超聲輔助分散液液微萃取-氣相色譜檢測(cè)污泥中氯苯

戴之希，田立勛，王國(guó)棟，翁煥新

（浙江大學(xué)環(huán)境與生物地球化學(xué)研究所，浙江 杭州 310012）

超聲輔助分散液液微萃取-氣相色譜檢測(cè)污泥中氯苯

戴之希，田立勛，王國(guó)棟，翁煥新*

（浙江大學(xué)環(huán)境與生物地球化學(xué)研究所，浙江 杭州 310012）

采用超聲輔助分散液液微萃取結(jié)合氣相色譜（UAE-DLLME-GC-ECD）檢測(cè)了污泥中6種氯苯化合物.用丙酮作為萃取污泥樣品中氯苯的萃取劑，通過(guò)改變萃取劑類型和用量、超聲時(shí)間以及離子強(qiáng)度等影響因子的實(shí)驗(yàn)，確定了最優(yōu)條件的關(guān)鍵性控制參數(shù).結(jié)果表明，6種氯苯的相關(guān)系數(shù)r2=0.9993～0.9999，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=3.2%～4.4%，檢測(cè)限LOD為0.001～0.2μg/kg，對(duì)造紙、印染和市政3種污泥樣品檢測(cè)的回收率分別為89.2%～103.8%， 94.5%～112.1%和89.1%～104.3%.該方法檢測(cè)污泥中的氯苯不僅具有快速、靈敏和重復(fù)性好的特點(diǎn)，而且相對(duì)于傳統(tǒng)方法，可以節(jié)省大量對(duì)人體有毒害作用的有機(jī)溶劑和分析時(shí)間.

分散液液微萃?。怀曒o助；GC-ECD；氯苯；污泥

氯苯類化合物（CBs）在工業(yè)中廣泛應(yīng)用于合成染料和農(nóng)藥等有機(jī)化合物的中間體、制造橡膠助劑以及溶劑和傳熱介質(zhì)等［1］.氯苯已被證實(shí)具有致癌作用［2］，并且能抑制中樞神經(jīng)，刺激眼睛和上呼吸道，引起皮膚硬化以及各種血液疾?。?］.氯苯在環(huán)境中不易降解，已成為全球最為常見的環(huán)境污染物之一，美國(guó)環(huán)保局和歐盟將其列為優(yōu)先控制污染物和危險(xiǎn)化合物“黑名單”［4-5］.

至2012年，中國(guó)污水處理量已達(dá)到1.39億m3/d，產(chǎn)生的污泥產(chǎn)量已超過(guò)3000萬(wàn)t/a.由于污水處理廠污泥（簡(jiǎn)稱污泥）含有多種有毒有害物質(zhì)，普遍檢測(cè)出氯苯類化合物［6］.目前，我國(guó)大部分污泥采取填埋的處理方法［7］，這就可能導(dǎo)致污泥中的氯苯重新回到環(huán)境中.為了定量地了解各類污泥中氯苯的分布情況，從而能有效地控制污泥中氯苯對(duì)環(huán)境產(chǎn)生二次污染，快速安全地檢測(cè)污泥中氯苯類化合物顯得尤為重要.

傳統(tǒng)的氯苯檢測(cè)方法有索氏抽提法［8］和固相萃取法［9］等，不僅需要消耗大量的時(shí)間，而且在分析過(guò)程需要消耗大量對(duì)人體有毒的有機(jī)溶劑.近年來(lái)，發(fā)展的新型檢測(cè)方法如頂空液相微萃?。?0］和固相微萃?。?1］等，往往操作流程較復(fù)雜，而且需要較昂貴的專業(yè)設(shè)備支撐.

Berijani等［12］在檢測(cè)水體中污染物時(shí)發(fā)明了分散液液微萃取技術(shù)，該技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單、快速、成本低和對(duì)環(huán)境污染少且萃取效率高的特點(diǎn).經(jīng)過(guò)不斷地改進(jìn)與發(fā)展，這項(xiàng)技術(shù)已被成功地運(yùn)用于檢測(cè)土壤及其他復(fù)雜基質(zhì)中的污染物［13］.污泥由有機(jī)殘片、細(xì)菌菌體、無(wú)機(jī)顆粒、膠體等非均質(zhì)體所組成，是一種復(fù)雜的固液混合體，本文首次將分散液液微萃取技術(shù)運(yùn)用于污泥中氯苯類有機(jī)物的檢測(cè)，為了提高萃取效率，同時(shí)加入了超聲萃取作為輔助，在聲空化效應(yīng)的作用下，使萃取過(guò)程更加有效率［14］，并通過(guò)關(guān)鍵影響因子的實(shí)驗(yàn)研究，確定了萃取過(guò)程最優(yōu)條件的各種控制參數(shù)，最終建立了超聲輔助分散液液微萃取與氣相色譜/ECD檢測(cè)器聯(lián)用的污泥中氯苯測(cè)定的方法.并對(duì)造紙污泥、印染污泥和市政污泥3種不同類型污泥樣品中6種氯苯化合物進(jìn)行了實(shí)際檢測(cè).

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

FULI 9790型氣相色譜儀，配備ECD檢測(cè)器，KB-WAX （30m×0.32mm×0.25μm）毛細(xì)管色譜柱（Kromat Corporation）；D-78532型離心機(jī)（Hettich）；XS205型分析天平（Mettler Toledo）；Ultra-pure UV型超純水機(jī)（上海）；KQ-400KDE型高功率數(shù)控超聲波清洗器（昆山）.

標(biāo)準(zhǔn)樣品間二氯苯，鄰二氯苯（1，2-DCB），1，2，4-三氯苯（1，2，4-TCB），1，2，3-三氯苯（1，2，3-TCB），1，2，4，5-四氯苯（1，2，4，5-TeCB），1，2，3，4-四氯苯（1，2，3，4-TeCB）來(lái)自AccuStandard公司；乙腈，甲醇，丙酮，正己烷，氯苯，二硫化碳，四氯化碳，無(wú)水氯化鈉為分析純.實(shí)驗(yàn)用水均為超純水.

1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與污泥樣品

精確稱取間二氯苯，鄰二氯苯，1，2，4-三氯苯，1，2，3-三氯苯，1，2，4，5-四氯苯，1，2，3，4-四氯苯6種氯苯各0.1000g，用丙酮溶解配制成10μg/mL的6種儲(chǔ)備液.精確移取1，2，4-三氯苯，1，2，3-三氯苯，1，2，4，5-四氯苯，1，2，3，4-四氯苯4種儲(chǔ)備液各1.00mL，定容至10mL，配成1 μg/mL 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液.精確移取間二氯苯，鄰二氯苯儲(chǔ)備液各1.00mL，1，2，4-三氯苯，1，2，3-三氯苯，1，2，4，5-四氯苯，1，2，3，4-四氯苯混合標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL，定容至10mL，配成間二氯苯，鄰二氯苯1μg/mL，1，2，4-三氯苯，1，2，3-三氯苯，1，2，4，5-四氯苯，1，2，3，4-四氯苯0.1μg/mL混合標(biāo)準(zhǔn)溶液.儲(chǔ)備液和混合標(biāo)準(zhǔn)溶液均于4℃冰箱中保存?zhèn)溆?

實(shí)驗(yàn)用污泥樣品S1，S2和S3分別取自河南駐馬店的造紙污泥，紹興的印染污泥和杭州七格污水處理廠的市政污泥.3種污泥樣品自然風(fēng)干，研磨過(guò)2mm篩備用.

1.3 色譜條件

毛細(xì)管氣相色譜柱為KB-Wax毛細(xì)管柱（30m×0.32mm×0.25μm），進(jìn)樣口溫度300℃，分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量0.50μL，ECD溫度300℃，載氣（N2）流速：30mL/min，程序升溫：初始溫度80℃，保持1min，以20℃/min升至200℃，保持2min，再以40℃升至240℃，保持3min清潔柱子.

1.4 檢測(cè)方法

檢測(cè)過(guò)程分2部分進(jìn)行.第1部分，超聲輔助萃取（UAE）污泥樣品中6種氯苯：精確稱取1.0g污泥樣品于50mL帶旋帽的玻璃錐形離心管中，加入8.0mL丙酮，密封后，25℃超聲萃取20min（圖1a）.萃取液4000r/min離心3min后，上清液過(guò)0.45μL微孔濾膜，移入10mL錐形離心管中（圖1b）.

第2部分，分散液液微萃?。―LLME）：移取5.0mL超純水于10mL帶旋帽的玻璃錐形離心管中.1.0mL丙酮萃取液中加入24.0μL氯苯（圖1c），用1mL微量進(jìn)樣針快速注入5.0mL水中，混合形成丙酮，氯苯，水的乳濁液，氯苯均勻地分散在水相中（圖1d）.4000r/min離心4min，氯苯沉積于離心管底部（圖1e），取0.50μL沉積相進(jìn)行GC分析（圖1f，g）.

圖1 超聲輔助分散液液微萃取結(jié)合氣相色譜（UAE-DLLME-GC-ECD）污泥氯苯化合物檢測(cè)系統(tǒng)流程Fig.1 Schematic of the UAE-DLLME-GC-ECD

2 結(jié)果與討論

影響UAE和DLLME萃取效率的主要因素包括：萃取劑類型和用量、超聲時(shí)間、分散劑類型和用量、離子強(qiáng)度、pH值以及萃取時(shí)間等，根據(jù)前人的研究表明，pH值與萃取時(shí)間對(duì)整個(gè)DLLME過(guò)程的影響可以忽略［15-18］.為了獲得最佳的萃取條件，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)氯苯的快速高效檢測(cè)，本次研究通過(guò)改變UAE和DLLME萃取劑類型和用量、UAE超聲時(shí)間以及DLLME離子強(qiáng)度等影響因子的實(shí)驗(yàn)，為確定各種控制參數(shù)提供依據(jù).

2.1 UAE萃取劑（DLLME分散劑）的選擇

在實(shí)驗(yàn)中，UAE萃取劑不但作為萃取污泥中有機(jī)污染物的萃取溶劑，又為DLLME中的分散劑.因此，萃取必須滿足能與水和有機(jī)溶劑的互溶.為了選取最優(yōu)的溶劑，本研究對(duì)丙酮、乙腈和甲醇3種溶劑進(jìn)行了適用性實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)中分別使用10.0mL丙酮、乙腈和甲醇萃取1.0g加標(biāo)污泥樣品（加標(biāo)前污泥樣品經(jīng)測(cè)定不含6種氯苯化合物）.經(jīng)過(guò)反復(fù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明，當(dāng)1.0mL丙酮、乙腈和甲醇萃取液中分別加入24.0，21.0，31.0μL的氯苯時(shí)，DLLME中最終沉積相的體積同為15μL.其他實(shí)驗(yàn)條件相同.從圖2中可以看到，丙酮具有最好的萃取效果，本實(shí)驗(yàn)選用丙酮作為UAE萃取劑.

2.2 UAE萃取劑量的選擇

在UAE中，隨著萃取劑的增加，萃取效率隨之增加，然而，檢測(cè)物的濃度也隨之降低.因此，選擇適量的萃取劑是獲得最佳效果的另一個(gè)重要參數(shù).分別使用8.0，10.0，12.0，15.0mL丙酮萃取1.0g污泥樣品，其它實(shí)驗(yàn)條件保持相同.從圖3中可以看到，在實(shí)驗(yàn)劑量的范圍內(nèi)，隨著萃取劑量的增加，檢測(cè)物的峰面積隨之減小.在實(shí)驗(yàn)中，同時(shí)考察了6.0mL丙酮的情況，由于丙酮的揮發(fā)性，生成萃取液量過(guò)少，從而使DLLME操作比較困難.因此，選取8.0mL丙酮作為最優(yōu)條件.

圖2 不同UAE萃取劑對(duì)6種氯苯萃取效率的影響Fig.2 Effect of different extraction solvents on extraction efficiencies of CBs by UAE

圖3 不同UAE萃取劑（丙酮）量對(duì)6種氯苯萃取效率的影響Fig.3 Effect of extraction solvent （acetone） volumes on extraction efficiencies of CBs by UAE

2.3 超聲時(shí)間選擇

圖4 不同超聲時(shí)間對(duì)6種氯苯萃取效率的影響Fig.4 Effect of ultrasonic extraction time on extraction efficiencies of CBs by UAE

超聲波通過(guò)空化氣泡破碎，擾亂樣品顆粒周圍飽和邊界層，使樣品顆粒不斷與新鮮溶劑接觸，有利于分析物從污泥樣品到溶劑的質(zhì)量傳遞［19］.充足的超聲時(shí)間能夠保證足夠的萃取效率，然而，過(guò)長(zhǎng)的超聲時(shí)間可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)物的降解［20］.實(shí)驗(yàn)中分別考察了10～40min超聲時(shí)間，超聲溫度保持10℃.從圖4中可以看到，在10～20min的時(shí)間內(nèi)，隨著時(shí)間的增長(zhǎng)，萃取效率逐漸增加；在20～40min的時(shí)間內(nèi)，萃取效率基本保持不變.因此，選擇20min作為最優(yōu)超聲時(shí)間.

2.4 DLLME萃取劑和萃取劑量選擇

DLLME萃取萃取劑必須滿足以下條件：密度大于水，水中溶解度小，對(duì)被測(cè)物溶解能力大，具有較好的色譜性能等.一般密度較大的有機(jī)溶劑多為鹵代化合物，而鹵代化合物在ECD中強(qiáng)烈拖尾，因而在萃取劑選擇中受到一定的限制.在所有溶劑中，二硫化碳（密度1.2g/mL）和氯苯（密度1.16g/mL）能較好的滿足以上條件，因此被選為實(shí)驗(yàn)的對(duì)象.經(jīng)過(guò)反復(fù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明，當(dāng)1.0mL丙酮萃取液中分別含有46.0μL二硫化碳和24.0μL氯苯時(shí)，最后沉積相同為15.0μL.從表1中可以看到，氯苯具有更高的萃取效率，因此，本研究采用氯苯作為萃取劑.

表1 不同DLLME萃取劑（氯苯，二硫化碳）的相對(duì)回收率Table 1 Efficiency of different extraction solvents evaluated for extraction of CBs by DLLME

圖5 DLLME中不同氯苯加入量對(duì)沉積相體積的影響Fig.5 Effect of the volume of chlorobenzene on the volume of sedimented phase by DLLME

圖6 DLLME 萃取劑（氯苯）量對(duì)6種氯苯萃取效率的影響Fig.6 Effect of extraction solvent （chlorobenzene）volumes on extraction efficiencies of CBs by DLLME

由于萃取劑量對(duì)萃取效率產(chǎn)生重要的影響，因此，必須確定合適的萃取劑量.實(shí)驗(yàn)分別以含有24.0，28.0，34.0，39.0，43.0μL氯苯的1.0mL丙酮萃取液進(jìn)行DLLME操作.從圖5中可以看到，氯苯沉積相體積從氯苯加入量為24μL時(shí)的15.0μL增加到氯苯加入量為43μL時(shí)的35.0μL.從圖6中可以看到，隨著沉積相體積的增加，6種氯苯污染物峰面積逐漸降低.在實(shí)驗(yàn)中同時(shí)考察了沉積相體積低于15.0μL的情況，當(dāng)沉積相體積低于15.0μL時(shí)，由于體積過(guò)小，無(wú)法形成穩(wěn)定的沉積相.因此，本研究采用24.0μL作為最佳萃取體積.

2.5 鹽效應(yīng)

為了了解離子強(qiáng)度對(duì)分散液液微萃取的影響，進(jìn)行了鹽效應(yīng)試驗(yàn).在其他實(shí)驗(yàn)條件保持不變的基礎(chǔ)上，使用0～5% Nacl的水溶液.結(jié)果表明隨著水溶液鹽分的增加，沉積相體積從NaCl含量為0時(shí)的15.0μL增加到NaCl含量為5%時(shí)的18.5μL，從而使富集倍數(shù)下降.因此，實(shí)驗(yàn)中避免鹽分的加入.

2.6 污泥樣品檢測(cè)

在各種參數(shù)均為最優(yōu)條件下得到6種氯苯化合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線，線性關(guān)系呈顯著相關(guān)性（表2）.通過(guò)對(duì)加標(biāo)污泥樣品（間二氯苯，鄰二氯苯10μg/kg，1，2，4-三氯苯，1，2，3-三氯苯，1，2，4，5-四氯苯和1，2，3，4-四氯苯 1μg/kg）重復(fù)檢測(cè)，計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（R.S.D.）（n=6）為：3.2～4.4，相對(duì)回收率為：69.6%～72.1%. 以3倍信噪比（S/N）對(duì)應(yīng)的目標(biāo)物濃度作為檢測(cè)限（LOD），范圍為0.001～0.2μg/kg.

利用該方法對(duì)造紙污泥（S1）、印染污泥（S2）和市政污泥（S3）污泥進(jìn)行實(shí)際檢測(cè)，測(cè)定結(jié)果表明（表3），造紙污泥（S1）中未檢測(cè)出氯苯化合物；印染污泥（S2）中檢測(cè)出1，2，3-三氯苯，含量為11.2μg/kg；市政污泥（S3）中檢測(cè)出鄰二氯苯和1，2，3，4-四氯苯，含量分別為161.3，21.7μg/kg.造紙污泥（S1）、印染污泥（S2）和市政污泥（S3）中氯苯的相對(duì)回收率分別為89.2%～103.8%， 94.5%～112.1%和89.1%～104.3%.市政污泥（S3）檢測(cè)色譜圖如圖7所示.

表2 UAE-DLLME-GC-ECD定量分析污泥中氯苯的技術(shù)指標(biāo)Table 2 Quantitative results of PCBs by UAE-DLLME-GC-ECD from sludge samples

表3 造紙污泥（S1）、印染污泥（S2）、市政污泥（S3）中氯苯的含量特征Table 3 Volume of CBs from spiked sludge S1， S2， S3samples.

圖7 市政污泥樣品（S3）色譜圖Fig.7 Chromatogram of soil S3 （a） and spiked soil S3 （b）for each CBs obtained by using UAE-DLLME combined with GC-ECD

3 結(jié)論

建立了超聲輔助分散液液微萃取結(jié)合氣相色譜（UAE-DLLME-GC-ECD）的分析污泥中氯苯化合物的檢測(cè)方法.用丙酮作為污泥中氯苯化合物萃取劑，在25℃溫度下，用超聲萃取20min后，取上清液進(jìn)行分散液液微萃取，最后取0.50μl沉積相進(jìn)行GC-ECD分析，根據(jù)加標(biāo)樣品所得到的造紙、印染和市政3種被試污泥中氯苯的相對(duì)回收率分別為89.2%～103.8%，94.5%～112.1%和89.1%～104.3%.分析結(jié)果表明，采用本方法測(cè)定污泥中氯苯化合物，不僅靈敏度高，而且只需少量萃取劑丙酮（8mL）和氯苯（24μL），樣品前處理時(shí)間＜30min，相比于索氏抽提法等傳統(tǒng)檢測(cè)方法，節(jié)省了大量對(duì)人體有毒害作用的有機(jī)溶劑和分析時(shí)間.因此，適用于大批污泥樣品的檢測(cè).

［1］Wang M J， McGrath S P， Jones K C. The chlorobenzene contentof archived sewage sledges ［J］. Total Environ.， 1992，121：159-175.

［2］Ying C Ou， Rory B Conolly. Stochastic simulation of hepatic preneoplastic foci development for four chlorobenzene congeners in a medium-term bioassay ［J］. Toxicol.， 2003，73（2）：301-314.

［3］Reyhaneh Rahnama Kozanic， Assadia Yaghoub. Part-per-trillion determination of chlorobenzenes in water using dispersive liquid-liquid microextraction combined gas chromatographyelectron capture detection ［J］. Talanta， 2007，72（2）：387-393.

［4］Wang Y， He Y， Lee H K. Trace analysis of ten chlorinated benzenes in water by headspace solid-phase microextraction ［J］. J. Chromatogr. A， 2000，874：149-154.

［5］Meharg A A， Wright J， Osborn D. Chlorobenzenes in rivers draining industrial catchments ［J］. Science of the Total Environment， 2000，251：243-253.

［6］蔡全英，莫測(cè)輝.部分城市污泥中氯苯類化合物的初步研究 ［J］.環(huán)境化學(xué)， 2002，21（2）：139-143.

［7］Tony Zhan Liangtong， Zhan Xinjie. Field and laboratory investigation on geotechnical properties of sewage sludge disposed in a pit at Changan landfill， Chengdu， China ［J］. Engineering Geology， 2014，170：24-32.

［8］Wang Min-Jian， Kevin C. The chlorobenzene content of contemporary M. K. sewage sledges ［J］. Jones Chemosphere，1994，28（6）：1201-1210.

［9］Guohong Liua， Jinglin Wangb， Zhua Yongfa. Application of Multivalued Carbon Nanotubes as a Solid-Phase Extraction Sorbent for Chlorobenzenes ［J］. Analytical Letters， 2004，37（14）：3085-3104.

［10］Shen Gang， Lee Hian Kee. Headspace liquid-phase microextraction of chlorobenzenes in soil with gas chromatography-electron capture detection ［J］. Anal. Chem.， 2003，75（1）：98-103.

［11］Sarrión M.N， Santos F J， Galceran M T. Strategies for the analysis of chlorobenzenes in soils using solid-phase microextraction coupled with gas chromatography-ion trap mass spectrometry ［J］. Journal of Chromatography A， 1998，819：197-209.

［12］Berijani S， Assadi Y， Anbia M， et al. Dispersive liquid-liquid microextraction combined with gas chromatography-flame photometric detection： Very simple， rapid and sensitive method for the determination of organophosphorus pesticides in water ［J］. J. Chromatogr. A， 2006，1123（1）：1-9.

［13］Jia Hua， Lingyan Fμb b. Dispersive liquid-liquid microextraction combined with gas chromatography-electron capture detection for the determination of polychlorinated biphenyls in soils ［J］. Analytica Chimica Acta， 2009，640（2）：100-105.

［14］Ashley K， Andrews R N， Cavazos L， et al. Ultrasonic extraction as a sample preparation technique for elemental analysis by atomic spectrometry ［J］. J. Anal. At. Spectrom.， 2001， 16：1147-1153.

［15］Hu Jia， Li Yanyan， Zhang Wei. Dispersive liquid-liquid microextraction followed by gas chromatography-electron capture detection for determination of polychlorinated biphenyls in fish ［J］. Short Communication J. Sep， 2009，32：2103-2108.

［16］Agnieszka Zgo?a-Grzes′kowiak， Tomasz Grzes′kowiak. Dispersive liquid-liquid microextraction ［J］. Trends in Analytical Chemistry， 2011，30（9）：1382-1399.

［17］Almeida C， Fernandes J O， Cunha S C. A novel dispersive liquid-liquid microextraction （DLLME） gas chromatography- mass spectrometry （GC-MS） method for the determination of eighteen biogenic amines in beer ［J］. Food Control， 2012，25（1）：380-388.

［18］Fu Lingyan， Liu Xiujuan. Determination of two pesticides in soils by dispersive liquid-liquid microextraction combined with LC-fluorescence detection ［J］. Chromatographia， 2009，70：1697-1701.

［19］Li H， Zhang Z H， Tang S P， et al. Ultrasonically assisted acid extraction of manganese from slag ［J］. Ultrason. Sonochem.，2008，15：339-343.

［20］Li Wanga b， Linling Wanga， Li Wanga. Ultrasonic-assisted water extraction and solvent bar microextraction followed by gas chromatography-ion trap mass spectrometry for determination of chlorobenzenes in soil samples ［J］. Journal of Chromatography A，2012，1256：9-14.

Optimized ultrasonic assisted extraction dispersive liquid-liquid microextraction coupled with gas chromatography- electron capture detector for extraction and determination of chlorobenzenes in sludge.

DAI Zhi-xi， TIAN Li-xun， WANG Guo-dong， WENG Huan-xin* （I
nstitute of Environment and Biogeochemistry， Zhejiang University， Hangzhou 310012， China）.

China Environmental Science， 2015，35（2）：471～477

Ultrasonic assisted extraction dispersive liquid-liquid microextraction （UAE-DLLME） coupled with gas chromatography-electron capture detection （GC-ECD） was applied to extract and determine six different types of chlorobenzenes （CBs） in sludge samples. Acetone was used as extraction solvent for CBs. The effects of various parameters such as ultrasonic time， ionic strength， volume of disperser and extraction solvents as well as extraction types were investigated to determine the optimum conditions for this method. Under the optimum conditions， the method's coefficients of correlation （r2） were between 0.9993and 0.9999. The relative standard deviations （R.S.D.， n = 6） varied between 3.2% and 4.4%. The limits of detection （LODs）， based on signal-to-noise （S/N） of 3， were between 0.001and 0.2 μg/kg. The relative recoveries of the six CBs from three sludge samples， S1， S2and S3， were in the range of 89.2%～103.8%， 89.1%～104.3% and 94.5%～112.1%， respectively. It required less analysis time and harmful solvent than the conventional methods. The results showed that UAE-DLLME coupled with GC-ECD was an efficient， sensitive， and reliable method for the determination of CBs in sludge samples.

dispersive liquid-liquid microextraction （DLLME）；ultrasound-assisted （UA）；gas chromatography-electron capture detection （GC-ECD）；chlorobenzenes （CBs）；sludge sample

X830.2

A

1000-6923（2015）02-0471-07

戴之希（1990-），男，浙江臺(tái)州人，浙江大學(xué)碩士研究生，研究方向?yàn)榈厍蚧瘜W(xué).發(fā)表論文1篇.

2014-05-27

國(guó)家海洋局海洋公益項(xiàng)目（201205015）；國(guó)家科技支撐計(jì)劃（2012BAC15B03）；浙江省重大科技攻關(guān)項(xiàng)目（2005C13051）

* 責(zé)任作者， 教授， gswenghx@zju.edu.cn