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    兒童服華法林致腹膜后間隙出血及皮膚壞死1例的藥學(xué)實踐

    2015-12-08 19:00:46李云送廈門市婦幼保健院福建廈門361003
    藥學(xué)實踐雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:華法林抗凝腹痛

    李云送,陳 瑤(廈門市婦幼保健院,福建 廈門 361003)

    ·個案報道·

    兒童服華法林致腹膜后間隙出血及皮膚壞死1例的藥學(xué)實踐

    李云送,陳 瑤(廈門市婦幼保健院,福建 廈門 361003)

    華法林;腹膜后間隙出血;皮膚壞死;罕見并發(fā)癥

    華法林(warfarin)是香豆素類口服抗凝血藥,因狹窄的抗凝治療窗和抗凝不當(dāng)所致的出血并發(fā)癥一直影響其臨床應(yīng)用。有研究顯示[1],患者使用該藥后的療效個體差異較大,出血是其最嚴重的并發(fā)癥,甚至可能危及生命。另外,皮膚壞死是一個罕見和不尋常的、不可預(yù)知的并發(fā)癥,必須引起重視。本文就藥師在臨床工作中遇到的1例華法林致出血及皮膚壞死的兒童病例進行分析討論,旨在探討華法林致出血及皮膚壞死的原因及如何做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù),并發(fā)揮藥師在臨床治療中的作用,以進一步保障患者用藥安全。

    1 病例介紹

    患兒,男,3歲7個月,體重:16kg?;純河?014年4月22日就診我院門診,次日收住入院,于入院前1d無明顯誘因出現(xiàn)腹痛,下腹部明顯,呈陣發(fā)性,較劇烈,伴嘔吐3次。近1d來腹痛明顯加重,并逐漸出現(xiàn)發(fā)熱,體溫約38.5℃。家屬訴患兒近10d來有過2次類似腹痛史,就診當(dāng)?shù)蒯t(yī)院治療有好轉(zhuǎn),具體診療措施不詳。查體:體溫:38.5℃,血壓:120/58mm Hg,呼吸:40次/m in,心率:160次/min;急性病面容,口唇蒼白,可見全身暗色紅斑,部分紅斑中心區(qū)域伴有出血性大皰,部分已形成壞死焦痂,焦痂處觸之出血。心、肺查體無異常。腹部平坦,左下腹壓痛明顯,局部腹肌緊張,未觸及明顯包塊,腸鳴音3~4次/m in。肝、脾肋下未觸及,膽囊未觸及。實驗室檢查:血常規(guī):白細胞(WBC)↑:3.1×109/L,中性粒細胞(GR)↑:76%,血紅蛋白(HGB)↓:70g/L,C反應(yīng)蛋白(CRP)↑:26.60mg/L。血凝四項:國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)超出檢測范圍,凝血酶原時間(PT)超出檢測范圍,活化部分凝血活酶時間(APTT)↑:86.3s,凝血酶時間(TT)10.6s。肝、腎功能檢查:總蛋白(TB):66.2g/L,白蛋白(ALB)↓:34.1g/L,間接膽紅素(TBIL)11.9μmol/L,直接膽紅素(DBIL)3.00μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)移酶(ALT)12U/L,谷草轉(zhuǎn)移酶(AST)32U/L,血尿素氮(BUN)6.6mmol/L,血肌酐(CREA)48.8μmol/L。影像學(xué)檢查:中下腹部囊性包塊,腹腔積液。腹部立臥位片:提示二尖瓣換瓣術(shù)后改變。既往史:患兒于2013年7月4日因“二尖瓣狹窄”在上海行手術(shù)治療,術(shù)后持續(xù)給予華法林1mg,1次/d,期間有調(diào)整過劑量。2周前患兒曾出現(xiàn)上呼吸道感染。結(jié)合患兒癥狀、體征及輔助檢查,臨床醫(yī)生與臨床藥師一致考慮為華法林導(dǎo)致腹膜后間隙出血(spontaneous retroperitoneal hemorrhage,SRH)。經(jīng)治療后,患兒生命體征平穩(wěn),腹痛緩解,壓痛較前不明顯,血紅蛋白明顯升高,凝血功能無明顯異常,予出院。

    2 分析與討論

    2.1 華法林引起腹膜后間隙出血及皮膚壞死不良事件關(guān)聯(lián)性評判 根據(jù)我國《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》及應(yīng)用WHO烏普薩拉監(jiān)測中心(UMC)的方法[2],主要對發(fā)生不良事件的時間、是否為已知的ADR、去激發(fā)、再激發(fā)、有否其他原因或混雜因素行關(guān)聯(lián)性評價:①患兒長期服用華法林1mg/d,近2個月未進行INR監(jiān)測,且出現(xiàn)多次腹痛癥狀,且此時監(jiān)測PT、INR均超出檢測范圍。近1個月全身出現(xiàn)暗色紅斑,部分形成壞死焦痂,時間上吻合。②患兒無外傷史,SRH及皮膚壞死為華法林已知的ADR類型。③患兒經(jīng)過停用華法林、使用維生素K、新鮮冰凍血漿急逆轉(zhuǎn)抗凝治療后,SRH得到有效控制,患者腹痛癥狀明顯好轉(zhuǎn),皮膚壞死無進展趨勢,復(fù)查各項凝血指標(biāo)均恢復(fù)正常。④患兒入院前曾出現(xiàn)過類似癥狀,繼續(xù)服用華法林后患兒腹膜后間隙持續(xù)性出血,盆腔血腫體積逐漸增大,腹腔壓力持續(xù)升高,導(dǎo)致出現(xiàn)嘔吐和劇烈腹痛。⑤患兒病程中出現(xiàn)發(fā)熱,對華法林抗凝效果可能產(chǎn)生影響。另外,患者曾在診所就診,醫(yī)生未明患者正在使用華法林,不能排除藥物相互作用產(chǎn)生的影響。綜上所述,藥品-事件關(guān)聯(lián)性評價為“肯定”級別。

    2.2 華法林引起腹膜后間隙出血及皮膚壞死的原因 華法林引起SRH同其抗凝效應(yīng)密切相關(guān),而劑量-效應(yīng)關(guān)系在不同個體有很大差異。該患兒出血主要原因有以下幾方面:①華法林的藥效學(xué)受遺傳和環(huán)境差異影響,該患兒不能排除。②疾病狀態(tài),患者2周前出現(xiàn)上呼吸道感染,病程中有高熱。③使用的藥物(尤其是影響腸道維生素K合成藥),患兒在私人診所曾使用其他藥物,且醫(yī)生未知患兒正在服用華法林。④臨床藥師與患兒家屬溝通得知近2個月患兒未監(jiān)測PT和INR?;谝陨现鲁鲅呶R蛩氐拇嬖冢椅醇皶r調(diào)整劑量,監(jiān)測相關(guān)凝血指標(biāo),導(dǎo)致此次不良事件的發(fā)生。

    目前,幾種理論已經(jīng)提出華法林引起皮膚壞死(warfarin-induced skin neerosis,W ISN)相關(guān)的發(fā)病機制,但確切病因尚不清楚。一種理論認為華法林對皮膚血管循環(huán)的毛細血管前動脈和毛細血管的交界處有直接毒性作用。另一種理論認為主要與蛋白C缺乏密切相關(guān)[3]。W ISN通常出現(xiàn)在始用華法林后3~10d,但幾個月甚至15年后仍可能發(fā)生[3]。該患兒在使用華法林近9個月才出現(xiàn)W ISN,目前報道的病例中較為少見。

    2.3 華法林引起腹膜間隙出血及皮膚壞死的處理 患兒明確診斷為SRH。依據(jù)《心房顫動抗凝治療中國專家共識》[4],存在嚴重大出血(無論INR水平如何),應(yīng)停用華法林,給予維生素K15mg靜脈注射、輸入血漿、凝血酶原復(fù)合物等快速逆轉(zhuǎn)抗凝效果。4月25日復(fù)查血凝:APTT 30.2s,INR 1.23s。4月26日查血凝:APTT 32.8s,INR 1.13s。4月27日患兒經(jīng)過內(nèi)科保守治療,癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn),監(jiān)測INR波動于正常范圍且未再繼續(xù)出血,故未行外科手術(shù)干預(yù)治療。皮膚壞死也未見加重,予以重啟華法林抗凝治療,根據(jù)監(jiān)測指標(biāo)調(diào)整用藥,給予辦理出院。出院后電話隨訪獲悉患兒無腹痛等不適,且未發(fā)現(xiàn)新發(fā)皮膚壞死,大部分已經(jīng)結(jié)痂。

    3 體會與結(jié)論

    雖然華法林的抗凝效果肯定,但也存在一定局限性。首先,個體差異大,其有效劑量變異幅度較大。其次,抗凝作用易受多種因素影響,需要頻繁監(jiān)測凝血功能并及時調(diào)整劑量,影響患者長期治療的依從性,尤其對于兒童患者,要保持良好的依從性難度較大。該患兒發(fā)生此次不良事件是可以避免的,這也再次提醒臨床藥師用藥宣教的重要性,尤其是對于兒童這一特殊群體,當(dāng)有明確指征使用該類藥物時,臨床藥師一定要對其監(jiān)護人做好用藥宣教。可為患者設(shè)計華法林處方教育宣傳冊和用藥指南,并連同每份開具的處方一同交給患者,應(yīng)有助于加強這一信息。叮囑患者嚴格按照醫(yī)囑服用,定期監(jiān)測凝血功能,并定期隨訪。另外,臨床藥師可通過與患者家屬溝通及時追溯患兒既往用藥史,與醫(yī)生處方互為補充,早識別、早干預(yù),從而真正保障患者用藥安全。

    [1] Sunga KL,Bellolio MF,Gilmore RM,et al.Spontaneous ret

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    R973.2;R75

    B

    1006-0111(2015)06-0573-02

    10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.025

    2014-06-27

    2015-03-16[本文編輯]李睿旻

    李云送,碩士研究生,主管藥師.Tel:13599916437,(0592)2662059;E-mail:23620778@qq.com

    陳 瑤,主任藥師.Tel:(0592)2662059;E-mail:chenyaoxm@163.com

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