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    血漿置換聯(lián)合他汀類治療腎病綜合征嚴(yán)重高膽固醇血癥

    2015-12-02 03:53:22張?zhí)@玲
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2015年7期
    關(guān)鍵詞:汀組高脂血癥血癥

    張?zhí)@玲

    腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)的常見并發(fā)癥之一為高膽固醇血癥及高三酰甘油血癥,頑固性NS持續(xù)高脂血癥的病理機(jī)制尚在研究中,其對(duì)心血管系統(tǒng)、原發(fā)疾病等產(chǎn)生直接影響,患者預(yù)后較差[1]。而NS嚴(yán)重高膽固醇血癥進(jìn)行單純他汀類降脂藥物療法效果不甚理想。有文獻(xiàn)指出,血漿置換療法可使血脂水平大幅度下降,但治療后血脂水平極易反彈,聯(lián)合他汀類藥物治療,臨床效果確切[2]。探析NS嚴(yán)重高膽固醇血癥的最佳治療措施具有重要的臨床價(jià)值。筆者所在醫(yī)院2012年5月—2014年5月對(duì)NS合并嚴(yán)重高膽固醇血癥患者進(jìn)行血漿置換與他汀類藥物聯(lián)合治療,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 入選筆者所在醫(yī)院2012年5月—2014年5月46例NS合并嚴(yán)重高膽固醇血癥患者。其中男28例,女18例;年齡22~74歲,平均(43.7±3.4)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)制定的NS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];經(jīng)臨床特征、影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查確診為NS患者;血清肌酐(SCr)低于 265.2 μmol/L;總膽固醇(TC)超過(guò) 10 mmol/L;患者均未進(jìn)行降脂療法,均知情并同意簽署知情同意書。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為聯(lián)合組、PE組,他汀組;聯(lián)合組男11例,女7例,年齡22~74歲,平均(43.7±3.3)歲;他汀組男 13 例,女 9 例,年齡 22~74歲,平均(43.6±3.4)歲;PE 組男 4 例,女 2 例;各組患者的疾病嚴(yán)重程度、平均年齡、性別等基本情況大體一致(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 聯(lián)合組:在原有治療基礎(chǔ)上進(jìn)行血漿置換與他汀類藥物聯(lián)合治療,血漿置換同時(shí)開始服用20 mg/d阿托伐他汀,使用貝朗Dialog+單泵機(jī)/雙泵機(jī)進(jìn)行血漿置換,以右頸靜脈插管留置雙腔導(dǎo)管,低分子肝素抗凝,凝血活化時(shí)間延長(zhǎng)超過(guò)1倍,血流量 120~150 ml/min,血漿置換量為 2000~2500 ml(均為新鮮冰凍血漿),置換時(shí)間為 2~3 h,術(shù)前予地塞米松5 mg靜脈注射預(yù)防過(guò)敏,在兩周內(nèi)行血漿置換2~5次。PE組:在原有治療基礎(chǔ)上僅進(jìn)行血漿置換,方法同聯(lián)合組。他汀組:在原有治療基礎(chǔ)上僅予服阿托伐他汀20 mg/d。各組均觀察4周。

    1.3 儀器與藥物 德國(guó)貝朗Dialog+單泵機(jī)/雙泵機(jī),阿托伐他汀鈣片(商品名:立普妥;批號(hào):J20120050;廠家:愛爾蘭 Pfizer Ireland Pharmaceuticals)。

    1.4 觀察指標(biāo)[4]比較各組治療前后的三酰甘油、總膽固醇、血清肌酐、人血白蛋白、尿蛋白定量等臨床指標(biāo);比較各組治療前后對(duì)血漿蛋白水平的影響;比較各組治療前后對(duì)血脂蛋白水平的影響。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析 全部數(shù)據(jù)進(jìn)行SPSS18.0軟件系統(tǒng)分析,計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料進(jìn)行F 檢驗(yàn),±s表示,P<0.05 則差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者臨床指標(biāo)比較 聯(lián)合組治療后的三酰甘油、總膽固醇顯著優(yōu)于PE組及他汀組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),三組治療后血清肌酐、血清白蛋白、尿蛋白定量等指標(biāo)無(wú)明顯差異(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床指標(biāo)的評(píng)估比較(±s)

    表1 兩組患者臨床指標(biāo)的評(píng)估比較(±s)

    臨床指標(biāo) n 三酰甘油(mmol/L) 總膽固醇(mmol/L) 血清肌酐(μmol/L) 血清白蛋白(g/L) 尿蛋白定量(g/24 h)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 18 5.7±3.2 3.2±0.4 17.1±4.5 9.2±1.1 135.1±34.3 129.3±25.7 18.1±1.3 19.2±2.1 9.9±4.3 9.2±3.8 PE 組 6 5.8±3.1 6.2±3.2 17.2±4.4 19.9±4.5 135.2±34.2 137.0±32.6 17.0±1.4 18.2±3.2 10.0±4.2 9.9±3.9他汀組 22 5.6±3.1 4.9±2.8 17.0±4.3 14.5±3.1 135.0±34.0 134.2±33.6 19.0±1.4 19.2±2.2 9.8±4.1 10.0±4.0 F 0.07 4.07 0.05 9.65 0.01 0.60 1.76 0.89 0.04 0.39 P 0.95 0.001 0.96 0.001 0.99 0.56 0.09 0.39 0.96 0.70

    2.2 兩組治療后對(duì)血漿蛋白水平的影響 聯(lián)合組治療后Fib、IgM、IgA等血漿蛋白指標(biāo)顯著低于PE組及他汀組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);各組治療后IgG、Salb無(wú)明顯差異,見表2。

    表2 兩組治療后對(duì)血漿蛋白水平的影響(±s)

    表2 兩組治療后對(duì)血漿蛋白水平的影響(±s)

    組別 n聯(lián)合組 18 PE組 6他汀組 22 F P Fib(mg/ml) IgA(g/L) IgM(g/L) IgG(g/L) Salb(g/dl)2.0±0.2 1.5±0.7 1.1±0.7 5.3±1.2 1.9±0.2 4.3±1.5 3.8±1.8 1.9±0.9 5.0±1.1 1.8±0.2 4.1±1.4 3.7±1.8 2.1±1.1 5.2±1.4 1.8±0.1 6.63 4.62 3.34 0.54 1.16 0.001 0.001 0.001 0.59 0.26

    2.3 兩組治療后對(duì)血脂蛋白水平的影響 聯(lián)合組治療后 apo-E、apo-B、apo-A1、HDL、LDL 等血脂蛋白指標(biāo)顯著低于他汀組及PE組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表3。

    表3 兩組治療后對(duì)血脂蛋白水平的影響(±s,mmol/L)

    表3 兩組治療后對(duì)血脂蛋白水平的影響(±s,mmol/L)

    組別 n聯(lián)合組 18 PE組 6他汀組 22 F P apo-E apo-B apo-A1 HDL LDL 2.0±1.2 1.2±0.8 1.4±0.3 1.9±0.6 1.7±0.5 6.0±3.1 2.4±1.3 3.5±1.6 2.8±1.6 6.5±3.3 6.1±3.4 2.3±1.2 3.3±1.5 2.7±1.5 6.2±3.2 4.86 3.33 5.28 2.12 5.89 0.001 0.001 0.001 0.04 0.00

    2.4 聯(lián)合組治療結(jié)束時(shí)TC、TG值最低,隨訪4周略有升高,仍明顯低于治療前;PE組治療后TG、TC均明顯下降,但隨后出現(xiàn)明顯反彈;他汀組血脂下降平穩(wěn),但下降幅度小,見圖1、圖2。

    圖1 隨訪期間血三酰甘油水平變化(mmol/L)

    圖2 隨訪期間血總膽固醇水平變化(mmol/L)

    3 討 論

    各種因素增加腎小球基膜的通透性引發(fā)NS,臨床出現(xiàn)高脂血癥、高度水腫、低蛋白血癥、大量蛋白尿等癥候群[3,4]。NS 臨床可進(jìn)行基礎(chǔ)治療、對(duì)癥治療、糖皮質(zhì)激素、細(xì)胞毒性藥物、免疫抑制藥等治療[5,6];部分患者治療過(guò)程中可出現(xiàn)脂肪及蛋白質(zhì)代謝異常、急性腎衰竭、栓塞及血栓、感染等并發(fā)癥,臨床預(yù)后與患者的并發(fā)癥密切相關(guān),需積極防治;在NS緩解前常出現(xiàn)代謝紊亂,需對(duì)飲食中的脂肪及蛋白的結(jié)構(gòu)及量進(jìn)行調(diào)節(jié),降低代謝失調(diào)至最小限度,而嚴(yán)重高膽固醇血癥需積極進(jìn)行干預(yù),一般認(rèn)為嚴(yán)重高膽固醇血癥的標(biāo)準(zhǔn)為總膽固醇 (TC)超過(guò) 10 mmol/L[7,8]。他汀類降脂藥對(duì) NS 嚴(yán)重高膽固血癥效果不明顯,國(guó)內(nèi)外學(xué)者主張可進(jìn)行體外循環(huán)去血脂治療,血脂吸附可使血脂下降明顯,但存在吸附器容易飽和的缺點(diǎn),需頻繁更換吸附器,費(fèi)用昂貴[9],國(guó)內(nèi)龔德華等[5]報(bào)道用雙重血漿置換可明顯降低血脂水平,但其所需的設(shè)備及耗材費(fèi)用昂貴,患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重。目前,進(jìn)行他汀類藥物聯(lián)合血漿置換療法已成為醫(yī)學(xué)學(xué)者的重要研究?jī)?nèi)容[10,11]。

    血漿置換法是引出患者血液后,將血細(xì)胞及血漿分離,除去血漿,向體內(nèi)輸入平衡液、新鮮冰凍血漿、白蛋白及細(xì)胞成分,使致病介質(zhì)徹底清除;通過(guò)清除患者的致病介質(zhì)及血脂,患者對(duì)原發(fā)NS的治療適應(yīng)性增強(qiáng),另外,可促使血脂水平顯著降低,防止高脂血癥的不良反應(yīng)[12,13];配合他汀類藥物可抑制機(jī)體合成脂蛋白,阿托伐他汀對(duì)內(nèi)源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA)還原酶產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制,對(duì)細(xì)胞內(nèi)羥甲戊酸的代謝途徑進(jìn)行阻斷,合成細(xì)胞內(nèi)膽固醇降低,對(duì)細(xì)胞膜產(chǎn)生反饋性刺激,增強(qiáng)其細(xì)胞膜表面活性及LDH受體數(shù)量,清除血清膽固醇速度加快,血清膽固醇水平下降,血脂水平可下降30.0%左右[14,15]。防止單純血漿置換反復(fù)治療,引發(fā)機(jī)體血脂水平穩(wěn)定性較差,避免血脂反彈迅速[16-19]。

    該研究對(duì)NS嚴(yán)重高膽固醇血癥患者進(jìn)行他汀類藥物聯(lián)合血漿置換療法,結(jié)果顯示三組患者治療后血清肌酐、血清白蛋白、尿蛋白定量、IgG等指標(biāo)無(wú)明顯改變;聯(lián)合組治療后的三酰甘油、總膽固醇下降程度與其他兩組比較顯著降低;聯(lián)合組治療后Fib、IgM、IgA等血漿蛋白指標(biāo)及血脂相關(guān)指標(biāo)顯著優(yōu)于其他兩組。聯(lián)合組治療結(jié)束時(shí)TC、TG值最低,隨訪4周略有升高,仍明顯低于治療前;PE組治療后TG、TC均明顯下降,但隨后出現(xiàn)明顯反彈;他汀組血脂下降平穩(wěn),但下降幅度小。本文隨訪4周,聯(lián)合組雖能有效降低血脂水平,但并未觀察到聯(lián)合組對(duì)原發(fā)病治療的反應(yīng)性有改善,與上述文獻(xiàn)報(bào)道有所不同,可能與隨訪時(shí)間短,樣本量小,PE治療時(shí)間僅2周,且次數(shù)僅2~5次有關(guān)。本文顯示了血漿置換聯(lián)合他汀類藥物治療對(duì)改善NS高膽固醇血癥有明顯療效,但對(duì)于是否能改善NS高膽固醇血癥的長(zhǎng)期預(yù)后,還需進(jìn)一步研究。

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