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    健康香蕉(Musa paradisiaca)植株與枯萎病患病植株根區(qū)土壤細菌多樣性的比較研究

    2015-12-06 06:45:34鄧曉李勤奮武春媛李怡劉景坤
    生態(tài)環(huán)境學(xué)報 2015年3期
    關(guān)鍵詞:根區(qū)厚壁枯萎病

    鄧曉,李勤奮,武春媛,李怡,劉景坤

    1. 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護研究所,海南 海口 571101;2. 農(nóng)業(yè)部儋州農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)觀測實驗站,海南 儋州 571737

    健康香蕉(Musa paradisiaca)植株與枯萎病患病植株根區(qū)土壤細菌多樣性的比較研究

    鄧曉1,2,李勤奮1,2,武春媛1,2,李怡1,2,劉景坤1,2

    1. 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護研究所,海南 海口 571101;2. 農(nóng)業(yè)部儋州農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)觀測實驗站,海南 儋州 571737

    香蕉枯萎?。‵usarium oysporum f. cubense)是當前嚴重威脅香蕉產(chǎn)業(yè)的重要土傳病害,目前尚未找到有效的防治措施。本研究利用3個典型香蕉枯萎病患病樣地的健康植株根區(qū)土壤(WB土)和患病植株根區(qū)土壤(FB土)分別直接提取土壤總DNA構(gòu)建16S rRNA基因克隆文庫,分析土壤細菌遺傳基因多樣性。旨在闡明香蕉枯萎病發(fā)病對植株根區(qū)土壤細菌多樣性的影響,從微生物生態(tài)學(xué)的角度解釋香蕉枯萎病的發(fā)生原因并為其防控提供理論依據(jù)。結(jié)果如下,(1)患病植株根區(qū)土壤細菌的基因型數(shù)(OTUs)比健康植株減少了18個,香農(nóng)指數(shù)(H')比健康植株降低了0.66,物種多樣性指數(shù)(Schao1)比健康植株減少了26。(2)WB文庫63個OTUs分屬于9個細菌類群和4個尚未確定分類地位基因型,F(xiàn)B文庫45個OTUs分屬于 8個細菌類群和 2個尚未確定分類地位的基因型。其中厚壁菌(Firmicutes)、變形菌(Proteobacteria)、放線菌(Actinobacteria)、酸桿菌(Acidobacteria)、芽單胞菌(Gemmatimonadetes)和浮霉菌(Planctomycetes)6個門為健康和患病香蕉植株根區(qū)土壤中共有的細菌類群。此外,藍細菌和Bacteria intertae sedis僅存在于WB土中,而硝化螺旋菌僅存在于FB土中。(3)香蕉枯萎病發(fā)病對厚壁菌數(shù)量分布的影響極大,F(xiàn)B土比WB土總體增加了11%。其中對芽孢桿菌(Bacillus)數(shù)量分布的影響極大,F(xiàn)B土中芽孢桿菌數(shù)量比WB土增加了15%。上述結(jié)果表明,香蕉植株根區(qū)土壤細菌遺傳基因多樣性降低及其群落結(jié)構(gòu)改變是香蕉枯萎病患病的重要特征,其中芽孢桿菌(Bacillus)數(shù)量增加是香蕉枯萎病患病的最主要特征。關(guān)鍵詞:香蕉枯萎?。煌寥?;細菌多樣性;16S rRNA基因;克隆文庫

    香蕉枯萎病是由古巴尖鐮孢(Fusarium oxysporum f. sp. cubense)侵染引起維管束壞死的一種毀滅性真菌病害,是世界農(nóng)業(yè)史上記載的分布最廣、毀滅性最強的植物病害之一(Molina,2001)。近年來有加重趨勢,發(fā)病率一般為 10%~40%,嚴重時超過90%,導(dǎo)致香蕉收獲面積銳減,產(chǎn)量與品質(zhì)下降,香蕉產(chǎn)業(yè)面臨萎縮。雖然該病已受到全世界的關(guān)注,但到目前為止,尚未找到十分有效的防治方法。許多研究發(fā)現(xiàn)土傳病害的發(fā)生與土壤微生物多樣性存在一定的相關(guān)性。病原菌在微生物多樣性高的土壤中很難生存(Rimé等,2003;Benizri等,2005;Perez-Piqueres等,2006)。土傳病害的發(fā)生也會降低土壤微生物多樣性。有研究發(fā)現(xiàn)受Phytophthora cinnamani侵染后的鱷梨根系土壤細菌多樣性指數(shù)呈現(xiàn)降低趨勢(Yang等,2001)。也有研究發(fā)現(xiàn)患有馬鈴薯青枯病(Ralstonia solanacearum biovar 2)的土壤比健康土壤的細菌多樣性明顯減少,且細菌群落結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化(Sch?nfeld等,2003;Gorissen等,2004)。抑制土傳病害需要依賴土壤微生物群體作用,土壤微生物群落結(jié)構(gòu)越豐富、物種越均勻、多樣性越高時抑制病原菌能力越強。因此,客觀分析土壤微生物多樣性變化以及微生物群落結(jié)構(gòu)特征是研究土傳病害的關(guān)鍵問題。目前有關(guān)香蕉枯萎病患病植株根區(qū)土壤微生物多樣性的研究報道較少,土壤微生物中又以細菌的種類和數(shù)量最多,細菌多樣性是土壤生態(tài)系統(tǒng)的基本特征之一,也是指示環(huán)境質(zhì)量的有效指標之一,有必要加強此方面的研究。因此,本研究采用16S rRNA基因克隆文庫技術(shù)對香蕉枯萎病患病植株和健康植株根區(qū)土壤中的細菌多樣性進行比較研究,旨在闡明香蕉枯萎病患病對根區(qū)土壤細菌多樣性的影響,從微生物生態(tài)學(xué)的角度來解釋香蕉枯萎病的發(fā)生原因及提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 供試土樣

    土壤樣品于2010年4─5月采自海南的十月田(N18.57°,E108.88°)、沖坡(N19.88°,E109.64°)和尖峰(N18.78°,E108.88°)3個種植規(guī)模較大(面積大約150畝)且枯萎病患病典型的香蕉種植園。土壤樣品分別命名為WB土和FB土。WB土為3個患病樣地中健康植株根際與非根際土壤的混合土樣;FB土為3個患病樣地中患病植株根際與非根際土壤的混合土樣。每個樣地的健康植株和患病植株均選取代表性植株4株,先分別采集根際與非根際土壤,然后再混合成一個樣。裝于封口無菌袋中,置于便攜式冰盒中帶回實驗室。根際土壤采用抖根法(Griffiths等,2003),即從田間20~50 cm土層挖出帶完整根系的土塊,輕輕抖掉多余土,緊附在根系表面,不易被抖下的土壤視為根際土壤,被抖掉的多余土視為非根際土壤。土樣帶回實驗室后,去掉植物根系和石塊,過2 mm篩后將3個樣地的WB土和FB土按相同比例分別混合均勻,利用四分法將其分成2份:一份凍存于-20 ℃,冷凍干燥后用于提取土壤 DNA;另一份速凍于-70 ℃?zhèn)溆谩?/p>

    1.2 土壤總DNA的提取

    采用FastPrep? SPIN Kit for Soil試劑盒提取土壤樣品總DNA,為減少隨機性偏差,每個土壤樣品進行3個平行的總DNA提取,然后再將所有提取的DNA混合成一個樣品。

    1.3 克隆文庫構(gòu)建

    細菌16S rRNA基因PCR擴增采用細菌通用引物27F和1492R(Martin-Laurent等,2001)。PCR反應(yīng)體系(25 μL)為:HSTMMixture,12.5 μL;引物0.5 μL+0.5 μL;0.5% BSA,1 μL;基因組DNA,0.5 μL;Milli-Q Water,10 μL。PCR擴增條件為:預(yù)變性94 ℃,5 min;變性,94 ℃,1 min;退火,52 ℃,1 min;延伸72 ℃,1.5 min;30個循環(huán)后,72 ℃,延伸10 min。PCR產(chǎn)物采用1%瓊脂糖凝膠檢測。利用凝膠回收試劑盒純化16S rRNA基因片段,然后通過PMD?19-T Simple Vector Systems連接在載體上,轉(zhuǎn)入感受態(tài)細胞 Trans10。涂布到含有氨芐青霉素(Amp)/IPTG/X-Gal的LB固體培養(yǎng)基上,37 ℃下培養(yǎng)12~16 h,白色克隆子即為陽性轉(zhuǎn)化子。4 ℃保存,備進一步 PCR擴增用。利用M13-47和RV-M(M48)進行菌落PCR,篩選插入目的片斷的陽性克隆子,構(gòu)建克隆文庫。將每個文庫陽性克隆子的菌落 PCR產(chǎn)物分別用核酸限制性內(nèi)切酶MspⅠ完全酶切。采用PhotoShop軟件,分析酶切后的譜型。

    1.4 序列分析與序列登記號

    從每個文庫中分別隨機選取 90個具有不同譜型的克隆子進行測序,測序工作由上海生工完成。將測序所得序列在NCBI中進行同源性比對,挑選與序列親緣關(guān)系最相似序列,再利用CHECK-CHIMERA軟件分析檢查去除嵌合及怪異序列(Maidak等,1999)。將測定的序列在 NCBI上進行比對,利用ClustalW和Mega4.0軟件分析多重比對結(jié)果,采用鄰接法(Neighbor-Joining)建構(gòu)系統(tǒng)發(fā)育樹。將16S rDNA序列提交GenBank核苷酸數(shù)據(jù)庫,數(shù)據(jù)庫登錄號分別為 WB克隆文庫(JX133604-JX133666)和FB克隆文庫(JX133559-JX133603)。

    1.5 數(shù)據(jù)處理與分析

    通過對所獲得的序列進行同源性比較,同源性≥97%的序列視為同一操作分類單位(OTU)。微生物多樣性指數(shù)的計算分別采用 OTUs,覆蓋率指數(shù)(C),香農(nóng)多樣性指數(shù)(H′)和Chao1物種豐富度指數(shù)(Schao1)進行計算:

    式中 n1為僅有 1個克隆的操作分類單位數(shù)(OTU),N為所分析的克隆總數(shù)(Good,1953);

    式中N為所分析的克隆總數(shù),ni為第i個OTU所代表的克隆數(shù)(Krebs,1998);

    式中Sobs為文庫中的OTU數(shù),F(xiàn)1和F2分別為僅有1個和2個克隆的OTU數(shù)(Chao,1987)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 克隆文庫構(gòu)建與ARDRA分析

    通過菌落PCR驗證,每個文庫各挑取192個陽性克隆子構(gòu)建2個16S rRNA基因克隆文庫,2個克隆文庫分別命名為FB文庫(FB土)和WB文庫(WB土),圖1為部分菌落PCR驗證結(jié)果。從每個文庫中各挑取144個陽性克隆子進行16S rDNA擴增片段的限制性酶切分析,圖2為部分酶切結(jié)果。結(jié)果表明,F(xiàn)B文庫獲得98個不同譜型,WB文庫獲得121個不同譜型。

    圖1 16S rRNA基因陽性克隆子菌落PCR驗證部分結(jié)果Fig. 1 Partial results of screening for positive clone of 16S rRNA from different soil samples by colony PCR

    圖2 MspⅠ酶切部分電泳圖Fig. 2 Partial resurlts of MspⅠrestriction patterns

    表1 FB和WB 2個文庫的多樣性指數(shù)Table 1 Diversity indices of 2 16S rRNA gene clone libraries of FB and WB

    2.2 細菌16S rDNA多樣性指數(shù)

    分別將 FB和 WB兩個文庫中的 90個ARDRA譜型的陽性克隆子送出測序,共獲得 171條長度約為1500 bp的16S rDNA序列。其中FB文庫82條,WB文庫89條。通過對所獲得的序列進行同源性比較和Chimera檢查,去除嵌合體,結(jié)果顯示(表1),F(xiàn)B文庫擁有45個OTUs,WB文庫擁有63個OTUs。多樣性指數(shù)分析表明WB和FB兩個文庫的覆蓋率分別為48.3%和62.2%。覆蓋率一般用來評估所構(gòu)建的文庫對環(huán)境微生物多樣性的體現(xiàn),該結(jié)果從理論上講WB土所分析的克隆還不能反映環(huán)境中一半的細菌多樣性,而FB土所分析的克隆能反映環(huán)境中大于一半的細菌多樣性。這從另一個側(cè)面說明WB土的細菌多樣性明顯高于FB土。此外,由表1還可知,WB和FB兩個文庫的香農(nóng)指數(shù)(H′)分別為4.1130和3.4528,物種豐富度指數(shù) Schao1分別為 87.4和 61.4。H′和 Schao1主要用來評估文庫所代表的環(huán)境微生物多樣性,H′是反映物種豐富度和物種均勻度的綜合性多樣性指數(shù),Schao1是通過外推法來預(yù)測環(huán)境中物種的總個數(shù)。因此,可以預(yù)測WB土中可能有87個種類的細菌,而FB土中只可能有61個種類的細菌,3個多樣性指數(shù)的分析結(jié)果同時表明WB土的細菌多樣性明顯高于FB土。

    2.3 細菌16S rDNA序列分析

    分別對FB和WB兩個文庫獲得的所有OTUs的16S rDNA序列用Ribosomal Database Project 11在線分析后,得到兩個文庫的細菌分類地位,結(jié)果見圖3。WB文庫63個OTUs分屬于9個細菌類群:厚壁菌門(Firmicutes)、變形菌門(Proteobacteria)、放 線 菌 門 ( Actinobacteria)、 酸 桿 菌 門(Acidobacteria)、芽單胞菌門(Gemmatimonadetes)、藍 細 菌 門 ( Cyanobacteria)、 浮 霉 菌 門(Planctomycetes)、Bacteria intertae sedis和尚未確定分類地位的細菌類群(4個基因型);FB文庫45個OTUs分屬于8個細菌類群:厚壁菌門、變形菌門、放線菌門、酸桿菌門、芽單胞菌門、浮霉菌門、硝化螺旋菌門(Nitrospia)和尚未確定分類地位的細菌類群(2個基因型)。說明WB土中的細菌類群多于FB土。WB土和FB土的優(yōu)勢類群均為厚壁菌,分別占其整個文庫的64%和75%,其次是變形細菌,分別占11%和9%;第三為放線菌,WB土和FB土分別占8%和6%;其余各類群所占比例較少。說明香蕉枯萎病發(fā)病對土壤厚壁菌數(shù)量分布的影響極大,F(xiàn)B土比WB土增加了11%。此外,藍細菌和Bacteria intertae sedis僅存在于WB土中,而硝化螺旋菌僅存在于FB土中。

    圖3 FB和WB 2個文庫的細菌類群分布圖Fig. 3 Distribution of bacteria population from 2 16S rRNA gene clone libraries of FB and WB

    分別對2個文庫第一優(yōu)勢類群厚壁菌的OTUs的序列進行系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建,結(jié)果見圖4和圖5。圖4表明厚壁菌在FB文庫中包含的26個基因型(61個克隆)中有16個基因型(35個克?。儆谘挎邨U菌;3個基因型(17個克?。儆诓豢膳囵B(yǎng)的種群;屬于其他種屬的克隆均較少。說明芽孢桿菌為WB土壤中的主要種群,占總克隆的43%。從圖5中可以看出,厚壁菌在WB文庫中包含的33個基因型(58個克?。┲杏?4個基因型(25個克隆)屬于芽孢桿菌(Bacillus);4個基因型(4個克?。儆陬愌挎邨U菌(Paenibacillus);屬于其他種屬的基因型均較少。同樣表明芽孢桿菌為FB土中的第一優(yōu)勢種群,占總克隆的28%。上述結(jié)果表明FB土對芽孢桿菌數(shù)量分布的影響極大,其含量比WB土中增加15%。

    3 結(jié)論與討論

    3.1 討論

    本研究分別采用覆蓋率評估所構(gòu)建文庫對土壤微生物多樣性的體現(xiàn)程度,shannon指數(shù)評估文庫所代表的土壤微生物多樣性程度和Chao1物種豐富度指數(shù)預(yù)測土壤中微生物總的種類數(shù)。結(jié)果表明,兩個文庫的覆蓋率表現(xiàn)為 FB>WB,而基因型數(shù)、仙農(nóng)指數(shù)和 Chao物種豐富度指數(shù)均表現(xiàn)為FB

    圖4 FB文庫中厚壁菌系統(tǒng)發(fā)育樹Fig. 4 Phylogenetic tree of the Firmutes clones obtained from 16S rRNA gene clone libraries of FB

    3.2 結(jié)論

    香蕉植株根區(qū)土壤細菌遺傳基因多樣性降低及其群落結(jié)構(gòu)發(fā)生改變是香蕉枯萎病患病的重要特征,其中芽孢桿菌(Bacillus)在香蕉植株根區(qū)土壤中的比例含量增大是香蕉枯萎病患病的主要特征。

    圖5 WB文庫厚壁菌系統(tǒng)發(fā)育樹Fig. 5 Phylogenetic tree of the Firmutes clones obtained from 16S rRNA gene clone libraries of WB

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    Comparison of Soil Bacterial Genetic Diversity in Root Zone of Banana(Musa paradisiaca) Infected with Fusarium Wilt and Non-Infected Plants

    DENG Xiao1,2, LI Qinfen1,2, WU Chunyuan1,2, LI Yi1,2, LIU Jingkun1,2
    1. Environment and Plant Protection Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Haikou 571101, China; 2. Danzhou Scientific Observing and Experimental Station of Agro-Environment, Ministry of Agriculture, Danzhou 571737, China

    Currently banana fusarium wilt (Fusarium oysporum f. cubense) is one of the important soil-borne diseases of seriously threat to banana production. However, there is no effective method for prevention in the world. The objective of this study was providing research information for the prevention of banana fusarium wilt from the perspective of microbial ecology. Two gene libraries of 16S rRNA were constructed by directly extracted from soil total DNA. And the soil samples were collected from root zone of banana which infected with fusarium wilt and non-infected plants in three typical plots infected by banana fusarium wilt (Jianfeng, Shiyuetian, Chongpo) in Hainan Province. The soil bacterial genetic diversity was analyzed by DNA sequencing and phylogenetic characters. The results were shown as follows: (1) the number of operational taxonomic units (OTUs) in soils from root zone of banana which infected with fusarium wilt was 18 lower than that of non-infected plants. The Shannon index (H') and calculated species richness (Schao1) in soils from root zone of banana which infected with fusarium wilt was respectively 0.66 and 26 lower than that of non-infected plants. (2) 63 OTUs were belonged to 9 bacterial taxa and 4 non-determined genotypes in soils from non-infected plants, and 45 OTUs were belonged to 8 bacterial taxa and 2 non-determined genotypes in soils from fusarium wilt infected plants. And the 6 bacterial phyla of Firmicutes, Proteobacteria, Actinobacteria, Acidobacteria, Gemmatimonadetes and Planctomycetes among them were common bacterial taxa in soils from root zone of banana both infected with fusarium wilt and non-infected plants. However, Cyanobacteria and Bacteria intertae sedis were only existed in the soils from root zone of banana plants which non-infected with fusarium wilt. In contrast, Nitrospia was only observed in the soils from root zone of infected plants. (3) The proportion of Firmicutes in soils from fusarium wilt infected plants was 11% higher than that of non-infected plants. Meanwhile, the increasing of Bacillus proportions in soils from fusarium wilt infected plants was also 15% higher than that of non-infected plants. These results indicated that the reducing of soil bacterial genetic diversity and its changing of community structure was important characteristics on occurrence of banana fusarium wilt, and increasing in the number of Bacillus in soil was the most important characteristics on occurrence of banana fusarium wilt.

    banana fusarium wilt; soil; bacterial diversity; 16S rRNA gene; clone library

    10.16258/j.cnki.1674-5906.2015.03.006

    Q938.1

    A

    1674-5906(2015)03-0402-07

    鄧曉,李勤奮,武春媛,李怡,劉景坤. 健康香蕉(Musa paradisiaca)植株與枯萎病患病植株根區(qū)土壤細菌多樣性的比較研究[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報, 2015, 24(3): 402-408.

    DENG Xiao, LI Qinfen, WU Chunyuan, LI Yi, LIU Jingkun. Comparison of Soil Bacterial Genetic Diversity in Root Zone of Banana (Musa paradisiaca) Infected with Fusarium Wilt and Non-Infected Plants [J]. Ecology and Environmental Sciences, 2015, 24(3): 402-408.

    中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費專項(2008hzs1j015;2009hzs1j022)

    鄧曉(1976年生),女,助理研究員,博士。研究方向為環(huán)境微生物生態(tài)。E-mail:dx0928@foxmail.com

    2014-12-10

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