吳舒燕,陳玉瓊,馬騰香,邱曉萍,莊凰龍
( 寧德師范學(xué)院,福建寧德352100)
殼聚糖(chitosan,CTS)為甲殼素脫乙?;漠a(chǎn)物,它在自然界中的資源十分廣泛,并且無毒副作用,不會(huì)帶來新的污染,是一種新型的有機(jī)高效高分子絮凝劑[1-2]。但其也有一定的缺點(diǎn),如價(jià)格高、作用窄,所以不易推廣使用。聚合氯化鐵(PFS)是一種無機(jī)高分子絮凝劑,它對(duì)低溫高濃度廢水絮凝效果好,而且它可以避免Al3+對(duì)人體和環(huán)境造成的危害,但由于投加量較大也不易推廣使用。由于天然有機(jī)和無機(jī)高分子絮凝劑各自存在的優(yōu)缺點(diǎn),如能將兩者結(jié)合起來,可以避免各自的缺點(diǎn)。Svetlana Bratskaya[3]研究發(fā)現(xiàn),殼聚糖鹽酸鹽和殼聚糖谷氨酸鹽在加入適量的Fe3+,絮凝效果會(huì)明顯增強(qiáng)。說明無機(jī)有機(jī)復(fù)合絮凝劑存在著協(xié)同促進(jìn)作用。本實(shí)驗(yàn)將CTS 與PFS 結(jié)合起來制成高效環(huán)保的有機(jī)無機(jī)復(fù)合絮凝劑用于印染廢水的處理,處理結(jié)果令人滿意,有一定的推廣空間。
722 分光光度計(jì);恒溫磁力攪拌器;雷磁pH 酸度計(jì);烏式粘度計(jì);真空干燥箱;FeSO4·7H2O;丙三醇;濃硫酸;無水乙酸鈉;雙氧水;殼聚糖(自制);活性艷藍(lán)KN-R;署紅Y。
1.2.1 CTS-PFS 的制備
將硫酸亞鐵用水溶解與丙三醇一起置于燒杯中,在60℃的恒溫磁力攪拌水浴中加熱,用滴管滴加0.6mL 的濃硫酸和3mL 水,反應(yīng)0.5h,在攪拌條件下緩慢滴加0.5mol·L-1的乙酸鈉溶液,調(diào)節(jié)pH值繼續(xù)攪拌0.5h。再加入一定量的殼聚糖,攪拌分散成均相、有穩(wěn)定均一的膠體生成。
1.2.2 絮凝燒杯實(shí)驗(yàn)
在燒杯中加入100mL 模擬印染廢水(由活性艷藍(lán)KN-R 和署紅Y 配制),用鹽酸和氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH 值,快速攪拌30s,然后加入一定濃度的CTS-PFS復(fù)合絮凝劑溶液,先中速攪拌60s、使絮凝劑分散均勻,再慢速攪拌90s、靜止絮凝,取上清液在最大吸收波長處測吸光度,計(jì)算脫色率。脫色率=[(A0-A)/A0]×100%,式中A0為絮凝模擬印染廢水的吸光度,A 為絮凝劑處理后模擬印染廢水的吸光度。
實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定絮凝溫度為25℃,溶液pH 值為5,絮凝時(shí)間20min,絮凝劑用量為100mg/L,考查不同絮凝劑對(duì)模擬印染廢水脫色率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1 所示。
表1 不同絮凝劑的脫色效果比較Table 1 Comparison of different flocculant decolorization effect
由表1 可知,單純的CTS 和PFS 絮凝劑脫色率沒有CTS-PFS 脫色率高,這可能是因?yàn)镻FS 為無機(jī)絮凝劑,在水中可水解生成大量正電荷和無機(jī)高分子聚合物,這些正電荷可以中和染料分子中的負(fù)電荷,使得染料分子呈電中性,進(jìn)而促使CTS 易于接近染料分子并吸附生成較大的絮凝體使得體系脫色率提高。并且PFS 中的鐵可以和CTS 中有孤對(duì)電子的氮氧原子形成分子內(nèi)或分子間的橋式配合物[4],實(shí)現(xiàn)了無機(jī)有機(jī)協(xié)同促進(jìn)作用,大大加強(qiáng)了CTS-FPS 絮凝劑的絮凝能力。
實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定絮凝溫度為25℃,絮凝時(shí)間20min,CTS-FPS 絮凝劑用量為100mg/L,考查不同pH 值下絮凝劑對(duì)模擬印染廢水脫色率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1 所示。
由圖1 可知,pH 值在5 時(shí)脫色率最好,大于5或小于5 脫色率均下降,pH 值低時(shí)脫色率不高可能是在酸性條件下,CTS 中的的氨基與氫離子結(jié)合生成,而此時(shí)模擬染料廢水中的磺酸根和氨基也會(huì)結(jié)合氫離子使其帶上正電荷不能與CTS 發(fā)生作用,降低脫色率。而隨著pH 值的升高,模擬印染廢水負(fù)電荷會(huì)增加,可以和CTS 中的發(fā)生靜電吸引作用,降低膠體表面Zeta 電位[5],使膠體脫穩(wěn)并形成體積較大的絮體而沉淀從而提高了脫色率,并且在pH 值升高過程中,體系中的羥基會(huì)增多,使的PFS 可以形成大量的和等羥基離子和聚羥基離子,大量聚合度高的聚羥基陽離子與帶有負(fù)電荷的染料離子發(fā)生電中和及壓縮雙電層作用,這些作用能使染料分子發(fā)生聚沉,提高脫色率。當(dāng)pH 值進(jìn)一步上升,CTS中的氨基和羥基會(huì)因?yàn)闅滏I作用而使自身發(fā)生卷曲聚集,使吸附能力下降脫色率下降。而PFS 也會(huì)因?yàn)榱u基的進(jìn)一步增多使得使得帶正電的羥基離子轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3膠體和[Fe(OH)4]-等一系列不帶電或帶負(fù)電的羥基化合物,這些水解產(chǎn)物不能起到電中和及壓縮雙電層的作用,因此絮凝效果不好,脫色能力下降。本實(shí)驗(yàn)選取pH 值為5 為實(shí)驗(yàn)最佳條件。
圖1 pH 值對(duì)脫色率的影響Fig.1 Effect of pH on the decolorization rate
實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定絮凝溫度為25℃,溶液pH 值為5,絮凝時(shí)間20min,考查CTS-PFS 投加量對(duì)模擬印染廢水脫色率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2 所示。
由圖2 可知,CTS-PFS 投加量在150mg/L 時(shí),脫色率最大,高于或低于150mg/L 脫色率均下降,這可能是因?yàn)樾跄齽┩都恿枯^少時(shí),絮凝劑無法完全吸附模擬印染廢水中的膠粒而使得脫色率下降,而當(dāng)絮凝劑投加量太多時(shí),模擬印染廢水中的膠粒有可能被高分子絮凝劑包圍在內(nèi)部,使染料分子更加穩(wěn)定,造成脫色率下降。本實(shí)驗(yàn)選取CTS-PFS 最佳投加量為150mg/L。
圖2 投加量對(duì)脫色率的影響Fig.2 Effect of dosage on the decolorization rate
實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定絮凝溫度為25℃,溶液pH 值為5,CTS-PFS 投加量150mg/L,考查絮凝時(shí)間對(duì)模擬印染廢水脫色率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3 所示。
圖3 絮凝時(shí)間對(duì)脫色率的影響Fig.3 Effect of flocculation time on decolorization rate
由圖3 可知,絮凝時(shí)間在10min 到25min 范圍內(nèi),脫色率逐漸升高,這說明這段時(shí)間內(nèi),絮凝體在不斷長大,絮凝時(shí)間超過25min 后,脫色率幾乎不變,說明絮凝體已長到最大并且很穩(wěn)定,考慮到效率,選擇25min 為本實(shí)驗(yàn)最佳反應(yīng)時(shí)間。
實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定,溶液pH 值為5,CTS-PFS 投加量150mg/L,絮凝時(shí)間25min,考查絮凝溫度對(duì)模擬印染廢水脫色率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4 所示。
由圖4 可知,在15℃~30℃范圍內(nèi),脫色率隨絮凝溫度的上升而上升,30℃后脫色率反而下降。這可能是因?yàn)楫?dāng)溫度較低時(shí),布朗運(yùn)動(dòng)減弱,分子間的碰撞幾率下降,所以脫色率下降,而當(dāng)溫度太高時(shí),會(huì)造成CTS-PFS 與染料分子解吸,使得脫色率下降。本實(shí)驗(yàn)選取30℃為最佳絮凝溫度。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,CTS-PFS 對(duì)模擬印染廢水脫色率可以達(dá)到91.7%。
圖4 絮凝溫度對(duì)脫色率的影響Fig.4 Effect of flocculation temperature on decolorization rate
制備了高效的CTS-PFS 有機(jī)無機(jī)復(fù)合絮凝劑,該絮凝劑結(jié)合了CTS 和PFS 的優(yōu)點(diǎn),具有協(xié)同作用,將其用于模擬印染廢水的脫色處理,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,脫色率可以達(dá)到91.7%,有一定的應(yīng)用前景。
[1]蔣明,婁金生,謝水波,等. 殼聚糖絮凝劑處理水源水中有機(jī)物的試驗(yàn)研究[J]. 水處理技術(shù),2005,31(5):15 -18.
[2]李永明,于水利,唐玉霖. 殼聚糖絮凝劑在水處理中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 水處理技術(shù),2011,37(9):11 -14.
[3]Svetlana Bratskaya,Simona Schwarz,Denis Chervonetsky. Comparative study of humic acids occulation with chitosan hydrochlorideand chitosan glutamate[J]. Water Research,2004,38(12):2955 -2961.
[4]Nieto J M,Peniche C,Bosque J D.Preparation and characterization of a chltosan-Fe(Ⅲ)complex[J].Carbohydrate Polymers,1992,18(3):221-224.
[5]田國鵬. 天然高分子絮凝劑殼聚糖的改性及其性能研究[D]. 北京:北京化工大學(xué),2008:3-8.