鄒晶明
(永新縣中醫(yī)院手術(shù)室,江西永新343400)
全身麻醉在剖宮產(chǎn)術(shù)中的應(yīng)用分析
鄒晶明
(永新縣中醫(yī)院手術(shù)室,江西永新343400)
目的觀察全身麻醉與連續(xù)硬膜外麻醉對產(chǎn)婦和新生兒的影響。探討全身麻醉用于剖宮產(chǎn)的可行性。方法將60例足月妊娠擬行剖宮產(chǎn)術(shù)的孕婦按隨機數(shù)字表法分為全身麻醉組(GA組)和連續(xù)硬膜外麻醉組(EA組),每組30例。GA組給予瑞芬太尼1μg·kg-1、丙泊酚1.5~2.0 mg·kg-1、順阿曲庫銨0.05~0.10 mg·kg-1靜脈推注至患者意識消失,下頜松弛行氣管插管逐實施剖宮產(chǎn)術(shù)。EA組常規(guī)消毒、穿刺置管,給試驗量(2%利多卡因3 m L),待麻醉平面穩(wěn)定術(shù)區(qū)痛覺消失開始手術(shù)。觀察2組產(chǎn)婦麻醉前、麻醉誘導(dǎo)后、氣管插管后1、5 min時SBP、DBP、HR、Sp O2的變化。對2組產(chǎn)婦自麻醉至胎兒娩出時間、新生兒Apger評分及麻醉效果進行比較。結(jié)果GA組氣管插管后1 min收縮壓高于麻醉前、HR快于麻醉前;EA組氣管插管后1 min血壓較麻醉前降低、HR減慢(均P<0.05);2組在氣管插管后5 min血壓及HR均恢復(fù)到麻醉前水平。2組產(chǎn)婦各時間段Sp O2比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。GA組胎兒娩出時間明顯短于EA組、麻醉效果明顯優(yōu)于EA組(均P<0.05)。2組新生兒Apger 1、5、10 min評分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。結(jié)論全身麻醉快速誘導(dǎo)氣管插管與連續(xù)硬膜外麻醉同樣適用于剖宮產(chǎn)術(shù),對產(chǎn)婦及胎兒各項指標無明顯影響,安全、可行。
全身麻醉;連續(xù)硬膜外麻醉;剖宮產(chǎn)術(shù);Apger評分
在行剖宮產(chǎn)手術(shù)時,選擇合理的麻醉方式至關(guān)重要,因為麻醉方式關(guān)系到產(chǎn)婦及新生兒的安全性。目前,連續(xù)性硬膜外麻醉已廣泛運用于剖宮產(chǎn)術(shù),而全身麻醉較少普遍推廣應(yīng)用,但連續(xù)性硬膜外麻醉也有其使用的局限性,如穿刺困難、神經(jīng)損傷、感染、血腫等。全身麻醉可消除產(chǎn)婦緊張恐懼心理,保證術(shù)中良好通氣,麻醉過程迅速起效快,可控制氣道返流,低血壓發(fā)生率低,防止血壓灌注不足導(dǎo)致新生兒缺氧。對于合并有精神疾病、腰椎畸形、感染、手術(shù)史、過度肥胖硬膜外穿刺困難、重度妊高癥子癇、胎盤早剝、合并凝血功能障礙及精神高度緊張者有很大的優(yōu)勢[1]。如果剖宮產(chǎn)的孕婦同時患有其他的疾病,此時選擇麻醉方式應(yīng)該慎重,為確保母嬰安全,必須選擇全身麻醉,這是由于全身麻醉的安全性能決定的。筆者對2013年6月至2014年12月,在永新縣中醫(yī)院進行全身麻醉下剖宮產(chǎn)術(shù)30例孕婦的臨床資料進行回顧性分析,探討全身麻醉在剖宮產(chǎn)術(shù)中的安全性與可行性。
1.1 病例資料
選擇在本院足月妊娠(孕39±5周)先兆臨產(chǎn)的產(chǎn)婦60例,年齡(28±8)歲,身高(158±10)cm,體質(zhì)量(75±15)kg,ASA評分Ⅰ級。無嚴重心血管、肝臟及內(nèi)分泌系統(tǒng)等疾病,心電圖檢查均無明顯異常。將60例產(chǎn)婦按隨機數(shù)字表法分全身麻醉組(GA組)及連續(xù)性硬膜外麻醉組(EA組),每組30例。2組產(chǎn)婦年齡、身高、體質(zhì)量等方面比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。
1.2 麻醉方法
2組產(chǎn)婦均完成術(shù)前準備(三大常規(guī)、血生化檢查),術(shù)前談話簽字,禁食飲6~8 h。GA組麻醉前給予阿托品或鹽酸戊乙奎醚(長托寧)0.5 mg,術(shù)前30 min肌內(nèi)注射;EA組麻醉前給予阿托品0.5 mg,術(shù)前30 min肌內(nèi)注射,2組均不應(yīng)用安定類鎮(zhèn)靜藥。入手術(shù)室測定BP、HR、Sp O2(為基礎(chǔ)值),常規(guī)開放靜脈通道輸入復(fù)方氯化鈉。麻醉前檢查好全身麻醉設(shè)備、氧源及新生兒搶救用具及藥品。GA組:消毒鋪單,在充分局部麻醉下切皮直至進腹,切開子宮前進行全身麻醉快速誘導(dǎo)插管,至產(chǎn)婦意識消失(睫毛反射消失開始切腹膜和子宮)。全身麻醉誘導(dǎo):予以丙泊酚(廣東喜博制藥有限公司,批號:X141103-1)1.5~2.0 mg·kg-1、瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,批號:6130607)1μg·kg-1、順阿曲庫銨(上海醫(yī)藥東英藥業(yè),批號:A20140601)0.05~0.10 mg·kg-1,靜脈推注快速誘導(dǎo)。胎兒娩出時可追加全身麻醉藥物的用量。EA組:常規(guī)消毒、穿刺置管,給試驗量2%利多卡因3 m L至麻醉平面穩(wěn)定給予開腹取胎。2組產(chǎn)婦誘導(dǎo)及術(shù)中視血壓、HR的變化進行處理,如血壓下降超過30%給予多巴胺1~2 mg靜脈注射;新生兒娩出后視情況給予面罩有氧輔助呼吸。新生兒娩出后GA組繼續(xù)監(jiān)測至術(shù)后蘇醒。
1.3 觀察項目
觀察2組產(chǎn)婦麻醉前、麻醉誘導(dǎo)后、氣管插管后1 min及氣管插管后5 min的SBP、DBP、HR、Sp O2的變化,麻醉開始至胎兒娩出時間、新生兒Apger評分(通過對生后1、5、10 min,嬰兒的呼吸、心率、皮膚顏色、肌張力及對刺激的反應(yīng)等5項指標評分,以區(qū)別新生嬰兒窒息程度;5項指標每項2分,共10分)及麻醉效果評分[2]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
GA組氣管插管后1 min收縮壓高于麻醉前、HR快于麻醉前;EA組氣管插管后1 min血壓較麻醉前降低,HR減慢(均P<0.05)。但2組在氣管插管后5 min血壓及HR均恢復(fù)到麻醉前水平。2組產(chǎn)婦各時間段Sp O2比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。GA組麻醉開始至胎兒娩出時間、麻醉效果均優(yōu)于EA組(均P<0.05)。見表2。2組產(chǎn)婦蘇醒順利,無嗆咳、躁動及劇烈的血流動力學(xué)改變。2組新生兒Apger 1、5、10 min評分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表3。
表1 2組產(chǎn)婦各時間段SBP、DBP、HR及Sp O2變化的比較±s
表1 2組產(chǎn)婦各時間段SBP、DBP、HR及Sp O2變化的比較±s
*P<0.05與麻醉前比較;1 mm Hg=0.133 k Pa。
__組別 n 時間 SBP p/mm Hg____ ______DBP p/mm Hg___ ____HR f/(次·min-1) SpO2/% 100麻醉誘導(dǎo)后 88±11 62±9 72±11.5 99~100氣管插管后1 min 142±16* 89±11 95±13.5* 99~100氣管插管后5 min 118±13 75±8 88±10.5 99~100 EA組30麻醉前 122±9 83±7 90±11.5 99~100硬膜外給藥后1 min 98±11* 68±13* 75±13.5* 99~100 ______________硬膜外給藥后5 min__ ____120±12 75±8 88±9.5 99~GA組30麻醉前 121±15 85±9 80±12.5 99~100__
表2 2組產(chǎn)婦麻醉開始至胎兒娩出時間及麻醉效果的比較 例
表3 2組新生兒Apger評分的比較 例
不管采用何種麻醉方法或藥物,都會對孕婦的神經(jīng)有一定的抑制作用,同時,對胎兒也有一定的影響,所以,在用藥時一定要謹慎考慮用藥劑量及母體的身體情況。傳統(tǒng)觀念認為,剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦采用全身麻醉后易發(fā)生胎兒窒息,因此限制對于無法施行硬膜外阻滯麻醉的患者,如脊椎畸形、血小板減少癥、緊急剖宮產(chǎn)者使用全身麻醉[1]。全身麻醉主要應(yīng)用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及肌肉松弛藥物,藥物通過胎盤后對胎兒呼吸和循環(huán)功能造成影響,特別是對呼吸功能的影響值得重視。因此,在施行全身麻醉時,合理使用麻醉藥、調(diào)配手術(shù)時機尤為重要。在術(shù)野消毒、鋪巾、切皮完成后,開始麻醉誘導(dǎo)和進腹操作時,盡量減少麻醉誘導(dǎo)至胎兒娩出的時間及麻醉藥物與胎兒的接觸時間,以減輕全身麻醉藥物對胎兒的影響[2-5]。本研究對30例產(chǎn)婦全身麻醉后行剖宮產(chǎn)術(shù)(GA組),胎兒娩出時間短于EA組、麻醉效果優(yōu)于EA組(均P<0.05),產(chǎn)婦和新生兒均安全。說明全身麻醉快速誘導(dǎo)氣管插管與連續(xù)硬膜外麻醉同樣適用于剖宮產(chǎn)術(shù),對產(chǎn)婦及胎兒各項指標無明顯影響,安全、可行。
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(責任編輯:周麗萍)
R614.2;R719.8
A
1009-8194(2015)11-0050-02
10.13764/j.cnki.lcsy.2015.11.021
2015-02-28