于青海 李玉杰 孔祥華 姜秀云 陳靜 馬慧玲 藺曉月 劉麗平 徐鴻 孫圣福 田夫林
(山東省動(dòng)物疫病預(yù)防與控制中心 250022)
牛結(jié)核病PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)和ELISA檢測(cè)方法對(duì)比分析
于青海 李玉杰 孔祥華 姜秀云 陳靜 馬慧玲 藺曉月 劉麗平 徐鴻 孫圣福*田夫林*
(山東省動(dòng)物疫病預(yù)防與控制中心 250022)
本試驗(yàn)采集了2個(gè)牛場(chǎng)的10頭疑似結(jié)核病的血清,采用ELISA方法進(jìn)行牛結(jié)核病抗體檢測(cè),同時(shí)對(duì)該10份樣品進(jìn)行了PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng),通過(guò)兩種檢測(cè)方法的比較,以期篩選出切實(shí)可行牛結(jié)核病的檢測(cè)方法,為牛結(jié)核病的凈化提供基礎(chǔ)。
牛;結(jié)核?。籔D皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng);ELIS;檢測(cè)方法
牛結(jié)核病 (Bovine tuberculosis)是由牛結(jié)核分支桿菌(Mycobacterium bovis) 和結(jié)核分支桿菌 (Mycobacterium tuberculosis)所引起的一種人畜共患的傳染病,主要引起組織器官的肉芽腫性結(jié)核結(jié)節(jié)和化膿性或干酪樣或鈣化的壞死病灶為特征,牛結(jié)核病在世界各國(guó)均有發(fā)生,在我國(guó)是常見的多發(fā)性疫病,牛結(jié)核病的流行嚴(yán)重影響畜牧業(yè)的健康發(fā)展,更嚴(yán)重威脅著人身安全。世界衛(wèi)生組織 (OIE)將其列為必須通報(bào)疫病,農(nóng)業(yè)部將其列為二類動(dòng)物傳染病,列為檢疫撲殺對(duì)象[1]。
目前,結(jié)核病的監(jiān)測(cè)主要采取PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)進(jìn)行,PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)需要現(xiàn)場(chǎng)操作,操作過(guò)程繁瑣,通量小,需要有人保定、剪毛、測(cè)皮厚,操作者有一定的風(fēng)險(xiǎn),時(shí)間長(zhǎng),需要120h才能完成。因此亟需一種簡(jiǎn)便易操作的方法替代該方法,我們引入了IDEXX的結(jié)核桿菌ELISA檢測(cè)試劑盒,采集牛血清進(jìn)行抗體檢測(cè),同時(shí)進(jìn)行PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng),比較兩種方法的一致性、敏感性和特異性。
2014年秋季山東省2個(gè)養(yǎng)牛場(chǎng)的疑似結(jié)核牛血清樣品10份。
牛結(jié)核菌素由黑龍江生物制品一廠提供;牛結(jié)核分支桿菌抗體ELISA檢測(cè)試劑盒由IDEXX公司提供。
1.3.1 ELISA
按照IDEXX牛分支桿菌抗體檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明書進(jìn)行。
1.3.2 PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)
將牛只頸側(cè)中部上三分之一處剪毛,直徑約10cm,用游標(biāo)卡尺測(cè)量中央皮皺厚度,記錄;測(cè)量完畢,用75%酒精消毒術(shù)部,皮內(nèi)注射0.1m l提純結(jié)核菌素;觀察反應(yīng):皮內(nèi)注射72h后判定,觀察局部有無(wú)熱痛、腫脹等炎性反應(yīng),并用游標(biāo)卡尺測(cè)量皮皺厚度,做好記錄,疑似牛和陰性牛,96h和120h再分別觀察一次,并記錄皮厚。
2.1.1 ELISA監(jiān)測(cè)結(jié)果
對(duì)2個(gè)養(yǎng)牛場(chǎng)的10頭牛采集血清進(jìn)行抗體檢測(cè),根據(jù)IDEXX的試劑盒說(shuō)明書的結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn),S/P值≥0.3判定為陽(yáng)性,10份樣品全部為陽(yáng)性。
表1 ELISA監(jiān)測(cè)結(jié)果
2.1.2 PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)結(jié)果
對(duì)2個(gè)養(yǎng)牛場(chǎng)的10頭牛進(jìn)行PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn),每頭牛頸部注射0.1ml結(jié)核菌素,72h后觀察結(jié)果,有3頭牛皮厚差≥4mm,96h后觀察結(jié)果,有6頭牛皮厚差≥4mm,120h后觀察結(jié)果,有6頭牛皮厚差≥4mm。
(1)通過(guò)采用IDEXX的牛分支桿菌抗體檢測(cè)試劑盒與傳統(tǒng)PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)兩種結(jié)核病的監(jiān)測(cè)方法的比較,發(fā)現(xiàn)兩種方法存在一定的差異,本試驗(yàn)采用ELISA方法篩選的陽(yáng)性樣品進(jìn)行PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng),10份樣品中PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)有6份樣品為陽(yáng)性,陽(yáng)性符合率為60%。
表2 PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)結(jié)果
(2)ELISA方法試驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,進(jìn)行94份樣品的檢測(cè),只需要不到3h的時(shí)間即可檢出結(jié)果,而PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)需要120h才可出具結(jié)果,而且操作復(fù)雜,需要輔助人員保定,剪毛、測(cè)量皮厚等過(guò)程。從檢測(cè)方法的便捷程度以及通量來(lái)看,ELISA方法較PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)有很大的可操作性。
(3)從兩種方法的檢測(cè)結(jié)果來(lái)看,ELISA方法可以用來(lái)結(jié)核病的篩查,而篩查的陽(yáng)性樣品可以用PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)來(lái)確診。兩種方法相結(jié)合,對(duì)于牛場(chǎng)的結(jié)核病的凈化消除具有較高的可操作性。楊顯超等人建議采用變態(tài)反應(yīng)PPD皮內(nèi)結(jié)合ELISA方法進(jìn)行牛結(jié)核病的監(jiān)測(cè)凈化[2]。李金嶺等采用PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)和ELISA結(jié)合的方式進(jìn)行牛結(jié)核病的監(jiān)測(cè),建議ELISA監(jiān)測(cè)陽(yáng)性的進(jìn)行撲殺,監(jiān)測(cè)陰性而PPD皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)陽(yáng)性的觀察,隔離、淘汰[3]。
[1]王曲直,劉佩紅,沈素芳,等.牛結(jié)核病診斷方法研究進(jìn)展[J].中國(guó)獸醫(yī)雜志,2015,51(2):56-59.
[2]楊顯超,吳秀娟,李凱航,等.皮試法與ELISA法結(jié)核病檢測(cè)中的對(duì)比試驗(yàn)[J].上海畜牧獸醫(yī)通訊,2015(2):10-12.
[3]李金嶺,郭宏軍,高明輝,等.歐盟皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)比較試驗(yàn)法結(jié)合ELISA檢測(cè)牛結(jié)核病的研究[J].中國(guó)動(dòng)物檢疫,2007,24(7):28-29.
山東省動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)防治項(xiàng)目。
于青海 (1957-),男,山東省濟(jì)南市人,助理獸醫(yī)師,主要從事動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)與工作。*
。