瘢痕疙瘩及其成纖維細(xì)胞p16基因甲基化狀態(tài)和相關(guān)基因表達(dá)研究

季江 冷紅 冀勝軍 蘇玉華 施辛 田野 曹建平

瘢痕疙瘩及其成纖維細(xì)胞p16基因甲基化狀態(tài)和相關(guān)基因表達(dá)研究

季江 冷紅 冀勝軍 蘇玉華 施辛 田野 曹建平

目的 探討瘢痕疙瘩中成纖維細(xì)胞p16基因甲基化在其發(fā)生發(fā)展中的作用。方法 分離、培養(yǎng)來(lái)自瘢痕疙瘩皮損和健康人皮膚原代成纖維細(xì)胞；免疫組化法檢測(cè)瘢痕疙瘩皮損中p16表達(dá)情況；實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中p16、DNA甲基轉(zhuǎn)移酶mRNA表達(dá)；亞硫酸氫鹽修飾后測(cè)序（BSP法）檢測(cè)瘢痕疙瘩皮損及培養(yǎng)的原代成纖維細(xì)胞p16基因甲基化狀態(tài)。結(jié)果 瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中p16基因mRNA表達(dá)低于健康人皮膚成纖維細(xì)胞（相對(duì)表達(dá)量2-ΔΔCt分別為0.64±0.18和1.92±0.23，t=10.54，P<0.05）。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞三種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）基因mRNA表達(dá)水平（DNMT1、DNMT3A、DNMT3B分別為2.58±0.23、4.87±0.46、1.57±0.12）與健康人皮膚成纖維細(xì)胞（分別為1.13±0.21、2.38±0.32、0.57±0.16）相比均存在高表達(dá)，兩組比較，t值分別為11.22、10.81、12.45，均P<0.05。瘢痕疙瘩組織和瘢痕疙瘩原代成纖維細(xì)胞內(nèi)p16啟動(dòng)子區(qū)甲基化程度分別為1.81%±0.46%和3.15%±0.94%，明顯高于健康人皮膚組織（0.90%±0.35%，F(xiàn)=14.23，P<0.01）和原代成纖維細(xì)胞（0.17%±0.29%，F(xiàn)=37.62，P<0.01）。結(jié)論 瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中p16基因甲基化及其低表達(dá)與瘢痕疙瘩的失控性生長(zhǎng)可能相關(guān)，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶在其發(fā)病中可能起一定作用。

瘢痕疙瘩；成纖維細(xì)胞；基因，p16；甲基化；甲基轉(zhuǎn)移酶類

瘢痕疙瘩是遺傳易感性患者皮膚損傷后組織異常修復(fù)的結(jié)果。因其所具備的持續(xù)性生長(zhǎng)、切除后易復(fù)發(fā)和向健康皮膚侵襲生長(zhǎng)的臨床特點(diǎn)，目前作為一種腫瘤而進(jìn)行研究［1］。其主要功能細(xì)胞瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞（KFb）不受正常細(xì)胞周期控制時(shí)，增殖超過(guò)凋亡。此種平衡關(guān)系的改變可能與基因的結(jié)構(gòu)和功能異常有關(guān)，多個(gè)基因表達(dá)及其相互之間信息傳遞與調(diào)控上的某種異?？赡苁且鸪衫w維細(xì)胞過(guò)度增殖和膠原過(guò)度合成的重要原因［2］。我們的研究表明，瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞的增殖能力強(qiáng)于健康人皮膚成纖維細(xì)胞（待發(fā)表），細(xì)胞周期也存在異常，因此有必要進(jìn)一步檢測(cè)瘢痕疙瘩皮損及KFb細(xì)胞周期相關(guān)基因表達(dá)情況，并對(duì)啟動(dòng)子區(qū)甲基化狀態(tài)、DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）的基因表達(dá)情況進(jìn)行研究。

材料和方法

一、標(biāo)本來(lái)源

本研究經(jīng)蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。標(biāo)本取自整形美容外科和皮膚科手術(shù)治療的患者，并征得患者書(shū)面同意。入選標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)臨床和組織病理檢查確診的瘢痕疙瘩患者，病程超過(guò)1年，皮損超過(guò)傷口范圍，呈浸潤(rùn)持續(xù)生長(zhǎng)，有發(fā)紅、癢、痛等臨床癥狀；未經(jīng)手術(shù)、激光、冷凍、糖皮質(zhì)激素皮損內(nèi)注射等治療。排除標(biāo)準(zhǔn)：正常瘢痕、增生性瘢痕、年齡大于60歲的患者。健康人標(biāo)本取自美容手術(shù)無(wú)相應(yīng)疾病患者。

二、瘢痕疙瘩皮損組織病理和p16免疫組化檢測(cè)

將標(biāo)本以4%甲醛固定、石蠟包埋，常規(guī)制備免疫組化石蠟切片。免疫組化（Envision二步法）檢測(cè)按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。實(shí)驗(yàn)結(jié)果依據(jù)成纖維細(xì)胞陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)及染色強(qiáng)弱評(píng)分，即先按陽(yáng)性細(xì)胞比例將無(wú)、0～25%、26%～50%、51%～75%、76%～100%分別計(jì)為0、1、2、3、4分；再按染色強(qiáng)度將無(wú)、弱、中、強(qiáng)分別計(jì)為0、1、2、3 分，最后綜合兩部分得分即為總分。每張切片由2名病理醫(yī)師分別采用半定量系統(tǒng)評(píng)價(jià)，所有結(jié)果都在雙盲法下判定。

三、瘢痕疙瘩患者皮損及健康人皮膚原代成纖維細(xì)胞（分別簡(jiǎn)稱KFb和NFb）的分離、培養(yǎng)和鑒定

局麻下切取瘢痕疙瘩皮損組織或健康人皮膚標(biāo)本，去除皮下脂肪組織，置中性蛋白酶（Dispase II 2 U/ml，德國(guó)羅氏試劑）、膠原酶（200 U/L）（美國(guó)Sigma公司）溶液中，37℃水浴4 h，分離表真皮；將分離的真皮剪碎，放入膠原酶（200 U/L）溶液中，37℃水浴3 h，消化分散、收集成纖維細(xì)胞液，加一定量的完全培養(yǎng)液，200目篩網(wǎng)過(guò)濾，收集過(guò)濾的細(xì)胞懸液，低速離心；洗后細(xì)胞種植于50ml培養(yǎng)瓶，加入含10%小牛血清、100 U/ml青霉素、100 mg/L

采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以±s表示，采用t檢驗(yàn)和單因素方差分析（One-way ANOVA）進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)，兩組間比較采鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基（美國(guó)Gibco公司），置37℃5%CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行原代培養(yǎng)；2～3 d換液1次，待梭形成纖維細(xì)胞布滿瓶底時(shí)，以0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA混合消化液消化細(xì)胞并傳代增殖。以下所有實(shí)驗(yàn)選用第4～7代細(xì)胞。原代成纖維細(xì)胞采用免疫熒光鑒定，4%多聚甲醛固定，加0.3%Tritonx-100破細(xì)胞膜，血清封閉，加入鼠抗人波形蛋白（美國(guó)Abcam公司）一抗孵育2 h，磷酸鹽緩沖液（PBS）洗滌后加入羊抗鼠熒光二抗孵育1 h，最后再進(jìn)行DAPI復(fù)染核，熒光顯微鏡觀察。陰性對(duì)照不加一抗。

四、p16和DNMT基因表達(dá)檢測(cè)

取KFb和NFb，利用Trizol法提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA第1鏈。PCR反應(yīng)體系為：SYBR Green 1 Mix（ferment）10μl、上游引物 1μl、下游引物 1μl、待測(cè)樣品 cDNA 1μl和 ddH2O 7μl。利用SYBR Green法，在ABI 7500實(shí)時(shí)定量PCR儀上進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR反應(yīng)條件為：93℃2min預(yù)變性，然后按93℃1min，55℃1min，72℃1min，共40個(gè)循環(huán)，最后72℃7min延伸。實(shí)驗(yàn)中各產(chǎn)物的片段長(zhǎng)度、引物序列見(jiàn)表1。采用2-ΔΔCt方法分析結(jié)果，對(duì)于每個(gè)基因，計(jì)算兩組之間基因表達(dá)倍數(shù)改變。

表1 PCR引物序列表

五、p16基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化狀態(tài)檢測(cè)

p16基因（CDKN2A）有38個(gè)CpG島。采用重亞硫酸鹽修飾后克隆測(cè)序PCR（bisulfite sequencing PCR，BSP），根據(jù)序列設(shè)計(jì)并合成1對(duì)BSP引物，對(duì)需要分析的片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)藍(lán)白斑篩選，挑選5個(gè)白色的克隆接種于3ml LB（Luria-Bertani）液體培養(yǎng)基中；質(zhì)粒小量提取試劑盒（Axygen，美國(guó)santacruze公司）提取質(zhì)粒，并送上海英拜生物科技有限公司測(cè)序；在http://quma.cdb.riken.jp/網(wǎng)站上對(duì)各樣本測(cè)序結(jié)果進(jìn)行甲基化程度分析。

六、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

用最小顯著差法（Least Significant Difference,LSD）。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

一、臨床資料

瘢痕疙瘩患者12例，男女各6例；年齡12～49（34.78±9.83）歲；病程 16～110（35.68±12.72）個(gè)月；瘢痕疙瘩主要分布在前胸、肩背、頸項(xiàng)、耳廓等。健康人對(duì)照組12例，男5例，女7例；年齡18～42（38.09±6.34）歲。兩組的性別構(gòu)成比及年齡差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

二、皮損組織病理和免疫組化檢測(cè)

所有入選者組織均經(jīng)病理檢查，HE染色證實(shí)為瘢痕疙瘩組織或者健康人皮膚組織。p16免疫組化結(jié)果示，健康人皮膚真皮內(nèi)成纖維細(xì)胞胞核呈陽(yáng)性（圖1A），而瘢痕疙瘩組織呈陰性（圖1B），僅個(gè)別汗腺細(xì)胞p16染色陽(yáng)性。健康人皮膚和瘢痕疙瘩組織免疫組化評(píng)分值分別為3.92±1.08和1.75±0.75，兩組比較，t=5.69，P<0.001。

圖1 瘢痕疙瘩組織和健康人皮膚p16免疫組化染色 1A：健康人皮膚組織（×100）；1B：瘢痕疙瘩組織（×40）。健康人皮膚可見(jiàn)真皮內(nèi)成纖維細(xì)胞的胞核染色陽(yáng)性，呈棕色顆粒；而瘢痕疙瘩組織陰性，僅個(gè)別汗腺細(xì)胞p16染色陽(yáng)性（箭頭）

三、原代成纖維細(xì)胞的分離、培養(yǎng)和鑒定

消化分離的成纖維細(xì)胞可在體外快速貼壁生長(zhǎng)、增殖，約2周左右原代細(xì)胞鋪滿瓶底，胞體細(xì)長(zhǎng)呈長(zhǎng)梭形，核卵圓形居中，細(xì)胞呈柵欄狀、漩渦狀生長(zhǎng)。免疫熒光染色顯示，培養(yǎng)的細(xì)胞核呈藍(lán)色，卵圓形，胞質(zhì)呈綠色紅色熒光，波形蛋白表達(dá)陽(yáng)性。

四、實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)p16和DNMT基因的表達(dá)

實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)KFb和NFb中p16基因的表達(dá)和p16甲基化調(diào)控相關(guān)基因 DNMT1、DNMT3A、DNMT3B表達(dá)的變化，相應(yīng)熔點(diǎn)曲線Tm值分別為89.15、87.04、80.95 和 87.60。KFb中 DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA表達(dá)分別為2.58±0.23、4.87±0.46、1.57±0.12，明顯高于NFb（分別為1.13±0.21、2.38±0.32、0.57±0.16），兩組比較，t值分別為11.22、10.81、12.45，均P<0.05。而KFb中p16基因mRNA表達(dá)低于 NFb（分別為0.64±0.18和 1.92±0.23，t=10.54，P<0.05）。

五、BSP檢測(cè)p16基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化狀態(tài)

瘢痕疙瘩皮損組織、KFb原代細(xì)胞DNA經(jīng)重亞硫酸鹽結(jié)合后進(jìn)行PCR檢測(cè)，成功擴(kuò)增出451 bp的目的片段（圖2）。原代培養(yǎng)的KFb和NFb各6例，瘢痕疙瘩組織和健康人皮膚組織各10例行BSP檢測(cè)（圖3）。測(cè)序結(jié)果顯示，瘢痕疙瘩組織和KFb內(nèi)p16啟動(dòng)子區(qū)甲基化程度分別為1.81%±0.46%和3.15%±0.94%，明顯高于健康人皮膚組織（0.90%±0.35%，F(xiàn)=14.23，P<0.01）和 NFb（0.17%±0.29%，F(xiàn)=37.62，P<0.01）。

圖2 瘢痕疙瘩組織和瘢痕疙瘩原代皮膚成纖維細(xì)胞p16啟動(dòng)子區(qū)PCR結(jié)果M：標(biāo)準(zhǔn)參照物；1～10：分別為瘢痕疙瘩組織標(biāo)本；11～16：分別為瘢痕疙瘩原代皮膚成纖維細(xì)胞。PCR產(chǎn)物為451 bp

圖3 瘢痕疙瘩原代皮膚成纖維細(xì)胞和健康對(duì)照原代皮膚成纖維細(xì)胞BSP檢測(cè)p16基因啟動(dòng)子甲基化結(jié)果 每個(gè)圓圈代表1個(gè)CG，黑圈代表甲基化，白圈代表未甲基化；每1行代表該樣本的1個(gè)克隆測(cè)序結(jié)果中所有的CG，每份樣本5個(gè)克隆；右側(cè)為CG甲基化檢測(cè)陽(yáng)性率。K1～K3：為瘢痕疙瘩原代皮膚成纖維細(xì)胞；N1～N3：為健康對(duì)照原代皮膚成纖維細(xì)胞

討 論

瘢痕疙瘩在臨床表現(xiàn)上與腫瘤有很多相似之處，以較多的膠原沉積為其特征。新型的抗腫瘤藥物，如表觀遺傳調(diào)控藥物、甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑5-氮雜-2-脫氧胞苷（AZA）、組蛋白脫乙酰酶（HDAC）抑制劑曲古菌素A，已在實(shí)驗(yàn)研究中證實(shí)能有效治療瘢痕疙瘩［3-5］，說(shuō)明瘢痕疙瘩是具有一定腫瘤特性的病變。但瘢痕疙瘩不具備腫瘤的轉(zhuǎn)移特性，在病理學(xué)方面也有較大區(qū)別，并不具有腫瘤的異形性、核分裂、增殖能力。

腫瘤的特征是不平衡的甲基化。在腫瘤中，伴隨基因組低甲基化的是區(qū)域性的高甲基化及DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶基因高表達(dá)［6-7］。DNA甲基化是表觀遺傳修飾的主要方式，能在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)，由DNMT催化S腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?甲基胞嘧啶（mC），在真核生物DNA中，5甲基胞嘧啶是唯一存在的化學(xué)性修飾堿基［8-9］。CpG島的甲基化模式具有種屬和組織特異性，至少由3種DNMT相互作用后形成，包括維持哺乳類動(dòng)物DNA甲基化的DNMT1，有重新甲基化活性的DNMT3a和DNMT3b。我們的研究發(fā)現(xiàn)，KFb 3種DNMT mRNA表達(dá)均高于NFb，提示DNMT對(duì)瘢痕疙瘩的甲基化進(jìn)程起一定作用。有文獻(xiàn)報(bào)道［10］認(rèn)為，DNMT與瘢痕疙瘩的浸潤(rùn)生長(zhǎng)以及進(jìn)行性生長(zhǎng)存在密切聯(lián)系，提示瘢痕疙瘩存在異常的甲基化狀態(tài)。有研究表明，采用甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑AZA可抑制瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞的增殖及促進(jìn)凋亡，而對(duì)正常皮膚的成纖維細(xì)胞無(wú)明顯影響［11］。

前期研究表明，KFb在細(xì)胞增殖及DNA合成代謝等多個(gè)方面均明顯高于NFb；細(xì)胞周期檢測(cè)表明，KFb存在G2/M期阻滯［12-13］。p16基因又名多腫瘤抑制基因1（MTS1），其基因編碼產(chǎn)物P16蛋白可通過(guò)與細(xì)胞周期依賴性激酶（CDK）4結(jié)合而使其失活，從而阻止細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期，抑制細(xì)胞的過(guò)度增殖。p16基因啟動(dòng)子區(qū)域的高甲基化使基因沉默，P16蛋白不能表達(dá)［14-15］。我們的研究發(fā)現(xiàn)，瘢痕疙瘩皮損及其成纖維細(xì)胞p16基因低表達(dá)，其啟動(dòng)區(qū)CpG島中存在甲基化現(xiàn)象，但甲基化程度與腫瘤細(xì)胞相比還存在較大差異［16］。

綜上，我們的研究表明，瘢痕疙瘩中主要的功能細(xì)胞成纖維細(xì)胞在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，出現(xiàn)表觀遺傳學(xué)相關(guān)改變，p16基因啟動(dòng)子區(qū)呈現(xiàn)甲基化狀態(tài)，影響該基因的表達(dá)，繼而可能出現(xiàn)細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖異常，表現(xiàn)相應(yīng)臨床癥狀。

［1］Shih B,Bayat A.Genetics of keloid scarring ［J］.Arch Dermatol Res,2010,302（5）:319-339.

［2］Slemp AE,Kirschner RE.Keloids and scars:a review of keloids and scars,their pathogenesis,risk factors,and management［J］.Curr Opin Pediatr,2006,18（4）:396-402.

［3］Diao JS,Xia WS,Yi CG,et al.Trichostatin A inhibits collagen synthesis and induces apoptosis in keloid fibroblasts ［J］.Arch Dermatol Res,2011,303（8）:573-580.

［4］宗憲磊,姜篤銀,蔡景龍,等.瘢痕疙瘩的腫瘤特性研究進(jìn)展［J］.中國(guó)美容整形外科雜志,2007,18（5）:393-397.

［5］楊立群,陳曉棟,姚曉東．非標(biāo)記定量技術(shù)研究瘢痕疙瘩的蛋白質(zhì)組學(xué)特點(diǎn)［J］.中華皮膚科雜志,2012,45（3）:173-177.

［6］Kangaspeska S,Stride B,Métivier R,et al.Transient cyclical methylation of promoter DNA［J］.Nature,2008,452（7183）:112-115.

［7］Métivier R,Gallais R,Tiffoche C,et al.Cyclical DNA methylation of a transcriptionally active promoter ［J］.Nature,2008,452（7183）:45-50.

［8］Satish L,Lyons-Weiler J,Hebda PA,et al.Gene expression patterns in isolated keloid fibroblasts［J］.Wound Repair Regen,2006,14（4）:463-470．

［9］Casillas MA Jr,Lopatina N,Andrews LG.Transcriptional control of the DNA methyltransferases is altered in aging and neoplasticallytransformed human fibroblasts［J］.Mol Cell Biochem,2003,252（1-2）:33-43.

［10］楊娥,鄒崎葩,張恒術(shù).DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1在人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中的表達(dá)及意義［J］.中華整形外科雜志,2013,29（2）:117-120.

［11］鄒崎葩,楊娥,張恒術(shù).甲基化酶抑制劑5-氮雜-2-脫氧胞苷對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞TGF-β/smad信號(hào)通路的影響［J］.中華整形外科雜志,2013,29（4）:285-289.

［12］Bran GM,Goessler UR,Hormann K,et al.Keloids:current concepts of pathogenesis（review）［J］.Int J Mol Med,2009,24（3）:283-293.

［13］楊艷,趙東利,陳曉棟,等.積雪苷體外對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞增殖及結(jié)締組織生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響［J］.中華皮膚科雜志,2012,45（7）:505-508.

［14］楊圣菊,孟國(guó)梁,陳曉棟.半乳糖β-1,4-糖苷鍵在瘢痕疙瘩組織中的定位與表達(dá)［J］．中華皮膚科雜志,2013,46（7）:475-479．

［15］韓軍濤,陳璧,劉淑娟,等．野生型p16基因?qū)θ笋：鄹泶癯衫w維細(xì)胞生長(zhǎng)及代謝影響的實(shí)驗(yàn)研究［J］．中華燒傷雜志,2003,19（4）:226-228.

［16］Tang JT,Wang JL,Du W,et al.MicroRNA 345,a methylationsensitive microRNA is involved in cell proliferation and invasion in humancolorectalcancer［J］.Carcinogenesis,2011,32（8）:1207-1215.

2014-06-11）

（本文編輯：顏艷）

Methylation status of p16 gene and expressions of related genes in keloid tissue and cultured keloid fibroblasts

Ji Jiang,Leng Hong,Ji Shengjun,Su Yuhua,Shi Xin,Tian Ye,Cao Jianping.Department of Dermatology,Second Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215004,China

Tian Ye,Email:dryetian65@hotmail.com

ObjectiveTo explore the role of p16 gene methylation in fibroblasts in the occurrence and development of keloid.MethodsSkin tissue specimens were resected from the lesions of patients with keloid and normal skin of healthy human controls.Fibroblasts were isolated from these tissue specimens and subjected a primary culture.An immunohistochemical analysis was performed to measure the expression of p16 protein in tissue specimens,real-time fluorescence-based quantitative PCR to determine the mRNA expression level（expressed as 2-△△Ct）of p16 and DNA methyltransferases（DNMTs）in fibroblasts,and bisulfite sequencing PCR（BSP）to estimate the methylation status of p16 gene in the tissue specimens and primary fibroblasts.ResultsThe keloid fibroblasts （KFbs） showed significantly lower mRNA expression of p16 gene（0.64±0.18 vs.1.92±0.23,t=10.54,P<0.05）,but significantly higher mRNA expressions of 3 DNMTs（DNMT1:2.58±0.23 vs.1.13±0.21,t=11.22,P<0.05;DNMT3A:4.87±0.46 vs.2.38±0.32,t=10.81,P<0.05;DNMT3B:1.57±0.12 vs.0.57±0.16,t=12.45,P<0.05）compared with the normal fibroblasts （NFbs）.The DNA methylation rate in the p16 gene promoter region was significantly increased in keloid tissue（1.81%±0.46%）and KFbs（3.15%±0.94%）compared with normal skin tissue（0.90%±0.35%,F=14.23,P<0.01）and NFbs （0.17%±0.29%,F=37.62,P<0.01）.ConclusionsThe methylation and low expression of p16 gene in KFbs may be associated with the uncontrolled growth of keloid,and DNMTs may play a role in the pathogenesis of keloid.

Keloid;Fibroblasts;Genes,p16;Methylation;Methyltransferases

10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.03.007

國(guó)家自然科學(xué)基金（81172128、81402517）；江蘇省放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題（KJS1244）；江蘇省臨床醫(yī)學(xué)科技專項(xiàng)（BL2014040）

215004蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院皮膚科［季江（Email：drjiangji@gmail.com）、冷紅、蘇玉華、施辛］，腫瘤放療科（冀勝軍、田野）；蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部放射醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)院（曹建平）

田野，Email：dryetian65@hotmail.com