帕金森病的靜息態(tài)腦功能局部一致性研究

馮結(jié)映，黃 飚，鐘小玲，楊萬(wàn)群，麥發(fā)澤

（廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院，廣東省人民醫(yī)院放射科，廣東 廣州 510080）

帕金森病的靜息態(tài)腦功能局部一致性研究

馮結(jié)映，黃 飚，鐘小玲，楊萬(wàn)群，麥發(fā)澤

（廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院，廣東省人民醫(yī)院放射科，廣東 廣州 510080）

目的：研究在靜息狀態(tài)下帕金森病（PD）患者的腦區(qū)局部一致性（Regional homogeneity，Reho）變化特點(diǎn)，探討PD的可能中樞病理生理改變。方法：采用靜息態(tài)fMRI技術(shù)，收集35例PD患者及31例正常對(duì)照組（NC組）的BOLD數(shù)據(jù)，采用Reho的數(shù)據(jù)后處理方法進(jìn)行分析，將PD組與NC組比較，獲取有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異腦區(qū)。結(jié)果：排除一些偽影、頭動(dòng)較大、配準(zhǔn)不佳的被試，最后入組PD組29例，NC組20例；所有被試均為右利手。與NC組相比，PD組Reho增高的腦區(qū)包括右側(cè)楔前葉、左側(cè)中央旁小葉、左側(cè)額內(nèi)側(cè)回、左側(cè)小腦后葉；PD組Reho減低的腦區(qū)包括右側(cè)小腦后葉、右側(cè)舌回、右側(cè)顳中回、右側(cè)額下回、右側(cè)枕中回、右側(cè)額上回、右側(cè)中央前回、左側(cè)殼核、左側(cè)枕中回（P＜0．05，K＞29，AlphaSim校正）。結(jié)論：PD患者靜息態(tài)腦功能存在廣泛異常，主要表現(xiàn)為PD患者在紋狀體-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路相關(guān)腦區(qū)、默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)、輔助運(yùn)動(dòng)區(qū)等部位神經(jīng)元活動(dòng)異常改變。

帕金森??；磁共振成像

帕金森?。≒arkinson's disease，PD）是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，多好發(fā)于中老年人，其臨床表現(xiàn)主要包括震顫、強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)改變，隨著病程的發(fā)展，PD患者也表現(xiàn)出不同程度的認(rèn)知功能障礙（如癡呆）、精神心理癥狀（如焦慮、抑郁）、嗅覺功能減退、睡眠障礙等。Zang等[1]提出局部一致性（Regional homogeneity，Reho）分析方法，是利用肯德爾和諧系數(shù) （Kendall's coefficient of concordance，KCC）檢測(cè)出靜息狀態(tài)下持續(xù)活動(dòng)的腦區(qū)與鄰近腦區(qū)時(shí)間序列的同步性的程度，通過分析腦區(qū)自發(fā)神經(jīng)活動(dòng)的一致性，推斷相應(yīng)腦區(qū)的功能，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于fMRI研究中。本試驗(yàn)中，筆者利用Reho分析方法，研究在靜息狀態(tài)下PD患者的腦區(qū)Reho變化特點(diǎn)，探討PD的可能中樞病理生理改變。

1 材料與方法

1．1 研究對(duì)象

收集2013年1月—2014年9月在廣東省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診并診斷的PD患者35例，診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1992年英國(guó)PD協(xié)會(huì)腦庫(kù)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。所有患者停用抗PD藥物12 h以上（“關(guān)”期）進(jìn)行統(tǒng)一PD等級(jí)量表（Unified Parkinson's disease rating scale，UPDRS）評(píng)分、Hoehn&Yahr分期以及簡(jiǎn)易智能檢查量表 （Mini-mental state examination，MMSE）評(píng)分。選取性別、年齡、受教育程度與PD組相匹配的31名正常人作為正常對(duì)照組（NC組），均為右利手。本試驗(yàn)已經(jīng)獲得了廣東省人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有PD病人及正常受試者均簽署了知情同意書。

1．2 掃描方式

所有PD病人在檢查前均需暫停服用PD治療藥物（如美多芭等藥物）12 h或以上，為不影響患者的治療及日常生活，PD患者檢查前一天，在晚7點(diǎn)之前最后一次服用美多芭類藥物，MR檢查安排在第二天早上8點(diǎn)前。受試者在檢查過程中需保持清醒、安靜、閉眼。所有PD患者及NC組均進(jìn)行頭顱MRI平掃（包括矢狀位、冠狀位和軸位）及靜息態(tài)fMRI掃描，采用GE 3．0T（Signa ExciteⅡ HD）超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)，8通道標(biāo)準(zhǔn)頭線圈。靜息態(tài)fMRI掃描：GRE-EPI序列，掃描參數(shù)：TR/TE=2 000ms/ 30ms，F(xiàn)OV=24 cm×24 cm，矩陣64×24，層面內(nèi)分辨率為3．75mm×3．75mm，層厚4mm，間隔1mm，層數(shù)30。共采集186個(gè)時(shí)相，采集時(shí)間約為368 s，共獲得5 580幅圖像。解剖像掃描：以矢狀位圖像為參考，以丘腦為層塊中心，掃描基線平行于前后聯(lián)合線，層厚1mm，無(wú)間隔掃描，連續(xù)獲取146層圖像覆蓋全腦，采集時(shí)間190 s。

1．3 數(shù)據(jù)處理

在Matlab R2012a平臺(tái)上使用靜息態(tài)功能磁共振數(shù)據(jù)處理助手 （DPARSF_V2．0 Basic Edition，DPARSF；http://www．restfmri．net）[3]軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)的預(yù)處理及后處理。

收集所有受試者的fMRI數(shù)據(jù)，將其DICOM格式轉(zhuǎn)換成NIFTI格式。剔除前10個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集的數(shù)據(jù)，采用SPM8和DPARSF軟件對(duì)其剩余176個(gè)時(shí)相的fMRI數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，包括時(shí)間校正、頭動(dòng)校正、空間標(biāo)準(zhǔn)化等。采用未經(jīng)平滑的濾波后數(shù)據(jù)，在DPARSF軟件進(jìn)行局部一致性分析，即計(jì)算出每個(gè)體素與其鄰近的26個(gè)體素在時(shí)間序列上的一致性，得出該體素的KCC，即為該體素的Reho值。利用4mm×4mm×4mm全寬半高（Full width half maximum，F(xiàn)WHM）的高斯核對(duì)圖像進(jìn)行空間平滑處理，以進(jìn)一步提高圖像信噪比，并減少空間標(biāo)準(zhǔn)化過程引起的誤差。每個(gè)受試者得到1張Reho圖。

1．4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

PD組和NC組的一般臨床資料（年齡、教育程度等）采用兩樣本t檢驗(yàn)；性別差異利用卡方檢驗(yàn)；MMSE評(píng)分采用兩樣本非參數(shù)檢驗(yàn)。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示；不服從正態(tài)分布的計(jì)量資料采用中位數(shù)及四分位間距 （P25，P75）表示。使用SPSS 13．0軟件（Chicago，IL，USA）進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，P＜0．05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

使用統(tǒng)計(jì)參數(shù)圖 （Statistical parametric mapping，SPM8，http://www．fil．ion．ucl．a(chǎn)c．uk）以及靜息態(tài)功能成像數(shù)據(jù)分析工具包（Resting state fMRI data analysis toolkit，REST，http://www．restfmri．net）[4]。PD組及NC組組內(nèi)比較采用單樣本t檢驗(yàn)，兩者差異采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，AlphaSim校正。利用 REST工具包里Viewer軟件顯示結(jié)果。記錄下有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異腦區(qū)的MNI坐標(biāo)系及對(duì)應(yīng)的體素大小和T值。

2 結(jié)果

35例PD患者中，2例患者因運(yùn)動(dòng)偽影影響圖像質(zhì)量排除；4例患者在Z軸方位上頭動(dòng)大于1．5mm排除。31例NC組中，4例被試因在Z軸上頭動(dòng)大于1．5mm排除；6例被試因嚴(yán)重偽影及由額竇產(chǎn)生多額葉變形而排除；另外1例被試因不能忍受功能成像檢查而導(dǎo)致高分辨3D序列的圖像無(wú)法收集。因此，最后入組PD組病人共29例，均為右利手，男7例，女22例，年齡39～78歲，平均（59．79±10．39）歲。NC組共20例入組，均為右利手，男5例，女15例，年齡22～81歲，平均（60．10±13．92）歲。PD組與NC組中年齡、性別差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P=0．93；P= 0．94）。PD組與NC組的MMSE評(píng)分不符合正態(tài)分布，因此2組的MMSE評(píng)分用中位數(shù)及四分位數(shù)間距表示。兩組受試者的MMSE評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P=0．02）；PD病組的評(píng)分較正常人對(duì)照組的評(píng)分低（表1）。

表1 PD組與NC組所有受試者的臨床資料

PD組的組內(nèi)靜息態(tài)Reho經(jīng)過單樣本t檢驗(yàn)（P＜0．001，K＞6，AlphaSim校正）后顯示激活腦區(qū)有：右側(cè)小腦前葉、左側(cè)枕中回、左側(cè)額下回、胼胝體、右側(cè)尾狀核、左側(cè)額中回、右側(cè)額上回、左側(cè)brodmann腦區(qū)、右側(cè)額中回等（圖1）。NC組的組內(nèi)Reho單樣本t檢驗(yàn)（P＜0．001，K＞6，AlphaSim校正）后顯示激活的腦區(qū)有：左側(cè)小腦后葉、右側(cè)小腦后葉、左側(cè)海馬、左側(cè)額內(nèi)側(cè)回、胼胝體、邊緣葉、右側(cè)額內(nèi)側(cè)回、左側(cè)中央前回、右側(cè)扣帶回、右側(cè)中央前回等（圖2）。

PD組與NC組經(jīng)過兩樣本t檢驗(yàn)后，兩者Reho值顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異腦區(qū)的MNI坐標(biāo)系及對(duì)應(yīng)的體素大小和T值見表2。PD組與NC組Reho比較結(jié)果見圖3，彩色區(qū)域顯示兩組間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的腦區(qū) （P＜0．05，K＞29，AlphaSim校正）。PD 組Reho顯著增高的腦區(qū)包括右側(cè)楔前葉、左側(cè)中央旁小葉、左側(cè)額內(nèi)側(cè)回、左側(cè)小腦后葉。PD組Reho減低的腦區(qū)包括右側(cè)小腦后葉、右側(cè)舌回、右側(cè)顳中回、右側(cè)額下回、右側(cè)枕中回、右側(cè)額上回、右側(cè)中央前回、左側(cè)殼核、左側(cè)枕中回（P＜0．05，K＞29，AlphaSim校正）。

表2 PD組與NC組的Reho值差異（P＜0．05，AlphaSim校正，K≥29體素）

3 討論

PD的主要病理改變是中腦黑質(zhì)和橋腦藍(lán)斑色素細(xì)胞變性，導(dǎo)致細(xì)胞變性、缺失；黑質(zhì)致密帶多巴胺能神經(jīng)元減少約50%，導(dǎo)致黑質(zhì)-紋狀體投射系統(tǒng)中多巴胺含量顯著減少，從而產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)癥狀，主要特征表現(xiàn)為肌強(qiáng)直、僵直、靜止性震顫等[5]。本結(jié)果顯示，與NC組相比，PD患者中的右側(cè)小腦半球、雙側(cè)額上回、雙側(cè)額中回、左側(cè)扣帶回、左側(cè)頂上小葉、左側(cè)額下回等腦區(qū)出現(xiàn)顯著增高的Reho值，而右側(cè)海馬旁回、右側(cè)頂上小葉Reho值降低。

圖1 PD組的Reho值組內(nèi)比較統(tǒng)計(jì)圖（單樣本t檢驗(yàn)，P＜0．001，K＞6，AlphaSim校正）。冷色調(diào)表示PD組較NC組Reho值降低的腦區(qū)；暖色調(diào)表示PD組較NC組Reho值升高的腦區(qū)。 圖2 NC組的Reho值組內(nèi)比較統(tǒng)計(jì)圖（單樣本t檢驗(yàn)，P＜0．001，K＞6，AlphaSim校正）。冷色調(diào)表示PD組較NC組Reho值降低的腦區(qū)；暖色調(diào)表示PD組較NC組Reho值升高的腦區(qū)。 圖3 fMRI軸位圖像顯示PD組與NC組Reho值有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的腦區(qū)。冷色調(diào)表示PD組較NC組Reho值降低的腦區(qū)；暖色調(diào)表示PD組較NC組Reho值升高的腦區(qū)。

Figure 1. Results of Reho shown as a Kendall's coefficient of concordance(KCC)map across all patients with Parkinson's disease (PD)(one-sample t test，P＜0．001，with AlphaSim correction)．Hot and cold colors indicate PD-related Reho increases and decreases，respectively．Figure 2.Results of Reho shown as a KCC map across all healthy control subjects(one-sample t test，P＜0．001，with AlphaSim correction)．Hot and cold colors indicate PD-related Reho increases and decreases，respectively．Figure 3. The significant differences of Reho values was shown as a comparison of statistical parametric KCC maps between patients with PD and controls subjects(two-sample t test，P＜0．05，corrected)in the resting state．T-score bars are shown on the right．Hot and cold colors indicate PD-related Reho increases and decreases，respectively．

本研究結(jié)果顯示部分Reho異常的腦區(qū)參與紋狀體-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路的組成。在本研究中，PD組與NC組相比，左側(cè)殼核及輔助運(yùn)動(dòng)區(qū)（中央旁小葉）的Reho降低，提示紋狀體-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路損害與PD發(fā)生相關(guān)，這與Wu等[6]所做的研究相一致。紋狀體內(nèi)的突觸聯(lián)系分別是D1興奮類多巴胺受體、D2抑制類多巴胺受體。PD患者黑質(zhì)-紋狀體通路變性、功能減弱，進(jìn)而使豆?fàn)詈硕喟桶稤1及D2受體激活減弱，減弱直接通路活動(dòng)，增強(qiáng)間接通路活動(dòng)，兩者協(xié)同作用，從而出現(xiàn)PD相關(guān)運(yùn)動(dòng)癥狀，如靜止性震顫、肌張力增高、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)反射障礙等。

由于黑質(zhì)-紋狀體環(huán)路異常，可能會(huì)引起椎體外系其他神經(jīng)通路如皮質(zhì)-丘腦-小腦環(huán)路腦活動(dòng)的代償增加[7]。Wu等[8]研究發(fā)現(xiàn)PD病人會(huì)激活更多運(yùn)動(dòng)功能腦區(qū)去代償基底核團(tuán)損傷所引起的自主活動(dòng)障礙。小腦-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路參與椎體束及椎體外系的調(diào)節(jié)[9]，該環(huán)路功能障礙則出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)及部分認(rèn)知功能障礙。曾有報(bào)道指出，PD患者小腦半球的神經(jīng)元活動(dòng)性比NC組增高[10-11]，其深部刺激丘腦下核團(tuán)會(huì)抑制小腦的葡萄糖代謝[12]。PD患者小腦半球的神經(jīng)元活動(dòng)增高可能是對(duì)基底節(jié)功能減退的一個(gè)功能代償[8，13]。本研究結(jié)果顯示，PD患者小腦半球的Reho值較NC組升高，提示該區(qū)域的神經(jīng)元活動(dòng)性增高，考慮為對(duì)紋狀體-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路功能下降的一種代償。

默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)是指大腦在無(wú)任務(wù)的安靜、清醒狀態(tài)下存在有組織的功能活動(dòng)[14-15]。默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)主要與大腦對(duì)內(nèi)外環(huán)境的監(jiān)測(cè)、情景記憶提取及自我意識(shí)、持續(xù)的認(rèn)知、情感活動(dòng)、執(zhí)行能力有著密切的關(guān)系[16]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)PD患者的默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)的相關(guān)腦區(qū)不僅不能失激活，還表現(xiàn)出與正常人相反的激活與失激活的模式[17]。默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)的功能異?？赡芘c多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)減少有關(guān)[18]。有研究發(fā)現(xiàn)[19]，多巴胺藥物能改善默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)的異常改變。由此看來(lái)，PD患者在靜息態(tài)出現(xiàn)默狀態(tài)認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能異常，因而探討PD默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)的異常改變將有助于理解PD的發(fā)生機(jī)制以及其臨床癥狀的發(fā)生。

本研究結(jié)果顯示作為PD默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)重要腦區(qū)的額葉中內(nèi)側(cè)回神經(jīng)元活動(dòng)的Reho值相對(duì)于NC組減低，而楔前葉、后扣帶回的神經(jīng)元活動(dòng)的Reho值較NC組升高，從而間接地提示PD患者默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)的功能異常。PD患者的默認(rèn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)功能異常能解釋PD存在的部分非運(yùn)動(dòng)癥狀的病理生理原因。

本文存在一定的局限性。首先，入組的PD患者未經(jīng)過病理證實(shí)。其次，本研究中被試數(shù)目相對(duì)較少。而且PD患者的臨床資料多樣性也是制約本研究的一個(gè)因素。

本研究結(jié)果中PD患者全腦廣泛腦區(qū)較NC組的Reho值改變，提示PD患者全腦神經(jīng)元活動(dòng)的改變，而這種改變主要是由多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)缺乏引起。這種簡(jiǎn)單的、無(wú)創(chuàng)的研究方法可用于PD病程的嚴(yán)重程度及進(jìn)展監(jiān)測(cè)，可為PD患者運(yùn)動(dòng)及非運(yùn)動(dòng)癥狀的病理改變提供了靜息態(tài)功能磁共振成像的影像學(xué)依據(jù)，對(duì)未來(lái)進(jìn)一步研究有一定的啟示作用。

[1]Zang Y，Jiang T，Lu Y，et al．Regional homogeneity approach to fMRI data analysis[J]．Neuroimage，2004，22(2):394-400．

[2]Hughes AJ，Daniel SE，Kilford L，et al．Accuracy of clinical diagnosis of idiopathic Parkinson's disease:a clinico-pathological study of 100 cases[J]．J Neurol Neurosurg Psychiatry，1992，55 (3):181-184．

[3]Chao-Gan Y，Yu-Feng Z．DPARSF:A MATLAB Toolbox for “Pipeline”Data Analysis of Resting-State fMRI[J]．Front Syst Neurosci，2010，4:13．

[4]Song XW，Dong ZY，Long XY，et al．REST:a toolkit for resting-state functional magnetic resonance imaging data processing [J]．PLoS One，2011，6(9):e25031．

[5]Mhyre TR，Boyd JT，Hamill RW，et al．Parkinson's disease[J]．Subcell Biochem，2012，65:389-455．

[6]Wu T，Long X，Zang Y，et al．Regional homogeneity changes in patients with Parkinson's disease[J]．Hum Brain Mapp，2009，30 (5):1502-1510．

[7]Fogelson N，Williams D，Tijssen M，et al．Different functional loops between cerebral cortex and the subthalmic area in Parkinson's disease[J]．Cereb Cortex，2006，16(1):64-75．

[8]Wu T，Hallett M．A functional MRI study of automatic movements in patients with Parkinson's disease[J]．Brain，2005，128 (Pt 10):2250-2259．

[9]賈建平．神經(jīng)病學(xué)[M]．2版．北京：人民衛(wèi)生出版社，2009：23-24．

[10]Yu H，Sternad D，Corcos DM，et al．Role of hyperactive cerebellum and motor cortex in Parkinson's disease[J]．Neuroimage，2007，35(1):222-233．

[11]劉虎，范國(guó)光，徐克，等．帕金森病患者靜息態(tài)下腦活動(dòng)的局部一致性[J]．中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù)，2011，27（10）：1167-1171．

[12]Hilker R，Voges J，Weisenbach S，et al．Subthalamic nucleus stimulation restores glucose metabolism in associative and limbic cortices and in cerebellum:evidence from a FDG-PET study in advanced Parkinson's disease[J]．J Cereb Blood Flow Metab，2004，24(1):7-16．

[13]Lewis MM，Slagle CG，Smith AB，et al．Task specific influences of Parkinson's disease on the striato-thalamo-cortical and cerebello-thalamo-cortical motor circuitries[J]．Neuroscience，2007，147(1):224-235．

[14]Fransson P．Spontaneous low-frequency BOLD signal fluctuations:an fMRI investigation of the resting-state default mode of brain function hypothesis[J]．Hum Brain Mapp，2005，26(1):15-29．

[15]Greicius MD，Krasnow B，Reiss AL，et al．Functional connectivity in the resting brain:a network analysis of the default mode hypothesis[J]．Proc Natl Acad Sci U S A，2003，100(1):253-258．

[16]De Luca M，Beckmann CF，De Stefano N，et al．fMRI resting state networks define distinct modes of long-distance interactions in the human brain[J]．Neuroimage，2006，29(4):1359-1367．

[17]van Eimeren T，Monchi O，Ballanger B，et al．Dysfunction of the default mode network in Parkinson disease:a functional magnetic resonance imaging study[J]．Arch Neurol，2009，66(7): 877-883．

[18]Braak H，Del Tredici K，Rub U，et al．Staging of brain pathology related to sporadic Parkinson's disease[J]．Neurobiol Aging，2003，24(2):197-211．

[19]Krajcovicova L，Mikl M，Marecek R，et al．The default mode network integrity in patients with Parkinson's disease is levodopa equivalent dose-dependent[J]．J Neural Transm，2011，119 (4):443-454．

A resting-state functional MRI study based on regional homogeneity in Parkinson's disease

FENG Jie-ying,HUANG Biao,ZHONG Xiao-ling,YANG Wan-qun,MAI Fa-ze
(Department of Radiology,Guangdong General Hospital,Guangdong Academy of Medical Sciences,Guangzhou 510080,China)

Objective:To investigate the changes of regional homogeneity in patients with Parkinson's disease(PD)，to study the central pathophysiological changes of PD．Methods:Totally 35 patients with PD and 31 normal persons as normal controls(NC)underwent resting-state BOLD-fMRI examination．The fMRI data were processed and analysed by DPARSF V2．0 soft and REST V1．8 soft．The Reho differences between PD group and NC group was statistically analyzed．Results:Compared with NC group，PD group had significantly increased Reho values in extensive brain regions including the right precuneus，left paracentral lobule，left interior frontal gyrus，left cerebellum posterior lobe;and the decreased regional activity in the right cerebellum posterior lobe，right lingual gyrus，right middle temporal gyrus，right inferior frontal gyrus，right middle occipital gyrus，right superior frontal gyrus，right precentral gyrus，left putamen，left middle occipital gyrus(P＜0．05，K＞29，AlphaSim corrected)．Conclusions:The changes of Reho value in resting-state brain functional MRI of PD patients are extensive．The abnormal areas of neuronal activity included extensive cortex of striatal-thalamo-corti-cal loops，the default network key nodes，supplementary motor area and other parts．

Parkinson disease;Magnetic resonance imaging

R742．5；R445．2

A

1008-1062（2015）12-0844-04

2015-05-18

馮結(jié)映（1988-），女，廣東佛山人，在讀碩士研究生。

黃飚，廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院，廣東省人民醫(yī)院放射科，510080。