• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下兩種型號(hào)穿刺活檢針在乳腺占位病變?cè)\斷中的應(yīng)用價(jià)值

    2015-12-08 01:59:03賀海東錢林學(xué)
    中國醫(yī)學(xué)裝備 2015年11期
    關(guān)鍵詞:原位癌穿刺針乳頭狀

    賀海東 錢林學(xué)

    超聲引導(dǎo)下兩種型號(hào)穿刺活檢針在乳腺占位病變?cè)\斷中的應(yīng)用價(jià)值

    賀海東①錢林學(xué)②*

    目的:評(píng)估型號(hào)為18 G和16 G穿刺活檢針在乳腺占位病變?cè)\斷中的價(jià)值。方法:對(duì)115例外科手術(shù)切除的乳腺占位患者,術(shù)前行超聲檢查,并在超聲引導(dǎo)下采用18 G和16 G穿刺活檢針各取材2次送病檢。外科手術(shù)切除術(shù)后,再行術(shù)后病理組織學(xué)檢查,比較兩種不同直徑的穿刺活檢針在乳腺良惡性占位診斷的靈敏度、特異度及假陰性率。結(jié)果:手術(shù)切除后病理診斷的84例乳腺癌患者中,18 G穿刺針活檢病理診斷的靈敏度、特異度及假陰性率分別為95.2%、100%及4.8%;16 G穿刺針活檢病理診斷的靈敏度、特異度及假陰性率分別為97.6%、100%及2.4%。18 G和16 G穿刺活檢針取材活檢病理結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=108.42,P>0.05)。結(jié)論:18 G和16 G穿刺活檢針取材的一致性,經(jīng)病理證實(shí)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    乳腺占位;超聲;穿刺活檢

    DOI∶ 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2015.11.032

    [First-author’s address] Department of Ultrasound, The Dongzhimeng Hospital Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100700, China.

    目前,乳腺癌位居女性惡性腫瘤的第一位,其發(fā)病率居高不下,每年新發(fā)病例約為13萬,嚴(yán)重危害女性的健康及生命[1]。因此,早期診斷乳腺癌,確定乳腺占位病理類型具有重要意義。近年來,超聲檢查廣泛應(yīng)用于乳腺組織,超聲引導(dǎo)下穿刺活檢以其準(zhǔn)確安全的優(yōu)勢逐漸取代外科活檢成為判斷占位性病變良、惡性的主要診斷技術(shù)[2-5]。由于不同直徑的穿刺針對(duì)病灶的診斷準(zhǔn)確性是否存在差別尚不清楚,為此,本研究對(duì)18 G和16 G穿刺活檢針在乳腺占位病變?cè)\斷中的價(jià)值進(jìn)行評(píng)估,旨在探討其對(duì)穿刺活檢準(zhǔn)確性有無差別。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2012年1月至2014年6月北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院收治的乳腺占位性病變女性患者115例,年齡28~65歲,平均年齡(45.3±14.5)歲;所有患者均行超聲引導(dǎo)下穿刺活檢。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~75歲之間女性;②乳腺占位超聲BI-RADS分級(jí)為4~5級(jí)者;③乳腺占位超聲BI-RADS分級(jí)3級(jí),但患者有明確穿刺活檢愿望者。

    (2)排除標(biāo)準(zhǔn):①出血傾向(凝血酶原時(shí)間≥正常對(duì)照3~5 s、出血時(shí)間≥10 min)或有原因不明的出血史;②術(shù)前7~10 d使用非甾體類消炎藥;③聲像圖呈囊性病變;④乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)病例;⑤妊娠或哺乳婦女;⑥依從性不佳或不能按時(shí)隨訪者。

    1.3 儀器與方法

    (1)常規(guī)超聲掃查。使用日立HI VISION Preirus彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為6~12 MHz。穿刺前首先對(duì)整個(gè)乳腺整體進(jìn)行常規(guī)超聲掃查,明確需要進(jìn)行穿刺活檢病變的位置和大小,并依據(jù)美國放射學(xué)會(huì)(American College of Radiology,ACR)推薦的乳腺BI-RADS分級(jí)對(duì)乳腺占位進(jìn)行評(píng)估和分級(jí)。

    (2)超聲引導(dǎo)下穿刺活檢術(shù)。穿刺活檢針為美國Brad公司生產(chǎn),本研究采用18 G和16 G兩種型號(hào)?;颊哐雠P位,安爾碘溶液常規(guī)消毒手術(shù)區(qū),2%利多卡因1~2 ml進(jìn)行局部浸潤麻醉。分別使用18 G和16 G穿刺針在病灶邊緣按動(dòng)穿刺槍,穿刺針彈射后,針槽內(nèi)為切割下的乳腺病變組織。每例占位病變用以上兩種穿刺活檢針各取組織2條,取材長度為1.5~2.2 mm,取材成功后立即將組織條放置于10%的甲醛溶液中固定,送檢病理。

    (3)病理結(jié)果分類。術(shù)前穿刺活檢和手術(shù)切除術(shù)后的標(biāo)本送檢,病理結(jié)果分為良性與惡性兩類,其中浸潤性導(dǎo)管癌、導(dǎo)管原位癌、小葉原位癌及轉(zhuǎn)移癌等視為惡性病變;乳腺纖維腺瘤、腺病及導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤等視為良性病變。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,計(jì)數(shù)資料用百分率表示。以靈敏度、特異度及假陰性率評(píng)價(jià)指標(biāo),比較18 G和16 G穿刺活檢針取材所得病理診斷結(jié)果采用配對(duì)卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)后病理結(jié)果

    本組115例乳腺腫物患者均行手術(shù)切除術(shù),術(shù)后病理證實(shí),惡性腫瘤84例,其中導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌72例,導(dǎo)管原位癌8例,粘液癌4例; 31例良性病變,其中乳腺纖維腺瘤21例、乳腺腺病2例、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤6例,炎癥2例。

    2.2 18 G針穿刺活檢病理結(jié)果

    18 G穿刺針活檢后病理報(bào)告,惡性腫瘤80例,其中導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌71例,導(dǎo)管原位癌7例,粘液癌2例;良性病變35例,其中乳腺纖維腺瘤24例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤4例,乳腺腺病2例,炎癥1例,正常乳腺組織4例。

    2.3 16 G針穿刺活檢病理結(jié)果

    16 G穿刺針活檢后病理報(bào)告,惡性腫瘤82例,其中導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌73例,導(dǎo)管原位癌7例,粘液癌2例;良性病變33例,其中乳腺纖維腺瘤25例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤3例,乳腺腺病2例,炎癥1例,正常乳腺組織2例。

    2.4 兩種穿刺針活檢病理結(jié)果比較

    18 G穿刺針活檢病理報(bào)告惡性80例,良性4例,其靈敏度為95.2%(80/84),假陰性為4.8%(4/84),特異度為100%(31/31),假陽性率為0%(0/31),見表1。

    表1 18 G穿刺針活檢病理與術(shù)后病理結(jié)果比較[例(%)]

    16 G穿刺針活檢病理報(bào)告惡性82例,良性2例,其敏感性為97.6%(82/84),假陰性為2.4%(2/84),特異性為100%(31/31),假陽性率為0%(0/31),見表2。

    表2 16 G穿刺針活檢病理與術(shù)后病理結(jié)果對(duì)比(例)

    2.5 兩種規(guī)格穿刺針活檢病理結(jié)果比較

    對(duì)比兩種穿刺活檢針取材的病理檢驗(yàn)結(jié)果顯示,其敏感性、假陰性、特異性及假陽性率非常接近。比較18 G和16 G穿刺活檢針取材活檢病理結(jié)果的一致性,其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=108.42,P>0.05),見表3。

    表3 兩種規(guī)格穿刺針活檢病理結(jié)果比較[例(%)]

    3 討論

    乳腺癌是從乳腺導(dǎo)管上皮及末梢導(dǎo)管上皮發(fā)生的惡性腫瘤,我國乳腺癌患病率呈持續(xù)快速上升的趨勢,人群發(fā)病率在0.03~0.05%。近年來,超聲引導(dǎo)下的快速穿刺活檢術(shù),因其操作快捷、創(chuàng)傷小、鮮有并發(fā)癥發(fā)生以及費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn),在臨床開展越來越廣泛,逐漸成為診斷乳腺占位性質(zhì)的重要手段[6-9]。目前,臨床多采用16 G穿刺活檢針進(jìn)行乳腺占位的活檢,但該針較粗,對(duì)于腺體較厚的乳腺,穿刺過程中空心針與組織間的阻力較大,穿刺較為困難。與之相比,18 G穿刺活檢針較細(xì),對(duì)腺體損傷小,易于操作。因此,能否用18 G針替代16 G針進(jìn)行活檢成為研究的重點(diǎn)。

    本研究對(duì)115例乳腺腫瘤患者進(jìn)行了18 G和16 G穿刺活檢針取材后的病理結(jié)果比較,得出兩者診斷效能一致的結(jié)論,對(duì)臨床具有一定的指導(dǎo)意義。采用兩種穿刺活檢針均出現(xiàn)假陰性病例,有學(xué)者認(rèn)為乳腺穿刺活檢造成假陰性,有以下原因:①腫瘤小,部位深,而乳房大、細(xì)胞分化較好的乳腺癌,其細(xì)胞異型性不明顯;②癌組織間質(zhì)纖維組織豐富,穿刺過程中抽取的細(xì)胞少,也會(huì)給診斷造成困難[5];③浸潤性導(dǎo)管癌常合并有導(dǎo)管內(nèi)癌和導(dǎo)管上皮不典型增生,穿刺活檢可能因取材的局限而漏診;④導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤可以發(fā)生局部癌變或合并導(dǎo)管內(nèi)癌, 穿刺活檢可能漏診[10]。因此,穿刺時(shí)對(duì)病變進(jìn)行多點(diǎn)取材非常重要。

    超聲引導(dǎo)下乳腺活檢時(shí)應(yīng)注意選擇進(jìn)針途徑,穿刺針與胸壁盡量平行,穿刺槍取材深度等。多次取樣時(shí),應(yīng)注意變換穿刺角度或方向,取樣次數(shù)可根據(jù)組織條滿意與否而定[11-13],穿刺活檢結(jié)束后,局部加壓10 min,以防出血。Verkooijen等[14]及Apesteguia等[15]報(bào)道,超聲引導(dǎo)下乳腺腫塊穿刺活檢假陰性率較低,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與其相一致。出現(xiàn)假陰性的原因可能與人體組織的病理類型較特殊或組織材料較少有關(guān)。

    陳斐等[16]比較18 G及16 G穿刺活檢針在肝臟活檢方面的診斷價(jià)值,發(fā)現(xiàn)兩者診斷價(jià)值基本相同,但16 G穿刺活檢針有1例發(fā)生出血。然而,針對(duì)乳腺腫物采用不同型號(hào)的穿刺針活檢進(jìn)行病理診斷效能的對(duì)比研究目前未見報(bào)道。本研究結(jié)果顯示,兩種型號(hào)穿刺活檢針取材后的病理診斷無差別的原因,考慮與乳腺組織相對(duì)表淺,有利于取材有關(guān)。此外,病理診斷技術(shù)的提高,減少了取樣組織的量,只要準(zhǔn)確取到少量組織,即可滿足病理切片診斷。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下乳腺腫物自動(dòng)活檢槍與其他活檢方式相比,費(fèi)用少、操作簡便,可以實(shí)時(shí)顯示進(jìn)針途徑,準(zhǔn)確觀察進(jìn)針方向和進(jìn)針深度,極大提升了取材成功率。在日后的研究中將繼續(xù)擴(kuò)大研究樣本,有待進(jìn)一步加以驗(yàn)證。

    [1]陳萬青,張思維,曾紅梅,等.中國2010年惡性腫瘤發(fā)病與死亡[J].中國腫瘤,2014,23(1):1-10.

    [2]Park HL,Hong J.Vacuum-assisted breast biopsy for breast cancer[J].Gland Surg,2014,3(2):120-127.

    [3]Pagni P,Spunticchia F,Barberi S,et al.Use of Core Needle Biopsy rather than Fine-Needle Aspiration Cytology in the Diagnostic Approach of Breast Cancer[J].Case Rep Oncol,2014,7(2):452-458.

    [4]周俊宇,沈理陸,殿元,等.乳腺小腫塊超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)與粗針穿刺組織學(xué)診斷的對(duì)照分析[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(3):207-208.

    [5]竇建萍,徐建紅,費(fèi)翔,等.超聲引導(dǎo)穿刺活檢乳腺病灶的假陰性分析[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,22(4):249-252.

    [6]Park SH,Kim MJ,Kim SJ,et al.Ductal carcinoma in situ diagnosed using an ultrasound-guided14-gauge core needle biopsy of breast masses:can underestimation be predicted preoperatively?[J]. Ultrasonography,2014,33(2):128-135.

    [7]Masood S,Rosa M,Kraemer DF,et al.Comparative cost-effectiveness of fine needle aspiration biopsy versus image-guided biopsy, and open surgical biopsy in the evaluation of breast cancer in the era of affordable care act:A changing landscape[J]. Diagn Cytopathol,2015,43(8):605-612.

    [8]劉麗,姜忠敏.超聲引導(dǎo)下穿刺活檢在乳腺小腫塊中診斷價(jià)值的探討[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2013,24(10):737-739.

    [9]Newell MS,Mahoney MC.Ultrasound-guided percutaneous breast biopsy[J].Tech Vasc Interv Radiol,2014,17(1):23-31.

    [10]Fishman JE,Milikow ski C,Ramsinghani R,et al.US-guided core needle biopsy of the breast:how many specimens are necessary?[J].Radiology,2003,226(3):779-782.

    [11]Radhakrishna S,Gayathri A,Chegu D.Needle core biopsy for breast lesions:An audit of 467 needle core biopsies[J].Indian J Med Paediatr Oncol,2013,34(4):252-256.

    [12]Houssami N,Diepstraten SC,Cody HS.Clinical utility of ultrasound-needle biopsy for preoperative staging of the axilla in invasive breast cancer[J].Anticancer Res,2014,34(3):1087-1097.

    [13]Youk JH,Kim EK,Kim MJ,et al.Missed breast cancers at US-guided core needle biopsy:how to reduce them[J].Radiograph ics,2007,27(1):79-94.

    [14]Verkooijen HM,Hoorntje LE,Peeters PH.Falsenegative core needle biopsies of the breast:an analysis of clinical,radiologic,and pathologic findings in 27 consecutive cases of missed breast cancer[J].Cancer Mar l,2004,100(5):1104-1105.

    [15]Apesteguia L,PinaL J.Ultrasound-guided coreneedle biopsy of breast lesions[J].InsightsImaging,2011,2(4):493-500.

    [16]陳斐,王彬,陳路增.超聲引導(dǎo)下16G與18G針活檢診斷肝臟占位性病變價(jià)值的比較[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2007,10(11):405-406.

    Research on the diagnostic value of 18G and 16G needle ultrasound-guided breast biopsy

    HE Hai-dong, QIAN Lin-xue
    China Medical Equipment,2015,12(11)∶102-105.

    Objective∶ To evaluate the diagnostic value of 18G and 16G needle biopsy of breast lesions. Methods∶ Onr hundred and fifteen patients with breast lesions those were excised through surgery. Each lesion was under ultrasound-guided needle biopsy(US-CNB) with 18G and 16G, then underwent surgical resection of mass and pathological histology. Histological findings of US-CNB and the surgical specimens were analyzed for sensitivities, false negative rates, and underestimate rates. Results∶ Among 84 cases of breast cancer proved by surgical pathology, the sensitivity, specificity, false negative rate of 18G and 16G biopsy diagnosis were followed by 95.2% and 97.6%, 89.6% and 94.3%, 4.8% and 2.4%. Paired chi-square test showed no significant difference between the two methods. Conclusion∶ 18G and 16G needle biopsy has no significant difference in the diagnosis of breast lesions.

    Breast lesion; Ultrasound; Biopsy

    賀海東,男,(1968- ),碩士,副主任醫(yī)師。北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院超聲科,從事超聲診斷工作。

    1672-8270(2015)11-0102-04

    R655.8

    A

    2015-04-08

    ①北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院超聲科 北京 100700

    ②首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院超聲科 北京 100050

    *通訊作者:qianlinxue2002@163.com

    猜你喜歡
    原位癌穿刺針乳頭狀
    同側(cè)乳腺嗜酸細(xì)胞癌伴導(dǎo)管原位癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    槽型鞘腦穿刺針的設(shè)計(jì)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)初步結(jié)果
    術(shù)前粗針活檢低估的乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌的超聲、鉬靶及臨床病理特征分析
    原位癌是“不動(dòng)的癌”嗎
    原位癌是癌嗎
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    靜脈壺插入法在血透結(jié)束后穿刺針拔除時(shí)的應(yīng)用
    穿刺針針頭鋒利度檢測裝置的設(shè)計(jì)與應(yīng)用1)
    亚洲av.av天堂| 国产av精品麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 大片免费播放器 马上看| 国产成人精品婷婷| 男女边摸边吃奶| 久久久久国产网址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 婷婷成人精品国产| 99九九在线精品视频| √禁漫天堂资源中文www| 精品久久久久久电影网| 一本色道久久久久久精品综合| 2018国产大陆天天弄谢| 一级a做视频免费观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲,一卡二卡三卡| 男女国产视频网站| 亚洲国产av影院在线观看| 永久免费av网站大全| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人aa在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美精品国产亚洲| 精品国产乱码久久久久久小说| 男女免费视频国产| 女人久久www免费人成看片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人二区视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产亚洲欧美精品永久| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品 国内视频| 亚洲av二区三区四区| 另类亚洲欧美激情| 97在线人人人人妻| 性色av一级| 曰老女人黄片| 91精品伊人久久大香线蕉| av国产久精品久网站免费入址| av卡一久久| 国产成人a∨麻豆精品| 热re99久久国产66热| videossex国产| 国产精品熟女久久久久浪| 丰满少妇做爰视频| 久久韩国三级中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 国产精品三级大全| 一级毛片 在线播放| 国产免费现黄频在线看| 国产免费又黄又爽又色| 99热这里只有是精品在线观看| 五月天丁香电影| 丰满少妇做爰视频| 热re99久久国产66热| 免费观看无遮挡的男女| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品三级大全| 一级片'在线观看视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品偷伦视频观看了| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人freesex在线| 国产精品不卡视频一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 国产在线一区二区三区精| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇人妻精品综合一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99九九在线精品视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 美女福利国产在线| 少妇 在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 如何舔出高潮| 久久精品夜色国产| 一边亲一边摸免费视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲综合色惰| 国产一区二区在线观看av| 五月伊人婷婷丁香| 国产熟女午夜一区二区三区 | 婷婷色综合www| 99九九在线精品视频| 好男人视频免费观看在线| 免费观看无遮挡的男女| xxxhd国产人妻xxx| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久ye,这里只有精品| 多毛熟女@视频| 国产男女内射视频| 国产亚洲欧美精品永久| 一级片'在线观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 日日撸夜夜添| 久久久久久伊人网av| 日本wwww免费看| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品无大码| 国产精品无大码| 欧美日韩成人在线一区二区| 日本wwww免费看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 熟女人妻精品中文字幕| 自线自在国产av| 97超碰精品成人国产| 熟女电影av网| 大香蕉久久成人网| 精品一区二区免费观看| 国产精品三级大全| 最近手机中文字幕大全| 高清毛片免费看| 亚洲国产精品999| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国精品久久久久久国模美| 久久青草综合色| xxxhd国产人妻xxx| 国精品久久久久久国模美| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产亚洲一区二区精品| 飞空精品影院首页| 日韩一区二区三区影片| 免费观看的影片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本av手机在线免费观看| 青青草视频在线视频观看| 天堂8中文在线网| 免费观看无遮挡的男女| 午夜91福利影院| 亚洲综合精品二区| 大香蕉97超碰在线| 国产精品久久久久成人av| 人妻人人澡人人爽人人| 国产亚洲精品久久久com| 99久久精品国产国产毛片| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 在现免费观看毛片| 国产片特级美女逼逼视频| 成人无遮挡网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 草草在线视频免费看| 免费观看a级毛片全部| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲五月色婷婷综合| 青春草国产在线视频| 久久精品久久久久久久性| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久久久久久丰满| 少妇精品久久久久久久| 精品一区二区三卡| 国产午夜精品一二区理论片| 尾随美女入室| 十八禁网站网址无遮挡| 成人免费观看视频高清| 国产有黄有色有爽视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 美女大奶头黄色视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 最黄视频免费看| 精品久久久久久电影网| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清有码在线观看视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一本大道久久a久久精品| 在现免费观看毛片| 国产 精品1| 香蕉精品网在线| 97在线人人人人妻| 精品人妻在线不人妻| 国产免费现黄频在线看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产男女内射视频| 五月天丁香电影| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲综合色惰| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品成人在线| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久精品区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 欧美人与善性xxx| 最近中文字幕2019免费版| 91aial.com中文字幕在线观看| 少妇人妻 视频| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美另类一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久99热6这里只有精品| 中文字幕久久专区| 91久久精品电影网| √禁漫天堂资源中文www| 日本黄色片子视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 视频区图区小说| 丝袜美足系列| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲图色成人| av视频免费观看在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 大香蕉97超碰在线| 国产一级毛片在线| 午夜影院在线不卡| 高清视频免费观看一区二区| 大陆偷拍与自拍| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 观看av在线不卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 最近手机中文字幕大全| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 乱码一卡2卡4卡精品| 久热这里只有精品99| 91精品三级在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人手机av| 大片电影免费在线观看免费| 久久97久久精品| 国产精品一区www在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 精品一区二区免费观看| 久久久国产一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一本大道久久a久久精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本午夜av视频| 少妇的逼好多水| 久久韩国三级中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美+日韩+精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99热国产这里只有精品6| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| 精品视频人人做人人爽| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美精品一区二区大全| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品国产色婷婷电影| 能在线免费看毛片的网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜影院在线不卡| 国产免费现黄频在线看| 亚洲av中文av极速乱| 亚州av有码| 热re99久久国产66热| 亚洲五月色婷婷综合| 国产色爽女视频免费观看| 22中文网久久字幕| 免费大片18禁| 十八禁高潮呻吟视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产伦精品一区二区三区视频9| 激情五月婷婷亚洲| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕免费在线视频6| 国产午夜精品一二区理论片| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜av观看不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 热re99久久国产66热| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品久久久噜噜| 亚洲av二区三区四区| 国产精品偷伦视频观看了| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产av国产精品国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 丝袜喷水一区| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产免费现黄频在线看| 街头女战士在线观看网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品成人在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品久久久精品久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 蜜桃在线观看..| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品久久久久久电影网| 日韩成人av中文字幕在线观看| 韩国av在线不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲成人一二三区av| 麻豆成人av视频| 一区在线观看完整版| av国产精品久久久久影院| 三上悠亚av全集在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 最新中文字幕久久久久| 色视频在线一区二区三区| av在线老鸭窝| 欧美日韩视频精品一区| 久久国内精品自在自线图片| 国产在线视频一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| a级毛色黄片| 交换朋友夫妻互换小说| 国产黄片视频在线免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产免费又黄又爽又色| 日本色播在线视频| 婷婷色综合www| 麻豆成人av视频| 精品久久蜜臀av无| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产欧美亚洲国产| 国产视频首页在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人手机av| 简卡轻食公司| 国产精品久久久久久久电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 熟女av电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久久久国产电影| 2022亚洲国产成人精品| 日日爽夜夜爽网站| 久久av网站| √禁漫天堂资源中文www| 老女人水多毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99热这里只有是精品在线观看| 久久热精品热| 大香蕉97超碰在线| 99久久人妻综合| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品第二区| 日本免费在线观看一区| 久久午夜福利片| 看免费成人av毛片| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产淫语在线视频| 亚洲av.av天堂| 国产爽快片一区二区三区| 午夜日本视频在线| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲,欧美,日韩| 国产亚洲欧美精品永久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本大道久久a久久精品| 国产毛片在线视频| 久久久国产一区二区| 亚洲不卡免费看| 午夜av观看不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人av激情在线播放 | 在线观看免费日韩欧美大片 | 人成视频在线观看免费观看| videossex国产| 亚洲在久久综合| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 热99国产精品久久久久久7| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人精品婷婷| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 只有这里有精品99| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 国产一区二区三区综合在线观看 | 99久久综合免费| 国产在线视频一区二区| 国产精品三级大全| 美女中出高潮动态图| 日韩伦理黄色片| 春色校园在线视频观看| 免费少妇av软件| 蜜臀久久99精品久久宅男| 美女国产高潮福利片在线看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久 成人 亚洲| 99国产精品免费福利视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品亚洲成国产av| 国产黄频视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品久久久久久电影网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久热精品热| 日本欧美国产在线视频| 久久久国产精品麻豆| 中国国产av一级| 少妇被粗大的猛进出69影院 | av播播在线观看一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 黄色视频在线播放观看不卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产在线免费精品| 9色porny在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一本久久精品| 老司机影院毛片| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 午夜激情久久久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av男天堂| 999精品在线视频| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久久久久久人人人人人人| av卡一久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一本久久精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜免费鲁丝| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品一区在线观看国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 日韩成人伦理影院| 97超视频在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 日韩一本色道免费dvd| 99九九在线精品视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久精品国产自在天天线| 简卡轻食公司| 亚洲经典国产精华液单| 男女国产视频网站| av黄色大香蕉| 亚洲av中文av极速乱| 能在线免费看毛片的网站| a级片在线免费高清观看视频| 日韩大片免费观看网站| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 另类亚洲欧美激情| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人毛片60女人毛片免费| 国产免费视频播放在线视频| 赤兔流量卡办理| 国产伦精品一区二区三区视频9| 51国产日韩欧美| 成人亚洲精品一区在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 中文字幕久久专区| www.色视频.com| 免费黄网站久久成人精品| 男人操女人黄网站| a级毛色黄片| 亚洲av中文av极速乱| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 老司机影院毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲国产精品专区欧美| 秋霞在线观看毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 91国产中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美日韩视频精品一区| 曰老女人黄片| 高清午夜精品一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产毛片在线视频| 夫妻午夜视频| 精品久久久噜噜| 少妇人妻 视频| 妹子高潮喷水视频| av电影中文网址| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜久久久在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜91福利影院| 精品酒店卫生间| 人人澡人人妻人| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 久久99热这里只频精品6学生| 伦精品一区二区三区| 有码 亚洲区| 人妻 亚洲 视频| 精品久久国产蜜桃| av专区在线播放| 在线观看三级黄色| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产乱来视频区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲在久久综合| 国国产精品蜜臀av免费| 在线观看一区二区三区激情| 日本wwww免费看| 国产精品一二三区在线看| 男女免费视频国产| 精品久久久精品久久久| 国产精品.久久久| 色视频在线一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产精品国产精品| 免费观看a级毛片全部| 亚洲五月色婷婷综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 男男h啪啪无遮挡| 精品酒店卫生间| 91在线精品国自产拍蜜月| 麻豆成人av视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久国产一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 97在线人人人人妻| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品一国产av| 午夜激情福利司机影院| 欧美精品一区二区大全| 久久久久网色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av.在线天堂| 最近手机中文字幕大全| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜91福利影院| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜91福利影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 高清欧美精品videossex| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av网站免费在线观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美国产精品一级二级三级| 在线精品无人区一区二区三| 美女福利国产在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜av观看不卡| 九九爱精品视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品久久久久久久久av| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| 2022亚洲国产成人精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级毛片 在线播放| 午夜视频国产福利| 久久青草综合色| 大陆偷拍与自拍| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩av不卡免费在线播放| 另类精品久久| 亚洲综合色惰| 久久久欧美国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 日本黄大片高清| 国产一级毛片在线|