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    降鈣素原對自身免疫性疾病患者合并細菌感染的診斷價值

    2015-11-18 05:43:54孫丹丹張磊劉升云
    河南醫(yī)學研究 2015年3期
    關鍵詞:敏感性特異性組間

    孫丹丹 張磊 劉升云

    (鄭州大學第一附屬醫(yī)院 風濕免疫科 河南 鄭州 450052)

    降鈣素原(procalcitonin,PCT)是降鈣素的前體,由 116 個氨基酸組成,分子量約63 kD。生理條件下僅由甲狀腺C 細胞分泌,正常人中血清PCT 水平很低,多<0.1 ng/ml,半衰期為22~35 h。在感染過程中,PCT 可由組織細胞大量分泌,在數(shù)小時內升高上千倍,持續(xù)數(shù)天。PCT 常作為細菌、真菌、寄生蟲感染的標志,并在肺部感染、腦膜炎、胰腺炎和術后發(fā)熱中指導抗感染治療。自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)一般需要長期應用糖皮質激素、免疫抑制劑、生物制劑治療,由于治療或疾病本身造成的免疫功能紊亂,AID 患者均存在較高的感染風險,目前感染已成為AID 患者死亡的重要原因之一,迅速并準確的診斷感染對于提高AID 患者的生存率至關重要。

    在系統(tǒng)性自身免疫性疾病中,因自身免疫反應的存在,以及受免疫抑制劑、糖皮質激素等藥物的影響,經(jīng)典的炎癥標志物白細胞計數(shù)(white blood cell count,WBC)、中性粒細胞計數(shù)、C 反應蛋白(C-reactive protein,CRP)及紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)對細菌感染相關炎癥反應的診斷缺乏準確性和特異性,病原學檢查結果需要24 h 甚至更長時間,造成治療延誤。既往研究表明,PCT 對于診斷細菌感染的特異性及敏感性均較高。本研究旨在探討PCT對于AID 合并細菌感染的診斷價值,具體如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選取2012年6月至2013年9月鄭州大學第一附屬醫(yī)院風濕免疫科確診的181例AID患者,納入疾病包括RA、SLE、ANCA 相關血管炎(ANCA associated vasculitis,AAV)、特發(fā)性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM),分別符合2009年美國風濕病協(xié)會(American College of Rheumatology,ACR)及歐洲抗風濕病聯(lián)盟(European League against Rheumatism,EULAR)提出的RA 分類標準、1997年ACR 推薦的SLE 分類標準、1990年ACR 提出的AAV分類標準、1975年Bohan/Peter 的IIM 診斷標準。入組患者年齡大于16 周歲。排除標準:既往診斷為惡性腫瘤,入組前1 周內有明確的手術或外傷史。

    1.2 資料收集 采用橫斷面研究策略,記錄入組患者的病史資料及輔助檢查結果,包括:血常規(guī)、尿常規(guī)、ESR、CRP、血清肌酐(serum creatinine,Cr)、丙氨酸氨基轉移酶(alamine aminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(aspartate aminotransferase,AST)、球蛋白(globulin,GLOB)、病原學檢查(包括血、尿、糞、痰液、支氣管肺泡灌洗的培養(yǎng)及咽拭子)、高分辨率CT 等,同時記錄SLE 臨床癥狀、抗ds-DNA 抗體水平、補體(C3、C4),在入組次日凌晨空腹抽血測定PCT。SLE病情活動度采用系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動度指數(shù)(SLEDAI)記錄。

    1.3 PCT 檢測 采用羅氏e602 免疫化學發(fā)光法檢測儀檢測PCT,可檢測范圍為0.020~100 ng/ml。WBC、ESR、CRP 采用常規(guī)方法檢測。

    1.4 感染判定方法 通過傳統(tǒng)方法篩查有無合并感染,包括高分辨率CT 平掃,血、尿、糞、痰液、支氣管肺泡灌洗液、咽拭子的培養(yǎng)及對抗生素治療反應。依照2001年1月中華人民共和國衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》細菌感染診斷標準:①對有明確感染病灶的患者,根據(jù)病原微生物檢驗陽性結果;②對無明確感染病灶的患者,雖病原微生物學檢查陰性,根據(jù)其感染的典型臨床表現(xiàn)和輔助檢查結果,對規(guī)范抗菌藥物治療有效,并結合治療反應及隨訪最終做出診斷。

    1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 13.0 軟件對所有的數(shù)值變量進行正態(tài)性檢驗,正態(tài)分布的數(shù)值變量用均數(shù)±標準差描述,非正態(tài)分布的數(shù)值變量用中位數(shù)和四分位數(shù)法描述。組間比較采用Wilcoxon 秩和檢驗,P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。診斷性能評價采用受試者工作特征曲線(ROC)分析。

    2 結果

    2.1 一般情況 本研究共入選181例AID 患者,RA、SLE、AAV、IIM 分別為100、44、21、16例。共48例合并細菌感染,其中RA、SLE、IIM 及AAV 分別有17、18、5、8例。32例患者PCT 低于0.02 ng/ml,其中合并細菌感染1例;149例患者PCT 高于0.02 ng/ml,其中合并細菌感染47例。其余一般情況見表1。

    2.2 AID 合并細菌感染組與非感染組PCT、ESR、CRP、WBC 比較 AID 患者合并細菌感染組PCT、CRP 較非感染組高,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),兩組WBC 和ESR 差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)(見表2)。PCT 和CRP 診斷AID 合并細菌感染的ROC 提示:PCT 對于診斷AID 合并細菌感染具有更高的特異性和敏感性(見圖1)。

    2.3 RA 患者合并細菌感染組與非感染組PCT、ESR、CRP、WBC 比較 RA 合并細菌感染組PCT、CRP 均較非感染組高,差異具有統(tǒng)計學意義(P <0.05)(見表3)。PCT 和CRP 診斷RA 合并細菌感染的ROC 曲線提示:PCT 具有更高的特異性和敏感性(見圖2)。

    2.4 SLE 患者細菌感染與非感染組間PCT、ESR、CRP、WBC 的比較 根據(jù)SLEDAI 評分將SLE 分為病情活動組(SLEDAI≥10)和非活動組(SLEDAI <10)。病情活動的SLE 合并細菌感染與非感染組間4 種檢驗變量差異均無統(tǒng)計學意義(P >0.05);病情穩(wěn)定的SLE 合并細菌感染組的PCT、CRP 均高于非感染組,差異具有統(tǒng)計學意義(P <0.001)(見表4)。ROC 曲線提示,CRP 在診斷病情穩(wěn)定的SLE 合并細菌感染方面特異性和敏感性更高于PCT(PCT 和CRP 曲線下的面 積分別為0.923 和0.966)。

    表1 入組患者一般資料

    表2 AID 合并細菌感染組與非感染組4 種檢驗變量的分析比較

    2.5 AAV、IIM 患者合并細菌感染與非感染組間PCT、ESR、CRP、WBC 比較 AAV 患者細菌感染與非感染組間4 種檢驗變量比較,僅PCT 差異具有統(tǒng)計學意義(P =0.003)(見表5)。IIM 合并細菌感染組PCT、CRP 均較非感染組高,差異具有統(tǒng)計學意義(P <0.05)(見表5)。

    表3 RA 合并細菌感染組與非感染組4 種檢驗變量的分析比較

    圖1 4 種檢驗變量診斷AID 合并細菌感染的ROC 曲線

    圖2 4 種檢驗變量診斷RA 合并細菌感染的ROC 曲線

    表4 SLE 合并細菌感染組與非感染組間4 種檢驗變量的分析比較

    3 討論

    本研究比較了WBC、CRP、ESR、PCT 對AID 合并細菌感染的診斷價值,結果提示PCT 升高對AID 合并細菌感染均具有較好的診斷特異性和敏感性。但是不同的病種及病情,其具體價值也不同。下面將分別闡述SLE、RA、IIM、AAV 中上述檢驗指標在細菌感染診斷中的意義。

    表5 AAV、IIM 患者合并細菌感染與非感染組間4 種檢驗變量的分析比較

    3.1 SLE 感染是SLE 患者死亡的主要原因之一,及時發(fā)現(xiàn)和確診感染對于提高患者生存率至關重要。目前關于PCT 在SLE 合并細菌感染診斷中的價值存在爭議。楊顏茹、姚冬云等[1-2]研究發(fā)現(xiàn)合并細菌感染SLE 患者PCT 水平顯著高于非感染組,而Lanoix 等[3]研究發(fā)現(xiàn)PCT 在SLE 病情活動和并發(fā)膿毒血癥的鑒別診斷中差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),但該研究中僅有5例患者合并系統(tǒng)性感染。Kim 等[4]對比合并細菌感染的SLE 患者和無細菌感染活動期SLE 患者的CRP、PCT 結果,數(shù)據(jù)顯示CRP 診斷SLE 患者細菌感染的敏感性和特異性均優(yōu)于PCT。之前的研究主要比較病情活動非感染組和病情穩(wěn)定感染組中PCT 的水平,沒有根據(jù)SLE 病情活動度分組分析,但是在實際臨床工作中,病情活動與感染同時存在的情況并不少見。本研究根據(jù)狼瘡病情活動情況分為病情穩(wěn)定組和病情活動組,分別探討PCT 在兩組中對于合并細菌感染的診斷價值。研究發(fā)現(xiàn),在SLE 活動期,合并細菌感染組PCT 和CRP 水平均高于非感染組,但差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),與既往研究不符,考慮可能與本組病例數(shù)少有關,而在穩(wěn)定期PCT 與CRP 升高對于提示合并細菌感染均具有較好的價值(P <0.001),CRP診斷細菌感染的特異性和敏感性更優(yōu)于PCT,這與Bador 等[5]研究結果相一致,用于細菌感染診斷時,PCT 和CRP 結合考慮SLE 疾病活動度時可提高診斷準確性,這可能是既往研究中PCT、CRP 對SLE 合并細菌感染的診斷價值不一致的原因之一。

    既往研究曾指出,當PCT >0.5 ng/ml 時,提示細菌感染,但是這似乎并不適用于合并感染的SLE 患者。在本研究中,在合并細菌感染的18例SLE 中,其中12例均<0.5 ng/ml,Lanoix 和Bador 等[3,5]研究同樣也證實了這一點。對于合并細菌感染的SLE 患者,其PCT 水平可能低于其他合并細菌感染性疾病。因此,對于病情穩(wěn)定的SLE,PCT 水平<0.5 ng/ml 時,并不能排除合并細菌感染。

    3.2 RA 目前RA 病情活動的評價主要是以ESR、CRP 為基礎的患者關節(jié)癥狀評分的改善。在RA 病情活動時,ESR 和CRP 水平往往升高明顯。因此,在診斷RA 合并感染時,ESR 和CRP 的特異性較低,需敏感性及特異性均較好的指標,而關于PCT 診斷RA 合并細菌感染的的研究較少。本研究發(fā)現(xiàn),PCT 診斷RA患者細菌感染比CRP 和ESR 更具特異性,這與Sato等[6]研究結果一致。

    3.3 IIM 和AAV 本研究發(fā)現(xiàn),PCT 在診斷IIM、AAV合并細菌感染方面有較高的特異性和敏感性,但例數(shù)較少,其他類似研究很少。PCT 水平與預后有相關性,治療后水平均下降,但其指導抗生素治療不能適用于AID 患者。Christ-Crain 等[7]推薦PCT 水平指導下呼吸道感染患者的抗生素治療。根據(jù)他們的標準,當PCT <0.25 ng/ml 時,不推薦使用抗生素,這樣可以減少抗生素的濫用,但是這個指南并不適合AID 患者。本研究合并細菌感染的48例患者中,其中28例PCT水平<0.2 ng/ml。因此,當有存在細菌感染的證據(jù)時,即使PCT 水平低,也應立即開始抗生素治療。

    綜上所述,檢測血清PCT 對AID 患者合并細菌感染具有重要的診斷意義,比傳統(tǒng)的CRP、ESR 有較高的特異性和敏感性,但是具體分界值及鑒別意義與疾病的種類和病情變化相關。

    [1] 楊顏茹,郭強,劉曦,等.C 反應蛋白及降鈣素原測定在系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動與合鑒別診斷中的作用[J].中國醫(yī)藥,2011,6(9):1094-1095.

    [2] 姚冬云,霍河水,趙文敏,等.降鈣素原用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動和細菌性感染快速鑒別[J].中華臨床免疫和變態(tài)反應雜志,2014,8(3):221-227.

    [3] Lanoix J P,Bourgeois A M,Schmidt J,et al.Serum procalcitonin does not differentiate between infection and disease flare in patients with systemic lupus erythematosus[J].Lupus,2011,20(2):125-130.

    [4] Kim H A,Jeon J Y,An J M,et al.C-reactive protein is a more sensitive and specific marker for diagnosing bacterial infections in systemic lupus erythematosus compared to S100A8/A9 and procalcitonin[J].J Rheumatol,2012,39(4):728-734.

    [5] Bador K M,Intan S,Hussin S,et al.Serum procalcitonin has negative predictive value for bacterial infection in active systemic lupus erythematosus[J].Lupus,2012,21(11):1172-1177.

    [6] Sato H,Tanabe N,Murasawa A,et al.Procalcitonin is a specific marker for detecting bacterial infection in patients with rheumatoid arthritis[J].J Rheumatol,2012,39(8):1517-1523.

    [7] Christ-Crain M,Jaccard-Stolz D,Bingisser R,et al.Effect of procalcitonin-guided treatment on antibiotic use and outcome in lower respiratory tract infections:cluster-randomised,single-blinded intervention trial[J].Lancet,2004,363(9409):600-607.

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