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    數(shù)字鉬靶與MRI在乳腺癌診斷中的價(jià)值對(duì)比

    2015-11-07 06:27:17周志強(qiáng)
    醫(yī)藥與保健 2015年12期
    關(guān)鍵詞:浸潤(rùn)性腫塊乳腺

    周志強(qiáng)

    數(shù)字鉬靶與MRI在乳腺癌診斷中的價(jià)值對(duì)比

    周志強(qiáng)

    目的 探討數(shù)字鉬靶與MRI在乳腺癌診斷中的價(jià)值對(duì)比。方法 本次研究的59例乳腺癌患者均為醫(yī)院在2014年3月到2015年5月期間收治,59例患者均經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)為乳腺癌,對(duì)其分別應(yīng)用數(shù)字鉬靶與MRI檢查,對(duì)比數(shù)字鉬靶與MRI的診斷準(zhǔn)確率。結(jié)果 MRI對(duì)于乳腺癌的診斷準(zhǔn)確率明顯高于數(shù)字鉬靶,兩種檢測(cè)方法的診斷準(zhǔn)確率的比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 相較于數(shù)字鉬靶,MRI應(yīng)用于乳腺癌診斷中準(zhǔn)確率更高,其臨床診斷價(jià)值顯著。

    數(shù)字鉬靶;MRI;乳腺癌;診斷準(zhǔn)確率

    乳腺疾病屬于女性多發(fā)病和常見(jiàn)病,其中乳腺癌對(duì)于女性生理健康和生命造成的威脅最大。在我國(guó),乳腺癌近幾年的發(fā)病率呈持續(xù)上升的趨勢(shì),其預(yù)后較差,早期確診、早期治療是改善乳腺癌患者預(yù)后效果的關(guān)鍵[1]。當(dāng)前,數(shù)字鉬靶與MRI是乳腺癌診斷中最常見(jiàn)的兩種影像學(xué)診斷方法,其各有優(yōu)劣。本研究為探討數(shù)字鉬靶與MRI在乳腺癌診斷中的價(jià)值對(duì)比,對(duì)59例乳腺癌患者分別采取數(shù)字鉬靶與MRI檢查,對(duì)比其診斷準(zhǔn)確率,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 將自2014年3月到2015年5月到醫(yī)院接受檢查的59例乳腺癌患者作為本次研究對(duì)象,所有患者均通過(guò)術(shù)后穿刺活檢證實(shí)為乳腺癌,且在檢查前均未接受化療、放療與內(nèi)分泌治療。其中,患者年齡為為28-78歲,平均年齡為(49.72±6.41)歲;59例患者均就本組研究簽署了知情同意書(shū)。

    1.2 檢查方法 數(shù)字鉬靶檢測(cè):即給予數(shù)字化乳腺鉬靶攝影檢查,常規(guī)攝取患者乳軸位、內(nèi)外側(cè)斜位,在必要情況下可增加側(cè)位以及放大攝影,攝影時(shí)應(yīng)用全自動(dòng)曝光控制模式。準(zhǔn)確記錄其乳腺結(jié)節(jié)、類型、腫塊位置、腫塊形態(tài)、邊緣與周?chē)M織分界具體情況等,觀察其病灶中以及鄰近處是否存在鈣化現(xiàn)象等。

    乳腺M(fèi)RI檢測(cè):囑咐患者保持俯臥位,乳房自然懸垂在專用乳腺線圈孔中。MRI掃描方位則依據(jù)需求使用矢狀位、冠狀位、橫軸位。對(duì)其進(jìn)行常規(guī)掃描結(jié)合增強(qiáng)掃描,其掃描序列包括T2WI、TIWI壓脂、3DTHRIVE和DWI動(dòng)態(tài)增強(qiáng),觀察腫塊形態(tài)學(xué)信號(hào)變化情況與時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度的曲線。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)全部數(shù)據(jù)資料都采取SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,其中,計(jì)量資料以均數(shù)表示,應(yīng)用t檢驗(yàn)計(jì)量資料的比較,而計(jì)數(shù)資料則以百分比%表示,采用X2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)分析,P<0.05代表有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 本組患者的術(shù)后病理診斷結(jié)果 本組59例患者均通過(guò)術(shù)后經(jīng)歷組織學(xué)檢測(cè)確診為乳腺癌,其中導(dǎo)管內(nèi)癌9例,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌31例,浸潤(rùn)性小葉癌13例,粘液腺癌6例。

    2.2 對(duì)比兩種檢測(cè)方法的診斷準(zhǔn)確率 數(shù)字鉬靶對(duì)于導(dǎo)管內(nèi)癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、浸潤(rùn)性小葉癌和粘液腺癌的診斷準(zhǔn)確率,明顯低于MRI,兩種檢查方法的診斷準(zhǔn)確率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體見(jiàn)表1。

    表1 對(duì)比兩種檢測(cè)方法的診斷準(zhǔn)確率對(duì)比(n,%)

    作者單位:455000河南省濮陽(yáng)市安陽(yáng)地區(qū)醫(yī)院放射科

    3 討論

    乳腺癌的臨床療效和患者病理分期密切相關(guān),早期乳腺癌臨床治愈率高達(dá)95%及以上[2],而中晚期乳腺癌治愈率則明顯較低,且嚴(yán)重影響患者預(yù)后。所以,早期確診、早期治療是提高乳腺癌患者存活率、提升其生活質(zhì)量的重要措施。因?yàn)樵缙谂R床癥狀和體征不具有典型性,在檢查時(shí)容易出現(xiàn)漏診現(xiàn)象,因此采取有效的診斷方法提升乳腺癌早期診斷準(zhǔn)確率是醫(yī)學(xué)界的努力方向[3]。當(dāng)前,乳腺癌臨床診斷主要依賴于影像學(xué)檢查。其中,乳腺M(fèi)RI和數(shù)字鉬靶X線片是最常用檢查方法,在乳腺癌早期臨床診斷中有重要作用。

    當(dāng)前,數(shù)字鉬靶X線片是公認(rèn)的早期乳腺癌臨床診斷中最有效檢測(cè)方法之一,其應(yīng)用現(xiàn)代數(shù)字化成像技術(shù),能夠在計(jì)算機(jī)圖像上清晰顯示患者乳腺腺體外和乳腺內(nèi)部管道結(jié)構(gòu)、腫塊大小、腫塊邊緣、腫塊內(nèi)部細(xì)微鈣化[4]。早期乳腺癌X線片主要凸顯腫塊鈣化、腫塊影像等,典型腫塊影像邊緣呈分葉狀或者毛刺狀,微小鈣化有時(shí)候幾乎為早期乳腺癌唯一征象。李全太和劉琨經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),數(shù)字鉬靶應(yīng)用在早期乳腺癌診斷中,與術(shù)后病理符合率可高達(dá)81.12%[5]。然而,數(shù)字鉬靶的密度分辨率較低,不容易發(fā)現(xiàn)致密性乳腺病變,且對(duì)囊實(shí)性小腫塊的檢出率也比較低,對(duì)于接近乳房邊緣和胸肌表面的病變也容易遺漏。此外,數(shù)字鉬靶不能確定腫瘤血供狀態(tài),并具有一定放射性,不適合頻繁應(yīng)用于年輕女性的臨床檢查中。相比之下,MRI的軟組織分辨率則明顯較高,尤其是伴隨乳腺專業(yè)線圈持續(xù)進(jìn)展、快速成像序列的涌現(xiàn),MRI可清晰區(qū)分患者乳腺的正常線圖組織和病灶,且能準(zhǔn)確進(jìn)行腫瘤分期,為手術(shù)方案、手術(shù)范圍和輔助治療方案等的確定提供重要依據(jù)[6]。同時(shí),乳腺癌病灶邊界、形態(tài)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)和信號(hào)強(qiáng)度在MRI圖像上和良性病變存在較大差異。相關(guān)文獻(xiàn)也報(bào)道稱MRI對(duì)于乳腺癌的診斷準(zhǔn)確性遠(yuǎn)高于超聲、數(shù)字鉬靶等。而本組研究結(jié)果顯示,MRI對(duì)于導(dǎo)管內(nèi)癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、浸潤(rùn)性小葉癌和粘液腺癌的檢出率均高于數(shù)字鉬靶。

    綜上所述,MRI對(duì)乳腺癌的斷準(zhǔn)確率明顯高于數(shù)字鉬靶,其可作為乳腺癌首選診斷方法。

    [1]蘇紀(jì)來(lái).全數(shù)字化鉬靶X線攝影在微小乳腺癌中的應(yīng)用[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(18):62.

    [2]陳淑君.?dāng)?shù)字乳腺X線金屬絲三維立體定位技術(shù)在乳腺隱匿性病灶中的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(6):74.

    [3]張?jiān)珨?shù)字化乳腺鉬靶加壓放大攝影對(duì)良惡性微鈣化的鑒別價(jià)值.

    [J].腫瘤研究與臨床.2015,27(2):120.

    [4]徐瑾.非鈣化型乳腺癌的乳腺鉬靶X線的診斷分析[J].中國(guó)婦幼保健,2015,30(13):2106.

    [5]任春旺.全數(shù)字化鉬靶X射線對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值[J].中國(guó)輻射衛(wèi)生.2015,24(2):180.

    [6]鄧樹(shù)芳.?dāng)?shù)字化鉬靶三維立體定位技術(shù)在早期乳腺癌診斷及分型中的應(yīng)用價(jià)值[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2015,10(2):209.

    R737.9

    B

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