然,仿制藥品還需考慮與原研藥比較生物有效性。價(jià)值評估(估價(jià))與定價(jià)既有關(guān)聯(lián)又存在一定差異,而銷售成交價(jià)、醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)還需另行考慮。通過臨床試

    比伐蘆定;肝素;替代用藥成本平衡;藥物經(jīng)濟(jì)學(xué);藥物價(jià)值評估

    我國是心血管疾病大國,PCI高速增長。研究表明,我國PCI患者術(shù)后出血和圍術(shù)期病死的發(fā)生率明顯高于發(fā)達(dá)國家[1]。雖然PIC術(shù)后出血受多種因素的影響,包括疾病的類型及其嚴(yán)重程度、患者年齡以及伴隨疾病、手術(shù)所用器材種類、操作不當(dāng)或操作意外等,但最重要的原因之一是與圍術(shù)期抗凝治療有關(guān)。在我國,很少有醫(yī)師在PCI前對患者的術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估,不能對術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)患者進(jìn)行準(zhǔn)確識別,難以針對性采取預(yù)防措施,在使用肝素抗凝和抗栓藥物治療過程中注重防止血栓形成,忽視術(shù)后出血,甚至可能誘發(fā)術(shù)后出血高風(fēng)險(xiǎn)患者發(fā)生出血事件。PCI術(shù)后出血對患者有較大的危害和風(fēng)險(xiǎn),不僅增加了治療的復(fù)雜性,也直接影響患者的預(yù)后,甚至造成不良后果,嚴(yán)重威脅患者的生命安全。

    目前,國內(nèi) PCI中抗凝治療幾乎都是使用肝素類抗凝藥物為主藥的組合抗栓藥。研究表明,此類藥物的術(shù)后出血率達(dá)44.9%,其中,大出血率為2.7%,高于國外平均水平(2%)的35%[2]。在發(fā)達(dá)國家PCI中約有80%的抗凝藥物首選為比伐蘆定。事實(shí)上,國內(nèi)外大量對照試驗(yàn)研究表明比伐蘆定是肝素安全有效的替代藥物,雖然 PCI肝素類抗凝出現(xiàn)術(shù)后出血、圍術(shù)期病死、再發(fā)心肌梗死等不良反應(yīng)的發(fā)生率都不高;但是,一旦發(fā)生術(shù)后大出血,患者的損傷會(huì)非常嚴(yán)重,需要進(jìn)行成本很高的對癥治療,耗費(fèi)相當(dāng)高額的費(fèi)用,還會(huì)增加病死率,給患者家庭和社會(huì)造成難以彌補(bǔ)的損失。而比伐蘆定與肝素等其他抗凝類藥物相比,抗凝效果好,不良反應(yīng)明顯減少,患者出現(xiàn)術(shù)后大出血、圍術(shù)期并死、再發(fā)心肌梗死等發(fā)生率相應(yīng)降低,并能縮短住院時(shí)間,優(yōu)化抗凝藥物的成本-效益比,從總體上降低治療成本[3-4],實(shí)際上可減少醫(yī)?;鹣鄳?yīng)支出。

    通過訪談?wù){(diào)查發(fā)現(xiàn),雖然比伐蘆定比肝素類抗凝藥物具有更多的優(yōu)勢,但是在國內(nèi)醫(yī)師只對肝素過敏的患者使用比伐蘆定,而PCI抗凝使用比伐蘆定的比例僅 1%左右。其主要原因是比伐蘆定的價(jià)格比肝素類抗凝藥物高出很多(就肝素的單價(jià)與比伐蘆定比較,前者為后者的幾十分之一;但是,肝素類抗凝藥物含肝素和小分子肝素等聯(lián)合抗凝藥,合計(jì)費(fèi)用每人次600元左右,而比伐蘆定次均費(fèi)用平均2 900~5 800元左右,后者只為前者5~10倍)。另外,我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)缺少對PCI術(shù)前進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)的評估,PCI醫(yī)師優(yōu)先關(guān)注術(shù)中抗凝,忽略術(shù)后出血,抗凝藥物方案比較簡單;很多醫(yī)院未采購比伐蘆定,醫(yī)師在沒有比伐蘆定可供選擇的基礎(chǔ)上,對于是否進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估,均不會(huì)改變抗凝藥物的選擇。

    本研究通過建立“替代用藥成本差異與平衡”數(shù)學(xué)模型,參考國內(nèi)外相關(guān)臨床試驗(yàn)及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究文獻(xiàn)資料,結(jié)合相關(guān)醫(yī)保數(shù)據(jù),探討比伐蘆定替代肝素類抗凝藥物的成本-效益、合理價(jià)值評估及其覆蓋范圍等問題,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在醫(yī)?;饘?PCI抗凝費(fèi)用支出不增加的條件下醫(yī)藥新技術(shù)能得到推廣應(yīng)用,醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量更可靠,出血事件風(fēng)險(xiǎn)更低,患者預(yù)后效果更佳,使醫(yī)師和患者真正得到幫助。

    1 資料來源

    本研究從支付者角度出發(fā),基于我國各地醫(yī)保2010—2013年P(guān)CI住院患者臨床用藥及費(fèi)用信息的分層抽樣數(shù)據(jù),以北方某一線城市PCI介入患者為研究對象,收集期間符合納入標(biāo)準(zhǔn)的 PCI患者 10 960例,并分為比伐蘆定組和肝素組、術(shù)后出血組和對照組,分別進(jìn)行對照試驗(yàn)與分析。

    2 “替代用藥成本差異與平衡”的數(shù)學(xué)模型

    國內(nèi)數(shù)據(jù)缺乏療效跟蹤信息,難以按常規(guī)進(jìn)行兩藥之間成本-效益比較。因此,本研究在醫(yī)?;饘?shí)現(xiàn)替代成本平衡費(fèi)用的前提下,提出了“替代用藥成本差異與平衡”的創(chuàng)新數(shù)學(xué)模型,在比伐蘆定替代肝素在醫(yī)療費(fèi)用成本平衡的基礎(chǔ)上對其價(jià)值評估進(jìn)行探討。采用替換用藥模型的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)基本原理為,如果兩藥療效基本一致,但是,不良反應(yīng)存在差異,大出血和病死等風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生率有所不同,相應(yīng)消耗不同的診療成本和生命價(jià)值損失。本研究把替代藥與被替代藥之間大出血和病死等風(fēng)險(xiǎn)事件的發(fā)生率增量作為藥物效用項(xiàng)目,對關(guān)聯(lián)其相應(yīng)消耗的診療成本和生命價(jià)值的損失進(jìn)行比較,基于平衡替換原則,將效用差異量化為貨幣數(shù)額。須強(qiáng)調(diào)的是,本研究總樣本替代治療和成本直接置換,簡單推算經(jīng)濟(jì)平衡成本,暫未考慮臨床效果變化產(chǎn)生的非經(jīng)濟(jì)收益(患者痛苦、勞動(dòng)力損失和社會(huì)成本等)?!疤娲盟幊杀静町惻c平衡”的數(shù)學(xué)計(jì)算模型具體見下:

    標(biāo)的:某疾病群體、某時(shí)間短段、全部就診、診治該疾病的相關(guān)醫(yī)藥費(fèi)用;

    假設(shè):在特定時(shí)間段內(nèi),某組療效相當(dāng),互為

    競品的兩種藥物,α為替換藥物,β為被替換藥物;患者總數(shù)量(N),擬用 α藥患者人數(shù) Nα,擬用 β藥患者為Nβ

    那么:N=Nα+Nβ

    又假設(shè):藥物單價(jià)(P),α藥單價(jià)為Pα,β藥單價(jià)為Pβ;單例全療程用平均藥量(L),α藥人次用量Lα,β藥人次用量Lβ;

    那么:某個(gè)特定醫(yī)保統(tǒng)籌地區(qū),特定時(shí)期,特定病種,平均人次用藥成本(C)與單價(jià)、單次用量成正比

    再假設(shè):使用α藥對應(yīng)輔助藥物成本為Fα,使用β藥對應(yīng)輔助藥物成本為Fβ

    那么:該種疾病“人均用藥總體成本增量”(?C)由使用的兩主藥成本之差與兩輔藥成本之差決定,主藥成本的變化-輔藥成本的變化=替代用藥導(dǎo)致的用藥成本變化。

    替代用藥導(dǎo)致用藥總體成本增量(∑?C),取決于同組競品藥物用藥總體成本之間的差異。在本研究中,比伐蘆定替代肝素導(dǎo)致抗凝藥物成本增加,而同時(shí)會(huì)使輔藥(止血藥物和輸血等治療大出血費(fèi)用的減少)的成本減少。

    所以,在滿足∑?C=0,即替代成本平衡時(shí),則有:

    實(shí)際情況中,當(dāng)?C≠0,即替代成本不平衡時(shí),有以下兩種情況:

    情形一:∑?C>0

    因?yàn)楣剑?)中Nα、Pα、Lα、Nβ、Pβ、Lβ、Nβ、Fβ、Nα、Fα都是正數(shù),所以,不等式的兩邊同時(shí)加上、減去、乘以或除以其中一個(gè)指標(biāo)都不改變不等式方向:

    當(dāng)Nβ、Pβ、Lβ、Fβ越大時(shí),Pα越大;Nα、Fα、Lα越大時(shí),Pα越小。

    當(dāng)Nβ、Pβ、Lβ、Fβ越大時(shí),Nα越大;Pα、Fα、Lα越大時(shí),Nα越小。

    就特定的替換藥物和被替換藥物而言,意味著N、Pβ、Lβ、Fβ、Fα、Lα都是常數(shù),可用 R表示,只有Nβ、Pα、Nα是變量,且Nβ+Nα=N。于是,公式(9)可簡化為:

    由此可認(rèn)為,Pα與Nα成反比,與Nβ成正比;

    情形二:在滿足∑?C<0

    則有:Nα(PαLα+Fα)<Nβ(PβLβ+Fβ)

    具體來說,由于療效相當(dāng)互為競品的同類不同種藥物可能有不同不良發(fā)應(yīng)和(或)后遺癥,也就可能基于減少(或增加)某些不良事件的發(fā)生,而減少(或增加)原來常規(guī)使用的某些診療措施或輔助用藥。例如,比伐蘆定較肝素更少繼發(fā)術(shù)后出血,可減少使用止血藥物和輸血治療,因此,在替換用某主藥時(shí),針對不良發(fā)應(yīng)和(或)后遺癥的輔助藥物或治療措施的費(fèi)用成本也就減少(或增加)。

    3 理論模型應(yīng)用比伐蘆定合理價(jià)值評估的分析結(jié)果

    3.1 PCI患者的直接醫(yī)療費(fèi)用情況 10 960人次PCI住院總醫(yī)療費(fèi)位767 734 637元,次均71 231元。其中,300例術(shù)后大出血患者住院總醫(yī)療費(fèi)為33 662 850元,占總樣本總住院費(fèi)用的4.38%,次均112 209元,剔除300例術(shù)后出血患者費(fèi)用,術(shù)后未出血患者住院總醫(yī)療費(fèi)為734 071 787元,占總樣本總住院費(fèi)用的95.62%,次均70 058元。

    由于比伐蘆定樣本較少,且為單用或 2藥聯(lián)用,年齡、支架數(shù)量與肝素組全樣本差異較大,為了排除其他偏倚因素,本研究根據(jù)患者年齡、聯(lián)用抗凝、支架數(shù)量隨機(jī)選取肝素對照組。比伐蘆定組的平均年齡、支架均數(shù)、介入器材費(fèi)方面與肝素組

    相當(dāng),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。雖然比伐蘆定組總費(fèi)用與對照組略高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。比較單用肝素和比伐蘆定抗凝PCI患者,使用比伐蘆定患者年齡遠(yuǎn)大于使用肝素患者,住院時(shí)間長于肝素組(13.3 d對11.4 d),植入支架數(shù)量小于肝素組。比較總費(fèi)用,比伐蘆定組卻低于肝素組;比較除去介入器材后的其他費(fèi)用,肝素組為27 504元,比伐蘆定組為30 742元??紤]到比伐蘆定的價(jià)格遠(yuǎn)高于肝素(2 900元對600元),但二者除去器械費(fèi)后的日均費(fèi)用基本相當(dāng)(2 314元對2 403元);提示兩種抗凝藥物的成本差異不影響日均費(fèi)用,說明比伐蘆定與肝素類抗凝藥物的差異可與其他診療費(fèi)用的反向差異抵消。

    本研究將術(shù)后接受過一種或多種止血藥品治療,或者有輸血和血漿的患者納入大出血組,數(shù)據(jù)庫中最終得到 300例患者。根據(jù)大出血組患者的年齡、住院醫(yī)院級別、本次住院接受的支架數(shù)量來配比對照組,且患者未使用過止血藥物治療、未輸血或輸血漿,最終入組 614例患者。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),大出血組與對照組患者在年齡、支架數(shù)量、醫(yī)院級別方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但大出血組何在的平均住院時(shí)間(22.2 d)遠(yuǎn)高于對照組(11.7 d),大出血組人均總費(fèi)用(11.2萬元)遠(yuǎn)高于對照組(6.9萬元),大出血組較對照組人次平均多開支43 332元(P<0.01)。大出血組發(fā)生搶救31.3%,遠(yuǎn)高于對照組的9.6%。大出血組病死率為14.7%,也遠(yuǎn)高于對照組1.1%。

    3.2 我國 PCI人群發(fā)生術(shù)后出血的風(fēng)險(xiǎn)評估 國際研究表明,不同個(gè)體特點(diǎn)的患者,PCI術(shù)后出血發(fā)生率也不相同。按照國際標(biāo)準(zhǔn)將 PCI手術(shù)患者出現(xiàn)術(shù)后出血的風(fēng)險(xiǎn)程度分為高、中、低 3個(gè)等級,通常由醫(yī)師在手術(shù)前按 9個(gè)危險(xiǎn)因素對患者的情況進(jìn)行評分,再根據(jù)每例患者的得分劃分風(fēng)險(xiǎn)等級,即18分以上為高風(fēng)險(xiǎn)群體(H組),17~18分為中等風(fēng)險(xiǎn)群體(M組),17分以下為低風(fēng)險(xiǎn)群體(L組)。國外數(shù)據(jù)顯示,高、中、低風(fēng)險(xiǎn)組采用不同抗凝治療后術(shù)后大出血發(fā)生率存在一定差異,而采用肝素類藥物抗凝治療,高、中、低風(fēng)險(xiǎn)組術(shù)后大出血發(fā)生率依次為5.08%、1.77%和0.63%[5]。

    同時(shí),不同國家或地區(qū)的PCI患者中總體術(shù)后大出血事件的高、中和低風(fēng)險(xiǎn)組人員構(gòu)成比是有差異的。針對不同程度風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)師在診療過程中要采取不同的預(yù)防性措施,比如:針對高風(fēng)險(xiǎn)組患者可以使用比伐蘆定,在抗凝的同時(shí)又不至于有過高的出血風(fēng)險(xiǎn)。

    至于我國PCI患者群的術(shù)后大出血風(fēng)險(xiǎn)是否也可分為高、中、低3組,各組的大出血發(fā)生率實(shí)際是多少?還有待進(jìn)一步專題研究。

    本研究采用數(shù)學(xué)原理方法,根據(jù)樣本數(shù)據(jù),對我國PCI人群發(fā)生術(shù)后出血的高風(fēng)險(xiǎn)人群在PCI總體中的占比進(jìn)行估算。

    在醫(yī)師未對10 960人次PCI患者術(shù)前進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估的限制下,假設(shè)高、中、低風(fēng)險(xiǎn)群的構(gòu)成比為H%、M%和L%

    所以,46.5%>H%>28.1%,取中間值為37.3%,作為本研究估算的我國PCI手術(shù)人群發(fā)生術(shù)后出血的高風(fēng)險(xiǎn)人群約占PCI總?cè)藬?shù)的占比。

    3.3 根據(jù)“替代用藥成本差異與平衡”模型評估比伐蘆的應(yīng)用價(jià)值 根據(jù)所建立的“替代用藥成本差異與平衡”模型,按樣本平均次均費(fèi)用為參照推算,300例大出血患者住院總費(fèi)用總共凈增量為12 999 600元,占總樣本總住院費(fèi)用的1.693%。每例大出血患者當(dāng)次住院醫(yī)療費(fèi)平均凈增加43 332元。反之,假如10 960例患者全部采用比伐蘆定進(jìn)行治療,則術(shù)后大出血患者人數(shù)將減少54.3%(163人次),相當(dāng)于可減少專門治療出血的增量醫(yī)療費(fèi)用7 058 783元(43 332×300×54.3%=7 058 783元,相當(dāng)于10 960例患者平均每例644元)。如果用減少術(shù)后大出血所節(jié)省的費(fèi)用(按每例 644元計(jì))加上原來用于購買肝素類抗凝藥物的費(fèi)用(按每例600元計(jì)),合計(jì)平均每例1 244元,替換為購買比伐蘆定,并不增加10 960人次PCI患者住院費(fèi)用總額。

    就是說,如果將PCI抗凝全部改用比伐蘆定替

    代肝素,那么,單純從減少術(shù)后大出血54.3%對應(yīng)的經(jīng)濟(jì)效益考慮,在比伐蘆定的價(jià)格為1 244元左右,可以實(shí)現(xiàn)抗凝藥物的替代成本平衡。

    3.4 從綜合減少術(shù)后大出血率和病死率的效用推算比伐蘆定的“替代用藥成本平衡”價(jià)格(或根據(jù)防控負(fù)面效果效益推算的比伐蘆價(jià)值評估) 如果簡單從PCI當(dāng)次的醫(yī)療成本-效益來看,比伐蘆定替換肝素類抗凝,一是可以減少大出血發(fā)生率,減少醫(yī)保成本;二是可以減少病死率,增加患者利益;三是可以縮短住院時(shí)間,節(jié)約醫(yī)療成本;以上三項(xiàng)均是比伐蘆定防控負(fù)效用的效益,可以用減少負(fù)效用(出血、病死)來代表獲得正向效果(抗凝),如果可以量化,應(yīng)計(jì)入綜合成本中。

    關(guān)于縮短住院時(shí)間效益,因?yàn)樽≡簳r(shí)間的增加與術(shù)后大出血密切相關(guān),與死亡事件無明顯關(guān)聯(lián),所以在大出血相關(guān)的住院醫(yī)療費(fèi)增量中,已體現(xiàn)了住院時(shí)間延長造成的影響,使用比伐蘆定替換肝素類抗凝可以縮短住院時(shí)間所獲得的住院醫(yī)療費(fèi)用減少也在術(shù)后大出血的減少中有所體現(xiàn)。因此,本研究不再另行計(jì)算比伐蘆定縮短住院時(shí)間的效益。至于其社會(huì)效益,可作為使用比伐蘆定的正外部性,不加以量化計(jì)算。

    3.4.1 從減少術(shù)后大出血率的效益推算:價(jià)格、使用數(shù)量與出血率的數(shù)學(xué)關(guān)系 假設(shè):比伐蘆定單價(jià)Ph,使用數(shù)量L,使用率K。

    如果每例患者PCI前醫(yī)師不能常規(guī)進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估,本研究只能基于所有患者PCI后出血發(fā)生率都取總體平均值2.7%,在醫(yī)?;饘?shí)現(xiàn)替代成本平衡費(fèi)用為前提,可建立價(jià)格差、使用量、群體使用率(K)之間的數(shù)學(xué)關(guān)系為:

    (注:PCI手術(shù)后出血發(fā)生率都取總體平均值 2.7%為近似值,理論計(jì)算與實(shí)際數(shù)據(jù)稍有差異,Ph結(jié)果1245與1235非常接近,可視為理論推算值與實(shí)際發(fā)生數(shù)相當(dāng))

    如果每例患者PCI前醫(yī)師能常規(guī)進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估,要求對術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)人群必須使用比伐蘆定,手術(shù)后大出血發(fā)生率為5.08%,高風(fēng)險(xiǎn)人群群體使用率100%。

    可見,單純從減少大出血人群的大出血發(fā)生率相應(yīng)免除治療出血費(fèi)用等額換算為購買比法蘆定抗凝藥物費(fèi)用的角度計(jì)算,價(jià)格平衡點(diǎn)為每人次1795元,前提是術(shù)前可用特殊方法將高風(fēng)險(xiǎn)人群標(biāo)示出來,并使用比伐蘆定,而被標(biāo)示為出血高風(fēng)險(xiǎn)的總?cè)藬?shù)也應(yīng)該是一個(gè)定數(shù)。另外,還需考慮減少死亡等效果帶來的效益。

    3.4.2 從減少病死率的效益推算:價(jià)格、使用數(shù)量與死亡率變化的數(shù)學(xué)關(guān)系 假設(shè):比伐蘆定單價(jià)Pm、使用數(shù)量L,使用率K,術(shù)后病死率為S。

    本研究數(shù)據(jù)顯示,PCI術(shù)后死亡平均年齡為71.5歲,對每例死亡患者按質(zhì)量調(diào)整壽命年 Q(QALY)方法折算經(jīng)濟(jì)損失。預(yù)期壽命按75歲計(jì),每一QALY相當(dāng)于1個(gè)國內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP,發(fā)達(dá)國家按每一QALY成本代價(jià)2倍GDP水平,發(fā)展中國家可接受每1 QALY成本代價(jià)1倍GDP水平)計(jì)算,中國2013年的人均GDP為41 909元,PCI患者的效用系數(shù)假設(shè)為Q0,那么

    3.4.2.1 全覆蓋PCI手術(shù)人群 如果每例患者PCI術(shù)前醫(yī)師不能常規(guī)進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估,就只能基于覆蓋所有PCI患者。當(dāng)前幾乎全部使用肝素抗凝的PCI在院病死率為1.1%[6],按2012年美國發(fā)表的一項(xiàng)關(guān)于45萬住院PCI患者從2004年至2008年的大型可觀測數(shù)據(jù)庫的跟蹤回顧性研究,wise等[7]研究結(jié)果表明,比伐盧定相關(guān)方案與其他方案比較可降低 41%的死亡相對風(fēng)險(xiǎn)度來推算減少幅度,S將降至0.65%。

    這意味著可對應(yīng)減少死亡患者占全部PCI住院人群的0.45%,相當(dāng)于每人次PCI因使用比伐蘆定抗凝可減少死亡對應(yīng)的經(jīng)濟(jì)損失為?Q1,則

    PCI手術(shù)后患者生命質(zhì)量可以接近手術(shù)前健康狀況,心血管疾病患者治療效用指數(shù)為 0.7~0.9,取中間數(shù)為PCI后患者效用系數(shù)Q0=0.82,則:

    3.4.2.1 比伐蘆定抗凝全覆蓋評估為術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)人群 如果每例患者PCI術(shù)前醫(yī)師能進(jìn)行常規(guī)術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估,根據(jù)本研究調(diào)查數(shù)據(jù),高風(fēng)險(xiǎn)人群使用肝素類抗凝藥物發(fā)生術(shù)后,5.08%的患者會(huì)發(fā)生大出血,而發(fā)生了大出血的患者群在院病死率為14.7%。在改為術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)人群一律使用比伐蘆定后,由于比伐蘆定相關(guān)方案與肝素抗凝方案相比可降41%的死亡相對危險(xiǎn)度,推算可得,使用比伐蘆定術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)人群在院病死率將從14.7%降至 8.67%。那么,比伐蘆定抗凝全覆蓋評估為術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)人群(不是全體PCI人群)時(shí),單純從減少病死率的角度來看,可等額換算為購買比伐蘆定的平衡價(jià)值為:

    3.4.3 比伐蘆定的綜合“替代成本平衡”價(jià)格

    3.4.3.1 如果每例患者 PCI術(shù)前醫(yī)師不能進(jìn)行常規(guī)術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估,那么基于理論對所有 PCI

    采取比伐蘆定抗凝減少術(shù)后出血率和病死率的前提下,組合公式(18)與(20),價(jià)格與覆蓋率的數(shù)學(xué)關(guān)系:

    假如比伐蘆定覆蓋PCI 100%時(shí),其合理的替代成本平衡價(jià)格為次均1 777元及以上。

    3.4.3.2 如果只覆蓋術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)人群(特定群體人數(shù)是常數(shù),本研究推算該值為37.3%),可以使術(shù)后大出血率和病死率下降,僅對高風(fēng)險(xiǎn)人群有覆蓋的前提下,綜合術(shù)后大出血率和病死率減少所獲得的總收益,比伐蘆定替代成本平衡價(jià)格為P'元/次,那么

    4 結(jié)論

    創(chuàng)新研制的“替代用藥成本差異與平衡”的數(shù)學(xué)計(jì)算模型,是以醫(yī)?;饘?shí)現(xiàn)替代成本平衡費(fèi)用為前提,其基本原理是由于療效相當(dāng)互為競爭產(chǎn)品的同類不同品種藥物可能有不同不良反應(yīng)和(或)后遺癥。

    本研究數(shù)據(jù)顯示,PCI術(shù)后死亡平均年齡為71.5歲,對每例死亡患者按QALY方法折算經(jīng)濟(jì)損失。預(yù)期壽命按75歲計(jì),中國 2013年的人均GDP為41 909元,PCI患者的效用系數(shù)假設(shè)為0.82,根據(jù)“替代用藥成本差異與平衡”模型估算,基于比伐蘆定減少術(shù)后大出血和減少手術(shù)當(dāng)次住院死亡兩項(xiàng)效用,如果我國醫(yī)院可以嚴(yán)格實(shí)行PCI術(shù)前進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)評估制度,規(guī)定在術(shù)后出血高風(fēng)險(xiǎn)患者群內(nèi)務(wù)必使用比伐蘆定,那么,其“替代用藥成本平衡”價(jià)值評估為3 163元。當(dāng)然,如果進(jìn)一步將縮短住院時(shí)間、減少再發(fā)心肌梗死等其他效同時(shí)用加,則“替代用藥成本平衡”價(jià)格可相應(yīng)地再提高。目前,國內(nèi)比伐蘆定的實(shí)際價(jià)格為每人次2 800元,如果針對術(shù)后大出血風(fēng)險(xiǎn)高的人群,選擇使用比伐蘆定抗凝,可獲得較好的成本-效益比。建議國內(nèi)PCI界學(xué)習(xí)國外慣例做法,明確指引PCI務(wù)必進(jìn)行圍術(shù)期出血風(fēng)險(xiǎn)評估,并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高低制訂不同的抗凝策略,以發(fā)揮比伐蘆定和其他抗凝類藥物的各自優(yōu)勢,對評估為術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)高的患者,優(yōu)先選擇比伐蘆定。

    由于研究數(shù)據(jù)有局限,本研究結(jié)果僅可作為抗凝藥物選擇的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)方面的一種依據(jù)。替代醫(yī)療成本差異與平衡理論,可作為一些療效相當(dāng),但不良發(fā)應(yīng)有差異的兩類替換藥物之間比較價(jià)值的定量計(jì)算方法。當(dāng)然,仿制藥品還需考慮與原研藥比較生物有效性。價(jià)值評估(估價(jià))與定價(jià)既有關(guān)聯(lián)又存在一定差異,而銷售成交價(jià)、醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)還需另行考慮。

    通過臨床試驗(yàn)、臨床驗(yàn)證確認(rèn)藥物效用是價(jià)值評估的基礎(chǔ)和前提,對藥物效用進(jìn)行價(jià)值定量評估,可作為價(jià)格談判的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),也可作為醫(yī)保目錄遴選、醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)確定以及醫(yī)?;鹩绊戭A(yù)測的科學(xué)依據(jù)。

    在發(fā)達(dá)國家,PCI圍術(shù)期的診療規(guī)范是明確嚴(yán)格和高度統(tǒng)一的,術(shù)前務(wù)必進(jìn)行術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)的評估,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高低制訂不同的抗凝血策略。我國的PCI高速增長,但很少有醫(yī)師在PCI前對患者的術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估,不能對術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)患者準(zhǔn)確識別,忽視術(shù)后出血的發(fā)生,甚至可能誘發(fā)術(shù)后出血高風(fēng)險(xiǎn)患者發(fā)生出血事件。因此,我國應(yīng)規(guī)范醫(yī)師PCI術(shù)前進(jìn)行術(shù)后風(fēng)險(xiǎn)評估,并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度制定不同的抗凝血策略,以發(fā)揮比伐蘆定和其他抗凝類藥物的優(yōu)勢。尤其對高風(fēng)險(xiǎn)患者,首選或必須使用比伐蘆定抗凝,以降低術(shù)后出血發(fā)生率,降低PCI圍術(shù)期病死率,縮短住院時(shí)間,減少再發(fā)心肌梗死,節(jié)約PCI手術(shù)住院總費(fèi)用。

    本研究的局限性和有待改善的研究內(nèi)容:首先,本研究使用的費(fèi)用數(shù)據(jù)庫來源于我國部分地區(qū)自主抽樣上報(bào)的醫(yī)保住院結(jié)算費(fèi)用數(shù)據(jù)庫,因此鑒于各地經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平不同,基于該數(shù)據(jù)庫的分析結(jié)果是否可以直接用推算全國的情況有待探討。其次,本研究數(shù)據(jù)是橫斷面的抽樣數(shù)據(jù),缺乏長期跟蹤的記錄。因此,本研究一定程度上低估了PCI術(shù)后出血帶來的損失。最后,缺少國外資料的抗凝效果有關(guān)數(shù)據(jù)指標(biāo),應(yīng)結(jié)合國內(nèi)的抗凝止血費(fèi)用成本等,進(jìn)行理論推算來評價(jià)兩種抗凝選擇的成本-效益,但在收集數(shù)據(jù)方面存在困難。另外,PCI圍術(shù)期屬于出院后發(fā)生的醫(yī)療成本-效益問題還需補(bǔ)充研究,包括30 d內(nèi)死亡、半年內(nèi)心肌梗死、急診血管再通等終點(diǎn)事件的發(fā)生率,都可能與在院PCI當(dāng)次是否發(fā)生大出血有一定關(guān)系,與所使用的抗凝藥物有一定關(guān)系,需要后續(xù)進(jìn)行前瞻性試驗(yàn)研究。另外,我國各地區(qū) PCI患者群屬于術(shù)后大出血高風(fēng)險(xiǎn)的比例(H),都有待進(jìn)行試驗(yàn)研究。本研究的數(shù)學(xué)模型,多處采用了不等式推導(dǎo)和數(shù)理邏輯運(yùn)算,一些重要參數(shù)基于引用國外數(shù)據(jù)或推導(dǎo)值,應(yīng)用時(shí)存在一定的局限性。

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    R95

    A

    1673-5846(2015)06-0019-07

    清華大學(xué)醫(yī)院管理研究院,北京 100084

    何繼明,清華大學(xué)醫(yī)院管理研究院,中國醫(yī)療服務(wù)治理研究中心副主任。E-mail:H68891579@163.com

    驗(yàn)、臨床驗(yàn)證確認(rèn)藥物效用是價(jià)值評估的基礎(chǔ)和前提,對藥物效用進(jìn)行價(jià)值定量評估,可作為價(jià)格談判的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),也可作為醫(yī)保目錄遴選、醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)確定以及醫(yī)?;鹩绊戭A(yù)測的科學(xué)依據(jù)。

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