孫蔚 闞延婷 黃燕 馮婷婷 甘建和*
?論著?
HEV相關肝衰竭患者CD4+/CD8+比值變化與預后的關系
孫蔚闞延婷黃燕馮婷婷甘建和*
目的 探討戊型肝炎病毒(HEV)相關肝功能衰竭患者中CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+比值的變化及與預后的關系 方法 應用流式細胞計數分別對戊型肝炎病毒相關肝功能衰竭(HEV-LF)患者15例,普通急性戊型肝炎(AHE)患者21例和健康對照者20例外周血中CD4+T細胞、CD8+T細胞水平進行檢測,同時檢測TBiL、PTA等指標。15例HEV-LF患者根據預后不同分為好轉組與死亡組,預后相關危險因素用Logistic回歸分析結果。結果 HEV-LF組與AHE組CD4+T細胞頻數分別為(30.72±11.14)%,(32.61±8.96)%,比健康對照組(37.95±2.03)%明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。HEV-LF組與AHE組CD8+T細胞頻數分別為(31.15±8.69)%,(24.23±7.50)%,比健康對照組(19.14±5.33)%明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組間比較也有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。HEV-LF組與AHE組CD4+/CD8+比值分別為(1.06±0.47)、(1.54±0.90),比健康對照組(2.13±0.88)明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組間比較也有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。CD4+/CD8+比值水平降低是 HEV-LF組患者預后的危險因素。結論 HEV-LF、AHE患者存在不同程度的細胞免疫功能紊亂,其中CD4+/CD8+比值水平降低是HEV-LF組患者預后的危險因素。
戊型肝炎 CD4+T淋巴細胞 CD8+T淋巴細胞 流式細胞術
肝功能衰竭是肝細胞受到廣泛、嚴重損害,導致肝臟的合成、解毒、排泄等功能嚴重紊亂而出現的臨床癥候群。肝衰竭的病因及誘因復雜,在我國肝炎病毒感染是其發(fā)生的最主要原因。雖然戊型肝炎病毒(HEV)感染引起的病毒性肝炎,一般呈急性病程,預后較好,但近年來有關HEV感染相關肝衰竭的報道逐漸增多[1,2]。目前國內外對戊型肝炎病毒相關肝功能衰竭(HEV-LF)免疫狀態(tài)的研究較少。作者回顧性分析15例HEV-LF患者的臨床資料,探討CD4+/CD8+比值與其預后的關系。
1.1一般資料 選擇2010年1月至2015年6月本院HEV-LF患者15例(HEV-LF組)、急性戊型肝炎(AHE)患者21例(AHE組)。AHE患者診斷符合《病毒性肝炎防治方案》[3]。HEV-LF患者在AHE基礎上出現肝衰竭,診斷符合《肝衰竭診治指南(2012年版)[4]。在入組前<6個月均未接受免疫調節(jié)治療,同時排除腫瘤及妊娠。對照組為本院健康職工獻血標本20例。本項目經本院倫理委員會討論通過,并簽署知情同意書。
1.2主要儀器及試劑 CD4+T細胞和CD8+T細胞檢測采用Beckman.Coulter公司生產的XLAT09010流式細胞儀,試劑采用Beckman.Coulter四聯(lián)標記抗體CD45-FITC/CD3-PC5/CD4-RD1/CD8-ECD以及 IntraPrep Permeabilization Reagent,包括鞘液、清洗液。
1.3流式細胞術檢測 5?l四聯(lián)標記抗體CD45-FITC/ CD3-PC5/CD4-RD1/CD8-ECD加入50?l全血中,振蕩混勻避光標記15min。加入自制紅細胞裂解液A液600?l,振蕩混勻至澄清后加入B液265?l,振蕩混勻后1500r/min離心5min棄上清液,加入2ml PBS振蕩混勻后1500r/min離心5min棄上清液(重復2遍),用500?l PBS重懸混勻后上機;計數3000~5000個細胞。
1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0軟件。計量資料以(x±s)表示,兩組均數間比較用t檢驗,組間比較采用方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1各組基本臨床資料比較 3組間性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),HEV-LF組與AHE組T-BIL、ALT、AST、PA、PTA比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)見表1。HEV-LF組6例未愈,均為男性,出現肺部感染并發(fā)癥4例,出現肝性腦病并發(fā)癥1例,同時出現肺部感染、尿路感染、肝性腦病并發(fā)癥1例;6例未愈患者中合并HBV感染1例、HCV感染1例,乙型肝炎后肝硬化脾臟切除術后1例,有酒精性肝硬化病史1例。AHE組住院治療后均好轉,無并發(fā)癥。其中血吸蟲肝病史1例,HBV合并感染1例。
表1 各組基本臨床資料比較(x±s)
2.2CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+比值在3組中的比較 見表2。
表2 各組CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+比值(x±s)
2.3CD4+/CD8+比值與HEV-LF預后的Logistic回歸分析結果 采用Logistic回歸以是否死亡為應變量,而性別、年齡、住院天數、TBil、PTA、CD4+/CD8+比值為自變量建立回歸模型,結果顯示血清CD4+/CD8+比值水平降低可作為重癥肝炎危險因素,OR值為1.753(P<0.05)。
我國是病毒性肝炎的高發(fā)區(qū),戊型肝炎的人群流行率約20%,多表現為急性感染,一般不轉為慢性,但在一部分患者如老年男性、免疫力低下、孕婦中易發(fā)展為肝功能衰竭[5]。HE的發(fā)病機制目前尚不清楚,推測可能與甲型肝炎類似,即HEV可能不直接引起肝細胞損傷,而免疫病理損傷特別是細胞免疫可能是引起肝細胞損傷的主要原因[6]。機體的細胞免疫由T淋巴細胞介導,T淋巴細胞的主要功能是調節(jié)蛋白質抗原引起的免疫應答,并產生清除細胞表面抗原或細胞內微生物的效應。細胞免疫功能主要由不同類型T淋巴細胞亞群決定,其中最重要的是輔助細胞(CD4+)和殺傷抑制細胞(CD8+),兩者比例失調影響機體免疫系統(tǒng)[7]。本資料顯示,無論是HEV-LF組還是AHE組和健康對照組比較均表現為CD4+T細胞頻率降低,CD8+T細胞頻率升高,CD4+/CD8+比值下降。提示細胞免疫在HEV感染的發(fā)病過程中起著重要的作用。計云霞[8]等研究發(fā)現HE肝臟病變有肝細胞氣球樣變、性變、嗜酸性小體、灶性壞死及炎性細胞浸潤,主要是淋巴細胞和單核巨噬細胞。經免疫組化檢查,壞死灶周圍浸潤的大多為CD8+T細胞,因此認為HE可能并非直接使肝細胞致病,肝細胞損害是由于細胞免疫反應介導?;罨腃D4+T細胞可產生多種細胞因子,可輔助B細胞形成抗體,也能輔助CD8+T細胞產生細胞毒作用,可誘導和增強細胞和體液免疫應答,功能上主要屬輔助性T細胞。國內外研究證實CD8+T是清除乙型肝炎病毒(HBV)的主要效應細胞,可產生穿孔素、粒酶等細胞毒物質,參與抗病毒、抗腫瘤免疫和移植排斥反應,其殺傷靶細胞主要有兩種途徑:即細胞裂解性殺傷和誘導細胞凋亡,功能上可歸為抑制性T細胞[9~11]。兩種T淋巴細胞借其相互拮抗作用調節(jié)免疫應答過程,以保持免疫功能的平衡。
進一步比較HEV-LF組與AHE組CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+比值,結果顯示HEV-LF組CD8+T細胞頻數高于AHE組。模式生物學研究認為適度水平的CTL應答是控制、清除病毒感染及引起肝細胞損傷的中心環(huán)節(jié)[12],過度升高的CD8+T細胞在清除病毒的同時引起的大量肝細胞壞死。本資料結果顯示CD4+/CD8+比值HEV-LF組低于AHE組。提示HEV感染機體導致肝功能衰竭的患者存在嚴重的免疫功能紊亂。CD4+/CD8+比值與HEV-LF預后的Logistic回歸分析結果顯示血清CD4+/CD8+比值水平降低可作為重癥肝炎預后不良的危險因素。當CD4+T細胞或CD8+T細胞的數量或功能出現異常時,T 淋巴細胞調節(jié)就失去平衡而導致機體發(fā)病。CD4+/CD8+的水平高低可反映機體免疫系統(tǒng)內環(huán)境穩(wěn)定情況[13],表明免疫應答對機體具有雙重的作用,一方面可以幫助清除病原微生物起到保護性作用,但是過度激活則可導致機體發(fā)生炎癥病理損傷。
綜上所述,HEV感染外周血CD4+T細胞、CD8+T細胞及CD4+/CD8+比值的變化提示細胞免疫功能紊亂可能是HEV感染發(fā)病及重癥化的重要機制。但機體的免疫系統(tǒng)是復雜并動態(tài)變化的網絡系統(tǒng),需進一步完善細胞因子及共刺激分子的同步檢測,才能更全面的評估HEV感染機體的免疫發(fā)病機制及與預后的關系。
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Objective To investigate the changes of CD4+T cell,CD8+ T cell and ratio of CD4+/CD8+in patients with hepatitis E virus (HEV)related liver failure and their relationship with prognosis. Methods Using flow cytometry respectively , peripheral blood CD4+T cell,CD8+T cell were detectedin 15 cases of hepatitis E virus related liver failure patients (HEV-LF),21 cases of common acute hepatitis E patients (AHE) and 20 cases of healthy controls, as well as TBIL、PTA and others. 15 patients with HEV-LF were divided into improvement group and death group according to different prognosis,and prognostic risk factors using logistic regression analysis. Results HEV-LF and AHE group of CD4+T cell frequency were(30.72±11.14)%,(32.61±8.96)%,which were significantly decreased compared with the healthy control group (37.95±2.03)%(P<0.05),while there was no significant difference between the two groups of patients(P>0.05). CD8+T cell frequency in HEV-LF group and AHE group were(31.15±8.69)% and(24.23±7.50)%,respectively, which both increased significantly compared with healthy control group( 19.14% ±5.33%),(P<0.05); while there was statistical significance between two groups of patients (P<0.05). The ratio of CD4+/CD8+were(1.06±0.47),(1.54±0.90) in HEV-LF group and AHE group, respectively, while in the healthy control group, it was 2.13±0.88, showing significant decrease(P<0.05),also statistical significance were between the two groups of patients(P<0.05). Conclusion Reduction of CD4+/CD8+ratio is a risk factor for the prognosis of patients with HEV-LF. HEV-LF and AHE have different levels of cellular immune function disorder,and the reduction of ratio of CD4+/CD8+is a risk factor for the prognosis of patients with HEV-LF.
HEV CD4+T cell CD8+ T cell Flow cytometry
國家科技部十二五重大專項(2012X10002004-008);2013年省級自然科學基金(BK20130271)
215006 蘇州大學附屬第一醫(yī)院感染科