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    發(fā)色助劑對熏馬肉色澤及亞硝酸鈉殘留的影響

    2015-11-19 12:35:14徐潔潔楊海燕李瑾瑜孔令明
    食品研究與開發(fā) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:馬肉煙酰胺亞硝酸鈉

    徐潔潔,楊海燕,李瑾瑜,孔令明

    發(fā)色助劑對熏馬肉色澤及亞硝酸鈉殘留的影響

    徐潔潔,楊海燕,李瑾瑜,孔令明*

    (新疆農(nóng)業(yè)大學食品科學學院,新疆烏魯木齊830052)

    試驗通過添加抗壞血酸、α-生育酚和煙酰胺對馬肉進行腌制,經(jīng)滾揉和煙熏處理后測定其紅度(a*)、發(fā)色率及亞硝酸鈉殘留量。在單因素試驗的基礎(chǔ)上,采用正交試驗設(shè)計,確定這3種發(fā)色助劑的最佳混合比例。結(jié)果表明:當抗壞血酸、α-生育酚、煙酰胺添加量分別為:500、300、300 mg/kg時,熏馬肉的發(fā)色效果好且亞硝酸鈉殘留量最低,為9.269 μg。

    發(fā)色助劑;熏馬肉;發(fā)色率;亞硝酸鈉殘留量

    色澤是食品給予消費者的第一印象。傳統(tǒng)的加工肉制品一般不使用食品添加劑,隨著食品加工技術(shù)的進步和不斷成熟,根據(jù)不同加工需要,合理選用食品添加劑,可全面提升加工肉制品的品質(zhì)。因此,選用合適的發(fā)色劑及發(fā)色助劑以及添加量,對賦予加工肉制品良好的色澤有著重要意義。

    肉品加工過程中,適當添加非色素性的化學物質(zhì),使其呈現(xiàn)良好的色澤,這些物質(zhì)稱為發(fā)色劑。在使用發(fā)色劑的同時,還常常加人能促進發(fā)色的還原性物質(zhì),這些物質(zhì)稱為發(fā)色助劑[1]。常用的發(fā)色助劑有抗壞血酸[2]、a-生育酚、紅曲色素、煙酰胺[3]、葡萄糖[4]、檸檬酸、蘋果多酚[5]等。

    據(jù)文獻報道:采用將抗壞血酸、a-生育酚、煙酰胺復合,制成復合發(fā)色助劑添加劑,不僅能防止肌肉鮮紅色褐變,起到護色作用,還能防止亞硝胺的產(chǎn)生,以及各組分的協(xié)同作用,助發(fā)色與降硝作用更好[6]。

    本研究在單因素試驗的基礎(chǔ)上采用正交試驗設(shè)計,以期優(yōu)化出熏馬肉制品中添加發(fā)色助劑的最佳配比,使亞硝酸鈉殘留量達到最低。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    馬肉:邵蘇縣綠源食品有限責任公司提供;食鹽:食用級;亞硝酸鈉、三聚磷酸鈉、冰醋酸:分析純,天津市光復科技發(fā)展有限公司;焦磷酸鈉:分析純,天津市盛奧化學試劑有限公司;六偏磷酸鈉、對氨基苯磺酸、VC、VE、煙酰胺、丙酮、亞鐵氰化鉀、乙酸鋅、四硼酸鈉:分析純,天津市福晨化學試劑廠;鹽酸:分析純,北京化工廠;鹽酸萘乙二胺:分析純,成都市科龍化工試劑廠。

    1.2 儀器設(shè)備

    色差儀:日本柯尼卡美能達公司;可見光分光光度計(TU-1810):北京普析通用儀器有限公司;低速離心機(TD5A-WS):長沙易達計貿(mào)公司;真空滾揉機(YA-A):諸城市美邦機械有限公司;恒溫干燥機(DHG-9123A):上海一恒科技有限公司;數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH-S):金壇市醫(yī)療儀器廠;電子分析天平(PL203):梅特勒-托利多儀器有限公司;電磁爐:格蘭仕;冰箱(BCD-278B):海爾集團。

    1.3 熏馬肉加工工藝流程

    原料肉(馬肉)→修正→切塊→靜置腌制→真空滾揉腌制→低溫預熱→煙熏→蒸煮→殺菌→包裝→成品。

    操作要點:將健康新鮮的馬精肉切成3 cm寬,10 cm長的條肉,取200 g左右,肉的一頭刺一個小洞以便穿麻繩懸掛,清洗干凈,瀝干,將肉塊和亞硝酸鈉、抗壞血酸及食鹽等配料混合均勻,在4℃冰箱內(nèi)靜置腌制24h,之后在真空滾揉機中滾揉4h,真空度-0.08kPa,煙熏前在40℃下低溫預熱2 h,在60℃~65℃下煙熏6 h,在85℃下蒸煮2 h,冷卻后置4℃冰箱保存。

    1.4 腌制液的設(shè)計

    加入3%食鹽、0.5%白砂糖、0.15 g/kg亞硝酸鈉、0.1%焦磷酸鈉、0.1%三聚磷酸鈉、0.1%六偏磷酸鈉,一定量的抗壞血酸、α-生育酚、煙酰胺3種發(fā)色助劑,40%水。

    1.5 色澤的測定[7]

    設(shè)置色差計為CIEL*a*b*顏色模型。L*a*b*顏色模型由3個要素組成,一個要素是亮度(L*),取值為0~100(純黑-純白),a*和b*是2個顏色通道。a*包括的顏色是從深綠色(低亮度值)到灰色(中亮度值)再到亮粉紅色(高亮度值);b*是從亮藍色(底亮度值)到灰色(中亮度值)再到黃色(高亮度值),取值為+127~128(黃一藍)。每個肉樣取5個點,每個點重復測定2次。

    1.6 發(fā)色率的測定[8]

    配制提取液A丙酮∶水=40∶3(體積比),提取液B丙酮∶水∶鹽酸=40∶2∶1(體積比),均勻稱取2份5 g絞碎的肉樣,第一組加入21.5 mL提取液A,第二組加入21.5 mL提取液B,各攪拌20 s使其混勻,第一組靜置10 min,第二組靜置1 h,以3 000 r/min離心5 min,過濾。將第一組所得到的濾液在540 nm波長測定吸光值E1(用提取液A做空白);將第二組所得到的濾液在640 nm波長測定吸光值E2(用提取液B做空白),按下式計算:

    1.7 亞硝酸殘留量的測定[9]

    1.7.1 原理

    樣品經(jīng)沉淀蛋白質(zhì)除去脂肪后,在弱酸條件下亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化后,再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料。

    1.7.2 實驗試劑配制

    (1)亞鐵氰化鉀溶液:稱取10.6 g亞鐵氰化鉀,用蒸餾水溶解,并稀釋至100 mL;(2)乙酸鋅溶液:稱取22.0 g乙酸鋅,先加入3 mL冰乙酸溶解,用蒸餾水稀釋至100 mL;(3)飽和硼砂溶液:稱取5.0 g硼砂,溶解于100 mL熱水中,冷卻后備用;(4)0.4%對氨基苯磺酸溶液:稱取0.4 g對氨基苯磺酸,溶于100 mL20%的鹽酸中,置棕色瓶中混勻,避光保存;(5)0.2%鹽酸萘乙二胺溶液:稱取0.2 g鹽酸萘乙二胺,溶解在100 mL水中,混勻后,置棕色瓶中,避光保存;(6)亞硝酸鈉標準溶液:準確稱取0.100 0 g于110℃~120℃干燥恒重的亞硝酸鈉,加水溶解移入500 mL容量瓶中,并加水稀釋至刻度,混勻,此溶液亞硝酸鈉含量相當于200 μg/mL;(7)亞硝酸鈉標準使用液:臨用時吸取亞硝酸鈉標準溶液2.500 mL,置于100 mL容量瓶中,加水稀釋到刻度線,此溶液亞硝酸鈉含量相當于5 μg/mL。

    1.7.3 亞硝酸鈉標準曲線的繪制

    用移液管精確吸?。? μg/mL)0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50 mL亞硝酸鈉標準溶液(相當于0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、7.5、10.0、12.5 μg亞硝酸鈉),分別置于50 mL帶塞比色管中,各加入2 mL的0.4%對氨基苯磺酸溶液,混勻,靜置3 min~5 min后各加入1 mL的0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,并且用蒸餾水定容至刻度,混勻,靜置15 min后,用2 cm比色杯,以零管調(diào)節(jié)零點,于波長538 nm下測定吸光度,繪制標準曲線。

    1.7.4 肉中亞硝酸鈉含量的測定

    肉制品中亞硝酸鈉的提?。悍Q取5g(精確至0.01g)樣品制成勻漿的試樣,置于50 mL的燒杯中,加入硼砂飽和溶液12.5 mL,用玻璃棒攪拌均勻,以70℃左右的蒸餾水300 mL將試樣沖洗進入500 mL的容量瓶中,放置在沸水浴中加熱15 min,取出置冰水浴中冷卻,并放置至室溫。在振蕩上述提取液時加入5 mL亞鐵氰化鉀溶液,搖勻,再加入5 mL乙酸鋅溶液,以沉淀蛋白質(zhì),用蒸餾水定容到刻度,搖勻,放置30 min,除去上層的脂肪,上清液用濾紙過濾,棄去初濾液30 mL,濾液備用。

    亞硝酸鈉的測定:取40.0 mL上述濾液放入50 mL帶塞比色管中,分別加入2 mL的0.4%的對氨基苯磺酸溶液,混勻,靜置3 min~5 min后各加入1 mL的0.2%的鹽酸萘乙二氨溶液,并用蒸餾水定容,混勻,靜置15 min。用2 cm比色杯,以零管調(diào)節(jié)零點,于波長538 nm處測定吸光度,記錄吸光度值,從標準曲線上查得相應(yīng)得亞硝酸鈉濃度,利用下式計算試樣中亞硝酸鈉的含量:

    式中:X1為試樣中亞硝酸鈉的含量,(g/kg);A1為測定用樣液中亞硝酸鈉的質(zhì)量,μg;m為試樣質(zhì)量,g;V1為測定用樣液體積,mL;為試樣處理液總體積,mL。

    2 試驗設(shè)計[10]

    馬肉中加入3%食鹽、0.5%白砂糖、0.15 g/kg亞硝酸鈉、0.1%焦磷酸鈉、0.1%三聚磷酸鈉、0.1%六偏磷酸鈉,抗壞血酸(A)、煙酰胺(B)、α-生育酚(C)采用三因素三水平試驗設(shè)計方案進行正交試驗,試驗方案見表1。

    表1 正交試驗因素水平表Table 1 Table of test factor and level

    3 試驗結(jié)果

    亞硝酸鈉標準曲線。

    圖1 亞硝酸鈉-吸光度標準曲線Fig.1 The standard working curve of sodium nitrite

    表2 L9(34)試驗方案與結(jié)果Table 2 L9(34)Experiment designs and results

    續(xù)表2 L9(34)試驗方案與結(jié)果Continue table 2 L9(34)Experiment designs and results

    由表2可以看出,各因素對a*的影響次序為A>B>C,最優(yōu)組合為:A3B3C3,即抗壞血酸500 mg/kg,煙酰胺600 mg/kg,VE500 mg/kg;對發(fā)色率的影響次序為B>A>C,最優(yōu)組合為:A3B3C2,抗壞血酸500 mg/kg,煙酰胺600 mg/kg,VE400 mg/kg;對亞硝酸鈉殘留量的影響次序為A>C>B,最優(yōu)組合為:A1B1C1,抗壞血酸:300mg/kg,煙酰胺400 mg/kg,VE300 mg/kg。

    用SPSS17.0軟件對正交試驗方案進行方差分析,結(jié)果見表3。

    表3 正交試驗方差分析Table 3 Variance analysis of orthogonal test

    由表3可知,A、B 2個因子對a*和發(fā)色率的影響達到了顯著水平(P<0.05),A、C 2個因子對亞硝酸鈉殘留量的影響達到了顯著水平(P<0.05)。

    4 結(jié)論

    在單因素試驗的基礎(chǔ)上,通過正交試驗,綜合考察抗壞血酸、煙酰胺、VE對紅度、發(fā)色率及亞硝酸鈉殘留量的影響,結(jié)果顯示最佳組合是抗壞血酸:500mg/kg、煙酰胺:500 mg/kg、VE:300 mg/kg,此時紅度為12.26,發(fā)色率提高到21.45%,亞硝酸鈉殘留量降低至9.269 μg。

    [1]郭玉華,李鈺金.發(fā)色劑及發(fā)色助劑在肉制品加工中的應(yīng)用[D].肉類研究,2010(10):60-66

    [2]汪學榮,陳立.影響鹽水火腿感官品質(zhì)及亞硝酸鈉殘留量的研究[J].肉類工業(yè),2009(11):21-25

    [3]鐘耀廣,南慶賢.發(fā)色劑在肉制品加工中的應(yīng)用[D].肉類加工,2001(11):17-18

    [4]馬鵬飛,馬林,孫君社,等.減少食品中亞硝酸鹽危害的研究進展[J].食品科學,2005,26(Z1):170-172

    [5]李開雄,王秀華,楊文俠,等.驢肉火腿的試制與質(zhì)量控制[J].肉類研究,2000(3):28-30

    [6]葛長榮,馬美湖.肉與肉制品工藝學[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,2005

    [7]劉辰麒,王錫昌,丁卓平,等.正交交互試驗法討論發(fā)色助劑對于降低亞硝酸鹽殘留量的效果[J].食品科學,2007,28(7):215-218

    [8]王莉平.午餐肉腌制機理及發(fā)色控制[J].食品工業(yè),2003(5):38-40

    [9]杜偉,張振中,郭海英.降低火腿腸中亞硝酸鈉含量的研究[J].肉類研究,2003(4):6-8

    [10]葛長榮,馬美湖.肉與肉制品工藝學[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,2005

    Effect of Color Auxiliary on Color and Sodium Nitrite Residue of Smoked Horsemeat

    XU Jie-jie,YANG Hai-yan,LI Jin-yu,KONG Ling-ming*
    (College of Food Science,Xinjiang Agricultural University,Urumchi 830052,Xinjiang,China)

    Horsemeat was pickled by ascorbic acid,α-tocopherol and nicotinamide,and test redness(a*),chromogenic rate and Sodium Nitrite Residue after rolling and smoking.Based on the univariate tests,the best mixing ratio of 3 kinds of Color Auxiliary was determined by the orthogonal design.The best dyeing effect and minimum Sodium Nitrite Residue(9.269 μg)of smoked horsemeat can be tested,when additive volume of ascorbic acid,α-tocopherol and nicotinamide were:500,300,300 mg/kg.

    color auxiliary;smoked horsemeat;chromogenic rate;sodium nitrite residue

    10.3969/j.issn.1005-6521.2015.04.008

    2013-10-09

    徐潔潔(1989—),女(漢),在職碩士研究生,研究方向:肉品加工技術(shù)研究。

    *通信作者

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