• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    表面施膠配方對紙張表面性能和印刷質(zhì)量的影響

    2015-11-04 06:03:31王玉峰
    造紙化學(xué)品 2015年2期
    關(guān)鍵詞:紙樣施膠苯乙烯

    表面施膠配方對紙張表面性能和印刷質(zhì)量的影響

    紙張表面處理是造紙過程的一個重要步驟,可以提高最終產(chǎn)品的質(zhì)量。對于未涂布的印刷書寫紙而言,表面施膠正在成為控制其表面性能以及液體擴(kuò)散和吸收性能的一種常用方法。該文將陽離子淀粉分別與4種不同類型的苯乙烯共聚物以不同的質(zhì)量比(5%、10%和20%)混合,得到12種表面施膠配方對紙張施膠,并以僅用陽離子淀粉施膠的紙張為參照樣,分析了不同施膠配方對紙張表面化學(xué)性能和噴墨印刷質(zhì)量的影響,評估了紙張表面化學(xué)的應(yīng)用潛力;采用接觸角測量和反相氣相色譜法測定紙張表面化學(xué)性能,并評價(jià)了紙張的噴墨印刷性能。結(jié)果表明,紙張表面施膠配方對其表面性能有顯著影響;在表面施膠配方中加入合成的表面施膠劑可改善紙張的印刷質(zhì)量。該文還解釋了噴墨印刷質(zhì)量測試結(jié)果的差異原因。

    1 引言

    印刷質(zhì)量主要受紙張表面的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性能的影響,是客戶評價(jià)紙張質(zhì)量最為重要的因素之一;因此,所有涉及到印刷質(zhì)量、紙張-油墨相互作用和紙張表面性能的研究都非常重要。

    在造紙工業(yè)中,紙張表面化學(xué)改性是改善紙張印刷質(zhì)量的通用方法。在很多紙廠表面施膠已經(jīng)成為標(biāo)準(zhǔn)的操作流程,常用于改善紙張?zhí)貏e是印刷書寫紙表面強(qiáng)度和印刷適性的施膠劑是淀粉;不過目前更趨向于使用陽離子淀粉和合成共聚物的混合物作為表面施膠劑。這種施膠劑可以通過控制紙張表面能、親水性和對不同油墨的吸引力來加強(qiáng)表面施膠效果。通過優(yōu)化油墨在紙張表面吸收和擴(kuò)散之間的平衡,最終實(shí)現(xiàn)提高印刷質(zhì)量的目的。

    與共聚物共用時,淀粉最主要功能是起黏合劑的作用。合成表面施膠劑可以提高紙張表面的抗水性(這對許多印刷過程是很關(guān)鍵的),這是由于它們通常是具有一定疏水性的高分子聚合物,而紙和紙板的主要原料是具有親水性纖維素的纖維。用于生產(chǎn)合成表面施膠劑的化學(xué)品主要是苯乙烯、順丁烯二酸酐、丙烯酸、酯的共聚物或聚氨酯。當(dāng)它們與淀粉一起使用時,會在紙張表面形成一層網(wǎng)狀薄膜,從而對紙張的疏水性、表面強(qiáng)度、表面活化能及平滑度等性能產(chǎn)生影響。

    本研究的目的是探討通過改變紙張表面化學(xué)性能改善噴墨印刷質(zhì)量的可行性。實(shí)驗(yàn)以陽離子淀粉與4種不同類型的苯乙烯共聚物以不同的質(zhì)量比(5%、10%和20%)混合(在選擇共聚物和施膠配方時已經(jīng)考慮了工業(yè)應(yīng)用的可行性),得到12種混合物為施膠劑,分析了不同施膠配方對紙張表面化學(xué)性能和噴墨印刷質(zhì)量的影響,并以僅用陽離子淀粉表面施膠的紙樣作為參照樣。

    2 實(shí)驗(yàn)

    2.1表面施膠

    一種市售的由硫酸鹽藍(lán)桉漿抄造的壓光未涂布原紙(定量為80 g/m2)經(jīng)陽離子淀粉(St)表面施膠后作為參照樣。陽離子淀粉和4種苯乙烯共聚物(2種苯乙烯-順丁烯二酸酐共聚物,單體配比不同,分別用“S1”和“S2”表示;2種苯乙烯-丙烯酸鹽共聚物,單體配比不同,分別用“S3”和“S4”表示)以3種不同質(zhì)量比例混合作為施膠劑(經(jīng)表面施膠后的樣品不再做壓光處理),配比詳見表1。

    表1 施膠劑配方

    表面施膠劑中陽離子淀粉和4種苯乙烯共聚物的性質(zhì)見表2。

    表2 表面施膠劑中組分的性質(zhì)

    采用SVA-IR-B型Mathis實(shí)驗(yàn)室涂布機(jī)進(jìn)行表面施膠,該設(shè)備可自動運(yùn)轉(zhuǎn),并且施膠輥具有不同的轉(zhuǎn)速。本實(shí)驗(yàn)選用0.15 mm的施膠輥,設(shè)定轉(zhuǎn)速為6 m/min。干燥過程分為2步,先用與施膠輥相連的紅外干燥器(干燥強(qiáng)度為1.0 kW)進(jìn)行干燥,再進(jìn)行風(fēng)干,時間不少于10 min??偙砻媸┠z量為(3.5±0.3)g/m2。

    2.2接觸角測量

    接觸角測量法是一種直接測定紙張表面能量的方法,可以根據(jù)簡便的公式計(jì)算表面能量的組成,快速、簡單。這些參數(shù)對評價(jià)施膠劑對樣品表面性能影響是非常重要的。本研究使用OCA 20型DataPhysics設(shè)備,采用座滴法測量接觸角。初始靜止液滴圖像由CCD照相機(jī)獲得,相應(yīng)的接觸角由擬合液滴等高線計(jì)算得到。根據(jù)OWRK理論,使用去離子水、甲酰胺、乙二醇、丙二醇和二碘甲烷等5種液體探針的接觸角數(shù)據(jù)計(jì)算總表面自由能(σs)及其分散和極性組分(σsd和σsp)。

    2.3反相氣相色譜

    反相氣相色譜(IGC)法是一種表征纖維或紙張等固體表面性能的有效方法。IGC法與傳統(tǒng)色譜法的不同之處在于,待測物不是被注入到色譜柱中,而是存在于色譜柱固定相的表面。IGC的原理很簡單,用一種純探針分子隨惰性載氣洗提裝滿待分析試樣的固定相1 min,由于2相之間的熱力學(xué)作用,探針分子會被保留一定時間。通過保留時間不僅可以得到表面能的分散組成及其隨溫度的變化,而且能基于Lewis概念(即接受和供給電子的能力)得到紙張表面的酸堿性。實(shí)驗(yàn)所用儀器為帶有離子火焰檢測器的DANI GC 1000色譜儀。將溶液無限稀釋,烘箱溫度35~60℃,每5℃為1個間隔。采用一系列烷烴探針(己烷、庚烷、辛烷、壬烷和癸烷)測定表面能的分散組分,采用5種極性探針(三氯甲烷,酸性;二氯甲烷,酸性;丙酮,兩性;乙酸乙酯,兩性;四氫呋喃,堿性)測定酸堿性,采用天然氣(甲烷83.7%)測定保留體積。

    2.4印刷質(zhì)量評價(jià)

    采用HP 5652噴墨打印機(jī)在所有樣品上印刷一個特殊的標(biāo)記,通過定量測定光密度、域面積和增值等參數(shù)來評價(jià)噴墨印刷質(zhì)量。光密度值可代表特定顏色,域面積可用來評價(jià)紙張?jiān)佻F(xiàn)不同色彩的能力。通過偏最小二乘法得到印刷測試結(jié)果與紙張表面化學(xué)特性之間的相關(guān)性。

    考慮到樣品之間的區(qū)別相對較小,為了通過分析樣品內(nèi)和樣品間的差異來驗(yàn)證所有結(jié)果的關(guān)聯(lián),要對所有的數(shù)據(jù)都進(jìn)行方差分析和主成分分析。

    3 結(jié)果和討論

    根據(jù)OWRK方法測定紙樣的表面自由能以及相應(yīng)的分散和極性組成,結(jié)果如圖1所示。

    圖1 不同紙樣表面能的極性和分散性組分

    從圖1可以看出,紙樣的表面自由能主要是分散性的;此外,陽離子淀粉中加入了共聚物后,降低了總表面能,主要是由于極性組分減少而不是分散組分,從而產(chǎn)生了更多的疏水表面。產(chǎn)生這種效果的原因,是由于添加的表面施膠劑主要是非極性化合物。由于合成表面施膠劑主要影響表面能的極性組分,所以施膠劑用量受極性組分量的影響,結(jié)果如圖2所示。

    由圖2可見,與參照樣相比,加入共聚物后紙張表面能的極性組分顯著降低。不同類型的施膠劑可以觀察到不同的現(xiàn)象。對于樣品St S1來說,隨著施膠劑用量的增加,極性組分持續(xù)減少,而其他樣品可以觀察到有拐點(diǎn)出現(xiàn)。這與聚合物分子在紙樣表面的排列密切相關(guān)。例如,St S1紙樣表面能的極性組分不斷減少表明苯乙烯共聚物分子一般都定位在紙張表面,其中苯乙烯單元結(jié)構(gòu)(分子中非極性最強(qiáng)的部分)朝外,而含氧單元結(jié)構(gòu)因?yàn)槔w維素羥基的吸引作用而朝內(nèi),即指向纖維方向。對St S3紙樣來說,苯乙烯共聚物質(zhì)量比為10%時表面能的極性組分最少。由于苯乙烯-丙烯酸鹽共聚物比苯乙烯-順丁烯二酸酐共聚物的分子大,可以認(rèn)為當(dāng)苯乙烯共聚物質(zhì)量比為20%時,紙張表面沒有足夠的位置直接容納這些分子,它們的排列方式會發(fā)生逆轉(zhuǎn)(丙烯酸鹽基團(tuán)極性較高,重排后朝外,導(dǎo)致表面極性增加)。圖3為基于此假設(shè)得到的分子排列方式[(a)St S3-10,(b)St S3-20]。

    圖2 紙樣表面能的極性組分

    圖3 根據(jù)假設(shè)得到的分子排列示意圖

    樣品St S2和St S4的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能僅僅通過分子方向來分析,還需要通過采用其他技術(shù)得到的更多信息。

    與前所述,基于Lewis定理的酸堿相互作用可以采用IGC方法來分析。樣品的Ka和Kb值見圖4。

    圖4 通過IGC測量計(jì)算所得的Ka和Kb值

    由圖4可知,Ka和Kb值的數(shù)量級相同,并且Kb值高于Ka值。這表明紙張表面主要呈兩性,具有給予電子的微弱趨勢(即弱堿性)。與只用陽離子淀粉(St)施膠的紙樣相比,添加共聚物的影響主要體現(xiàn)在Kb值上,這是由于共聚物存在電子云的緣故。

    此外,由于紙張表面酸堿性與紙張表面羥基的數(shù)量有關(guān);因此,對于進(jìn)一步闡述施膠劑分子的組成和排列是可能的。

    對于表面施膠劑S1來說,IGC分析結(jié)果表明分子可能是定向排列的,苯乙烯單元結(jié)構(gòu)朝外,而順丁烯二酸酐結(jié)構(gòu)中的氧朝內(nèi),這與接觸角測量得到的結(jié)果高度一致。S1的質(zhì)量比增加到20%時,Ka值增加,這與順丁烯二酸酐結(jié)構(gòu)接受電子能力增強(qiáng)有關(guān)的。再看S2的結(jié)果,施膠劑S2與S1的不同之處在于苯乙烯/順丁烯二酸酐的質(zhì)量比不同(見表2),相對于參照樣St,St S2紙樣Kb值的增加小于St S1紙樣,這與其苯乙烯含量較少相一致(見表2)。

    對于施膠劑S3,接觸角分析得到的施膠劑分子在紙張表面定向排列的假設(shè)可被圖4的結(jié)果證實(shí)。當(dāng)S3質(zhì)量比較低時,苯乙烯結(jié)構(gòu)單元朝外,因此Kb值高于Ka值。S3質(zhì)量比為20%時,Ka值和Kb值接近,這是由于有更大量的丙烯酸結(jié)構(gòu)朝外的結(jié)果。

    至于共聚物分子在樣品St S2和St S4表面的定向問題,IGC分析結(jié)果仍不能確定。

    在以前報(bào)道的大量研究工作中,常采用數(shù)個參數(shù)評價(jià)印刷質(zhì)量;然而,主成分分析(PCA)表明評價(jià)噴墨印刷質(zhì)量最重要的參數(shù)是黑色和黃色油墨的光密度、域面積和增值。黑色和黃色的光密度值如圖5所示[虛線限定間隔為0.2個單位。這個間隔內(nèi)的數(shù)值可以認(rèn)為與參照樣(St)的數(shù)值無明顯不同]。

    圖5 黑色和黃色的光密度值

    圖5表明,在施膠配方中加入共聚物通常可以提高黑色光密度值。對于黃色光密度來說,僅在某些情況下略高于參照樣,并且要求測量間不允許有差別。光密度值的增加與添加共聚物使得樣品表面疏水性增加有密切的關(guān)系。這一影響在使用黑色油墨時更加明顯。這是由于與黃色油墨相比,黑色油墨的表面張力與水更加接近(黑色油墨的表面張力為68.9 mN/m,黃色油墨的表面張力為35.2 mN/m)。需要強(qiáng)調(diào)的是,盡管不同樣品之間光密度的差異較小,但光密度值對評價(jià)印刷質(zhì)量是有用的。

    黑色和黃色油墨的域面積值和增值結(jié)果見圖6[虛線為參照樣(St)的值]。

    圖6 黑色和黃色油墨的域面積和增值

    對于大部分紙樣,域面積的值都符合要求(對于這種紙和印刷過程而言,域面積>7 000均可接受)。與參照樣St相比,樣品St S1-5、St S1-10、St S2-10、St S3-5和St S4-10的性能得到提升。從圖6(b)增值數(shù)據(jù)可以看出,多數(shù)施膠配方都能提高圖像的清晰度。

    印刷質(zhì)量參數(shù)通常涉及到印刷圖像的不同方面,主要是色彩飽和度或圖像清晰度;同時分析這些參數(shù)比較方便。結(jié)合黑色光密度、黃色光密度、域面積和增值這4個參數(shù)的結(jié)果,可以看出具有最佳印刷性能的樣品為St S1-5、St S1-10、St S2-10、St S3-5和St S4-10。采用偏最小二乘法(PLS)模型將所有紙樣的印刷質(zhì)量性能與之前分析的結(jié)果關(guān)聯(lián)起來。由于此過程中變量和實(shí)驗(yàn)組的數(shù)目較多,所以需要用的模型也較多。表3總結(jié)了不同自變量的PLS應(yīng)用。

    表3 不同自變量的PLS應(yīng)用

    4 結(jié)論

    (1)本研究證實(shí)陽離子淀粉中加入共聚物后可以不同程度地提高紙張表面的疏水性,施膠劑的組成和配比是主要影響因素。研究表明印刷書寫紙的表面能主要是分散性的,即極性和酸堿相互作用對紙張性能影響較小。盡管如此,這些次要的影響因素可以比分散性更加具體地表述表面處理的影響。事實(shí)上,根據(jù)共聚物表面自由能極性組分的值可以構(gòu)建紙張表面聚合物分子即不同官能團(tuán)排列方式的假設(shè)。

    (2)紙樣的IGC分析不僅證實(shí)了接觸角測量的結(jié)果,在某些情況下也對分子排列方式的假設(shè)進(jìn)行了補(bǔ)充。IGC分析結(jié)果表明,紙張表面呈兩性,偏弱堿性(Kb>Ka)。在傳統(tǒng)施膠劑配方中加入共聚物后,通常Ka和Kb值增大(與Kb值關(guān)系更為直接),從而提高了紙張表面建立酸堿相互作用的能力。

    (3)對于紙張表面施膠劑分子的排列,結(jié)果表明共聚物分子以層狀排列的方式存在于紙張表面,每一層的量取決于分子大??;而且,最外層的官能團(tuán)對紙張表面性能的影響最大。

    (4)通過測定與色彩再現(xiàn)和圖像清晰度相關(guān)的幾個參數(shù)來評估紙張最終的印刷性能,結(jié)果表明,非極性基團(tuán)(而不是極性)朝外,可以獲得更好的噴墨印刷性能。

    (5)在表面施膠配方中加入合成的表面施膠劑可改善紙張印刷質(zhì)量,樣品St S3-5和St S4-10的印刷性能最好,其配方中均含有苯乙烯-丙烯酸鹽共聚物。

    (王玉峰編譯)

    猜你喜歡
    紙樣施膠苯乙烯
    男西裝兩片袖紙樣放縮方法設(shè)計(jì)
    新型乳液型表面施膠劑的開發(fā)
    小尺寸紙樣勻度測試方法研究
    中國造紙(2017年3期)2017-04-19 12:31:14
    紙張光學(xué)特性對印刷圖像再現(xiàn)效果的影響
    表面施膠淀粉對箱紙板的滲透及增挺作用
    苯乙烯裝置塔系熱集成
    可替代中性松香施膠劑的新型施膠劑
    中國8月苯乙烯進(jìn)口量26萬t,為16個月以來最低
    制何首烏中二苯乙烯苷對光和熱的不穩(wěn)定性
    中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:29:49
    翹肩裝紙樣設(shè)計(jì)的優(yōu)化
    av在线天堂中文字幕| 国产av在哪里看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 内射极品少妇av片p| 成人二区视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 日日啪夜夜爽| 国产亚洲精品久久久com| av免费在线看不卡| 大香蕉久久网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 色网站视频免费| av在线老鸭窝| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 性色avwww在线观看| 久久久国产一区二区| 中文欧美无线码| 欧美区成人在线视频| 成人欧美大片| 欧美丝袜亚洲另类| 搡老乐熟女国产| 最新中文字幕久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美成人精品欧美一级黄| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美性感艳星| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品成人久久久久久| 特级一级黄色大片| 黄色欧美视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 禁无遮挡网站| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av.av天堂| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人freesex在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品欧美国产一区二区三| 校园人妻丝袜中文字幕| 七月丁香在线播放| 男女边摸边吃奶| 女人久久www免费人成看片| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 精品久久久精品久久久| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 一个人免费在线观看电影| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人精品久久久久久| 精品久久久噜噜| 五月天丁香电影| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 嫩草影院精品99| av免费在线看不卡| 中文字幕av成人在线电影| 99热这里只有是精品50| 大香蕉97超碰在线| 丝袜美腿在线中文| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品一及| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 美女高潮的动态| 一级毛片我不卡| 一级毛片 在线播放| 欧美精品国产亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 看免费成人av毛片| 国产黄频视频在线观看| 日韩成人伦理影院| 高清视频免费观看一区二区 | 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久久久久久成人| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产 一区 欧美 日韩| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人a∨麻豆精品| 一区二区三区四区激情视频| 午夜福利视频1000在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 嫩草影院精品99| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲av成人av| 日韩欧美三级三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久久久电影| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 床上黄色一级片| 亚洲av中文av极速乱| 免费av观看视频| 免费无遮挡裸体视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 观看免费一级毛片| 亚洲不卡免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 少妇熟女欧美另类| 在线观看美女被高潮喷水网站| 热99在线观看视频| 欧美日韩在线观看h| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品一区二区性色av| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美+日韩+精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 成年av动漫网址| 成年免费大片在线观看| 日韩一区二区三区影片| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 欧美丝袜亚洲另类| 国产中年淑女户外野战色| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品精品国产色婷婷| 色综合站精品国产| 国产亚洲最大av| 国国产精品蜜臀av免费| 一级a做视频免费观看| 97超视频在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产免费视频播放在线视频 | 久久久久精品性色| 老司机影院成人| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品第二区| 国产精品一二三区在线看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产一级毛片在线| 国产淫片久久久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜激情欧美在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 观看免费一级毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产高清三级在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人欧美大片| h日本视频在线播放| 波野结衣二区三区在线| 日韩成人伦理影院| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 2021天堂中文幕一二区在线观| 看非洲黑人一级黄片| 日本色播在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜激情久久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 日本欧美国产在线视频| 成人av在线播放网站| 一区二区三区免费毛片| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 老司机影院成人| 能在线免费观看的黄片| 在线免费十八禁| 欧美极品一区二区三区四区| 成年女人在线观看亚洲视频 | 嫩草影院新地址| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲国产最新在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 18禁在线播放成人免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线观看免费高清a一片| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产免费福利视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 日韩一本色道免费dvd| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久精品电影| xxx大片免费视频| 国产成人精品婷婷| av卡一久久| 特大巨黑吊av在线直播| 熟妇人妻不卡中文字幕| av在线老鸭窝| 午夜免费观看性视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久久久久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 99久久人妻综合| 免费av观看视频| av天堂中文字幕网| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 一级二级三级毛片免费看| 六月丁香七月| 久久久久网色| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久韩国三级中文字幕| 99久国产av精品| 可以在线观看毛片的网站| 全区人妻精品视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲真实伦在线观看| av免费在线看不卡| 嫩草影院入口| 成年人午夜在线观看视频 | 最近最新中文字幕免费大全7| 一边亲一边摸免费视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品国产av成人精品| 69av精品久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品一区二区性色av| 国产成人免费观看mmmm| 午夜福利视频精品| 国产淫片久久久久久久久| 久久精品国产亚洲网站| 国产综合懂色| 秋霞伦理黄片| 亚洲电影在线观看av| 日韩av不卡免费在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国国产精品蜜臀av免费| 在现免费观看毛片| 成年免费大片在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲最大成人av| 国产美女午夜福利| 国产精品人妻久久久久久| 中文欧美无线码| 国产免费视频播放在线视频 | 国产av码专区亚洲av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热全是精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美不卡视频在线免费观看| 人妻一区二区av| 国产v大片淫在线免费观看| 看黄色毛片网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 天堂影院成人在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久草成人影院| 在线免费观看的www视频| 又爽又黄无遮挡网站| 性色avwww在线观看| 国内精品宾馆在线| 中文资源天堂在线| 亚洲性久久影院| 免费av观看视频| 伦理电影大哥的女人| 国产精品无大码| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久国产一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 免费黄色在线免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产极品天堂在线| 免费观看性生交大片5| 国产在线一区二区三区精| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久久久久国产电影| 精品不卡国产一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 男人爽女人下面视频在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美zozozo另类| 99热全是精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲国产av新网站| 国产高清有码在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 婷婷色综合www| 亚洲精品日本国产第一区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文天堂在线官网| 婷婷六月久久综合丁香| 婷婷色综合大香蕉| 久久综合国产亚洲精品| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲国产成人一精品久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 看免费成人av毛片| 看十八女毛片水多多多| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产免费视频播放在线视频 | 成人一区二区视频在线观看| 国产乱人视频| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 97超视频在线观看视频| 夫妻午夜视频| 精品欧美国产一区二区三| 日韩电影二区| 日韩欧美精品v在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 丰满乱子伦码专区| 国产黄片视频在线免费观看| 国产成人a区在线观看| 1000部很黄的大片| 在线免费观看的www视频| videossex国产| 亚洲在线观看片| 免费大片黄手机在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美97在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 51国产日韩欧美| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲不卡免费看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一级毛片 在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲成人一二三区av| 丝瓜视频免费看黄片| 毛片女人毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 夫妻午夜视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 插逼视频在线观看| 少妇的逼好多水| 在线 av 中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 最近中文字幕2019免费版| xxx大片免费视频| 亚洲国产色片| 直男gayav资源| 老司机影院毛片| 伦理电影大哥的女人| 免费黄色在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一个人免费在线观看电影| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩人妻高清精品专区| 国产成人免费观看mmmm| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品蜜桃在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最近手机中文字幕大全| 午夜激情福利司机影院| 中国美白少妇内射xxxbb| 日本午夜av视频| 亚洲精品第二区| 麻豆成人av视频| 天堂√8在线中文| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产在线男女| 婷婷色麻豆天堂久久| 乱人视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 五月伊人婷婷丁香| 精品一区二区三区视频在线| 又爽又黄a免费视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 麻豆国产97在线/欧美| 我要看日韩黄色一级片| 久久午夜福利片| 伦精品一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 一个人免费在线观看电影| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品国产三级普通话版| 最近的中文字幕免费完整| 国产黄片美女视频| 日日撸夜夜添| 午夜福利成人在线免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 在线观看免费高清a一片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品国产av成人精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 色吧在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产乱来视频区| 欧美三级亚洲精品| av卡一久久| 黄色配什么色好看| 欧美一区二区亚洲| 成人综合一区亚洲| 精品国产三级普通话版| 秋霞在线观看毛片| 国产免费福利视频在线观看| 嫩草影院入口| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一级a做视频免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久99久视频精品免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本欧美国产在线视频| 国产精品99久久久久久久久| 少妇的逼好多水| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲自偷自拍三级| 内地一区二区视频在线| 免费看a级黄色片| 亚洲精品日本国产第一区| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黄色欧美视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 人妻系列 视频| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 国产探花极品一区二区| 久久久精品94久久精品| av在线老鸭窝| 婷婷六月久久综合丁香| 又爽又黄无遮挡网站| 1000部很黄的大片| 97热精品久久久久久| 久久久久久久久久成人| 久久久精品94久久精品| videos熟女内射| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产一级毛片七仙女欲春2| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻一区二区av| 精品午夜福利在线看| 午夜精品国产一区二区电影 | 人妻一区二区av| 亚洲av成人av| 国产大屁股一区二区在线视频| 美女主播在线视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 青青草视频在线视频观看| 少妇的逼水好多| 精品久久久久久久久av| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品一区www在线观看| 欧美区成人在线视频| 两个人视频免费观看高清| 久久久久久久久中文| 2018国产大陆天天弄谢| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日日啪夜夜撸| 免费看不卡的av| 91aial.com中文字幕在线观看| 水蜜桃什么品种好| 在线天堂最新版资源| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产乱人偷精品视频| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产亚洲网站| 1000部很黄的大片| 在现免费观看毛片| 在线天堂最新版资源| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 大香蕉久久网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲无线观看免费| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲综合色惰| 亚洲成人一二三区av| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 永久网站在线| 男女视频在线观看网站免费| 波多野结衣巨乳人妻| 一级毛片电影观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品三级大全| 成人欧美大片| 97在线视频观看| 免费av观看视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 看黄色毛片网站| 男女边吃奶边做爰视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜激情福利司机影院| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费观看在线日韩| 精品久久久精品久久久| 黄色日韩在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产黄片美女视频| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲欧美日韩东京热| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人午夜高清在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 麻豆国产97在线/欧美| 波多野结衣巨乳人妻| 夫妻午夜视频| 18+在线观看网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产欧美人成| 欧美日本视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| kizo精华| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产黄片美女视频| 午夜老司机福利剧场| 日本黄大片高清| 国产成人aa在线观看| 久久久午夜欧美精品| 如何舔出高潮| 草草在线视频免费看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 日韩大片免费观看网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 乱人视频在线观看| 搞女人的毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 99久国产av精品国产电影| 男女啪啪激烈高潮av片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 亚洲人成网站高清观看| 色哟哟·www| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩av在线大香蕉| 国产熟女欧美一区二区| 水蜜桃什么品种好| 国产 一区精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品三级大全| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99热全是精品| 看非洲黑人一级黄片| 成人美女网站在线观看视频| 激情五月婷婷亚洲| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三|