• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    負(fù)壓對超聲引導(dǎo)下甲狀腺細(xì)針穿刺結(jié)果的影響

    2015-10-28 02:25:39谷麗萍
    中國醫(yī)藥指南 2015年30期
    關(guān)鍵詞:細(xì)針細(xì)胞學(xué)負(fù)壓

    谷麗萍

    (1 河南省新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,河南 新鄉(xiāng) 453000;2 上海市第六人民醫(yī)院東院超聲醫(yī)學(xué)科,上海 201306)

    負(fù)壓對超聲引導(dǎo)下甲狀腺細(xì)針穿刺結(jié)果的影響

    谷麗萍1,2

    (1 河南省新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,河南 新鄉(xiāng) 453000;2 上海市第六人民醫(yī)院東院超聲醫(yī)學(xué)科,上海 201306)

    目的 探討負(fù)壓對超聲引導(dǎo)下甲狀腺細(xì)針穿刺結(jié)果的影響。方法 回顧分析2014年2月至 2014年12月期間在我院接受超聲檢查79位甲狀腺結(jié)節(jié)患者,共87個甲狀腺結(jié)節(jié)。所有結(jié)節(jié)均得到手術(shù)病理或穿刺活檢病理證實。在87個結(jié)節(jié)的穿刺過程中,采用目前常用的兩種的穿刺方法進(jìn)行分組,第一種無負(fù)壓穿刺方法共41個結(jié)節(jié),第二種有負(fù)壓穿刺方法共46個結(jié)節(jié)。對照分析87個甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)胞學(xué)及病理學(xué)結(jié)果,得出穿刺細(xì)胞學(xué)的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性,比較兩種穿刺方法的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性。采用SPSS21.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用χ2檢驗,以 P<0.05 差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果 在87個甲狀腺結(jié)節(jié)中,32個為惡性結(jié)節(jié),55個為良性結(jié)節(jié)。無負(fù)壓超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率分別為 93.3%、88.5%、90.2%。負(fù)壓超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率分別為 88.2%、89.6%、89.1%。經(jīng)各項比較P均>0.05,統(tǒng)計學(xué)無差異。結(jié)論 兩種超聲引導(dǎo)下甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查的方法,其敏感性、特異性、準(zhǔn)確性經(jīng)比較,P 均>0.05,統(tǒng)計學(xué)無差異。

    甲狀腺結(jié)節(jié);穿刺活檢;手術(shù)病理;隨訪

    甲狀腺結(jié)節(jié)在我國已成為一種臨床常見病,發(fā)病率約大多數(shù)為良性,5%~15%為惡性[1]。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展,高頻探頭和多普勒超聲成為甲狀腺疾病的首選影像學(xué)檢查方法。但超聲檢查僅從結(jié)節(jié)的形態(tài)、大小、邊界、內(nèi)部回聲情況、周邊及內(nèi)部血流情況、后方回聲等方面來判斷結(jié)節(jié)性質(zhì),甲狀腺結(jié)節(jié)的定性診斷存在一定困難。

    超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺(US-FNA)已被歐美評估甲狀腺結(jié)節(jié)首選的檢查手段,但因細(xì)針穿刺取材相對較少,導(dǎo)致活檢失敗率較高,達(dá)6.4%~33.6%[2]。本文主要探討負(fù)壓對超聲引導(dǎo)下甲狀腺穿刺結(jié)果的影響。

    1 資料與方法

    1.1研究對象:選取我院2014年2月至2014年12月期間在我院接受超聲引導(dǎo)下甲狀腺穿刺的79位甲狀腺結(jié)節(jié)患者,共87個甲狀腺結(jié)節(jié)。所有結(jié)節(jié)均得到手術(shù)病理或穿刺活檢病理證實。在87個結(jié)節(jié)的穿刺過程中,采用有無負(fù)壓兩種的常用穿刺方法進(jìn)行分組,第一種無負(fù)壓穿刺方法共41個結(jié)節(jié),第二種有負(fù)壓穿刺方法共46個結(jié)節(jié)。在行超聲引導(dǎo)下甲狀腺穿刺的87例患者中,男28例、女59例,平均年齡(47.3± 10.6)歲;平均結(jié)節(jié)大?。?.1±1.1)cm。所有患者在穿刺細(xì)胞學(xué)檢查前,均需行血常規(guī)、凝血常規(guī)檢查。

    1.2儀器與方法:使用飛利浦(PHILIPS)IU22超聲診斷儀,探頭頻率8~14 MHz。穿刺針選用23G細(xì)針。對目標(biāo)病灶先行常規(guī)超聲檢查,觀察其大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲特點、血流、鈣化等情況。對穿刺部位進(jìn)行常規(guī)消毒,予穿刺點皮下局部利多卡因麻醉,超聲引導(dǎo)下對目標(biāo)結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺,針尖達(dá)結(jié)節(jié)內(nèi)部后,來回提插穿刺針數(shù)次,拔針涂片,并放入固定液中固定,通常對目標(biāo)結(jié)節(jié)穿刺2~3針。再將固定好的涂片送至病理科進(jìn)行巴氏染色,由經(jīng)驗豐富的病理醫(yī)師作出診斷。細(xì)胞學(xué)診斷參照甲狀腺細(xì)胞病理學(xué)Bethesda分類法[3]。細(xì)胞學(xué)結(jié)果按照Bethesda分類法;Ⅰ級為無法明確診斷或細(xì)胞成分不足;Ⅱ級為良性病變;Ⅲ級為意義不明確的細(xì)胞異型性或濾泡性病變;Ⅳ級為濾泡性腫瘤或可疑濾泡性腫瘤;Ⅴ級為可疑甲狀腺癌;Ⅵ級為甲狀腺癌。病理學(xué)分為兩大類:良性病變和惡性病變。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件,以手術(shù)病理診斷結(jié)果或臨床隨訪6個月以上為金標(biāo)準(zhǔn)[4],計算超聲引導(dǎo)下甲狀腺性別穿刺的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率。計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    87個結(jié)節(jié)中良性病變55個:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫37個、甲狀腺腺瘤18個。惡性病變32個:甲狀腺乳頭狀癌15個、微小乳頭癌6,未分化癌7個、甲狀腺濾泡狀腺癌4個。以無負(fù)壓行US-FNA的41個結(jié)節(jié)中,手術(shù)病理或臨床隨訪為良性26個,惡性15個。US-FNA診斷良性23個、惡性14個;涂片不滿意4個。以施加負(fù)壓行US-FNA的46個結(jié)節(jié)中,手術(shù)病理或臨床隨訪為良性29個,惡性17個。US-FNA診斷良性25個、惡性15個;涂片不滿意6個。見表1。

    表1 有無負(fù)壓組超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果

    無負(fù)壓超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率分別為93.3%(14/15)、88.5%(23/26)、90.2%(37/41)。負(fù)壓超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率分別為88.2%(15/17)、89.6%(26/29)、89.1%(41/45)。二組敏感度、特異度、準(zhǔn)確率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,二組各項值比較,P均>0.05,統(tǒng)計學(xué)無差異。

    3 討 論

    近年來,甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病率逐年增高,而僅惡性及部分良性結(jié)節(jié)需行手術(shù)治療,因此,術(shù)前如何對甲狀腺結(jié)節(jié)的良、惡性作出準(zhǔn)確的判斷顯得十分重要。超聲引導(dǎo)下甲狀腺穿刺細(xì)胞學(xué)檢查憑借其安全簡便、廉價、可多點和重復(fù)穿刺等優(yōu)點,是目前術(shù)前鑒別結(jié)節(jié)性質(zhì)最有效的方法[5]。國外文獻(xiàn)報道,甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查(FNA)對于甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)診斷敏感度為79%,特異度為98.5%,診斷準(zhǔn)確率為87%[6],Bethesda分類細(xì)胞學(xué)結(jié)果;Ⅰ級占2%~20%;Ⅱ級占60%~70%;Ⅲ級占3%~6%;Ⅳ級占6%~12%;Ⅴ級為占3%~5%;Ⅵ級占3%~8%[2],本研究結(jié)果基本與之相符。

    但超聲引導(dǎo)下甲狀腺穿刺細(xì)胞學(xué)檢查也存在取材不滿意、病理診斷不滿意或無診斷等缺點,可能與結(jié)節(jié)大小、血供、鈣化、穿刺人員技術(shù)、病理醫(yī)師診斷水平等有關(guān)。本組研究中進(jìn)行的兩種穿刺方法是目前主流穿刺方法,國內(nèi)外對這兩種方法的評價褒貶不一。在我們的研究發(fā)現(xiàn),這兩種穿刺方法在敏感度、特異度、準(zhǔn)確率上均無統(tǒng)計學(xué)差異,在臨床操作中科根據(jù)具體情況對兩種方法加以選擇。

    超聲引導(dǎo)下甲狀腺穿刺細(xì)胞學(xué)檢查也存在一些并發(fā)癥,包括出血、鄰近其他組織的誤刺、感染、針道轉(zhuǎn)移等,但其發(fā)生率極低[7],出血是其中最常見的并發(fā)癥,在本研究過程中未發(fā)生明顯并發(fā)癥。

    本研究同時也存在一些缺點:①納入研究的樣本含量小,對研究結(jié)果可能造成影響,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本含量;②本研究只考慮負(fù)壓對穿刺的影響,未考慮結(jié)節(jié)大小、血供、鈣化、穿刺人員技術(shù)、病理醫(yī)師診斷水平等因素對穿刺診斷結(jié)果的影響;③樣本隨訪的時間不長,6~12個月為主。

    總之,超聲引導(dǎo)下甲狀腺穿刺細(xì)胞學(xué)檢查為目前鑒別結(jié)節(jié)性質(zhì)最有效的方法,盡管其存在一些缺點,但仍可我們鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性提供有力證據(jù),有利于下一步治療方案的提出。

    [1] Cooper DS,Doherty GM,Haugen BR,et al.Revised American Thyroid Association management guidelines for patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer[J].Thyroid,2009,19(11): 1167-1214.

    [2] Degirmenci B,Haktanir A,Albayrak R,et al.Sonographically guided fine-needle biopsy of thyroid nodules: the effects of nodule characteristics,sampling technique,and needle size on the adequacy of cytological material[J].Clin Radiol,2007,62(8):798-803.

    [3] Cibas ES,Ali SZ.The Bethesda System For Reporting Thyroid Cytopathology[J].Am J Clin Pathol,2009,132(5):658-665.

    [4] Lee MJ,Hong SW,Chung WY,et al.Cytological results of ultrasoundguided fine-needle aspiration cytology for thyroid nodules: emphasis on correlation with sonographic findings[J].Yonsei Med J, 2011,52(5):838-844.

    [5] Kim MJ,Kim EK,Park SI,et al.US-guided fine-needle aspiration of thyroid nodules: indications,techniques,results[J].Radiographics, 2008,28(7):1869-1886.

    [6] Kessler A,Gavriel H,Zahav S,et al.Accuracy and consistency of fine-needle aspiration biopsy in the diagnosis and management of solitary thyroid nodules[J].Isr Med Assoc J,2005,7(6):371-373.

    [7] Nguyen GK,Ginsberg J,Crockford PM.Fine-needle aspiration biopsy cytology of the thyroid.Its value and limitations in the diagnosis and management of solitary thyroid nodules[J].Pathol Annu,1991,26(Pt 1):63-91.

    The Influence of Negative Pressure Suction on Ultrasound-guided fine-needle Aspiration of Thyroid Nodules

    GU Li-ping1,2
    (1 Department of Ultrasound, Xinxiang First People’s Hospital, Xinxiang 453000, China; 2 Department of Ultrasound, Shanghai 6th People’s Hospital East Hospital, Shanghai 201306, China)

    Objective The aim of this research was to evaluate the influence of negative pressure suction on ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy (US-FNAB) of thyroid nodules. Methods From February 2014 to December 2014, 79 patients with 87 thyroid nodules underwent Ultrasound-guided fineneedle aspiration. All patients were divided into two groups according to whether done with negative pressure suction or not. All the nodules were subsequently verified by histology or follow-up findings. The aspiration cytology sensitivity, specificity, accuracy of each group was compared. Results Among 87 thyroid nodules diagnosed by cytology, actually there were 55 benign and 32 malignant nodules confirmed by the pathological or follow-up ultrasound. The sensitivity,specificity and accuracy were determined to be 93.3%,88.5%,90.2%in the group puncture with negative pressure, and 88.2%, 89.6%, 89.1% in another group. Conclusion There was no statistical difference in two methods thyroid fine needle aspiration of its sensitivity, specificity, accuracy.

    Thyroid nodules; US-guided fine-needle aspiration; Cytopathology; Follow-up

    R581

    B

    1671-8194(2015)30-0013-02

    猜你喜歡
    細(xì)針細(xì)胞學(xué)負(fù)壓
    超聲引導(dǎo)下甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺活檢的6種操作方法的比較
    早早孕負(fù)壓吸引人工流產(chǎn)術(shù)的臨床探討
    一種手術(shù)負(fù)壓管路腳踏負(fù)壓控制開關(guān)的研制
    質(zhì)核互作型紅麻雄性不育系細(xì)胞學(xué)形態(tài)觀察
    肺小細(xì)胞癌乳腺轉(zhuǎn)移細(xì)胞學(xué)診斷1例
    乳腺腫塊針吸細(xì)胞學(xué)180例診斷分析
    藍(lán)普鋒RPC系列PLC在高層無負(fù)壓供水系統(tǒng)中的應(yīng)用
    自動化博覽(2014年6期)2014-02-28 22:32:19
    87例乳腺腫塊針吸細(xì)胞學(xué)診斷結(jié)果分析
    細(xì)針穿刺技術(shù)在乳腺癌手術(shù)治療中的應(yīng)用價值
    持續(xù)封閉負(fù)壓引流在骨科創(chuàng)傷中的效果觀察
    久久精品国产亚洲av天美| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产午夜福利久久久久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲内射少妇av| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲美女黄片视频| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩欧美 国产精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产真实乱freesex| 国产成人aa在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 韩国av一区二区三区四区| 欧美一区二区精品小视频在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 天美传媒精品一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 99热精品在线国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久中文看片网| 国产伦人伦偷精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲午夜理论影院| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品爽爽va在线观看网站| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久香蕉精品热| 亚洲片人在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲成人久久性| 亚洲自偷自拍三级| 成人av在线播放网站| 看免费av毛片| 国产三级中文精品| 精品久久国产蜜桃| 在线看三级毛片| 午夜视频国产福利| 91字幕亚洲| 九色成人免费人妻av| 午夜精品在线福利| 国产精品一区二区免费欧美| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人av教育| 国产精品野战在线观看| 精品人妻1区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 99riav亚洲国产免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产成年人精品一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩免费av在线播放| 国产av不卡久久| 日韩亚洲欧美综合| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 色尼玛亚洲综合影院| 最新在线观看一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩免费av在线播放| 久久精品综合一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 在线国产一区二区在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲内射少妇av| bbb黄色大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| av中文乱码字幕在线| 嫩草影院精品99| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品成人久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利18| 亚洲av一区综合| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美黑人巨大hd| 色尼玛亚洲综合影院| 日本成人三级电影网站| 国产精品一及| 国产人妻一区二区三区在| 国产av麻豆久久久久久久| 国产乱人视频| 亚洲最大成人av| 两人在一起打扑克的视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 男人舔奶头视频| 综合色av麻豆| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久久久精品吃奶| 一级黄片播放器| 看黄色毛片网站| 国产三级在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美另类亚洲清纯唯美| av天堂中文字幕网| 一二三四社区在线视频社区8| 禁无遮挡网站| 天堂网av新在线| 两个人的视频大全免费| 丰满乱子伦码专区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲成av人片免费观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩有码中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产视频内射| 最近最新免费中文字幕在线| 国产伦人伦偷精品视频| www.www免费av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 免费看光身美女| 成年女人看的毛片在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产乱人视频| 亚洲av熟女| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜两性在线视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本一本二区三区精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美黑人巨大hd| 天天躁日日操中文字幕| 男女床上黄色一级片免费看| 国产91精品成人一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲成av人片免费观看| 性欧美人与动物交配| 中文字幕av在线有码专区| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲片人在线观看| or卡值多少钱| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 18+在线观看网站| 在线a可以看的网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日本 av在线| 十八禁人妻一区二区| 怎么达到女性高潮| 欧美在线黄色| 久久性视频一级片| 欧美日本视频| 久久久久久久久大av| 99在线视频只有这里精品首页| 9191精品国产免费久久| 亚洲美女视频黄频| 熟女人妻精品中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久久久大av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 婷婷六月久久综合丁香| 国产麻豆成人av免费视频| 特级一级黄色大片| 一a级毛片在线观看| 嫩草影院新地址| 久久6这里有精品| 国产高清有码在线观看视频| 久久九九热精品免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线播放无遮挡| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品久久久久久精品电影| 免费看美女性在线毛片视频| 成人性生交大片免费视频hd| 一级黄片播放器| 免费在线观看日本一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美色视频一区免费| 亚洲美女搞黄在线观看 | 18+在线观看网站| 无遮挡黄片免费观看| 男人的好看免费观看在线视频| 人人妻人人看人人澡| 国产三级在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 午夜福利视频1000在线观看| 成年人黄色毛片网站| 又爽又黄a免费视频| 特级一级黄色大片| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲无线在线观看| 久久久国产成人免费| av黄色大香蕉| 小说图片视频综合网站| 欧美在线黄色| 免费观看人在逋| 午夜激情欧美在线| 国内精品久久久久精免费| 国产老妇女一区| 亚洲,欧美精品.| 亚洲欧美清纯卡通| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 黄色日韩在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品久久视频播放| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区性色av| 亚洲18禁久久av| 成年免费大片在线观看| 身体一侧抽搐| 欧美成人一区二区免费高清观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久久久av| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 一夜夜www| or卡值多少钱| 国产人妻一区二区三区在| 99热这里只有是精品50| 搡老熟女国产l中国老女人| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 哪里可以看免费的av片| 91久久精品国产一区二区成人| 久久草成人影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 深夜a级毛片| 天美传媒精品一区二区| 99热6这里只有精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 露出奶头的视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久人人精品亚洲av| 亚洲最大成人手机在线| 免费无遮挡裸体视频| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕久久专区| 美女黄网站色视频| 国产久久久一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品91蜜桃| 亚洲av一区综合| 中文字幕久久专区| 97超视频在线观看视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本五十路高清| 亚洲最大成人手机在线| 小说图片视频综合网站| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 超碰av人人做人人爽久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99riav亚洲国产免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 观看免费一级毛片| 亚洲av.av天堂| 久久草成人影院| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人av在线播放网站| 在线a可以看的网站| 国产黄色小视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品午夜福利在线看| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜激情福利司机影院| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精华一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精华国产精华精| 天天一区二区日本电影三级| 超碰av人人做人人爽久久| 国产在线男女| 亚洲无线在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 观看免费一级毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 又爽又黄无遮挡网站| 嫩草影视91久久| 欧美乱妇无乱码| 国产精品1区2区在线观看.| 51午夜福利影视在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 一进一出好大好爽视频| 一本精品99久久精品77| 免费电影在线观看免费观看| 天堂影院成人在线观看| 久久久成人免费电影| 国产成人欧美在线观看| 亚洲美女黄片视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 热99re8久久精品国产| 国产精品久久久久久久电影| 性色avwww在线观看| 黄色日韩在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 99riav亚洲国产免费| 一个人看的www免费观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| 99国产综合亚洲精品| 成人欧美大片| 亚洲无线在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产精品三级大全| 久久久久久久久中文| 高清日韩中文字幕在线| 日本在线视频免费播放| 高清日韩中文字幕在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 香蕉av资源在线| 国产成人啪精品午夜网站| 91av网一区二区| 性欧美人与动物交配| av天堂在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本免费一区二区三区高清不卡| 51国产日韩欧美| 欧美日韩黄片免| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲黑人精品在线| 婷婷亚洲欧美| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美日韩东京热| 免费观看人在逋| 在线观看舔阴道视频| 久久精品综合一区二区三区| 看黄色毛片网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 18+在线观看网站| 嫩草影院精品99| 欧美高清成人免费视频www| 综合色av麻豆| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲av熟女| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看免费视频日本深夜| 日本一二三区视频观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲成人久久性| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩免费av在线播放| 精品熟女少妇八av免费久了| 嫩草影视91久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久国产乱子免费精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一a级毛片在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线观看一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲激情在线av| 日本一本二区三区精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费人成在线观看视频色| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲七黄色美女视频| 少妇高潮的动态图| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产真实乱freesex| 91字幕亚洲| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产高清激情床上av| 国产在视频线在精品| www.色视频.com| 老司机福利观看| 一区二区三区高清视频在线| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品1区2区在线观看.| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 丁香六月欧美| 99热只有精品国产| 亚洲av不卡在线观看| 91久久精品电影网| 亚洲国产精品成人综合色| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久国产成人免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 又爽又黄无遮挡网站| 国产午夜福利久久久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av不卡在线观看| 此物有八面人人有两片| 欧美黑人巨大hd| 在线a可以看的网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品99久久久久久久久| 97超视频在线观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线免费观看的www视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 有码 亚洲区| 亚洲无线观看免费| 最近最新免费中文字幕在线| av在线蜜桃| 国内精品久久久久久久电影| 五月伊人婷婷丁香| 99久久成人亚洲精品观看| 在线免费观看的www视频| av专区在线播放| 深爱激情五月婷婷| 白带黄色成豆腐渣| 最后的刺客免费高清国语| 午夜两性在线视频| 午夜福利在线观看吧| av在线蜜桃| 免费在线观看成人毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久人妻av系列| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美乱色亚洲激情| 老鸭窝网址在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲成a人片在线一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品女同一区二区软件 | 精品久久久久久久久亚洲 | 欧美激情国产日韩精品一区| 在线观看午夜福利视频| 中文字幕av成人在线电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 最好的美女福利视频网| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩欧美三级三区| 少妇的逼水好多| 欧美成人性av电影在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 一级黄片播放器| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产v大片淫在线免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 在线国产一区二区在线| 欧美成人a在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 美女高潮的动态| 丰满的人妻完整版| 久久久久久久久中文| 日韩av在线大香蕉| 国产一级毛片七仙女欲春2| 美女 人体艺术 gogo| 欧美bdsm另类| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产伦人伦偷精品视频| 精品国产亚洲在线| 美女高潮的动态| 久久精品国产清高在天天线| 欧美高清成人免费视频www| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲黑人精品在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品午夜福利在线看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 乱人视频在线观看| .国产精品久久| bbb黄色大片| 最新中文字幕久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品一区二区性色av| 一级av片app| 亚州av有码| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜免费激情av| 免费看a级黄色片| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 激情在线观看视频在线高清| 99精品久久久久人妻精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美潮喷喷水| 夜夜爽天天搞| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美+日韩+精品| 国产精品久久视频播放| 不卡一级毛片| 老司机福利观看| 床上黄色一级片| 伦理电影大哥的女人| 亚洲成人久久爱视频| 热99在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品嫩草影院av在线观看 | 在线免费观看的www视频| 国产精品亚洲美女久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品人妻视频免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲av熟女| 久久热精品热| 久久久久精品国产欧美久久久| 嫩草影院精品99| 国产精品久久久久久久电影| 久久久国产成人精品二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 伊人久久精品亚洲午夜| 成人性生交大片免费视频hd| 久久这里只有精品中国| 亚洲午夜理论影院| 禁无遮挡网站| eeuss影院久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲五月天丁香| 午夜免费成人在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产高清有码在线观看视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 色尼玛亚洲综合影院| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲专区国产一区二区| 久久99热6这里只有精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人国产综合亚洲| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 我的女老师完整版在线观看| 国产免费男女视频| 国产人妻一区二区三区在| 99久久精品热视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 一a级毛片在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩免费av在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产精品,欧美在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 看免费av毛片| 国产精品女同一区二区软件 | 麻豆成人av在线观看| 毛片女人毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品av视频在线免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久久午夜电影| 一个人看视频在线观看www免费| 一区二区三区免费毛片| 91久久精品电影网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 黄色女人牲交| 美女被艹到高潮喷水动态| 天美传媒精品一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 一进一出抽搐动态| 少妇人妻一区二区三区视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久免费精品人妻一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 日韩欧美 国产精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品人妻少妇|