• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    準(zhǔn)東露天煤田周邊土壤重金屬污染及潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)

    2015-12-07 06:43:43劉芳塔西甫拉提特依拜依力亞斯江努爾麥麥提高宇瀟阿不都艾尼夏楠楊春
    關(guān)鍵詞:準(zhǔn)東煤田重金屬

    劉芳,塔西甫拉提·特依拜,依力亞斯江·努爾麥麥提,高宇瀟,阿不都艾尼,夏楠,楊春

    1. 新疆大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院//綠洲生態(tài)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 烏魯木齊 830046 2. 新疆應(yīng)用職業(yè)技術(shù)學(xué)院園林系,新疆 奎屯 833200

    準(zhǔn)東露天煤田周邊土壤重金屬污染及潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)

    劉芳1,2,塔西甫拉提·特依拜1*,依力亞斯江·努爾麥麥提1,高宇瀟1,阿不都艾尼1,夏楠1,楊春1

    1. 新疆大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院//綠洲生態(tài)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 烏魯木齊 830046 2. 新疆應(yīng)用職業(yè)技術(shù)學(xué)院園林系,新疆 奎屯 833200

    通過(guò)采集準(zhǔn)東露天煤田周邊土壤樣品,測(cè)定了各樣品中的Zn、Cu、Cr、Pb、Hg、As 6種重金屬含量,采用多元統(tǒng)計(jì)分析、地積累指數(shù)法及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法分析了研究區(qū)4個(gè)方向(西北、東北、西南和東南)土壤重金屬的污染特征、土壤重金屬的污染程度和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),為該區(qū)域土壤重金屬污染研究提供完善和補(bǔ)充,并為礦區(qū)周邊生態(tài)環(huán)境修復(fù)提供依據(jù)。結(jié)果表明:研究區(qū)土壤中6種重金屬的平均含量均未超過(guò)國(guó)家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(GB15618─1995),但Cr、Hg和As的平均值分別是新疆土壤元素背景值的1.729、3.706、2.844倍。重金屬的來(lái)源可分為3類(lèi),Pb在因子3中的荷載量為0.945,可能來(lái)源于地質(zhì)背景;Cr與Hg在因子2中的荷載量為0.729與0.885,可能來(lái)源于人為污染;Zn、Cu和As在因子1中的荷載量為0.867、0.892和0.477,來(lái)源可能是人類(lèi)活動(dòng)和自然背景的復(fù)合。Zn、Cu和Pb在每個(gè)方向上的平均含量均小于0,處于無(wú)污染程度;Cr的平均值為0.208,屬于“輕度-中等污染”;Hg在東北、西南和東南3個(gè)方向上的值超過(guò)1,在西北方向上的值為0.442,平均值為1.116,達(dá)到“中等污染”程度;As在東北方向上的值為1.103,在其他3個(gè)方向上的值大于0小于1,平均值為0.919,屬于“輕度-中等污染”。研究區(qū)4個(gè)方向的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)(RI)的順序?yàn)闁|南>東北>西南>西北,平均生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)為176.122,屬于“強(qiáng)烈生態(tài)危害”程度。研究表明:研究區(qū)土壤重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)較高,應(yīng)加強(qiáng)污染預(yù)防和治理;研究區(qū)已受到了Cr、Hg和As的污染,其中Hg的污染程度最高,應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注和防治。

    土壤;重金屬污染;潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);新疆準(zhǔn)東煤田

    與井工煤礦相比,露天煤礦有著安全高效、生產(chǎn)能力大、回采率高等優(yōu)點(diǎn)(張峰偉等,2014;王韶輝等,2014;高雅等,2014)。但是,露天煤礦開(kāi)采對(duì)開(kāi)采區(qū)生態(tài)環(huán)境的改變很大,不僅破壞礦區(qū)原有地形、地貌、植被等自然景觀,而且將不同深度巖層中的重金屬元素由地下轉(zhuǎn)至地表,改變了它們遷移的地球化學(xué)條件,致使礦區(qū)及周邊土壤、空氣、水源受到重金屬污染(白潤(rùn)才等,2013)。因此,深入研究煤田及其周邊土壤重金屬污染特征是非常必要的。

    國(guó)內(nèi)外學(xué)者的研究成果表明潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)是了解研究區(qū)土壤重金屬污染狀況的一個(gè)重要手段。例如,馬建華等(2011)對(duì)城市幼兒園地表灰塵重金屬污染及潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行研究;石占飛等(2013)對(duì)神木礦區(qū)土壤重金屬的含量特征及潛在風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行研究評(píng)價(jià);Md Saiful Islam et al.(2015)對(duì)孟加拉國(guó)不同城市用地中有害元素的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià);海米提·依米提等(2014)對(duì)焉耆盆地土壤重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià);韓平等(2015)對(duì)北京順義區(qū)土壤的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。

    近年來(lái),關(guān)于新疆準(zhǔn)東露天煤田(以下簡(jiǎn)稱(chēng)準(zhǔn)東煤田)土壤重金屬污染的研究大多僅限于五彩灣礦區(qū)土壤中Zn、Cu、Ni、Cr 4種重金屬元素的來(lái)源及空間分布特征,而對(duì)礦區(qū)周邊土壤中Hg、As、Pb等重金屬的污染狀況及潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)研究目前還未見(jiàn)報(bào)道。例如,姚峰等(2013)對(duì)準(zhǔn)東煤田土壤重金屬來(lái)源與污染評(píng)價(jià);李長(zhǎng)春等(2014)對(duì)新疆準(zhǔn)東煤田五彩灣露天礦區(qū)土壤重金屬污染評(píng)估與分析。因此本文選取準(zhǔn)東煤田及周邊為研究區(qū),測(cè)量土壤樣品中Zn、Cu、Cr、Pb、Hg、As 6種元素的含量,運(yùn)用多元統(tǒng)計(jì)分析方法、地積累指數(shù)法和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法,分析以上6種重金屬元素的污染來(lái)源、積累特征和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),為完善該區(qū)域土壤重金屬污染評(píng)價(jià)提供補(bǔ)充,并為礦區(qū)周邊生態(tài)環(huán)境修復(fù)提供依據(jù)。

    1 研究區(qū)概況

    準(zhǔn)東煤田地處準(zhǔn)噶爾盆地東部,卡拉麥里山南麓,位于吉木薩爾、奇臺(tái)和木壘三縣境內(nèi),北緯44°30′至45°00′之間,東經(jīng)89°00′至90°20′之間,海拔300~600 m,總面積約11213 km2;屬典型的極端干旱沙漠氣候區(qū),多年平均降水量183.5 mm;晝夜溫差大,多年平均氣溫7.0 ℃;全年主導(dǎo)風(fēng)向?yàn)槲鞅憋L(fēng),多風(fēng)沙,平均風(fēng)速2.0 m·s-1;土壤貧瘠,有機(jī)質(zhì)含量低,屬于堿性土壤;天然植被多為荒漠植被,矮小且稀疏,區(qū)域內(nèi)沒(méi)有林地和農(nóng)田,草地面積很小。

    2 材料與方法

    2.1 樣本采集

    準(zhǔn)東煤田包括5大礦區(qū),其中位于煤田西部的五彩灣礦區(qū)開(kāi)采時(shí)間較早。在綜合考慮研究區(qū)地貌、土壤、風(fēng)向、開(kāi)采情況和交通網(wǎng)絡(luò)等因素的基礎(chǔ)上,確定以開(kāi)采較早的五彩灣礦區(qū)為中心,分 4個(gè)方向(西北、東北、西南、東南)由近及遠(yuǎn)呈輻射狀取周邊土樣,樣點(diǎn)遍及5個(gè)礦區(qū)(圖1)。共設(shè)52個(gè)采樣點(diǎn)。于2014年7月進(jìn)行土壤樣品采集,每個(gè)取樣點(diǎn)以GPS精確定位,用不銹鋼鏟采集0~30 cm的表層土壤。

    圖1 研究區(qū)采樣點(diǎn)分布示意圖Fig. 1 Map of sampling sites of study area

    2.2 樣品處理與重金屬含量測(cè)定

    剔除土壤樣品雜質(zhì),置于陰涼通風(fēng)處自然風(fēng)干,用木質(zhì)工具磨碎,過(guò)0.2 mm孔徑篩,密封保存。稱(chēng)取土壤樣品0.5000 g,置于聚四氟乙烯坩堝中,用王水—?dú)浞帷呗人峤M成的混合酸體系進(jìn)行消解,蒸至近干后,用體積分?jǐn)?shù)為10%硝酸加熱溶解,直至土壤消解至灰白色,消解液透明澄清為止,冷卻后再用高純水定容至20 mL。Hg和As采用原子熒光法檢測(cè),Cu、Cr、Pb、Zn采用火焰原子吸收法檢測(cè),每個(gè)樣品做3次重復(fù)測(cè)定,取平均值。重測(cè)定過(guò)程采用國(guó)家土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GSBZ 50012─88)進(jìn)行質(zhì)量控制。

    2.3 污染評(píng)價(jià)方法

    2.3.1 地積累指數(shù)法

    該方法由德國(guó)科學(xué)家M?ller(1969)提出,可以定量評(píng)價(jià)沉積物中的重金屬污染的程度(柴世偉等,2006;彭景等,2007)。采用Forstner et al.(1981)對(duì)重金屬污染程度的劃分標(biāo)準(zhǔn)(表 1),以評(píng)價(jià)土壤中重金屬的污染程度及分級(jí)情況。地積累指數(shù)表達(dá)公式如下(郭笑笑等,2011):

    表1 地積累指數(shù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Criteria for index of geo-accumulation

    式中,Igeo為地積累指數(shù);Ci為元素i在土壤中的含量實(shí)測(cè)值;Ci為元素i的土壤背景值,本文采n用中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站(2011)公布的新疆土壤元素背景值。

    2.3.2 潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法

    該方法由瑞典科學(xué)家H?kanson(1980)提出,可以定量評(píng)估土壤或者沉積物中的各種重金屬的聯(lián)合潛在生態(tài)危害,也可以反映單個(gè)元素的污染水平(呂建樹(shù)等,2012)。采用馬建華等(1981)對(duì)潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(表 2)判別生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)水平。其計(jì)算公式如下(郭笑笑等,2011):

    表2 潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Criteria for potential ecological risk index

    式中,RI為土壤重金屬的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù);Ei為重金屬i的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù);Ti為重金屬ir r的毒性響應(yīng)系數(shù),Zn、Cu、Cr、Pb、Hg、As的毒性系數(shù)分別為1,5,2,5,40,10(徐爭(zhēng)啟等,2008);C ri為重金屬i相對(duì)于沉積物背景值的污染系數(shù);Ci為重金屬i的實(shí)測(cè)含量; Cni為重金屬i的背景值,取新疆土壤元素背景值。

    2.3.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    采用Excel 2003、Spss 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,運(yùn)用相關(guān)分析和因子分析分析東煤田土壤中 6種重金屬的賦存特征和來(lái)源。采用Matlab 7.0軟件計(jì)算地積累指數(shù)和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù),評(píng)價(jià)準(zhǔn)重金屬污染狀況。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 土壤重金屬含量描述性統(tǒng)計(jì)

    由描述性統(tǒng)計(jì)結(jié)果(表 3)可知,6種重金屬含量的平均值均未超過(guò)土壤環(huán)境質(zhì)量二級(jí)標(biāo)(GB15618─1995);Zn、Cu、Pb的平均值未超過(guò)新疆背景值,但 Cr、Hg、As的平均值分別達(dá)到82.253、0.063和31.853 mg·kg-1,高于新疆土壤元素背景值49.300、0.017和11.200 mg·kg-1,表明研究區(qū)可能受到了不同程度的污染;Cr、Hg、As的最大值超過(guò)國(guó)家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn),分別達(dá)到234.19、0.74、244.35 mg·kg-1,表明研究區(qū)局部地區(qū)受到了較重污染;As的平均值和最大值均超過(guò)國(guó)家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn),表明研究區(qū)局部范圍受到了嚴(yán)重污染。根據(jù) Wilding對(duì)變異程度的分類(lèi)(汪東華,2010),Zn的變異系數(shù)為28.3%,屬于中等變異(15%36%),其中Hg的變異系數(shù)遠(yuǎn)超過(guò)其他元素,說(shuō)明這種元素分布較不均勻,可能受人為影響。與姚峰等(2013)對(duì)準(zhǔn)東五彩灣礦區(qū)土壤重金屬含量研究結(jié)果不同的是,本研究中Cu變異系數(shù)較大,Zn的平均含量未超過(guò)新疆土壤元素背景值,可能是因?yàn)楸狙芯繀^(qū)域并不僅限于五彩灣礦區(qū),Zn和Cu含量在不同距離范圍內(nèi)總體呈現(xiàn)較大波動(dòng);不過(guò)Zn具有較高程度的變異,Cu的平均含量未超過(guò)新疆壤元素背景值,Cr的平均含量超過(guò)新疆土壤元素背景值,與姚峰等(2013)的分析結(jié)果較為一致。

    表3 研究區(qū)土壤重金屬含量描述性統(tǒng)計(jì)Table 3 Descriptive statistics of heavy metal concentrations in soils of the studied areas

    3.2 土壤重金屬判源分析

    根據(jù)6種元素之間的Pearson相關(guān)性分析結(jié)果可知(表4),Zn、Cu和As之間存在顯著相關(guān)性(P=0.000),表明可能有相同的來(lái)源;Hg與Cr之間在顯著相關(guān)性(P=0.000),與其它4種元素之間呈負(fù)相關(guān),可能來(lái)源相同;Pb與Hg、Cr呈負(fù)相關(guān),與其他Zn、Cu和As的相關(guān)性均較弱。為了更精確判別6種元素之間的來(lái)源和聯(lián)系,可以通過(guò)進(jìn)一步的因子分析。

    表4 土壤重金屬元素兩兩之間的相關(guān)系數(shù)Table 4 correlation coefficients of heavy metal contents in soils of study area

    表5 因子分析總方差解釋Table 5 Total variance explanation of factor analysis

    研究數(shù)據(jù)經(jīng)Bartlett球體檢驗(yàn),相伴概率為0,小于顯著性水平0.05,且KMO檢驗(yàn)值為0.565,適合作因子分析(汪東華,2010)。通過(guò)對(duì)Zn、Cu、Cr、Pb、Hg、As共6個(gè)變量的因子分析(表5)可知,3個(gè)公因子可以解釋其 72.971%的信息,而且旋轉(zhuǎn)前后總的方差累積貢獻(xiàn)率沒(méi)有發(fā)生變化,滿(mǎn)足因子分析的原則。

    研究區(qū)處于干旱荒漠區(qū),受外界影響因素較少,重金屬主要來(lái)源于土壤母質(zhì)等自然因子、露天煤礦開(kāi)采和運(yùn)輸?shù)娜藶橐蜃?,以及自然因子和人為因子組合而成的復(fù)合因子。由因子荷載矩陣(表6)可以看出,Pb在因子3中的荷載量為0.945,明顯高于在其它2個(gè)因子中的荷載量,與其他元素的相關(guān)性較低,且變異性小,區(qū)域濃度變化較為穩(wěn)定,與人類(lèi)活動(dòng)關(guān)系不密切,說(shuō)明其來(lái)源主要受土壤母質(zhì)控制,主要來(lái)源于自然因子;Cr和Hg在因子2中的荷載量較高,相關(guān)性較強(qiáng),變異系數(shù)較大,且在煤礦區(qū)域附近明顯富集,主要來(lái)源于人為因子;Cu、Zn和As在因子1中的荷載量分別為0.867、0.892和0.477,均高于其他2個(gè)因子的荷載量,表明其來(lái)源比較復(fù)雜,可能受到人為因子和自然因子的復(fù)合影響。

    表6 因子荷載矩陣Table 6 Component matrixes

    由于準(zhǔn)東煤田主要可采煤層分布于內(nèi)陸湖相沉積的西山窯組中,As主要以硫化物、粘土礦物和碎屑礦物形式存在于煤中,平均含量低于 2 mg·kg-1,最大含量為5.6 mg·kg-1,均小于新疆土壤元素背景值和國(guó)家土壤質(zhì)量二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(莊新國(guó),2013;陳新蔚等,2013),并且As在因子3中的也有較高的荷載量,表明影響As來(lái)源的復(fù)合因子中,人為因子影響較少,自然因子影響較多。

    3.3 土壤重金屬地積累指數(shù)評(píng)價(jià)

    地積累指數(shù)分析結(jié)果(表7)表明,Zn、Cu和Pb在4個(gè)方向(西北、東北、西南、東南)上的地積累指數(shù)均小于0,污染級(jí)別為0級(jí),處于無(wú)污染程度;Cr的平均值為0.208,污染級(jí)別為1級(jí),屬于“輕度-中等污染”,Zn、Cu和Cr的污染程度與李長(zhǎng)春等(2014)對(duì)準(zhǔn)東五彩灣煤礦土壤重金屬的地積累指數(shù)評(píng)價(jià)結(jié)果相一致;Hg在東北、西南和東南3個(gè)方向上的值超過(guò)1,在西北方向上位0.442,平均值為1.116,污染級(jí)別為2級(jí),達(dá)到“中等污染”程度;As在東北方向上的值為1.103,在其他3個(gè)方向上的值大于0小于1,平均值為0.919,污染級(jí)別為1級(jí),屬于“輕度-中等污染”。Zn、Cu、Pb和Cr在4個(gè)方向上的污染程度一致,Hg和As的污染程度在不同方向上呈現(xiàn)多級(jí)別化,可能與煤礦開(kāi)采運(yùn)輸過(guò)程中煤塵降落以及常年主導(dǎo)風(fēng)向等氣象因素有關(guān)。

    表7 土壤重金屬地積累指數(shù)Table 7 Igeoof heavy metals in soils of study area

    3.4 土壤重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

    潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)評(píng)價(jià)結(jié)果(表 8)表明,4個(gè)方向上的Zn、Cu、Cr、Pb和As的單因子潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)均低于40.000,表明5種重金屬在4個(gè)方向上的潛在生態(tài)危害程度都較低,屬于“輕微生態(tài)危害”;Hg的單因子潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)在西北、東北、西南方向上超過(guò)80.000,屬于“強(qiáng)烈生態(tài)危害”,在東南方向上超過(guò) 160.000,屬于“很強(qiáng)烈生態(tài)危害”。4個(gè)方向的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)(RI)順序?yàn)闁|南>東北>西南>西北,其中西北為“中等生態(tài)危害”,東南、東北、西南為“強(qiáng)烈生態(tài)危害”。研究區(qū)平均潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)為176.122,屬于“強(qiáng)烈生態(tài)危害”程度,高于同為西北地區(qū)的陜西神木煤礦周?chē)寥乐亟饘倨骄鶟撛谏鷳B(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)(石占飛等,2013)。

    表8 土壤重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)(Ei)和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)評(píng)價(jià)(RI)Table 8 Potential ecological risk coefficients and risk indices of heavy metals in soil of study area

    4 結(jié)論與討論

    4.1 討論

    對(duì)開(kāi)采期一定范圍內(nèi)的土壤環(huán)境開(kāi)展重金屬污染監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià),對(duì)于了解和掌握荒漠露天煤礦開(kāi)采造成的土壤污染情況十分重要。目前準(zhǔn)東煤田土壤中關(guān)于Zn、Cu、Cr 3種重金屬污染的研究較多,從重金屬的來(lái)源和污染程度來(lái)看,研究一致認(rèn)為Cr的來(lái)源主要受煤礦開(kāi)采時(shí)煤塵和人為因素的影響,有一定程度的污染。但在Zn和Cu的變異程度上各研究結(jié)論有所不同,主要原因可能是受到研究區(qū)范圍大小和采樣點(diǎn)位置的影響,但較為一致的是Zn、Cu的來(lái)源主要是土壤母質(zhì),沒(méi)有造成污染。本文研究表明Hg與Cr的來(lái)源類(lèi)似,但Hg污染程度更強(qiáng),這兩種重金屬對(duì)人體危害均十分嚴(yán)重,在煤礦開(kāi)采過(guò)程中必須加強(qiáng)預(yù)防和治理。

    從評(píng)價(jià)結(jié)果來(lái)看,本研究中Hg的污染程度為“中等污染”,而潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)卻屬于屬于“強(qiáng)烈生態(tài)危害”。重金屬的污染程度和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)存在差異的主要原因是兩種方法評(píng)價(jià)的側(cè)重點(diǎn)不同,地積累指數(shù)法主要是在地質(zhì)背景的基礎(chǔ)上強(qiáng)調(diào)某種重金屬污染的程度,而潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)不僅考慮了重金屬的性質(zhì)、在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,還引入了毒性響應(yīng),除了能為改善環(huán)境提供依據(jù)還能為人們的健康生活提供參考,使得評(píng)價(jià)更側(cè)重于毒理方面,Hg的毒性很強(qiáng),則潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)強(qiáng)烈。

    從不同方向上來(lái)看,Hg、As和Cr在西南、東南、東北3個(gè)方向的污染程度均為Hg>As>Cr,而在西北方向上卻是 As>Hg>Cr,這可能與該地區(qū)的主導(dǎo)風(fēng)為西北風(fēng)有關(guān),煤塵隨風(fēng)向從西北部擴(kuò)散到其他3個(gè)方向,從而造成土壤重金屬污染。As含量在西北方向上高于Hg和Cr,可能和As來(lái)源有關(guān),一方面來(lái)源于煤礦開(kāi)采,另一方由于該地區(qū)土壤背景中As含量本身較高。

    盡管目前針對(duì)準(zhǔn)東土壤重金屬在研究對(duì)象、研究方法和研究結(jié)論上有所不同,但不可否認(rèn)準(zhǔn)東露天煤礦開(kāi)采已經(jīng)造成部分重金屬對(duì)周邊土壤一定程度的污染,如果不及時(shí)采取措施,可導(dǎo)致與土壤緊密相關(guān)植物退化、大氣污染乃至在此居住、工作的人類(lèi)健康。因此,在后續(xù)研究中,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)區(qū)域土壤重金屬的積累規(guī)律和本土植物對(duì)重金屬富集性的研究,為該地區(qū)的生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)與修復(fù)提供依據(jù)。

    4.2 結(jié)論

    (1)研究區(qū)土壤中6種重金屬的平均含量均未超過(guò)國(guó)家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(GB15618─1995),但Cr、Hg和As的平均含量均超過(guò)新疆土壤元素背景值。

    (2)綜合相關(guān)性分析和因子分析,可以將重金屬的來(lái)源可分為 3類(lèi)。Pb可能來(lái)源于地質(zhì)背景;Cr與Hg可能來(lái)源于人為污染;Zn、Cu和As來(lái)源可能是人類(lèi)活動(dòng)和自然背景的復(fù)合。

    (3)Zn、Cu和Pb在每個(gè)方向上均處于無(wú)污染程度;Cr和As屬于“輕度-中等污染”程度;Hg達(dá)到“中等污染”程度。表明研究區(qū)已受到了Cr、Hg和As的污染,其中Hg的污染程度最高,應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注和防治。

    (4)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,研究區(qū)4個(gè)方向的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)(RI)順序?yàn)闁|南>東北>西南>西北,平均生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)為 176.122,屬于“強(qiáng)烈生態(tài)危害”程度,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)研究區(qū)土壤重金屬污染預(yù)防和治理。

    FORSTNER U, MULLER G. 1981. Concentrations of heavy metals and polycyclic aromatic hycarbons in river sediments: geochemical background, man’s in fluence and environmental impact [J]. Geojournal, 5: 417-432.

    H?KANSON L. 1980. An ecological risk index for aquatic pollution control. A sedimentological approach [J]. Water research, 14(8): 975-1001.

    MD SAIFUL ISLAM, MD KAWSER AHMED, HABIBULLAH-ALMAMUN MD, et al. 2015. Potential ecological risk of hazardous elements in different land-use urban soils of Bangladesh [J]. Science of the total environment, 512-513: 94-102.

    M?LLER. 1969. Index of geoaccumulation in sediment of the Rhine River [J]. Geojournal, 2(3): 108-118.

    GB15618─1995: 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[S].

    白潤(rùn)才, 白羽, 劉光偉. 2013. 淺談露天煤礦環(huán)境問(wèn)題及解決方法[J]. 露天采礦技術(shù), (2): 74-81.

    柴世偉, 溫琰茂, 張亞雷, 等. 2006. 地積累指數(shù)法在土壤重金屬污染評(píng)價(jià)中的應(yīng)用[J]. 同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 34(12): 1657-1661.

    陳新蔚, 莊新國(guó), 周繼兵, 等. 2013. 準(zhǔn)東煤田煤質(zhì)特征及分布規(guī)律[J].新疆地質(zhì), 31(1): 89-93.

    高雅, 陸兆華, 魏振寬, 等. 2014. 露天煤礦區(qū)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)受體分析——以?xún)?nèi)蒙古平莊西露天煤礦為例[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 34(11): 2844- 2854.

    郭笑笑, 劉叢強(qiáng), 朱兆洲, 等. 2011. 土壤重金屬污染評(píng)價(jià)方法[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 30(5): 889-896.

    海米提·依米提, 祖皮艷木·買(mǎi)買(mǎi)提, 李建濤, 等. 2014. 焉耆盆地土壤重金屬的污染及潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 34(6): 1523-1530.

    韓平, 王紀(jì)華, 馮曉元, 等. 2015. 北京順義區(qū)土壤重金屬污染生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 34(1): 103-109.

    李長(zhǎng)春, 張光勝, 姚峰, 等. 2014. 新疆準(zhǔn)東煤田五彩灣露天礦區(qū)土壤重金屬污染評(píng)估與分析[J]. 環(huán)境工程, 32(6): 142-146.

    呂建樹(shù), 張祖陸, 劉洋, 等. 2012. 日照市土壤重金屬來(lái)源解析及環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J]. 地理學(xué)報(bào), 67(7): 971-984.

    馬建華, 王曉云, 侯千, 等. 2011. 某城市幼兒園地表灰塵重金屬污染及潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[J]. 地理研究, 30(3): 486-495.

    彭景, 李澤琴, 侯家渝. 2007. 地積累指數(shù)法及生態(tài)危害指數(shù)評(píng)價(jià)法在土壤重金屬污染中的應(yīng)用及探討[J]. 廣東微量元素科學(xué), 14(8): 13-17.

    石占飛, 王力. 2013. 神木礦區(qū)土壤重金屬含量特征及潛在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 32(6): 1150-1158.

    汪東華. 2010. 多元統(tǒng)計(jì)分析與 SPSS應(yīng)用[M]. 上海: 華東理工大學(xué)出版社: 216-237.

    王韶輝, 才慶祥, 劉福明. 2014. 中國(guó)露天采煤發(fā)展現(xiàn)狀與建議[J]. 中國(guó)礦業(yè), 23(7): 83-87.

    徐爭(zhēng)啟, 倪師軍, 庹先國(guó), 等. 2008. 潛在生態(tài)危害指數(shù)法評(píng)價(jià)中重金屬毒性系數(shù)計(jì)算[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 31(2): 112-115.

    姚峰, 包安明, 古麗·加帕爾, 等. 2013. 新疆準(zhǔn)東煤田土壤重金屬來(lái)源與污染評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 33(10): 1821-1828.

    張峰偉, 甄選, 陳傳璽. 2014. 世界露天煤礦發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì)[J]. 中國(guó)煤炭, 40(11): 113-116.

    莊新國(guó), 王平, 周繼兵, 等. 2013. 準(zhǔn)東煤田煤地球化學(xué)特征[J]. 新疆地質(zhì), 31(1): 94-98.

    Pollution and Potential Ecological Risk of Soil Heavy Metals Around the Coalfield of East Junggar Basin

    LIU Fang1,2, TASHPOLAT Tiyip1*, ILYAS Nurmamat1, GAO Yuxiao1, ABDUHENI1, XIA Nan1, YANG Chun1
    1. College of Resources and Environment Science; Ministry of Education Key Laboratory of Oasis Ecology, Xinjiang University, Urumqi 830046, China 2. Department of Landscaping and Gardens, Xinjiang Applicational Vocational and Technical College, Kuitun 833200, China

    Soil samples were collected around the opencast coalfield of Junggar, six types of heavy metal content of each sample such as, Zn, Cu, Cr, Pb, Hg, As was measured, a multivariate statistical analysis, geo-accumulation (Igeo) index and ecological risk index (RI) was adopted in order to evaluate the pollution characteristics, pollution degree and potential ecological risks of the heavy metals in 4 different directions (northwest, northeast, southwest and southeast), aiming to provide supplement and perfection for regional Heavy Metal pollution of soil and offer a reference for ecological environment restoration of mining areas.The results indicated that the average contents of these six selected heavy metals of soil samples were all less than the Environmental Quality Standards of China (GB15618─1995), however the contents of Cr, Hg and As were 1.729, 3.706 and 2.844 times of soil element background values of Xinjiang. The sources of these heavy metals could be divided into three categories, the third component matrix of Pb was 0.945, might be originated from geological background. The second component matrix of Cd and Hg were 0.729 and 0.885 respectively, might be come from anthropogenic pollution. The first component matrix of Zn, Cu and As were 0.867, 0.892, 0.477, the source might be from a composite of human activities and natural background. The average content of Zn, Cu and Pb in each direction were less than zero, belongs to a degree of no pollution. The average value of Cr was 0.208, which is a “slightly-moderate”pollution. Hg values in three directions (northeast, southwest and southeast) were the above one, only in the northwest direction was 0.442, with an average value of 1.116, which indicates “moderate pollution” level. The value of As in the northeast direction was 1.103, in the other three directions was greater than 0 and less than 1, with average value of 0.919, which suggested“slightly-moderate” pollution. The order of potential ecological risk index (RI) of the four directions was SE > NE> SW > NW, the average ecological risk index was 176.122, which indicated a extent of “strong ecological hazard” .Studies showed that: potential ecological risk of heavy metals in the study area was relatively high, hence it is vital that one should strengthen the prevention and control measures of pollution; the study area has been contaminated by the heavy metals including, Cr, Hg, and As, among them the pollution degree of Hg was the highest, therefore we should focus our attention on prevention and treatment of it.

    soil; heavy metal pollution; potential ecological risk; coalfield of East Junggar

    10.16258/j.cnki.1674-5906.2015.08.020

    X53

    A

    1674-5906(2015)08-1388-06

    劉芳,塔西甫拉提·特依拜,依力亞斯江·努爾麥麥提,高宇瀟,阿不都艾尼,夏楠,楊春. 準(zhǔn)東露天煤田周邊土壤重金屬污染及潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào), 2015, 24(8): 1388-1393.

    LIU Fang, TASHPOLAT Tiyip, ILYAS Nurmamat, GAO Yuxiao, ABDUHENI, XIA Nan, YANG Chun. Pollution and Potential Ecological Risk of Soil Heavy Metals Around the Coalfield of East Junggar Basin [J]. Ecology and Environmental Sciences, 2015, 24(8): 1388-1393.

    國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2014BAC15B01);教育部長(zhǎng)江學(xué)者和創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)(IRT1180)

    劉芳(1982年生),女,講師,工程師,博士研究生,主要從事生態(tài)規(guī)劃與管理研究。E-mail: liufang821210@163.com *通信作者:塔西甫拉提·特依拜(1958年生),男(維吾爾族),教授。E-mail: tash@xju.edu.cn

    2015-05-25

    猜你喜歡
    準(zhǔn)東煤田重金屬
    基于SBAS-InSAR技術(shù)的巨野煤田沉降監(jiān)測(cè)
    重金屬對(duì)膨潤(rùn)土膨脹性的影響
    新疆首個(gè)煤炭資源主題能源館開(kāi)館
    測(cè)定不同產(chǎn)地寬筋藤中5種重金屬
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:16
    大型工業(yè)園需水預(yù)測(cè)方法探討——以新疆準(zhǔn)東經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)為例
    ICP-AES、ICP-MS測(cè)定水中重金屬的對(duì)比研究
    新疆準(zhǔn)東煤田西部八道灣組層序地層及聚煤規(guī)律分析
    再生水回灌中DOM對(duì)重金屬遷移與保留問(wèn)題研究
    準(zhǔn)東地區(qū)電網(wǎng)短路電流面臨的形勢(shì)及對(duì)策
    通柘煤田—1—2煤層的煤質(zhì)變化規(guī)律
    观看免费一级毛片| 国产精华一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 精品国产乱子伦一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 精品熟女少妇八av免费久了| 中国美女看黄片| 51午夜福利影视在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 视频区欧美日本亚洲| АⅤ资源中文在线天堂| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线观看一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| ponron亚洲| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产黄片美女视频| 国产午夜精品论理片| 人人妻人人看人人澡| 国产探花在线观看一区二区| 久久热在线av| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产日本99.免费观看| 久久久国产成人免费| 久久午夜亚洲精品久久| 免费搜索国产男女视频| 一个人免费在线观看电影 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国内精品久久久久精免费| 正在播放国产对白刺激| 国产成人欧美在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| xxxwww97欧美| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产亚洲欧美98| 日韩有码中文字幕| av福利片在线| 一进一出抽搐动态| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看日韩欧美| 成人av在线播放网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人av在线播放网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美乱妇无乱码| 黄片大片在线免费观看| 黄片大片在线免费观看| 久久香蕉激情| 欧美日韩一级在线毛片| 操出白浆在线播放| 热99re8久久精品国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看成人毛片| 亚洲人成电影免费在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品久久视频播放| www.www免费av| 18美女黄网站色大片免费观看| 中国美女看黄片| 久久久久九九精品影院| 久久九九热精品免费| 久久久国产成人免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产97色在线日韩免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产人伦9x9x在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产精品一区二区免费欧美| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美最黄视频在线播放免费| 中文字幕av在线有码专区| 一级毛片高清免费大全| 国产熟女xx| 亚洲专区字幕在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩免费av在线播放| 国产三级中文精品| 亚洲国产精品999在线| 日本 av在线| 欧美午夜高清在线| 深夜精品福利| 哪里可以看免费的av片| 听说在线观看完整版免费高清| 日韩欧美免费精品| av在线天堂中文字幕| 国产高清有码在线观看视频 | 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美另类亚洲清纯唯美| 高清在线国产一区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 99热只有精品国产| 黄色视频不卡| 欧美日韩乱码在线| 精品免费久久久久久久清纯| 色播亚洲综合网| 久久精品成人免费网站| 男人的好看免费观看在线视频 | av免费在线观看网站| 久久精品91蜜桃| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲乱码一区二区免费版| av在线播放免费不卡| 国产欧美日韩一区二区三| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜亚洲福利在线播放| 两个人视频免费观看高清| 国模一区二区三区四区视频 | 这个男人来自地球电影免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 女警被强在线播放| 中出人妻视频一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品亚洲美女久久久| 在线a可以看的网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩欧美精品v在线| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品久久久久久久末码| 好男人在线观看高清免费视频| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 两个人看的免费小视频| 国产伦在线观看视频一区| 久久香蕉精品热| 亚洲全国av大片| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品精品国产色婷婷| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机福利观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成人国产综合亚洲| 黄色 视频免费看| 午夜影院日韩av| 欧美午夜高清在线| 久久久精品欧美日韩精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 三级毛片av免费| 成人亚洲精品av一区二区| 国产1区2区3区精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本五十路高清| 免费电影在线观看免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人av教育| 国产精品永久免费网站| 99国产精品99久久久久| 国产乱人伦免费视频| 男人舔女人的私密视频| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲男人的天堂狠狠| 黑人操中国人逼视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 波多野结衣高清无吗| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久亚洲真实| x7x7x7水蜜桃| 99热这里只有是精品50| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 美女大奶头视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 啪啪无遮挡十八禁网站| 麻豆成人午夜福利视频| 精品久久久久久久久久久久久| 香蕉久久夜色| 悠悠久久av| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精华一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 久久 成人 亚洲| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av中文乱码字幕在线| 岛国视频午夜一区免费看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产真实乱freesex| 天堂影院成人在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲片人在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲最大成人中文| 欧美一区二区精品小视频在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久伊人香网站| 黑人操中国人逼视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产男靠女视频免费网站| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲免费av在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品免费视频内射| 午夜福利在线在线| 99热只有精品国产| 久久亚洲真实| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产真人三级小视频在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 99riav亚洲国产免费| svipshipincom国产片| 老司机深夜福利视频在线观看| 此物有八面人人有两片| 久久久水蜜桃国产精品网| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲免费av在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美黑人精品巨大| 51午夜福利影视在线观看| xxxwww97欧美| 麻豆一二三区av精品| 久久久久久人人人人人| 欧美黑人精品巨大| 欧美黑人欧美精品刺激| 99在线人妻在线中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美zozozo另类| 亚洲人成伊人成综合网2020| 很黄的视频免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 成人国产综合亚洲| 亚洲美女黄片视频| 九九热线精品视视频播放| 欧美色视频一区免费| 中文字幕最新亚洲高清| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 后天国语完整版免费观看| 一本精品99久久精品77| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产成人av教育| 一级毛片精品| 999精品在线视频| 波多野结衣高清作品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 女同久久另类99精品国产91| avwww免费| 欧美zozozo另类| 婷婷丁香在线五月| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜影院日韩av| 日本免费a在线| 特大巨黑吊av在线直播| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久九九热精品免费| 天堂影院成人在线观看| 黄色成人免费大全| 国产av一区二区精品久久| 在线观看午夜福利视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 不卡av一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费看a级黄色片| 俄罗斯特黄特色一大片| 中出人妻视频一区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品一区二区三区四区久久| 日本一二三区视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲成av人片免费观看| 国产成人av激情在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99热只有精品国产| 最近在线观看免费完整版| 日韩大尺度精品在线看网址| 黄色 视频免费看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩国内少妇激情av| av国产免费在线观看| a级毛片在线看网站| 日本一本二区三区精品| 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 操出白浆在线播放| 丁香六月欧美| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲九九香蕉| 人妻久久中文字幕网| 国产精品免费视频内射| www.999成人在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 韩国av一区二区三区四区| 美女大奶头视频| 久久久久久久精品吃奶| 正在播放国产对白刺激| 成人特级黄色片久久久久久久| 哪里可以看免费的av片| 亚洲激情在线av| 国产亚洲精品久久久久5区| 校园春色视频在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 免费在线观看完整版高清| 亚洲人成电影免费在线| 韩国av一区二区三区四区| 一a级毛片在线观看| 午夜免费激情av| 欧美一级a爱片免费观看看 | 香蕉国产在线看| 一级毛片女人18水好多| 波多野结衣高清无吗| 国产精品精品国产色婷婷| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久国产精品影院| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线观看免费午夜福利视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久性视频一级片| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲 国产 在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文在线观看免费www的网站 | 夜夜爽天天搞| 亚洲第一电影网av| 动漫黄色视频在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 午夜激情福利司机影院| 一本综合久久免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 757午夜福利合集在线观看| 男人舔奶头视频| 五月玫瑰六月丁香| x7x7x7水蜜桃| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美乱色亚洲激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久国产成人免费| 人人妻人人看人人澡| av天堂在线播放| 日本a在线网址| 最新美女视频免费是黄的| 成人av一区二区三区在线看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 精品免费久久久久久久清纯| 欧美黄色淫秽网站| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲18禁久久av| 亚洲成a人片在线一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 又黄又粗又硬又大视频| 国产高清激情床上av| 国产熟女午夜一区二区三区| 看片在线看免费视频| 国产三级在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 少妇粗大呻吟视频| 国产精品精品国产色婷婷| www.熟女人妻精品国产| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 制服人妻中文乱码| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费高清视频大片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久香蕉国产精品| 久久久久久国产a免费观看| 色综合站精品国产| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美三级三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 999精品在线视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩免费av在线播放| a级毛片在线看网站| 中文字幕高清在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 18禁国产床啪视频网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品免费视频内射| 久久久久久国产a免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 不卡一级毛片| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线观看午夜福利视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲美女视频黄频| av福利片在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色视频不卡| 日本三级黄在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品 国内视频| 可以在线观看毛片的网站| bbb黄色大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲国产欧美网| 美女大奶头视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 黄频高清免费视频| 精品久久久久久成人av| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美日韩乱码在线| 观看免费一级毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 男插女下体视频免费在线播放| 91九色精品人成在线观看| 免费av毛片视频| 性欧美人与动物交配| 日本黄大片高清| 午夜亚洲福利在线播放| 看免费av毛片| av欧美777| 亚洲欧美激情综合另类| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美最黄视频在线播放免费| av国产免费在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | а√天堂www在线а√下载| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜精品在线福利| 不卡av一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美又色又爽又黄视频| 又大又爽又粗| 91九色精品人成在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产97色在线日韩免费| 妹子高潮喷水视频| 18禁美女被吸乳视频| 国产99久久九九免费精品| 黄色女人牲交| 国产69精品久久久久777片 | 熟女电影av网| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产视频一区二区在线看| 天天添夜夜摸| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜视频精品福利| 午夜福利在线观看吧| 一级毛片高清免费大全| 精品国产美女av久久久久小说| www国产在线视频色| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品91无色码中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 免费在线观看完整版高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩欧美 国产精品| 中国美女看黄片| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲男人天堂网一区| 欧美大码av| 在线观看一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲真实伦在线观看| 在线观看日韩欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| а√天堂www在线а√下载| 久久久久久久久中文| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人啪精品午夜网站| 精华霜和精华液先用哪个| 最新在线观看一区二区三区| 国产三级中文精品| 香蕉国产在线看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 波多野结衣高清作品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 五月伊人婷婷丁香| 欧美3d第一页| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 精品国产亚洲在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美三级亚洲精品| a在线观看视频网站| 麻豆成人av在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲av五月六月丁香网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费观看人在逋| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产欧美人成| 脱女人内裤的视频| АⅤ资源中文在线天堂| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久中文看片网| 两个人看的免费小视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久热在线av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费av毛片视频| 正在播放国产对白刺激| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美大码av| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本一本二区三区精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 岛国视频午夜一区免费看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品乱码久久久久久99久播| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 18禁国产床啪视频网站| 精品第一国产精品| 国产高清视频在线观看网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久精品影院6| 99国产精品99久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| netflix在线观看网站| 天天添夜夜摸| 欧美日韩国产亚洲二区| 岛国在线免费视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 又紧又爽又黄一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩黄片免| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久性视频一级片| 国产爱豆传媒在线观看 | 在线a可以看的网站| 亚洲成av人片免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 无人区码免费观看不卡| 男女午夜视频在线观看| 免费看日本二区| 亚洲美女视频黄频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久 成人 亚洲| 精品国产乱码久久久久久男人| 无限看片的www在线观看| 亚洲av熟女| 一二三四在线观看免费中文在| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜老司机福利片| www日本黄色视频网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲,欧美精品.| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 久99久视频精品免费| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 男人舔女人下体高潮全视频| 级片在线观看| 国产三级黄色录像| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩av在线大香蕉|