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      環(huán)磷酰胺與潑尼松聯(lián)合治療狼瘡性腎炎的療效觀察

      2015-11-13 01:41:26陳喜生汕頭潮南民生醫(yī)院腎內科廣東汕頭515144
      關鍵詞:環(huán)磷酰胺腎炎皮質激素

      陳喜生(汕頭潮南民生醫(yī)院腎內科,廣東汕頭 515144)

      狼瘡性腎炎(lupus nephritis,LN)是一種系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)誘發(fā)的雙腎免疫性損害病變,是較為常見的繼發(fā)性腎臟疾病。臨床研究表明,約50% ~75%的SLE患者存在腎臟受累,LN是導致患者死亡的主要原因之一[1]。LN主要表現(xiàn)為腎小球及腎小管濾過功能障礙,管型尿,紅、白細胞尿以及蛋白尿等,以蛋白尿最為常見,多采用糖皮質激素及免疫抑制劑進行治療[2]。汕頭潮南民生醫(yī)院(以下簡稱“我院”)對LN患者應用環(huán)磷酰胺(cytoxan,CTX)沖擊聯(lián)合潑尼松(methylprednisolone,MP)治療,獲得了較為滿意的療效,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 資料來源

      本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬簽署知情同意書。納入2013年1月—2014年1月于我院就診且符合病例選擇標準的LN患者90例,以隨機數(shù)字表法分為觀察組、對照組各45例。觀察組患者中,男性11例,女性34例;年齡22~48歲,平均(30.75±3.21)歲;病程3~24個月,平均(9.71±2.05)個月;合并癥:16例合并腎病綜合征,11例合并腎功能不全。對照組患者中,男性9例,女性36例;年齡20~50歲,平均(29.22±3.04)歲;病程2~24個月,平均(9.85±2.14)個月;合并癥:18例合并腎病綜合征,10例合并腎功能不全。2組患者年齡、性別構成、病程與合并癥的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 納入與排除標準

      (1)納入標準:符合《實用內科學:下》[2]中關于 SLE 及LN的診斷標準;均診斷為活動性LN,具有發(fā)熱、皮疹、關節(jié)炎、腎病綜合征表現(xiàn)或漿膜炎等典型癥狀;尿液實驗室檢查顯示:尿蛋白(urinary protein,UP)、管型及紅細胞增加,抗抗雙鏈DNA抗體及抗核抗體均呈陽性且滴度顯著增加,腎功能損害;B超檢查顯示:無雙腎體積變小,即雙腎縱徑最大值≥9 cm;SLE病程<2年。(2)排除標準:具有CTX及糖皮質激素治療禁忌證;存在梗阻性腎病、存在水電解質失衡癥狀;合并嚴重感染;近期使用腎毒性藥物;穩(wěn)定期或緩解期LN;因特殊生理變化或不良事件無法堅持整個療程;妊娠期與哺乳期婦女。

      1.3 方法

      觀察組患者給予大劑量CTX沖擊聯(lián)合MP口服治療,CTX 0.8~1.0 g加入0.9%氯化鈉注射液100 ml靜脈滴注30 min,在給藥前、后24 h內囑患者大量飲水,1個月1次,連用6個月后改為3個月1次,總療程12個月(8次);同時,給予MP口服、1 mg/(kg·d)、1日1次,此后逐漸降低劑量為隔日10 mg維持治療。對照組患者單純予以MP口服治療(用法、用量及療程同觀察組)。2組患者治療期間均輔以抗凝及對癥支持治療。

      1.4 觀察指標與療效評定標準

      分別于治療前及療程結束后測定患者的UP、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)、補體C3水平變化;觀察統(tǒng)計不良反應發(fā)生情況。療效評定標準:治愈:臨床癥狀、體征完全消失,各項實驗室檢查指標恢復正常,病情穩(wěn)定;顯效:臨床癥狀、體征顯著改善,血清學指標基本正?;蚪咏?,UP降低≥50%;有效:臨床癥狀、體征及血清學指標有所改善,UP降低<50%;無效:臨床癥狀、體征及各項指標均無改善[3-4]??傆行?(治愈病例數(shù)+顯效病例數(shù)+有效病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

      1.5 統(tǒng)計學方法

      采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料采用均數(shù)±標準差()表示、采用t檢驗,計數(shù)資料采用率(%)表示、采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 2組患者臨床療效比較

      觀察組患者的總有效率明顯高于對照組(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義,見表1。

      表1 2組患者臨床療效比較[例(%)]Tab 1 Clinical efficacy in two groups of patients[cases(%)]

      2.2 2組患者治療前后各項實驗室檢查指標水平變化比較

      治療前,2組患者各項實驗室檢查指標的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,2組患者的 UP、ESR、Scr水平均明顯降低(P<0.05),且觀察組明顯低于對照組(P<0.05),2組患者的Hb及C3水平均明顯升高(P<0.05),且觀察組明顯高于對照組(P<0.05),差異均有統(tǒng)計學意義,見表2。

      表2 2組患者治療前后各項實驗室檢查指標水平變化比較()Tab 2 Levels of laboratory indexes in the two groups before and after treatment()

      表2 2組患者治療前后各項實驗室檢查指標水平變化比較()Tab 2 Levels of laboratory indexes in the two groups before and after treatment()

      組別 時間 UP/(g/24 h) Hb/(g/L) ESR/(mm/h) Scr/(μmol/L) C3/(mg/dl)觀察組(n=45) 治療前 5.12±3.25 88.6±12.9 87.9±20.3 150.6±97.1 26.8±15.2治療后 1.69±0.84 110.3±15.8 18.2±5.4 68.8±29.7 68.9±31.4對照組(n=45) 治療前 4.97±3.36 89.9±12.9 86.2±23.4 135.4±91.2 27.5±15.1治療后 3.78±1.29 92.4±13.5 51.4±24.3 96.9±42.6 45.3±32.1

      2.3 不良反應發(fā)生情況

      觀察組患者發(fā)生惡心嘔吐4例,發(fā)熱2例,不良反應發(fā)生率為13.3%;對照組患者發(fā)生惡心嘔吐2例,發(fā)熱1例,不良反應發(fā)生率為6.7%,2組的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      3 討論

      LN的發(fā)病機制目前尚未完全闡明,多認為與免疫機制損害有關。SLE患者大量免疫復合物在腎臟組織中沉積,使補體激活,進而釋放出多種炎性因子,導致腎損害。此外,SLE可導致機體免疫應答異常,引起淋巴細胞的增殖活化異常,誘導生成大量自身抗體以及免疫復合物,造成組織免疫損傷,進而導致LN呈現(xiàn)進行性加重[5-6]。因此,以免疫抑制為主,配合抗炎、抗凝等對癥支持治療,是目前臨床治療LN的主要手段。

      糖皮質類激素是目前臨床治療LN急性期及維持治療的首選藥物,其能有效控制炎癥反應并抑制炎癥因子作用,且可直接對淋巴細胞產(chǎn)生作用,從而抑制各類具有吞噬功能的單核細胞、中性粒細胞及酶類的釋放,起到免疫抑制及抗增殖等作用[6]。鄧令紅等[7]認為,應用糖皮質激素治療LN能快速、有效緩解患者的臨床癥狀,減少24 h UP,促進腎功能恢復。但臨床治療中,仍有部分患者單獨應用糖皮質激素的療效不滿意,且長期用藥不良反應較多,患者往往無法耐受而難以堅持治療。因此,在糖皮質激素治療的基礎上加用免疫抑制劑,對于促進病情康復具有重要意義。CTX是目前臨床常用的免疫抑制劑之一,主要通過阻斷S期細胞及G0期細胞,產(chǎn)生細胞周期非特異性作用,且對T細胞及淋巴細胞的增殖過程具有選擇性抑制作用,能增強細胞免疫功能[8-10]。此外,CTX可抑制淋巴母細胞的抗原刺激反應,降低免疫球蛋白、抗體的生成,具有強效、持久的免疫抑制作用[11]。CTX與糖皮質激素聯(lián)合雙沖擊治療LN,能降低糖皮質激素用量及不良反應,且CTX具有降白細胞作用,可抵消糖皮質激素的升白細胞不良反應[12]。全丹雄等[13]應用CTX與MP聯(lián)合治療LN,總有效率達94.74%,明顯高于MP單藥治療組的77.61%,且治療后患者Scr、ESR、24 h UP定量均較MP單藥治療組明顯降低,而補體C3水平明顯升高,提示大劑量CTX沖擊配合糖皮質激素治療LN,能提高臨床療效,改善臨床癥狀及實驗室輔助檢查指標水平。

      本研究結果顯示,觀察組患者的總有效率達93.3%,顯著高于對照組的73.3%,與王淑芹等[14]報道一致,證實CTX與MP聯(lián)合治療LN能提高臨床療效。治療后,2組患者的UP、ESR、Scr水平均明顯降低,Hb、C3水平均明顯升高,且觀察組改善幅度明顯優(yōu)于對照組,證實CTX與MP聯(lián)合治療LN,可改善患者的UP水平、腎功能及免疫機制,從而改善臨床預后。CTX的主要不良反應為骨髓抑制、泌尿道癥狀、消化系統(tǒng)癥狀及脫發(fā)等,長期應用還可引起男性睪丸萎縮、女性閉經(jīng)及卵巢纖維化等[15]。本研究中,觀察組患者除惡心嘔吐、發(fā)熱外,未見其他不良反應,不良反應發(fā)生率僅13.3%,與對照組的6.7%相比雖有所增加,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),證實大劑量CTX(1次0.8~1.0 g)配伍MP治療LN是安全可行的。

      綜上所述,CTX沖擊配合MP口服治療LN,能有效降低UP水平,改善腎功能及免疫功能,提高臨床療效,且不良反應均能耐受,是一種較為安全、有效的治療方案,值得臨床推廣。

      [1]蘇曉燕,趙文,關曉東,等.大劑量環(huán)磷酰胺沖擊治療狼瘡性腎炎的臨床再評價[J].中國中西醫(yī)結合腎病雜志,2010,11(7):618-619.

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      [5]吳從美.環(huán)磷酰胺沖擊療法在狼瘡性腎炎中的應用進展[J].中國醫(yī)藥科學,2012,2(12):31-32.

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      [12]李莉,王順瑩.小劑量環(huán)磷酰胺沖擊聯(lián)合激素治療狼瘡性腎炎的療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(4):142-143.

      [13]全丹雄,李奕良.環(huán)磷酰胺聯(lián)合激素治療狼瘡性腎炎臨床療效分析[J].中外醫(yī)療,2012,31(16):1-3.

      [14]王淑芹.環(huán)磷酰胺聯(lián)合激素治療狼瘡性腎炎的臨床研究[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(30):34-35.

      [15]陳玲燕,王雪丁,李嘉麗,等.醛脫氫酶基因多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者環(huán)磷酰胺不良反應的相關性[J].中國臨床藥理學雜志,2014,30(3):163-166.

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